Фенилендиамины получение

Нами 2,6-днхлор-1,4-фенилендиамин получен нагреванием [c.126]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

Бензол превращают в нитробензол, восстановлением которого получают анилин и из него сульфаниловую кислоту. Последнюю через хлорангидрид превращают в амид, который диазотируют и сочетают с ж-фенилендиамином, полученным из бензола через -и-динитробензол. [c.261]

В последнее время разработан ряд методов синтеза фторированных ароматических диаминов. Так, тетра( ор-п-фенилендиамин получен многостадийным синтезом, включающим ряд последовательных реакций взаимодействие гексафторбензола с аммиаком, окисление, повторная реакция с аммиаком и, наконец, восстановление [73] [c.170]

Синтез красителя ведут следующим образом. После конденсации нафталинтетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином полученную смесь цис- и /пранс-изомеров обрабатывают спиртовым раствором едкого кали. При этом труднорастворимое калиевое производное — транс-томер — выпадает в осадок, который отфильтровывают и гидролизуют теплой водой. Из спиртового фильтрата, полученного после отделения транс-изомера, выделяют с-изомер, который выпускается под названием кубовый бордо (индантрен бордо РР). Таким образом, краситель кубовый алый 2Ж является смесью двух красителей кубового ярко-оранжевого и кубового бордо. Эти два красителя в последнее время находят применение как пигменты для окраски некоторых видов пластических масс. [c.294]

Если же диазотируются обе аминогруппы одной молекулы фенилендиамина, полученное диазосоединение сочетается с двумя молекулами л-фенилендиамина и образуется дис-азокраситель следующего строения [c.475]

Реакцией 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с о-фенилендиамином получен З-ди(бензоил)-метил-1,2-дигидрохиноксалин-2-он 44, циклизующийся в фурохиноксалин 45 [30] (схема 26). [c.372]

Обоснование требований технических условий на динитробензол для анилинокра- очной промышленности. При содержании о- и р-ди-нитробензола в продукте, применяемом для приготовления т-нп тро анилина или т-фенилендиамина, уменьшается выход как аминов, так и красителей. Например, при применении сырого (неочищенного) динитробензола, содержащего до 15% о- и р-изомера, выход т-нитроанилина уменьшается на 30—35%. При применении т-фенилендиамина (полученного из неочищенного динитробензола), содержащего небольшие примеси о- и р-изомеров, выход красителя сильно уменьшается (например, выход анил-коричневого ДЗГ падает на 30%, анил-черного Е — на 10%). [c.218]

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

Запаггентован рад новых производных п-фенилендиамина, полученных обычным способом - восстановительным алкилированием п-фе-нилецдиамина или п-нитроанилина, или п-ашяодифениламияа карбонильными соединениями под давлением в присутствии катализаторов гидрирования. [c.33]

Описано также- разложение тетрафторборатов диазония в водной или ацетоновой среде в присутствии порошка меди или u l. Так, обработкой раствора диазосоединения тетрафторборной кислотой и порошком меди при комнатной температуре из Л -ацетил-л-фенилендиамина получен ацетил-я-фторанилин с выходом 82%, а из 2-аминоантрахинона— 2-фторантрахинои с выходом 86% (при термическом разложении выход 41%) [884]. [c.406]

Тетрафтор-п-фенилендиамин получен из гексафторбензола через тетра-фтор-п-фенилендигидразин [74], а также взаимодействием гексафторбензола с фталимидом калия (синтез Габриэля) [20, 71] [c.171]

Помимо термического разложения сухих борфторидов диазо-1ия по Шиману описано их разложение в водной или ацетоновой реде в присутствии порошка меди или u l. В частности, обра-юткой раствора диазосоединения борфтористоводородной кисло- ой и порошком меди при комнатной температуре из N-ane-ил-п-фенилендиамина получен Л -ацетил-/г-фторанилин с выходом [c.337]

Сродство к электрону диенофилов(Ш а-в) определено по данным УФ-спектроз поглощения комплексов с переносом заряда ЭТИХ диенофилов с N,11, я., Н-тетраметил-пара-фенилендиаминоы в качестве донора, з соответствии с Уравнением Бриглеба Еа = 2.78- Е з (Э.в.) где Ед- сродство к электрону диенофила, Е д- энергия переноса заряда комплекса с переносом заряда этих соединений с Н, N, н, н-тетраметил-пара-фенилендиамином. Полученные результаты приведены в таблице I. [c.6]

Резцова и Чубарова Ц208 J при исследовании бутадиен-сти-рольного, бутадиенового и натурального каучуков перемешивали их с несколькими ингибиторами, включая ионол и N-фeнил-N -изопропил-п-фенилендиамин. Полученные смеси вальцевали при —193 °С на воздухе и под вакуумом. У образцов, не содержащих ингибитора, увеличение температуры вальцевания не вызывает изменения формы импульса ЭПР, но снижает его интенсивность. При вальцевании образцов с ингибитором под вакуумом повышение температуры не приводит к изменению сверхтонкой структуры. Следовательно, в этом случае макрорадикалы взаимодействуют с ингибитором. Если этот же эксперимент проводить на воздухе, такое взаимодействие имеет место, что проявляется в изменении спектра ЭПР. На основании этих данных был сделан вывод, что с ингибиторами реагируют только перекисные макрорадикалы. Используя селективные акцепторы радикалов. Кузьминский с сотр. выявил роль кислорода при пластикации каучука (см. раздел 3.7 и гл. 6). В [333J было также показано, что введение некоторых акцепторов радикалов приводит к сужению ширины линии в спектре ЭПР, которое повышает чувствительность прибора при обнаружении низких концентраций радикалов. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология