Нитробензол галоидирование

Галоидированные асфальтены даже внешне очень отличаются от исходных. Исходные асфальтены имеют темно-коричневый цвет и легко растворяются в бензоле, нитробензоле и четыреххлористом углероде, а продукты галоидирования — черного цвета, блестящие и нерастворимые в названных растворителях. [c.147]

Ацетилен улучшает процесс полимеризации в количестве около 10% он способствует снижению йодного числа и повышению температуры размягчения. Полимеризация продуктов крекирования парафинов возможна совместно с полистиролом при растворении их в галоидированных углеводородах или жидких ароматических нитросоединениях (нитробензол) [c.128]

Галоидирование может проводиться не только в серной кислоте, но и в нитробензоле или иных органических растворителях. [c.617]

При анодном хлорировании индиго (стр. 159) потенциалы окисления и хлорирования настолько близки, что образование 5,5 -ди-хлориндиго почти невозможно. Имеется также сообщение, что удовлетворительный выход диброминдиго получается в неводной среде, состоящей из двубромистоводородной соли пиридина в нитробензоле [40]. Так как диброминдиго может быть получено и чисто химическим способом, то бромирование не следует рассматривать как первичную электрохимическую реакцию. В действительности единственным первичным электрохимическим процессом в этом случае следует считать не галоидирование, а окисление. [c.162]

Нитро- и нитрильная группы являются мощными дезактиваторами, за ними следуют группы, содержащие карбонил, а галогены и карбоксил являются слабо электронопритягивающпми. При нитровании, сульфировании и галоидировании наличие единственной дезактивирующей группы приводит лишь к необходимости проводить реакцию в более жестких условиях, чем в отсутствие заместителя. В случае реакций Фриделя — Крафтса уже присутствие единственной сильно электронопритягивающей группы вызывает полное подавление реакции. Например, нитробензол не удается ни алкилировать хлористым алкилом в присутствии хлористого алюминия, ни ацилировать хлористым ацетилом или уксусным ангидридом с тем же катализатором. Аналогично индифферентными в oтнouJeнии реакций Фриделя — Крафтса являются ароматические нитрилы, кетоны, альдегиды, эфиры и кислоты. Слабо дезактивирующий атом хлора не останавливает реакцию Фриделя— Крафтса, но выходы получаются более низкими. Так, хлорбензол можно ацилировать янтарным ангидридом, но продукт реакции — р-(п-хлор-беизоил)-пропионовая кислота образуется лишь с выходом 45% (данные двух лабораторий) [c.133]

В реакциях электрофильного замещения (сульфирование, нитрование, галоидирование) пиридин ведет себя также несколько иначе, чем незамещенный бензол. Эти реакции протекают значительно труднее, чем в случае бензола, причем заместители вступают в -положение к кольцевому атому азота. Иначе гово[)я, пиридин напоминает в этом отношении нитробензол. При реакциях с нуклеофиль ными реагентами (едкое кали, амид натрия), наоборот, замещаются атомы водорода у а- и -(-углеродных атомов. Например, с КОН пиридин дает калиевую соль о1-окги-пиридина, подобно тому как нитробензол с порошкообразным едким кали д 1ег [c.590]

При нагревании -аминоантрахинона с пятихлористой сурьмой в нитробензоле в присутствии солей селена и меди вместо флавантрона образуются галоидированные индантроны. Синтезированы 6,6, 7,7 -тетрахлор- и 3,3, 6,6, 7,7 -гексахлориндантроны. [c.1078]

Краситель, полученный хлорированием виолантрона в нитробензоле, выпускается под названием Индантреновый фиолетовый RT ( I 1100). Тетрахлорвнолантрон (Индантреновый флотский или морской синий RB), получаемый хлорированием виолантрона в трихлорбензоле или фталевом ангидриде при 145°, и монобром-виолантрон (Индантреновый флотский синий ВР) имеют примерно ту же прочность ко всем воздействиям, что и виолантрон, а галоидирование применяется для изменения оттенка. Хлорирование необходимо проводить в органическом растворителе, так как хлорирование в неорганическом растворителе, например в серной кислоте, приводит к образованию красителя с другим расположением атомов хлора и ухудшает прочность окрасок к влаге. Если бромирование производится бромистоводородной кислотой, то в качестве растворителя может применяться хлорсульфоновая кислота этот метод был применен к антрахиноновым кубовым красителям других ти- [c.1105]

Бром вступает в реакцию со многими органическими веществами. Не взаимодействуют с бромом только полностью галоидированные растворители (например, СС14) однако замещение водорода бромом во многих органических веществах (в особенности в разбавленных растворах) при низких температурах и в темноте идет настолько медленно, что растворами брома в этих веществах можно пользоваться для различных целей. К таки . растворителям относятся хлороформ, хлорбензол, нитробензол, ледяная уксусная кислота, бензол и т. д. Некоторые растворители при низких температурах не замещают свой водород на бром, но реагируют с ним, образуя продукты присоединения. К такид[ растворителям относятся метиловый и этиловый спирты, многие простые эфиры, диоксан, бромистый этил и др. [c.88]

Обрабатывая индиго галоидами (хлором или бромом) в безводной среде (в нитробензоле) и при повышенной температуре, легко вводят в молекулу индиго и большее число галоидных, атомов. Было также найдено, что нитробензол может быть заменен иными растворителями метилсульфатом ( HyO).2SO.,, хлорсульфоновой кислотой, концентрированной серной кислотой, ледяной уксусной кислотой. С технической стороны применение концентрированной серной кислоты является более удобным, чем применение нитробензола. На практике иногда ведут галоидирование также в ледяной уксусной кислоте. [c.454]

Галоидопроизводные антрахинонакридонов получаются либо путем непосредственного галоидирования красителя (бромом или хлористым сульфурилом обыкновенно в нитробензоле либо путем синтеза красителя из галоидопроизводных исходных веществ. [c.583]

Необыччая активность тетрахлорфталевого ангидрида явствует из того факта, что он конденсируется не только с л-дихлорбензолом, обычно инертным в реакциях по Фриделю-Крафтсу, но также и трихлорбензолом и нитробензолом, двумя соединениями, даже еще более устойчивыми в реакциях отого типа. Реакция с 1,2,4-трихлорбензолом осуществляется нагреванием 30 г галоидированного бензола с 15 г ангидрида и 15 г хлористого алюминия в течение 5 час. при 150°. Конденсация тетрахлорфталевого ангидрида с нитробензолом производится путем прибавления хлористого алюминия к раствору 20г ангидрида и 300 лгл нитробензола и последующего кипячения смеси в продолжение 3 час. [c.545]

Галоидозамещенные индиго получаются чаще всего галоиди-рованием индиго (хлорированием или бромированием). Обычно галоидированию подвергают растворы индиго в концентрированной серной кислоте, уксусной кислоте или в нитробензоле. Реже эти красители получают из содержащих галоиды промежуточных продуктов. [c.383]

Из производных кубового синего О наибольшее значение имеют галоидозамещенные, отличающиеся прочностью к хлору. Их чаще всего получают галоидированием кубового синего О, реже синтезируют из содержащих галоиды производных антрахинона. Для галоидирования кубового синего О его обычно растворяют в концентрированной серной кислоте, реже—в нитробензоле. Хлорирование производят при помощи хлора (реже хлорируют пяти-хлористой сурьмой 5ЬС1д или хлористым сульфурилом ЗОзСЬз). Чаще всего получают хлорпроизводные, содержащие один или два атома хлора. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология