Фракционирование гемицеллюлоз

Следует отметить, что единая схема, пригодная для выделения и фракционирования гемицеллюлоз из любой растительной ткани на отдельные полисахариды вряд ли возможна, поскольку каждая ткань имеет свои структурные особенности и разный состав полисахаридов. По этой причине при выделении полисахаридов чаще руководствуются различными приемами, ранее проверенными для аналогичных полисахаридов. При необходимости получения чистого 4-О-метилглюкуроноксилана в значительных количествах из лиственной древесины может быть рекомендован нижеприведенный метод. [c.39]

Холоцеллюлоза имеет большое значение. В научных исследованиях она служит исходным материалом для выделения препаратов гемицеллюлоз с помощью водных растворов гидроксидов щелочных металлов в различных условиях, что позволяет осуществлять фракционирование гемицеллюлоз. Гемицеллюлозы извлекаются из холоцеллюлозы легче, чем из древесины. Определение холоцеллюлозы в древесине прямыми методами служит одновременно косвенным методом определения лигнина (по разности с учетом извлеченных экстрактивных веществ). Холоцеллюлоза содержит всю целлюлозу древесины и поэтому может использоваться для ее количественного определения. Целлюлоза при выделении ее из холоцеллюлозы изменяется меньше, чем при выделении непосредственно из древесины. [c.268]

В монографии освещены состав и свойства гемицеллюлоз, а также методы их исследования, выделения и фракционирования. Приведены сведения о способах использования гемицеллюлоз в целлюлозно-бумажной, гидролизной и лесохимической промышленности. [c.2]

На неодинаковой способности растворяться в воде кислых и нейтральных полисахаридов гемицеллюлоз основан метод фракционированного осаждения полисахаридов этиловым спиртом [I]. Например, гемицеллюлозы древесины березы и осины могут быть сравнительно хорошо разделены на фракции осаждением этанолом различных концентраций [2]. [c.36]

Весьма часто при исследовании гемицеллюлоз получают гидролизаты, содержащие одновременно моносахариды, уроновые кислоты, нейтральные и кислые олигосахариды. В этом случае для разделения и идентификации компонентов применяют хроматографию на бумаге, разделение на колонках с ионообменными смолами, углем, сефадексом, газожидкостную хроматографию. Ниже на примере фракционирования гидролизатов гемицеллюлоз люцерны [177] показан метод разделения такой смеси. [c.125]

Полидисперсность полисахаридов гемицеллюлоз устанавливают путем фракционированного осаждения спиртом из щелочных растворов [1,] или чаще разделением на гелевых фильтрах [2]. Последний метод наиболее эффективен и широко применяется. [c.140]

Путем фракционирования полученного экстракта последний был разделен на фракцию, состоящую из лигнина, свободного от углеводов, и фракцию, содержащую лигнин и гемицеллюлозы. Последняя [c.293]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗ И ИХ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ [c.44]

Схема 2.12. Фракционирование полисахаридов гемицеллюлоз, выделенных из окопника шершавого. [c.119]

Фракционирование обычно проводят при pH 7,0, при котором полисахариды наиболее устойчивы. При выдерживании гемицеллюлоз 1 кислой среде может происходить значительный гидролиз гликозидных связей [1], а в растворах оснований наблюдается щелочное расщепление 12]. При pH 7,0 карбоксильные группы уроновых кислот, входящих н состав гемицеллюлоз, находятся в форме ионизованных солей. Иногда хорошее разделение полисахаридов достигается только в кислой среде (pH 2—4), если эти карбоксильные группы не ионизованы. Поскольку при низких значениях pH может происходить гидролиз, разделения лучше проводить с небольшими количествами веществ, быстро и при пониженной температуре. [c.285]

Для выделения и фракционирования гемицеллюлоз подсолнечную лузгу, предварительно освобожденную от жиров и восков экстракцией этиловым эфиром, делигнифицировали, обрабатывая 10%-ным водным раствором надуксусной кислоты при температуре 75—90° С в течение 40 мин. При делигнификации часть арабогалактановой фракции переходит в раствор. В дальнейшем эту фракцию выделяли из раствора и исследовали отдельно. Гемицеллюлозы выделяли последовательной экстракцией холоцеллюлозы 10%-ным раствором КОН и 18%-ным раствором NaOH. Из щелочных растворов после их нейтрализации гемицеллюлозы осаждали этанолом повышающихся концентраций. Полученные при этом фракции резко отличались по углеводному составу (табл. 50). [c.257]

В состав гемицеллюлоз подсолнечной лузги входит несколько полисахаридов, различных по составу и структуре молекул. Из гемицеллюлоз лузги подсолнечника Смена были выделены полисахариды 4-0-метилглюкуроноксилан, глюкоманнан и арабогалактановая фракция [206]. Основная масса 4-0-метилглюкуроноксилана легко выделяется экстракцией холоцеллюлозы 107о-ным КОН с последующим осаждением 30%-ным этанолом из нейтрализованного экстракта. При этом часть 4-0-метилглюкуроноксилана остается в растворе и вместе с другими полисахаридами подсолнечной лузги образует трудно разделяющуюся смесь. Для полной характеристики полисахаридного состава гемицеллюлоз применялось фракционированное выделение и разделение их с последующим анализом фракций по углеводному составу гидролизатов. [c.257]

Результаты фракционирования свидетельствуют о том, что в состав арабогалактановой фракции лузги входят глюкуроноксилан, полисахарид, молекулы которого в основном построены из остатков L-арабинозы, и полисахарид, содержащей остатки D-галактозы. На основании приведенных выше данных пока нельзя сказать, в состав какого полисахарида входит L-рамноза, Содержание ее в исходной ткани мало, а в ряде фракций гемицеллюлоз хроматографически обнаруживаются только следы рамнозы. [c.259]

Исследователями неоднократно отмечалось, что при получении холоцеллюлозы из древесины различными методами последние остатки лигнина (2—5%) удаляются значительно труднее, чем основная его масса. При переводе в раствор остатков лигнина с ними начинают частично переходить в раствор и гемицеллюлозы. Было высказано предположение, что это объясняется переходом в раствор игнинуглеводного комплекса. Для проверки этого предположения из раствора перуксусной кислоты, в который перешел лигнин и из холоцеллюлозы древесины кедра, подсолнечной лузги и хлопковой шелухи, были выделены фракции, содержавшие одновременно лигнин и гемицеллюлозы. Методами обычного фракционирования разделить их не удалось. [c.292]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. В меньшей степени они встречаются также в древесине покрытосеменных. Для экстракции этих полисахаридов из древесины проводят предварительную обработку делигнифицированно-го материала щелочью для удаления ксиланов. Глюкоманнаны затем растворяют в водной гидроокиси натрия, содержащей борат-ион . Для фракционирования используют обычно получение нерастворимых в воде комплексов с катионами меди или бария . [c.527]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Строение гемицеллюлоз растительного сырья, в частности пленок, оболочек зерна пшеницы, кукурузы, ячменя, описано Шульце [1], Норрисом и Призом [2], Адамсом [3], Уистлером [4], Пер-линым [5], Монтгомери и Смитом [6], Аспиналлем [7] и другими. Недостаточно изучено строение и фракционирование ксиланов поверхностных слоев зерен других видов овса, проса, риса, гречихи, хотя это сырье составляет большие эффективно не используемые отходы крупяных заводов нашей страны и стран народной демократии. Так, на Рыбинском овсозаводе ежегодно получают до 19 тыс. т пленок. [c.49]

Содержание гемицеллюлоз в древесине обычно определяют двумя способами либо переводом их путем гидролиза в раствор с последующим определением образовавшихся простых сахаров (например, хроматографически), либо путем извлечения гемицеллюлоз разбавленными растворами щелочей с последующим осаждением их из этих растворов. Хроматографическим методом можно количественно определить как легко-, так и трудногидролизуемую часть гемицеллюлоз, используя для гидролиза кислоты различных концентраций. Второй метод определения гемицеллюлоз, по существу, представляет собой метод грубого их фракционирования, так как гемицеллюлозы в этом случае, как правило, выделяются ступенчатой обработкой образца щелочью различных концентраций или растворами различных щелочей. В настоящее время этот метод, из-за невозможности выделить гемицеллюлозы в неизмененном состоянии и без примесей, считают недостаточно пригодным для точных исследований. Кроме того, этим методом нельзя с достаточной точностью определить суммарное содержание гемицеллюлоз. Поэтому методом щелочной экстракции обычно пользуются для выделения препаратов гемицеллюлоз, а не для количественного их определения. [c.91]

Целлюлозой называется фракция гемицеллюлозы, которая может быть высажена из щелочного раствора добавлением уксусной кислоты. - "-Целлюлоза — фракция, не высаживаемая кислотой из щелочного раствора. Так же как и термин -целлюлоза, название гемицеллюлоза является условным. В состав геми-целлюлоз входят низкомолекулярные полисахариды со степенью полимеризации ниже 150. Наиболее низкомолекулярная фракция (у-целлюлоза) содержит продукты со степенью полимеризации ниже 50. В состав 8-целлюлозы входят полисахариды со степенью полимеризации 50—150. Следовательно, определение содержания гемицеллюлоз (Р- и у-деллюлоз) представляет собой метод приближенного фракционирования препаратов целлюлозы. [c.157]