Мыщьяк катион

Коагулирующей частью электролита является один из его ионов — тот, который несет заряд, противоположный по знаку заряду коллоидной частицы. Например, для коагуляции гидрозоля сернистого мыщьяка, частицы которого несут отрицательный заряд, коагулирующим ионом является катион. [c.521]

Осаждение сульфидов первой подгруппы и сернистых соединений второй подгруппы. Осаждение кончают в сильно кислой среде, способствующей выпадению в осадок сернистых соединений мыщьяка. Анализируемый раствор помещают в пробирку и нейтрализуют 6 и. водным раствором аммиака (pH 7). При этом образуется осадок гидроксидов, хлорокисей и основных солей катионов второй аналитической группы. К раствору прибавляют равный объем 0,6 н. раствора хлористоводородной кислоты и добавляют избыток 2%-ного раствора тиоацетамида. Полученный раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и нагревают на водяной бане (рН 1). Осадок отделяют центрифугированием [c.144]

Hg2 В1 и др., и подгруппу мыщьяка, включающую катионы Аз+з, Аз , 5Ь , Sb " 5п2+, и некоторые другие. Сульфиды подгруппы меди не растворяются в растворе сульфида натрия и в растворе полисульфида аммония. Сульфиды подгруппы мыщьяка хорощо растворяются в сульфиде натрия с образованием тиосолей. [c.12]

Важную роль в процессах геохимической миграции химических элементов играют алюмосиликатные и органические коллоиды, имеющие отрицательный заряд и обладающие значительной способностью к сорбции катионов калия, бария, никеля, кобальта, меди, цинка, магния, золота, вольфрама, аммония, натрия. Коллоиды гидроксидов железа адсорбируют анионы фосфорной кислоты, ванадия, мыщьяка. Адсорбционная способность ионов обычно хорошо коррелирует со скоростью выщелачивания. Подвижность химических элементов в зоне гипергенеза (по Перельману) приведена в табл. 43. [c.126]

Для непереходных элементов V группы мыщьяка, сурьмы и висмута комплексообразование с ЭДТА изучено для степени окисления +3 Нормальный комплексонат в ряду трехвалентных катионов As +—Sb +—Bi3+ достаточно надежно охарактеризован только для висмута [c.137]

Добавьте столько НС1, чтобы кислотность раствора соответствовала указанной в 5, и пропускайте сероводород в холодный раствор до насыщения затем поместите пробирку в горячую (около 100°) водяную баню и продолжайте пропускать сероводород в течение 2—3 мин. Центрифугируйте и отделите раствор от осадка. Для полноты осаждения молибдена прибавьте к центрифугату каплю 3%-ной Н2О2 и вновь пропускайте сероводород до насыщения раствора. Центрифугируйте и отделите раствор катионов III, IV и V групп от осадка. Соедините оба осадка сульфидов II группы, промойте горячим раствором NH4 I (см. 5) и обработайте раствором (NH4)2S , как описано в 6. Анализируйте осадок сульфидов подгруппы ПА по табл. 4. Обработайте раствор тиосолей по 13, а осадок сульфидов мыщьяка, сурьмы, олова и молибдена по 14. [c.150]

Испытывают часть раствора групповыми реагентами и устанавливают, к какой группе относится катион, имеющийся в задаче. Сначала определяют первую группу катионов, для этого к 1 мл раствора добавляют 2—3 капли раствора гидрофосфата или карбоната натрия (Na2HP04 или НагСОз) если при этом никакого осадка не выпадает, ti в нем могут присутствовать только катионы первой групп (Na+, К+, NH ) и анионы мыщьяка (AsO или AsO -)j В этом случае в отдельных порциях раствора определяю указанные ионы характерными реакциями. [c.88]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаледения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мыщьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в NajS, сульфид натрия, таким образом, является групповым реагентом этой группы. [c.31]

Описан метод определения пероксодисульфата, основанный на его реакции с катионом тетрафениларсония [4]. Образующийся бис (тетрафениларсоний) пероксодисульфат экстрагируют 1,2-дихлорэтаном, а затем обрабатывают иодидом и измеряют светопоглощение при 366 нм. Пероксодисульфат, пероксосульфат и пероксид водорода можно экспрессно определить в смесях, применяя растворы сульфатов церия (IV) и железа(II) [20]. В случае присутствия всех трех компонентов к аликвотной части анализируемого раствора прибавляют мыщьяк(П1) и определяют пероксид водорода цериметрически [c.501]

Примерно такие же свойства имеют и соответствующие соединения мыщьяка и сурьмы. Мышьяк, как элемент нечетного ряда V группы периодической системы, стоит гораздо ближе к металлоидам, чем к металлам. Поэтому его окислам АзгОз к АзаОз отвечают кислоты — мышьяковистая НзАзОз и мышьяковая Н3А3О4. Эти кислоты и их соли (арсениты и арсенаты) представляют собой наиболее обычные соединения мышьяка. Следовательно, в ходе анализа нам придется иметь дело преимущественно с анионами АзОз и Аз04. Однако, исходя из того, что мышьяк способен осаждаться сероводородом в виде сульфидов, логично допустить, что вс.педствие амфотерности соответствующих гидратов НзАзОз и НзЛз04 в растворах солей мышьяка присутствуют также катионы Аз+ и Аз , находящиеся с указанными анионами в равновесии ( 43). Так например, [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология