Получение элементарного теллура

ПОЛУЧЕНИЕ ЭЛЕМЕНТАРНОГО ТЕЛЛУРА [c.515]

Для получения элементарного теллура иногда проводят прямое восстановление его двуокиси ТеОг углем или мукой при нагревании [c.515]

Очистка никеля. Осадок диметилглиоксимата никеля промывают горячей водой, подкисленной 2—3 каплями уксусной кислоты, и растворяют на фильтре в горячей 2,77V H l. К полученному раствору добавляют теллуристую кислоту (10 мг Те), сульфат аммония (30 мг S), фосфат натрия (5 мг Р) и осаждают осадки элементарного теллура, сульфата бария и фосфата циркония действием солянокислого гидразина и избытка хлоридов бария и циркония. Полученные осадки отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют аммиаком, отфильтровывают и отбрасывают образующийся осадок гидроокиси циркония. В фильтрате осаждают осадок диметилглиоксимата никеля, который после переосаждения отфильтровывают на разборном фильтре, промывают горячей водей, сушат, взвешивают и измеряют активность. [c.438]

Исходный раствор для определения теллура готовят, растворяя 1,000 г элементарного теллура в минимальном количестве концентрированной азотной кислоты при слабом нагревании. К полученному раствору приливают 50 мл дистиллированной воды и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, а затем кипятят до удаления оксидов азота. Раствор доводят до объема 1,000 л 5%-ной хлористоводородной кислотой, которую используют также для дальнейшего разбавления исходного раствора при приготовлении рабочих растворов сравнения. [c.197]

В сульфидных минералах, метеоритах и др. можно определять крайне малые количества палладия, если сначала выделять его с элементарным теллуром и затем определять при помощи /г-нитрозодифениламина. Результаты, полученные методом, приведенным ниже (визуальное сравнение), показаны в табл. 88. При подобном ходе анализа происходят небольшие потери палладия, но в целом результаты можно считать удовлетворительными, особенно если принять во внимание, что допустимо присутствие больших количеств железа, меди, никеля, мышьяка и др. Серебро сколько-нибудь серьезно не мешает, если присутствует в количествах нескольких десятых долей миллиграмма, однако в присутствии больших количеств серебра результаты занижаются. Если содержание золота в анализируемом образце меньше 50 ч. на млн., то при данных условиях определения оно не мешает. Малые количества других металлов платиновой группы не влияют на определение палладия. [c.645]

Полимеры, в состав которых не входят атомы углерода, получили название неорганических. Среди неорганических полимеров много природных типа полисиликатов. Некоторые элементарные вещества являются полимерами (селен, теллур и др.). В настоящее время широко ведутся исследования с целью получения синтетических неорганических полимеров. [c.392]

Способы выделения селена и теллура из растворов и получения их в элементарном виде. Восстановление двуокисью серы. Для выделения из кислых растворов чаще всего пользуются методом восстановления двуокисью серы [c.129]

Переосаждение. Многие методы химического рафинирования представляют собой повторение уже описанных технологических приемов, т. е. переведение селена (теллура) в раствор методами окисления или присоединения и последующее повторное получение в элементарном виде. Окислять селен можно азотной кислотой или царской водкой, но наилучшие результаты дает, по-видимому, сжигание паров селена в токе кислорода [93]. Полученную еОг очищают возгонкой, фильтрацией паров через стеклянную вату, ионным обменом [3] и т, д. [c.147]

Реакция газообразного фтора с элементарными веществами в твердом состоянии, особенно с наименее летучими веществами, не требует в общем случае строго контролируемых условий. Так, неразбавленный фтор спокойно реагирует в медных реакторах с серой [62—65], селеном [65, 66] и теллуром [65, 66] с хорошим выходом соответствующих гексафторидов. Указанный метод является наилучшим для получения этих соединений в лабораторных условиях. Подобные методики были применены для синтеза нентафторида мышьяка [67] и сурьмы [68 ] и могут быть с успехом [c.328]

Отделенный и нейтрализованный раствор, полученный при выщелачивании, содержит 2 % свинца, <5 мг/л теллура и <70 мг/л меди. Его подкисляют серной кислотой до получения кислотности 100 г/л при температуре 50—60 °С. При этом дополнительно осаждается сульфат свинца, который отделяют от раствора. Установлено, что для получения удовлетворительных скоростей и степени превращения селената в элементарный селен содержание серной кислоты в растворе должно быть не менее 100 г/л. [c.307]

Элементарная сера содержит много примесей, характер и количество которых связаны с источником получения и последующими методами очистки ее. Содержание примесей в самородной сере достигает 0,1—0,5%. Характерными примесями природной серы являются орган ические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк а хлор. В микроколичествах могут присутствовать примеси многих элементов, кремневая кислота, фосфаты и др. [c.422]

При переработке селен- и теллур содержащих материалов возможно получение таких продуктов, в которых 5е и Те находятся в виде легкорастворимых в воде или кислотах и щелочах соединений, обычно 8еО,2 и ТеОа- Разделение 5е и Те и выделение их в элементарном виде при этом уже не представляет больших затруднений. В одних случаях 5е отделяют от Те, растворяя ЗеОг в воде, и остаток обрабатывают кислотой — в раствор переходит ТеОг. Оба раствора соответствующим образом подкисляют (обычно НС1) и восстанавливают 5е и Те до элементарного состояния сернистым газом. [c.509]

При получении теллура для полупроводникопой техники экстракционной очистке подвергают его ТеСи [61]. В качестпе экстрагента используется смесь амилового спирта и диэти fonoгo эфира. После экстракции ТеСЦ восстанавливают до элементарного теллура водородом особой степепи чистоты. [c.315]

Очистка теллура и галлия. Осадок гидроокисей железа, теллура и галлия растворяют на фильтре в горячей HNO3 (1 3), добавляют фосфат натрия (2 мг Р), молибдат аммония (300 мг Мо) и нитрат аммония. Раствор с осадком фосфоромолибдата аммония нагревают на водяной бане, отфильтровывают и отбрасывают избыток молибдена удаляют из раствора повторным осаждением осадка фосфоромолибдата при добавлении фосфата натрия (15 мг Р). Фильтрат упаривают почти досуха, добавляют 2 мл концентрированной НС1 и снова упаривают. Остаток растворяют в 7N НС1, добавляют к полученному раствору селенистую кислоту (20 мг Se), сульфат аммония (20 мг S) и осаждают осадки элементарного селена, сульфата бария и фосфата циркония действием солянокислого гидразина, хлорида бария и хлорокиси циркония. Раствор с осадком нагревают на водяной бане, осадки отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат разбавляют водой до W H l и кипячением раствора выделяют осадок элементарного теллура. Осадок теллура отфильтровывают, промывают 3N НС и растворяют в HNO3 (1 3). Полученный раствор упаривают досуха, сухой остаток растворяют в W H I и вновь осаждают теллур солянокислым гидразином. Осадок элементарного теллура отфильтровывают на разборном фильтре через взвешенный фильтр, промывают горячей водой, затем спиртом и эфиром, сушат при ПО—115° С, взвешивают и измеряют активность. [c.438]

Очистка теллура. Осадок элементарного теллура растворяют при нагревании в разбавленной HNO3 (1 3). Раствор фильтруют, фильтрат собирают в стакан и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3%-ной НС1. К раствору добавляют 20 мг Se (в виде НгЗеОз), по 3 мг Аи, Си и Sb (в виде HAu U, СиСЬ и Sb ls) и 10 мл 10%-ного раствора KJ. Раствор кипятят, образовавшийся осадок элементарного селеиа и золота отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 2,7 N и осаждают элементарный теллур солянокислым гидразином при кипячении. Осадок фильтруют на разборном фильтре через взвешенный фильтр с синей лентой, промывают 2—3 N НС1, затем горячей водой, спиртом и эфиром. Полученный осадок высушивают при 105° С взвешивают для определения химического выхода и измеряют активность. [c.467]

Элементарный теллур может быть получен путем электролиза щелочного раствора НагТеОз (160 г/л NaOH). Электроды изготавливают из нержавеющей стали и помещают в матерчатые мешки для того, чтобы собирать осыпающийся с катодов элементарный Те, выделяющийся в виде порошка. [c.515]

Астат получается облучением висмута или тория а-частицами высокой энергии. Следовательно, для получения астата необходимо его отделение от большого количества облученного висмута и сопутствующих радиоактивных изотопов полония и свинца или тория и продуктов отщепления. Для этой цели могут быть использованы методы соосаждения, экстракции, хроматографии и дистилляции. Элементарный астат за счет адсорбции соосаждается с XII из сильнокислых растворов астат не адсорбируется. При восстановлении растворов соединений теллура Sn la в кислой среде до элементарного теллура происходит адсорбционное соосаждение с ним астата, который очищается от иода, таллия, сурьмы и осмия. В щелочной среде соосаждения не происходит. [c.292]

Двуокись теллура была получена при сжигании элементарного теллура и при прокаливании теллуровой кислоты. Обычные методы, впервые предложенные Берцелиусом, заключаются или в прокаливании так называемого оено норо нитрата теллура 2Те02 KNOз, или в гидролитическом осаждении двуокиси теллура из горячих азотнокислых или солянокислых растворов [1]. Гидролиз концентрированного солянокислого раствора — достаточно простой и эффективный метод, если исходят из совершенно чистого теллура к сожалению, продажные образцы теллура содержат примеси, главным образом сурьму и Фисмут. Предлагаемый ниже метод позволяет с хорошим выходом получать двуокись теллура высокой чистоты, независимо от чистоты исходного продукта. Особенностью метода является получение (уже в начале работы) совершенно свободного от всех примесей раствора нитрата теллура. Последовательность операций заключается в дробном осаждении висмута и сурьмы [2], кристаллизации основного нитрата теллура и, наконец, разложении нитрата при температуре не выше 300° [3]. Небольшие количества свинца, а также другие возможные примеси тяжелых металлов растворяются в концентрированной азотной кислоте. [c.135]

Исходный препарат (5—15 мг элементарного теллура с соосажденным астатином) растворяют в 0,2—0,3 мл8 М НС1 при окислении теллура хлором и полученный раствор пропускают со скоростью 1—2 капли в минуту через хроматографическую колонку размером 5 X 2 сж с катионитом, предварительно промытым 5—10 жл 8 М НС1 (насыщенной СЬ). Теллур вымывают 0,5—1 мл 8 М раствором НС1 (насыщенной СЬ), причем вместе с теллуром вымывается более 99% полония, присутствующего в растворе вследствие недостаточной предварительной очистки [c.248]

Для решения вопроса о форме существования продукта первой стадии восстановления селена (IV) и теллура (IV) мы провели ряд исследований. После длительного электролиза растворов селенитов и теллурнтов при потенциалах предельного диффузионного тока первой волны накопленный продукт отделяли и анализировали. Возможными продуктами при электролизе раствора теллурита могли быть элементарный теллур или тел-лурид ртути. Проводя последовательную обработку полученного продукта аммиачным раствором комплексона III для растворения окиси ртути и 20%-ным раствором щелочи для избирательного растворения теллура, мы установили, что продуктом реакции является элементарный теллур. Он был обнаружен нолярографиче-ски в щелочной вытяжке. Теллурид ртути в подобных условиях нерастворим, что было проверено на образце теллурида ртути стехиометрического состава. Правильность наших выводов подтверждают данные рентгеноструктурного анализа, полученные Е. Ф. Сперанской [13]. Нами также было установлено, что селен (IV) накапливается в виде селенида ртути. [c.168]

Сущность предлагаемой методики сводится к тому, что в объединенном фильтрате от последовательной обработки навескг шлама сначала раствором перекиси водорода в едком натре, за тем полученного при этом остатка раствором соляной кислоты оп ределяют сумму элементарного теллура и теллурида золота. Дале( этот остаток надо обработать раствором перекиси водорода в со [c.232]

Элементарный теллур осаждают из растворов сульфетом натрия, растворяют в кислотах с получением теллуристой кислоты, которая из йодида калия выделяет свободный йод, по количеству которого и устанавливают содержание теллура. [c.93]

Ход анализа. После облучения, протравливания поверхности-образца НС1 и добавления носителей навеску теллура растворяют при нагревании в минимальном объеме царской водки. Полученный раствор дважды упаривают с НС1 на водяной бане. Сухой остаток растворяют ъ1 N НС и добавляют 100 мг солянокислого гидразина, нагревая до 50—60 . Осадок элементарного селена отфильтровывают через фильтр с пористым дном № 3. Раствор разбавляют водой до 150 мл (концентрация 3 JV по НС1), добавляют солянокислый гидразин и сернистокислый натр и кипятят с обратным холодильником 10—15 мин. Осадок элементарного теллура отфильтровывают, к фильтрату добавляют 50 мг Те в виде НгТеОз и снова кипячением выделяют осадок. Операцию проводят трижды, каждый раз добавляя свежие порции неактивной НоТеОд. [c.622]

С источником в виде элементарного теллура был проведен один эксперимент, при этом в качестве поглотителя использовался парапериодат натрия ЫадНгЮв. Теллур применялся в том виде, в каком он был получен после облучения, и мы не пытались установить или изменить его физическое состояние. Скоростной спектр представлял собой синглет с шириной линии, близкой к характерной величине для Те(ОН)с, а отношение вероятностей эффекта Мессбауэра составило / [TeJ//[Те(ОН)в] л 0,1. Центр тяжести линии находился при 1,04 мм/сек, что практически соответствует пулевому сдвигу относительно ZnTe. Это эквивалентно значению hp, равному 0,25. В обоих случаях, следовательно, продукты распада заметно отличаются (но не очень сильно) от состояния I". [c.327]

Осаждение. В большинстве радиохимических разделений, как и в обычных методах химического анализа, важную роль играют методы осаждения. При этом основная трудность возникает в связи с увлечением в осадок других радиоактивных продуктов. Некоторые осадки,напри-мер МпОз и гидроокись железа, в астолько эффективны в этом отношении, что их иногда специально добавляют для удаления малых количеств примесей. Другие осадки, например фториды редких земель и сульфид меди, осаждаемые в кислом растворе, или элементарный теллур, выделяющийся в осадок при восстановлении сернистым ангидридом, почти не адсорбируют вещества, растворимые в данных условиях эти радиоактивные вещества, следовательно, можно иногда отделить (сохранить в растворе) без прибавления удерживающих носителей. Большинство осадков проявляет в этом отношении промежуточные свойства. Радиоактивное вещество, находящееся в растворе без носителя, может адсорбироваться также и на осадках, полученных предварительно и добавляемых к раствору в виде суспензии. Однако выделение на заранее приготовленных осадках обычно менее эффективно, чем соосаждение. [c.400]

Восстановление селенита углем с получением селена начинается с 500 " селенид натрия получается при 600—620" [70]. Для восстановления соединений теллура рекомендуемая температура 730—750". Элементарные селен и теллур восстанавливются по реакциям типа [c.128]

Неметаллические элементы типа серы и теллура можно распределить внутри полостей цеолита NaX путем обработки соответствующей паровой фазой при повышенных температурах. Теллурированный NaX получен измельчением в шаровой мельнице yxoii смеси Те—NaX. Рентгеноструктурное исследование показало, что после нагревания до 538 °С в гелии и при 482 °С в водороде атомы теллура (5 атомов в расчете на элементарную ячейку) координируются с ионами натрия, расположенными в больших полостях в местах Зц и в -полостях в местах 3 . В работе [125] говорится о дополнительной координации с ионами натрия в местах Зщ. Теллурсодержащий цеолит является катализатором дегидроциклизации. [c.516]

Из элементов щестой группы электроосаждением из неводных растворов получены в элементарном состоянии селен и теллур, предприняты многочисленные попытки по электровыделению металлов и сплавов подгруппы хрома. Систематическое изучение электрохимии селена и теллура, в частности электролиза их соединений в органических растворителях, началось в 50—60-х годах нашего века в связи о интенсивным использованием их в полупроводниковой технике. Показана возможность электролитического получения селена и теллура из растворов в спиртах, кислотах, смесях спиртов с бензолом и его производными. [c.161]

Получение высокочистых селена и теллура в настоящее время является важной проблемой в связи со все растущей потребностью народного хозяйства в этих металлах. Элементарный селен широко используется для изготовления выпрямителей, фотоэлементов, в электронографии. Селениды и теллуриды нашли применение в качестве фотосопротивлений, люминофоров, кристаллических счетчиков. На основе селена и теллура получены сплавы с высокими термо- и фотоэлектрическими характеристиками. Однако микропримеси различных металлов, а также кислорода и галогенов оказывают большое влияние на свойства получаемых на основе селена и теллура. полупроводниковых материалов. Так, мйк-ропримеси кадмия изменяют электропроводность селена. Таллий очень сильно влияет на кристаллизацию селена. Чем больше таллия, тем более крупнозернистым получается селен. Наличие таллия также сказывается на тепло- и электропроводности селена. Примеси кислорода в селене в количествах 10 — 10- % изменяют проводимость селена. Также сильное влияние оказывают следы влаги. Известно, что галогены изменяют электрические свойства металлического селена при содержании 10 — [c.445]

Выделение и очистка золота. Осадок теллура, содержащий золото, растворяют в царской водке и полученный раствор дважды упаривают досуха с добавлением концентрированной НС1. Сухой остаток растворяют в концентрированной НС1, полученный раствор разбавляют водой до 0,5 N НС1 и восстанавливают золото до элементарного состояния доб нлением 0,5 г FeS04 при кипячении. Раствор декантируют, осадок промывают 2—3 раза водой и дважды кипятят с HNO3 (1 3). Раствор декантируют, осадок растворяют в царской водке и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 7%-ной НС1, экстрагируют эфиром и производят дальнейшие операции так же, как описано на стр. 471. [c.473]

Руды, в которых Зе и Те содержатся в небольших количествах (тысячные, десятитысячные доли процента, причем содержание Зе обычно на порядок выше, чем содержание Те), в подавляющем своем большинстве являются сульфидными. Селен и теллур входят в кристаллическую решетку различных сульфидов (СиРеЗг, 2пЗ, РЬЗ и др.) в виде изоморфных примесей. Прн обогащении этих руд Зе и Те переходят в соответствующие концентраты (медный, свинцовый, никелевый и т. д.), где их содержание может составлять уже от тысячных до десятых долей процента. В ходе переработки концентратов или таких продукто1в, как элементарная сера, железный колчедан, содержащих Зе н Те (обжиг, плавка, выщелачивание), оба элемента распределяются по различным полупродуктам (часто летучим, особенно для Зе) и концентрируются в некоторых из них. Полупродукты, содержащие от нескольких процентов до нескольких десятков процентов Зе и Те, служат для непосредственного получения этих элементов. [c.507]

Важнейшим условием получения чистых селена и теллура является приготовление таких растворов, служащих для выделения селена и теллура в элементарной форме, которые содержали бы самые минимальные количества элементов-примесей. С этой целью яроводят, например, многократное переосаждение ТеОг или возгонку ЗеОг- Так как свежеосажденный теллур взаимодействует с водой, образуя ТеОг, то перед сушкой его промывают спиртом. Технический селен может быть очищен так называемым сульфитно-циклическим способом, основанным на способности элементарного селена растворяться в растворе N32803 с образованием селеносульфзтз [25] [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология