Основность эталон

Принцип работы прибора дает возможность измерить абсолютное значение вязкости, однако более удобно производить относительные измерения. С этой целью прибор калибруется по какой-нибудь подходящей жидкости с известной вязкостью. Основной эталонной жидкостью является вода, однако в ряде случаев для градуирования прибора применяются и другие жидкости. Обычно фактически измеряется время, необходимое для истечения определенного количества образца из резервуара через капилляр. При этом желательно, чтобы время истечения было достаточно велико. Для любого прибора существует значение вязкости, ниже которого измерение приводит к существенным ошибкам. Обычно верхнего предела для полезной области применения капиллярного вискозиметра не существует за исключением предела, определяемого удобством измерения. Обычно используются вискозиметры с временем истечения от 100 до 1000 сек. [c.174]

Индикаторные электроды. Водородный электрод — Н+, ас[ I Н2(1 )(Р1) --основная эталонная система, применяемая в технике измерений pH и стандартизации буферных растворов. Электрод обратим относительно иона Н+. Равновесный электродный процесс [c.159]

Мы видели, что можно рассмотреть суммарную реакцию в ячейке как состоящую из двух реакций в-полуячейках, одной из которых может быть реакция на водородном электроде, принятом за основной эталон. Если второй электрод будет цинковым, то реакции в полуячейках могут быть выражены следующим образом [c.310]

Примечание. Перед применением исходный эталон, основной эталон и эталонные растворы следует тщательно перемешать в течение 3 мин. [c.198]

IV. приготовление основного эталона. 15 мл исходного эталона, взятого пипеткой, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят объем жидкости водой до метки и перемещивают. [c.198]

Срок годности основного эталона 24 ч. [c.198]

V. Приготовление эталонных растворов. Для приготовления эталонных растворов 1, II, III, IV основной эталон [c.198]

V. Приготовление эталонных растворов. Для приготовления эталонных растворов I, И, П1, IV основной эталон берут пипеткой или бюреткой в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем жидкости водой до метки. [c.90]

При нормировании координат цвета с помощью коэффициента к (или /Сщ) игнорируется яркость данного цветового стимула. Яркость — важная фотометрическая величина, устанавливающая связь светлоты стимула со светлотой первичного светового эталона, основного эталона в фотометрии (см. Приложение, табл. А). Для расчета яркости L цветового стимула требуется, чтобы S (К) была измерена в единицах спектральной плотности энергетической яркости Lex, т. е. лучистого потока в ваттах на единицу площади на единицу телесного угла в единичном интервале длин волн (Вт. м p -м ). Получается [c.174]

Построение калибровочных графиков. Основной эталонный раствор готовят из высушенного карбоната или сульфата лития из расчета 1 г лития на 1 л воды (раствор А). [c.140]

Приготовление эталонов. Эталоны готовят методом разбавления. За головной эталон берут висмут с большим содержанием ртути. Последующие эталоны готовят разбавлением основного эталона висмутом, не содержащим ртути. Плавку проводят в муфеле при 300° С под слоем чистого угольного порошка в металлических тиглях. Каждый последующий эталон готовят разбавлением предыдущего в 3 раза. [c.336]

Если эталоны готовят разбавлением образца типичного состава, то Б качестве разбавителя применяют. окись железа (ч. д. а) в отношениях 1 2 1 4 и 1 5. Порошок графита вводят в смеси в отношении 1 1 (табл. 5). При расчетах содержания элементов в эталонах за 100% принимается сумма концентраций железа и элементов, входящих в состав основного эталона. [c.44]

Эталоны с содержанием алюминия и титана 0,5 0,3 0,2 0,1 0,06 и 0,03% готовят последовательным смешением основного эталона с буферной смесью в яшмовой ступке в течение 30 мин. Определение проводят по методу трех эталонов. [c.238]

Эталоны готовят на основе смеси угольного порошка и полиэтилена высокого давления, не содержавшего алюминия и титана. Первоначально готовят эталон с содержанием 10% алюминия и 10% титана (в расчете на металл) путем введения окислов указанных элементов в угольный порошок. Эталоны с содержанием алюминия и титана 0,01 0,03 0,05 и 0,1 % готовят путем последовательного смешения основного эталона с угольным порошком. [c.239]

Приготовляют ряд растворов полистирола в стироле, содержащих 0,01 0,025 0,05 и 0,1% полистирола. Растворы готовят последовательным разбавлением основного эталона, содержащего 0,5% полистирола. Во избежание полимеризации стирола к нему добавляют гидрохинон, не имеющий поглощения в рабочей области спектра. Приготовленные таким образом эталонные растворы смешивают с этиловым спиртом в отношении 1 5. Измерения оптической плотности В приготовленных спиртовых растворов стирола, содержащих разные количества полистирола, производят по отношению к спиртовому раствору стирола, не содержащему полимера, при Я = 400 ммк. Значения оптической плотности В при Я = 400 ммк для эталонов в зависимости от содержания полимера в стироле приведены ниже [c.294]

Излучение абсолютно черного тела — основной эталон инфра- [c.48]

Собранную таким образом суспензию переносят в сосуд, дают отстояться в течение трех суток и затем удаляют жидкость над осадком, содержащую самые мелкие частицы. Из оставшихся в осадке частиц приготовляют основной эталонный раствор мутности. [c.26]

Основной эталонный раствор мутности, консервированный сулемой, сохраняет годность в продолжение нескольких месяцев. Перед употреблением основной эталонный раствор хорошо взбалтывают и точно отмеренные количества разбавляют дистиллированной водой с нулевой мутностью. Все рабочие растворы консервируют сулемой из расчета 1 мл насыщенного раствора сулемы на 1 л раствора. [c.27]

Государственный эталон имеет два эталона — копии один из них служит для замены основного эталона во время сличений его массы в Международном бюро мер и весов, а другой — для сличений с ним рабочих эталонов массы. [c.242]

Соляная кислота разбавленная 1 5. 3. Основной эталонный раствор сернокислого калия 0,9071 г/л. В 1 мл этого раствора содержится 0,5 мг сульфат-иона. 4. Рабочий эталонный раствор сернокислого калия — основной раствор, разбавленный в 10 раз. В 1 мл этого раствора содержится 0,05 мг сульфат-иона. 5. Дистиллированная вода, из которой удалена углекислота кипячением в течение 2 ч. [c.289]

Сначала готовят мутный раствор, смешивая осадок с 10— 20 кратным объемом воды. Полученную суспензию анализируют на содержание взвешенных веществ весовым методом, причем количеством взвешенных веществ считают количество прокаленного осадка, полученного после фильтрации мутного раствора через беззольный фильтр. Из суспензии известной концентрации готовят основной эталонный раствор, добавляя к нему воду нулевой мутности. Количество мутного раствора (суспензии) известной концентрации, которое нужно взять для приготовления определенного объема раствора заданной концентрации, вычисляют по формуле [c.291]

Если исходный мутный раствор, например, имеет концентрацию 220 мг/л, то для приготовления 500 мл основного эталонного раствора, имеющего кон- [c.291]

Концентрацию приготовленного основного эталонного раствора проверяют весовым методом и готовят из него рабочие эталоны нужных концентраций. Для разведения основного эталона пользуются водой нулевой мутности, а его количество нужное для приготовления эталона заданной концентрации вычисляют по вышеприведенной формуле. Для сохранения эталонов в течение нескольких месяцев их консервируют, прибавляя 1 мл насыщенного раствора сулемы на 1 л эталона. Эталоны, имеющие концентрацию ниже 0,2 мг/л, неустойчивы даже при консервировании, поэтому их заменяют каждую декаду. [c.291]

Вычисленный объем основного эталона отмеривают пипеткой, выливают в цилиндр Несслера и добавляют воду нулевой цветности до отметки 100 мл. Цилиндр закрывают стеклянной пробкой, раствор перемешивают и ставят в штатив ш-калы. Аналогично готовят серию эталонов различной цветности в пределах от 1 до 80°, которой пользуются для анализа. [c.293]

Предостережение. Эталонные растворы надо хранить в темном месте. Срок хранения 2—3 месяца. Основной эталон платиново-кобальтовый шкалы сохраняется в течение 1 года. [c.294]

Таблица 6.2. Характеристики основных эталонных смесей дпя определения числа теоретических тарелрк ПуЪ колоннах лабораторных установок

Эталонные вещества. Термоинертные в исследуемом температурном интервале вещества, часто называемые эталонными, в идеальном случае должны иметь такие же величины удельной теплоемкости, теплопроводности и температуропроводности, как и исследуемый образец. Однако практически это почти невозможно. Поэтому для того чтобы тепловые характеристики образца и эталона были близки, последний разбавляют каким-либо другим термоинертным веществом, не реагирующим с основным эталонным веществом. [c.22]

ПО ВОЗМОЖНОСТИ точно воспроизводящие основной эталон, хранятся в различных странах мира. Таким образом, гири массой в 1 г или в 1 кг также являются копиями условного эталона массы, но не непосредственными, а полученными с помощью многих промежуточньк копий. [c.28]

Ввиду того что получение золы из нефтей в достаточном количестве для эталонов представляет значительные трудности, чаще приходится пользоваться искусственно приготовленными смесями. В качестве основы для таких эталонов используют чистый 510г или угольный порошок. В основу вводят в необходимых концентрациях элементы, определение которых намечается проводить, в виде окислов от 1—3 до 0,001 %. Вначале готовят основной эталон, а затем разбавлением 5102—меньшие концентрации с разницей концентраций в 3— 10 раз 3,0 1,0 0,3 0,1 и т. д. В 5102 может быть введен внутренний стандарт, однако при одновременном определении многих элементов трудно подобрать элемент для внутреннего стандарта, который отсутствовал бы в золах нефтей и был близок по своим свойствам к исследуемым элементам. При опре- [c.282]

Основные эталонные растворы готовят из спектрально частых солей кальция, бария н стронция. Концентрации элел ентоз в эталонных растворах и pH растворов подбирают близко к аналогичным значеиням аналг.зируе.-лых растворов. [c.570]

Во многих методах анализа эталоны и стандарты готовят непосредственно сами аналитики, и процесс их приготовления является составной частью методики анализа. Так обстоит дело в фотоколориметрир, полярографии и амперометрии. Вполне естественно, что любой метод анализа, опосредованный через эталоны, не может претендовать на точность, большую, чем та, которая сопутствует приготовлению эталона. В этой связи необходимо подчеркнуть особую роль гравиметрического (весового) метода, как арбитражного, эталонного по существу, поскольку на нем, в конечном счете, основано приготовление всех эталонов для химического анализа. Причина того, что классический весовой метод играет роль основного, арбитражного в наше время, когда появились тонкие и Г тончайшие методы анализа, точные и сверхточные физические приборы, состоит в том, что и на сегодняшний день эталоны массы являются основными эталонами в метрологии, науке и технике. [c.38]

Приготовленный таким образом эталонный раствор мутности консервируют сулемой (1 мл насыщенного раствора сулемы на 1 л раствора) и проверяют окончательно весовым путем на содержание взвешенных веществ. Определение взвеси производится следующим образом 250—500 мл эталонного раствора пропускают через промытый беззольный фильтр. Осадок высушивают и прокаливают до постоянной массы. Если содержание вз1веси в растворе оказывается выше или ниже 100 мг/л, то раствор или разбавляют по расчету дистиллированной водой, или ему дают отстояться в течение трех суток, а затем отливают определенный по расчету объем воды для получения основного эталонного раствора мутности, равного 100 мг/л. [c.26]

Окислительная смесь. Приготовление. В колбу вместимостью 100 мл помещают 3 г марганцовокислого калия (КМПО4) и 15 мл 85%-ной фосфорной кислоты (Н3РО4). Объем смеси доводят до 100 мл, прибавляя дистиллированную воду. Срок хранения смеси 14 дней. 6. Основной эталонный раствор метилового спирта в воде. Приготовление. Растворы готовят при температуре 20°С. В колбу вместимостью 50 мл вливают 20 мл дистиллированной воды, 0,5 мл метанола, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. В мерную колбу вместимостью 500 мл вливают 10 мл приготовленного 1%-ного (по объему) раствора метанола, добавляют дистилли- [c.162]

Рабочие эталонные раствора КН2РО4. Приготовление. Основной эталонный раствор разбавляют дистиллированной водой в различных соотношениях так, чтобы получить 15 растворов, содержащих различные количества фосфора 0,01, 0,02. ... .. и до 0,15 мг/мл. [c.205]

Ход анализа. Берут семь колориметрических пробирок. В одну из них наливают 10 мл исследуемой воды, а в остальных готовят эталоны. В три пробирки вливают основной эталонный раствор в количествах 1,6 3,2 и 6,4 мл. В другие три пробирки вливают 2, 4 и 8 мл рабочего эталонного раствора. Объем эталонных растворов в пробирках доводят до 10 мл (метка на пробирке), добавляя дистиллированную воду без углекислоты. Во все семь пробирок вливают по 0,5 мл соляной кислоты, растворы перемешивают, прибавляют к каждому по 2 мл 5%-ного хлористого бария и снова перемешивают. Растворы во всех пробирках при этом становятся мутными из-за выпавшего осадка сернокислого бария (Ва304). Чтобы определить количество В а504, которое выпало в исследуемой воде, проводят сравнение мутности воды с мутностью эталонных растворов и находят эталон, мутность которого равна или близка к мутности пробы. Сравнение мутностей делают визуально в тех же пробирках или пользуются прибором — нефелометром или мутномером. [c.289]

Реактивы и их приготовление. 1. Основной эталонный раствор, имеющий мутность 100 мг/л. 2. Рабочие эталонные растворы различной концентрации 0,05 0,08 0,1 0,2 0,4 и т. д. до 2 мг/л. Приготовление эталонов. В качестве диспергированного вещества можно применять каолин, инфузорную землю, фуллерову глину и другие подобные вещества. Перед приготовлением суспензии каолин растирают в ступке и просеивают через шелковое сито с отверстиями 0,1 мм. В колбу вместимостью 5 л помещают 25—30 г просеянного порошка, вливают 3 л дистиллированной воды, очень хорошо перемеши- [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология