Фосфор пяти хлористый

Фосфора(П1) хлорид см. Фосфор треххлористый Фосфора(У) хлорид см. Фосфор пяти,хлористый Фосфорил бромистый [c.522]

Пяти хлористый фосфор РС1, [c.203]

Треххлористый (или пяти-хлористый) фосфор Хлористый кальций [c.190]

Пяти хлористый фосфор [c.63]

Выливать следует осторожно, так как оставшийся пяти хлористый фосфор бурно реагирует с водой. [c.429]

Исходя из кетонов. Действуя иа кетон прн 150—170° С пяти-хлористым фосфором, замещают кислород на два хлора и, как в предыдущем способе, отщепляют спиртовым раствором едкого натра две молекулы НС1 (А, Е. Фаворский) [c.279]

Пяти хлористый фосфор............21 г (0,1 моля) [c.69]

Аналогичным способом могут быть хлорированы алифатические углеводороды. Например при нагревании этиленхлорида (дихлорэтан) с пяти-хлористым фосфором в запаянной трубке при 190° образуется т р и х л о р-этап н тетрахлорэтан [c.344]

Для синтетических целей особенно эффективным оказался пяти-хлористый фосфор [c.576]

Очень быстро отвешивают 5 г пятихлористого фосфора в небольшую колбочку и плотно закрывают ее пробкой (лучше притертой). Затем в маленькой колбочке растворяют 4 г оксима бензофенона в 50 мл абсолютного этилового эфира, охлаждают раствор в бане со льдом и добавляют около 1 г пятихлористого фосфора. По окончании бурной стадии реакции добавляют следующую небольшую порцию. Когда весь пяти.хлористый фосфор будет прибавлен, реакционную смесь перемешивают стеклянной палочкой, испаряют большую часть эфира на водяной бане (по соседству не должно быть горелок ) и выливают остаток в стакан на небольшое количество колотого льда. Растирают под водой комки выпавшего вещества, отсасывают его, промывают на фильтре водой и перекристаллизовывают из спирта. Выход около [c.76]

На аналитических весах нельзя взвешивать в открытых сосудах исд, растворы аммиака, концентрированные кислоты — азотную, соляную и уксусную, трех- и пяти-хлористый фосфор и вообще летучие вещества, которые могут в парообразном состоянии действовать на материалы, нз которых сделаны весы. [c.277]

Гидролиз треххлористого и пятихлористого фосфора. В две пробирки налить по 5 мл воды. В первую из них добавить из капельницы 2—3 капли треххлористого фосфора, а в другую насыпать при помощи стеклянного шпателя немного твердого пяти-хлористого фосфора. Индикатором установить реакцию полученных растворов. Составить уравнения реакций. [c.251]

Были изучены также методы получения хлорангидри.да н.-масляной кислоты действием на нее треххлористого фосфора, пяти-хлорпстого фосфора и хлористого тионила. [c.472]

Хлорлепидии был получен взаимодействием 2-оксилепидина с пяти хлористым фосфором в присутствии небольших количеств хлорокиси фосфора, а также при нагревании 2-оксилепидина с хлористым бензоилом-. [c.76]

Раствор 13,5 г З-бензилокси-4-метоксифенилуксуоной кислоты в 100 мл сухого бензола перегоняют до тех пор, пока не будут удалены последние следы воды. К охлажденному до 0° раствору прибавляют небольшими порциями 11 г (5%-ный избыток) пяти-хлористого фосфора и смесь оставляют стоять в течение получаса при 0°. Бензол и хлорокись фосфора отгоняют в вакууме к остатку прибавляют сухой бензач и растворитель вновь отгоняют. Эту операцию повторяют три раза, в результате чего получают кристаллический хлорангидрид. Последний растворяют без дальнейшей очистки в абсолютном эфире и этот раствор прибавляют по каплям при О к раствору 7 г диазометана в эфире немедленно в осадок выпадает диазокетон. Через 7 час. осадок отфильтровывают, а маточный раствор концентрируют. При этом в осадок ьшадает еще некоторое количество вещества и общее количество чистого диазокетона с т. пл. 84—86° составляет 12 г (81%). После перекристаллизации из метилового спирта вещество получается в виде желтых игл, плавящихся при 86°. [c.295]

Главное свое применение пяти хлористый фосфор находит при реакциях замещения кислорода или кислородсодержащих групп на хлор, а именно для замещения гидроксила в карбоновых кислотах, сульфокислотах и спиртах и для за.мещения кислорода в кетоиах, альдегидах, в цианидах и амидах кислот и т. д. [c.363]

Метод получения хлоридов триазолов из окси-силии-триазолов и пяти-хлористо о фосфора [188] применяется редко. Замещение диазониевых групп галогеном (стр. 344), вероятно, может быть использовано, однако со времени публикации Тиле и Маншо метод, по-видимому, никем не применялся. [c.345]

Фенилозазоны или фенилгидразоноксимы 1,2-дикарбонильных соединений превращаются в триазолы при более низких температурах под действием уксусного ангидрида, уксусной кислоты или пяти хлористого фосфора в хлороформе [1]. Этим путем получено большое число разнообразных 2,4-ди- или [c.303]

Получение. Г. был впервые получен Либигом 121 реакцией пяти-хлорнстого фосфора с аммиаком. В настоящее время его получают из нятихлористого фосфора и хлористого аммоння в симм-тетрг-хлорэтане [3]. [c.82]

Одинарная связь, называемая сингулетной, считается до некоторой степени лабильной формой ковалентной связи, но фактически сингулетные связи являются полуполярными одинарными связями. Лэнгмюр [15] в соответствии с правилом октетов дает приводимую ниже полярную формулу для лабильных атомов галоида, удерживаемых семиполярными одинарными связями в пяти--хлористом фосфоре [c.554]

Реакция с пяти хлористым фосфором. При действии P is на сульфокислоты гидроксил сульфо-группы замещается на галоид, причем получаются соединения, которые называются сульфохлоридами [c.264]

Форма II получается, если реакция с пяти.хлористым фосфором протекает в присутствии А1С1з, форма I—в отсутствие А1С1з. Вторая форма легко превра Щается в первую. Первая форма реагирует быстрее с аммиаком и анилином, причем замечательно, что продукты реакции обеи.х форм тождественны. [c.379]

Э. О. Бекман, исследуя методы отделения альдегидов от кетонов, решил использовать для этой цели реакцию оксимов с пяти--хлористым фосфором, так как было известно, что альдоксимы при этом превращаются в нитрилы, а для кетоксимов такая реакция казалась маловероятной. В 1886 г. Бекман обнаружил, что при действии пятихлористого фосфора на бензофеноноксим образуется бензанилид. Таким образом им впервые было установлено, что оксимы кетонов способны к перегруппировке. [c.139]

Дихлорангидрид зтой кислоты был получен при обработке тетраацетилслизевой кислоты пяти.хлористым фосфором в растворе хлористого ацетила [3]. [c.13]

Нет обмена при действии на С Н СОМНСОз пяти хлористого фосфора [c.309]

При обработке мочевой кислоты [см. энольную форму (Villa)] пяти-хлористым фосфором образуется трихлорпурин, восстановление которого приводит к пурину, являющемуся родоначальником всего ряда пуринов. [c.372]

При взаимодействии ароматических аминов с пят, хлористым фосфором получаются трихлорфосфазоарилы или их димеры. Амины с порядка 10 —10 1 дают димеры, амины низшей основности — мономерные соединения [ ]. Фосфазореакция с гетероциклическими аминами до настоящего времени пе изучалась. Описано лишь несколько трихлорфосфазопиримидинов, полученных при действии иятихпористого фосфора на аминопиримидипы. Все они являются мономерами [ ]. [c.89]

Хроматографическое исследование извлеченных аналогичным образом асфальтенов и смол также показало увеличение содержания высокомолекулярных фракций и уменьшение содержания масел. Это наблюдалось больше во фракциях светлых масел, т. е. масел с более высоким содержанием парафина и меньшей полярностью, десорбируемых с фуллеровой земли пентаном, и меньше во фракциях более тяжелых темных масел, десорбируемых хлористым метиленом. У арканзасского битума (пленка А), окисленного воздухом в присутствии в качестве катализатора пятио-киси фосфора (Р9О5), так же как и у вайомингских бит.у-мов, увеличивалась непре-дельность, о чем свидетельствует увеличение числа двойных связей на 1 г битума. Светлые масла избирательно разрушаются облучением, и ненасыщенность образуется главным образом за счет деструкции этой фракции масла. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология