Теллур получение и очистка

Теллур добывается из отбросов висмутовых руд, остающихся после выплавки висмута. Способы получения селена и теллура основаны на переводе их в растворимое состояние, очистке от посторонних примесей и последующем восстановлении. Это можно изобразить в виде схемы [c.586]

Кристаллофизическая очистка. Кристаллофизические методы применяют для получения теллура полупроводниковой степени чистоты. Для очистки селена эти методы пока не нашли промышленного применения. В табл. 28 приведены наиболее надежные коэффициенты распределения примесей при кристаллизации теллура. [c.152]

ПОЛУЧЕНИЕ, ОЧИСТКА И АНАЛИЗ АЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ СЕЛЕНА, ТЕЛЛУРА И ИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.142]

Получение. Источниками получения селена и теллуре являются отходы (шламы), образующиеся при электролитической очистке Си и Ni, и отходы сернокислотного и целлюлозно-бумажного производств, а также концентраты примесей, получаемые при переработке медных и медно-никелевых руд и при рафинировании свинца переплавкой с частичным окислением. [c.446]

Очистка через соединения. Недостаточная эффективность кристаллофизической очистки индия от ряда примесей заставляет искать объекты для такой очистки среди его соединений. Хлорид индия для этой цели не годится, так как он возгоняется ниже температуры плавления. Обычные соли индия — сульфат, нитрат и т. д. — разлагаются, не плавясь. Зонной плавке или направленной кристаллизации можно подвергать иодид индия. Коэффициенты распределения меди, олова, железа, теллура и мышьяка в иодиде индия меньше единицы [141, 142]. Но обратное получение металла из иодида индия вызывает затруднения. [c.322]

Наиболее простым и удобным методом получения чистой двуокиси теллура является осаждение ее азотной кислотой из раствора теллурита калия или натрия при этом попутно возможна дополнительная очистка двуокиси теллура от ряда примесей, в частности, от примесей свинца и меди [9]. [c.169]

Нами уточнены условия получения чистой двуокиси теллура окислением металлического теллура азотной кислотой с последующей очисткой вещества через теллурит натрия. [c.169]

Переплавка и окислительное рафинирование. Переплавка полученных вышеописанными химическими методами дисперсных осадков селена и теллура сопровождается их дополнительной очисткой. При плавке селена некоторые примеси — в основном тугоплавкие селениды — образуют на поверхности расплава пену, которая может быть отделена [1 ]. Еще эффективнее фильтрование расплавленного селена при 250—300° через стеклоткань при этом содержание меди, свинца, железа, магния снижается в 2—3 раза. Идет очистка также от сурьмы и ртути, хотя и в меньшей мере [99 ]. Хорошие [c.150]

Хлоридный метод. Он основан на получении хлоридов селена (теллура), их очистке и последующем восстановлении до 5е (Те ). Из хлоридов селена для этой цели можно применить 5е2С12. Его получают прямым хлорированием переплавленного селена. После очистки дистилляцией пары Зе СЬ. разбавленные воздухом, гидролизуют водяным паром [1 ]. [c.148]

Из всех примесей в теллуре только селен имеет неблагоприятный коэффициент распределения. Практически же, кроме 8е, обычно плохо удаляются при кристаллофизической очистке также 8, 81, На, А1, .g и некоторые другие примеси. Кадмий, хотя его равновесный коэффициент распределения больше единицы, при зонной плавке обычно оттесняется в конец слитка [109]. Для получения теллура высокой чистоты следует вести кристаллизацию со скоростью порядка 1—2 см/ч, хотя в некоторых случаях можно получить удовлетворительные результаты и при больших скоростях — до 8 и даже до 20 см/ч [112]. [c.153]

Элементарная сера содержит много примесей, характер и количество которых связаны с источником получения и последующими методами очистки ее. Содержание примесей в самородной сере достигает 0,1—0,5%. Характерными примесями природной серы являются орган ические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк а хлор. В микроколичествах могут присутствовать примеси многих элементов, кремневая кислота, фосфаты и др. [c.422]

Очистка никеля. Осадок диметилглиоксимата никеля промывают горячей водой, подкисленной 2—3 каплями уксусной кислоты, и растворяют на фильтре в горячей 2,77V H l. К полученному раствору добавляют теллуристую кислоту (10 мг Те), сульфат аммония (30 мг S), фосфат натрия (5 мг Р) и осаждают осадки элементарного теллура, сульфата бария и фосфата циркония действием солянокислого гидразина и избытка хлоридов бария и циркония. Полученные осадки отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют аммиаком, отфильтровывают и отбрасывают образующийся осадок гидроокиси циркония. В фильтрате осаждают осадок диметилглиоксимата никеля, который после переосаждения отфильтровывают на разборном фильтре, промывают горячей водей, сушат, взвешивают и измеряют активность. [c.438]

При получении чистых селена и теллура очень важную роль играют возгонка и дистилляция этих элементов [1270]. В большинстве случаев именно таким образом проводят окончательную очистку селена и теллура для полупроводниковой техники. Возгонку, как правило, проводят в вакууме, а дистилляцию — в вакууме или в токе инертного газа. Возгонке или дистилляции обычно предшествуют химические методы, так как от некоторых примесей — Аз, Нд, Те (в селене), Си, РЬ и др.— очистить селен и теллур путем отгонки очень трудно. [c.516]

В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. При рассмотрении технологии каждого из элементов приведены данные по важнейшим областям применения, характеристике рудного сырья и его обогащению, получению соединений элементов из концентратов и отходов производства, дана характеристика современных методов разделения и очистки элементов. [c.312]

Основными источниками получения селена и теллура служат отходы сернокислотного производства (пыль каналов и пылевых камер, ил промывных башен) и осадки ( шламы ), образующиеся при очистке меди электролизом. Ежегодная мировая выработка селена исчисляется сотнями, теллура — десятками тонн. [c.222]

Получение, свойства и применение селена и теллура. Селен, а особенно теллур — редкие элементы. Вследствие того, что селе-ниды, как и теллуриды, изоморфны с сульфидами, селен и теллур являются спутниками серы в сульфидных рудах. В промышленности они получаются в качестве отходов при переработке серу-содержащих руд в сернокислотной промышленности и при электролитической очистке меди, полученной из медного колчедана. [c.410]

Описан способ очистки теллура, основанный на электролитическом растворении его с получением теллуроводорода и пиролизе последнего при 400° С [42]. [c.651]

При получении теллура для полупроводникопой техники экстракционной очистке подвергают его ТеСи [61]. В качестпе экстрагента используется смесь амилового спирта и диэти fonoгo эфира. После экстракции ТеСЦ восстанавливают до элементарного теллура водородом особой степепи чистоты. [c.315]

MKHbuie) путем фракционированного восстановлсиия теллура нз кислого раствора [26], Предложен довольно оригинальный способ очистки фосфора от микропримесей, основанный на использовании различных валентных состояний элемента. Технический фосфор нагревается с поливалентным металлом при 200—900°С и полученный высп1ин фосфид затем разлагается пря более высокой температуре. При этом выделяется особо чистый фосфор и остается низший фосфид, содержащий микропримеси исходного вещества [27], [c.420]

Тетрахлорид теллура получают, хлорируя порошок Те в колонне с насадкой из колец Рашига при 320—330°. Жидкий ТеС14 стекает в приемник, а большая часть примесей Ag, Сг, Ре, 51 и т. д. собирается в твердом остатке. Полученный ТеСЦ очищают дистилляцией или ректификацией. При дистилляции в наиболее чистую среднюю фракцию переходит до 80% Те [98]. Описана также очистка тетрахлорида экстракцией и зонной плавкой (см. далее). [c.148]

Теллур с водородом почти не взаимодействует. Действием водорода на расплавленный теллур можно очистить его от селена. Но этот процесс малопроизводительный, поэтому обычно его совмещают с очисткой теллура дистилляцией или зонной плавкой. Теллуроводород можно получить действием кислоты на теллуриды алюминия, цинка и других металлов, а также электролизом 15%-ной H2SO4 при 0° с катодом из технического теллура 4]. Полученный теллуроводород разлагают, пропуская через нагретую до 400° кварцевую трубку. [c.150]

Получение как селена, так и теллура высокой степени чистоты возможно только в результате комбинирования различных методов очистки как правило, химические методы очистки предшествуют таким физико-химическим методам, как ректификация и зонная плавка. Для теллура использовалась, например, такая комбинация методов хлорирование, экстракция ТеС14 из солянокислого раствора, гидролиз, восстановление ТеОа водородом, сублимация теллура и зонная плавка в токе водорода [114]. [c.153]

Суспензию, полученную на стадии очистки, отфильтровывают. Твердую фазу содержащую растворенные на предыдущих стадиях селен и теллур, можно подверг нуть обычной обработке серной кислотой при нагревании в присутствии воздуха для того, чтобы растворить медь и теллур. При попытках добавлять селенсодер жащий осадок к выщелачивающему раствору, содержащему бихромат, наблюда лось полное растворение селена и теллура. [c.108]

Очистка золота. Осадок золота промывают на фильтре НС1 и водой, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с НС , разбавляют раствор в 3 раза водой, добавляют обратные носители теллура и селена и вновь осаждают золото сульфатом железа. Эту операцию повторяют еще 1 раз. Полученный осадок центрифугируют, промывают последовательно НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят на мишень и взвешивают. [c.322]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

Очистка теллура и галлия. Осадок гидроокисей железа, теллура и галлия растворяют на фильтре в горячей HNO3 (1 3), добавляют фосфат натрия (2 мг Р), молибдат аммония (300 мг Мо) и нитрат аммония. Раствор с осадком фосфоромолибдата аммония нагревают на водяной бане, отфильтровывают и отбрасывают избыток молибдена удаляют из раствора повторным осаждением осадка фосфоромолибдата при добавлении фосфата натрия (15 мг Р). Фильтрат упаривают почти досуха, добавляют 2 мл концентрированной НС1 и снова упаривают. Остаток растворяют в 7N НС1, добавляют к полученному раствору селенистую кислоту (20 мг Se), сульфат аммония (20 мг S) и осаждают осадки элементарного селена, сульфата бария и фосфата циркония действием солянокислого гидразина, хлорида бария и хлорокиси циркония. Раствор с осадком нагревают на водяной бане, осадки отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат разбавляют водой до W H l и кипячением раствора выделяют осадок элементарного теллура. Осадок теллура отфильтровывают, промывают 3N НС и растворяют в HNO3 (1 3). Полученный раствор упаривают досуха, сухой остаток растворяют в W H I и вновь осаждают теллур солянокислым гидразином. Осадок элементарного теллура отфильтровывают на разборном фильтре через взвешенный фильтр, промывают горячей водой, затем спиртом и эфиром, сушат при ПО—115° С, взвешивают и измеряют активность. [c.438]

Очистка теллура. Осадок элементарного теллура растворяют при нагревании в разбавленной HNO3 (1 3). Раствор фильтруют, фильтрат собирают в стакан и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3%-ной НС1. К раствору добавляют 20 мг Se (в виде НгЗеОз), по 3 мг Аи, Си и Sb (в виде HAu U, СиСЬ и Sb ls) и 10 мл 10%-ного раствора KJ. Раствор кипятят, образовавшийся осадок элементарного селеиа и золота отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 2,7 N и осаждают элементарный теллур солянокислым гидразином при кипячении. Осадок фильтруют на разборном фильтре через взвешенный фильтр с синей лентой, промывают 2—3 N НС1, затем горячей водой, спиртом и эфиром. Полученный осадок высушивают при 105° С взвешивают для определения химического выхода и измеряют активность. [c.467]

Выделение и очистка золота. Осадок теллура, содержащий золото, растворяют в царской водке и полученный раствор дважды упаривают досуха с добавлением концентрированной НС1. Сухой остаток растворяют в концентрированной НС1, полученный раствор разбавляют водой до 0,5 N НС1 и восстанавливают золото до элементарного состояния доб нлением 0,5 г FeS04 при кипячении. Раствор декантируют, осадок промывают 2—3 раза водой и дважды кипятят с HNO3 (1 3). Раствор декантируют, осадок растворяют в царской водке и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 7%-ной НС1, экстрагируют эфиром и производят дальнейшие операции так же, как описано на стр. 471. [c.473]

При темперзтуре 90° С получают насыщенный раствор селеносульфата, из которого при охлаждении выделяется 5е. Оставшийся раствор направляется на растворение новой порции Зе и т. д. Многие способы очистки Зе и Те предусматривают растворение элементов в азотной кислоте, очистку полученных растворов от примесей химическим путем (осаждение, соосаждение и др.) с последующей возгонкой ЗеОг или переосаждением ТеОг И повторным осаждением селена и теллура сернистым газом. [c.516]

Лучшие коэффициенты очистки, полученные при дистилляции UFg из раствора в BrFg, составляют 2-105 по суммарной -активности, 5-10 по суммарной Т-активности и 10O0 для очистки от теллура [18]. Подобная очистка от теллура достаточна, так как выход долгоживущего теллура мал, однако коэффициенты очистки от суммарной - и Т-активности далеко не достигают величин 10 —10 , требующихся для непосредственной обработки полученного урана. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология