Теллур получение

Рис. XII.7. Дифрактограмма монокристалла теллура, полученная на -излучении Мо.

Нами разработан новый метод синтеза чистой теллуровой кислоты, основанный на окислении суспензии двуокиси теллура (полученной лю бым способом) раствором перекиси водорода (различных концентраций) в присутствии углекислого или углекислого Кислого натрия или калия [5] с последующей обработкой раствора на сильнокислотном катионите, КУ-2 в Н-форме (6]. [c.93]

Содержание примесей (вес. %) в селене и теллуре, полученных гидридным способом [c.141]

Белый, плавится без разложения. Чувствителен к Ог воздуха. Растворяется в холодной воде (гидролиз по аниону) и в жидком аммиаке. Полностью разлагается в кипящей воде. Разлагается сильными кислотами, присоединяет теллур. Получение см. 467", 468 . [c.247]

Теллур. Получение и свойства двуокиси теллура. [c.40]

Скорость процесса анодного растворения теллура притоке 100 а составляла 120—130 г металла в час, выход потоку 98%, выход продукта (ТеОг) по веществу, считая от теории, составил 93%. Двуокись теллура, полученная на основе электрохимического растворения теллура в соляной кислоте, подвергалась химическому анализу в ОТК завода. [c.325]

Для отделения селена от теллура полученную массу прокаливают при 425—480 С. При этом большая часть двуокиси селена возгоняется (около 90%) и улавливается в холодильнике. Оставшаяся сухая масса, называемая кеком, выщелачивается водой для удаления медного купороса, а затем едким натром и водой для перевода теллура в раствор. После нейтрализации раствора серной кислотой выделяется двуокись теллура. Двуокись селена восстанавливают до селена действием двуокиси серы аналогичное восстановление двуокиси теллура производят прокаливанием с углем или электролизом ее раствора в щелочи. [c.201]

Для отделения селена от теллура полученную массу прокаливают при 425—480 °С. При этом большая часть оксида ЗеОг возгоняется (около 90%) и улавливается в холодильнике, а затем восстанавливается до селена действием сернистого газа. [c.178]

Навеску 0,5 г металлического селена растворяют в 15— 20 мл азотной кислоты, добавляют 5 мл серной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. После охлаждения осторожно прибавляют к остатку 5 мл воды и снова выпаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают и остаток переводят в мерную колбу емкостью 50 мл соляной кислотой (1 1). Отбирают аликвотную часть 5 или 10 мл (в зависимости от содержания теллура) полученного раствора в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1 — [c.354]

Теллур, полученный любым технологическим способом, имеет гексагональную решетку. Теллур, испаренный в вакууме, образует при конденсации на стекле два слоя гомогенный металлический слой и черный, мелкий порошок идентичной структуры. [c.194]

Нормальные температуры кипения теллура, полученные экстраполяцией к атмосферному давлению различных экспериментальных данных по давлению пара, приведены в табл. 106. [c.206]

Теллур, полученный осаждением по одному из трех методов, описанных выше, может быть переведен в двуокись и в этом виде взвешен. Для этого осадок растворяют в азотной кислоте (1 2), содержащей несколько капель серной кислоты. Полученный раствор выпаривают досуха во взвешенном фарфоровом тигле или маленькой чашке, сухой остаток слабо прокаливают и взвешивают. [c.282]

Нами использовался теллур, полученный, как описано выше. [c.241]

Приготовление эталонов. В качестве основы для эталонов использован мелкодисперсный порошок металлического теллура, перегнанный в вакууме. Основной эталон, содержащий 10% селена, готовят перемешиванием в агатовой ступке соответствующих навесок селена и теллура. Серию эталонов с содержанием 5 2 1 0,5 0,2 0,1 0,01 и 0,001% готовят путем разбавления основного эталона чистым теллуром. Получен ные смеси с помощью шаблона отбирают равными порциями и смачивают одной каплей полистиролового лака (для изготовления брикетов). [c.608]

Для получения совершенно чистого теллура полученный тем или иным способом теллур рекомендуется подвергнуть дистилляции в вакууме. Для этого используют трубку из тугоплавкого стекла длиной 30 сн, запаянную с одного конца. Трубка имеет а средней части два сужения на расстоянии 15 см друг от друга. В трубку помещают теллур, эвакуируют с помощью масляного илн водоструйного насоса до остаточного давления 8 мм рт. ст. и нагревают с по1мошью горелкн, постепенно увеличивая нагревание, до тех пор пока теллур не расплавится прн- этом, асе время продолжают откачивание. Теллур возгоняется в средней части трубки, а более летучие примесн собираются в ее передней суженной части. После нагревания а течение 1 ч весь теллур возгоняется и остается только тонкий слой трудно улетучиваемых примесей. Чистый теллур имеет серебряный блеск. [c.167]

К суспензии 20 г порошкообразного Те (обычный промышленный препарат) в 200 мл дистиллированной воды, находящейся в литровом химическом стакане, медленно приливают 95 мл концентрированной азотной кислоты (d 1,42). Смеси дают постоять в течение 10 мин, периодически взбалтывая ее. Случайные нерастворившиеся примеси (селениды, теллуриды и т. д.) быстро отсасывают и к фильтрату приливают еще 65 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления всех оксидов азота. Если введенный в реакцию теллур содержит некоторое количество сурьмы или висмута, то выпадают основные нитраты этих элементов, которые в случае необходимости можно отфильтровать через стеклянный фильтр. Прозрачный фильтрат упаривают в стакане (емкостью 600 мл) на водяной бане до объема 100 мл, дают охладиться и отсасывают выкристаллизовавшийся Te2O3(0H)N03. Соль промывают водой и высушивают на глиняной тарелочке на воздухе. Чтобы получить ТеОг, высушенную соль нагревают в течение 2 ч при 400—430 °С (на песчаной бане или электрической плите) в фарфоровом сосуде, который прикрыт от пыли перевернутым стаканом (во избежание восстановления до теллура ). Полученный таким образом чисто белый ТеОа представляет собой чистый для анализа препарат. В случае сильного загрязнения исходного вещества Te203(0H)N03 можно перед прокаливанием еще раз перекристаллизовать из 40%-ного раствора азотной кислоты d 1,25). После охлаждения ТеОг тотчас переносят в хорошо закрывающийся чистый сосуд во избежание его окрашивания восстанавливающими органическими веществами из воздуха. При хорошем качестве исходного теллура выход составляет около 21 г, что соответствует 84%. [c.475]

Теллур также способен в неводных растворах соосаждаться с отдельными металлами, например с медью в деаэрированных растворах ТеСи и СиСЬ в безводной уксусной кислоте, содержащей Li l [330]. Анодным растворением технического теллура в растворах соляной кислоты в уксусной кислоте можно приготовить электролит, пригодный для электрорафинирования теллура [8, 9]. Катодные осадки теллура, полученные из указанного электролита, по данным спектрального анализа имеют более высокую чистоту по механическим примесям, чем исходный теллур. [c.162]

ТЕЛЛУР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ. Именно в таком виде элемент № 52 нужен полупроводниковой технике. Получить же высокочистый теллур очень и очень непросто до последнего времени выручала лишь многократная вакуумная перегонка с последующей зонной плавкой. Правда, в 1980 г. журнал Цветные металлы сообщил о новом, чисто химическом способе получения теллура высокой чистоты, разработанном советскими химиками. С некоторыми производными моноазина теллур образует такие комплексные соединения, которые нацело отделяются от соединений магния, селена, алюминия, мышьяка, железа, олова, ртути, свинца, галлия, индия и еще по меньшей мере десятка элементов. В результате порошок теллура, полученный через моноазиновые комплексы, оказывается чище, чем полупроводниковый теллур, прошедший тройную вакуумную дистилляцию и 20 циклов зонной перекристаллизации. [c.69]

Ход анализа. 0,5 г металлического селена растворяют в 15— 20 мл концентрированной HNO3, добавляют 5 мл H2SO4 (1 1) и выпаривают до появления белых паров. После охлаждения осторожно прибавляют 5 мл воды и снова выпаривают до появления паров, охлаждают и остаток переводят в мерную колбочку емкостью 50 мл при помощи НС1 (1 1). Отбирают аликвотную часть 5 или 10 мл (в зависимости от содержания теллура), полученного раствора в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора диантипирил-пронилметана в уксусной кислоте (1 1), НС1 (1 1) до объема 20 мл, 5 мл дихлорэтана и встряхивают 1 мин. [c.451]

Данные по давлению пара твердого теллура, полученные в работе [187], представлены в табл. 282а. [c.287]

Метод основан на измерении интенсивности окраски коллоидных солянокислых растворов селена и теллура, полученных с помощью хлористого олова в присутствии желатины. Для повышения чувствительности определения селена в раствор вводят ионы способствующие увеличению интенсивности окраски колориметрируемого раствора [1—8 . [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология