Температура влияние при различных атмосферных давлениях

Отечественная промышленность выпускает газовые манометрические термометры с различными пределами измерений, как указывающие, так и регистрирующие и с контактными сигнальными устройствами. Регистрирующие приборы имеют дисковую диаграммную бумагу, приводимую во вращение часовым механизмом или синхронным электродвигателем. Так как система термометра имеет относительно большое начальное давление, то влияние колебания атмосферного давления на показания прибора небольшое, и его практически можно не учитывать. Отклонение температуры окружающей среды от - -20 вызывает погрешность в показаниях. [c.36]

Исследование влияния температуры и содержания кислорода в газовой фазе показало, что эти параметры оказывают существенное влияние на критическое давление воспламенения. По мере снижения концентрации кислорода в газовой фазе критическое давление (при разрыве образца) резко возрастает. При повышении температуры до 300 °С давление почти не изменяется. Однако в дальнейшем с повышением температуры критическое давление снижается, и при 900 °С титан при наличии свежего излома воспламеняется уже при атмосферном давлении. Результаты наблюдения самовозгорания титана при комнатной температуре, различных давлениях и составах газовой смеси в условиях статического разрушения образцов представлены на рис. 5.3. Результаты исследования влияния температуры при нагреве образцов пропускаемым через них током приведены на рис. 5.4. [c.185]

Влияние температуры на смещение состава тройных азеотропов иллюстрируется рис. 115—117 на примере систем, образованных бензолом, циклогексаноном и соответственно изопропиловым п про-пиловым спиртами, а также системы циклогексан — этилацетат — этиловый спирт по опытным данным, полученным в работе [122]. На рисунках сплошной линией изобран ена кривая смещения состава азеотропа, построенная по экспериментальным данным, полученным в результате опытов по ректификации при различных давлениях. Пунктиром обозначены линии изменения с температурой состава пара, находящегося в равновесии с раствором, состав которого отвечает составу азеотропа при атмосферном давлении. Направление этих линий определяется значениями парциальных молярных теплот испарения компонентов. В подписях к рисункам для всех систем приведены значения теплот испарения, рассчитанные по данным о зависимости общего и парциальных давлений компонентов от температуры для раствора постоянного состава, равного составу азеотропа при атмосферном давлении. [c.298]

При полных высотных испытаниях в термобарокамере (ТБК) создают давление и температуру, соответствующие заданным условиям полета. Однако указанные установки очень сложны по конструкции и дороги в эксплуатации. Поэтому при испытании иногда ограничиваются созданием неполных высотных условий. Известно, например, что на свойства различных материалов большое влияние оказывает температура. Поэтому их подвергают испытанию в термокамере (ТК) при переменной температуре и постоянном атмосферном давлении. [c.344]

Термодинамический анализ процессов низко- и высокомолекулярной полимеризации позволил объяснить ряд экспериментальных данных. Например, 1а-метилстирол полимеризуется при атмосферном давлении при температурах ниже 65 °С наоборот, сера образует интересные полимерные молекулы с раскрытием цикла при температурах выше 180 °С. Это удалось объяснить на основе исследования влияния на величину АО при различных температурах теплоты и изменения энтропии при полимеризации, а также используя представления о верхней и нижней предельных температурах полимеризации (см. ниже). Стало понятным, почему не удается получить полимер ацетона (из-за низкой предельной температуры полимеризации), хотя полимеры других карбонильных соединений синтезированы и т. л. [c.245]

На скелетном Ni, модифицированном 0-винной кислотой, изучено влияние различных условий реакции температуры, соотношения реагентов, давления водорода, полярности растворителя на скорость реакции н асимметрический выход (—)-этил-Р-оксибутирата (I) при гидрировании ацетоуксусного эфира (П). На скелетных Си- и Со-катализаторах изучено влияние рН-модифи-цирующего раствора на скорость и асимметрический выход. Асимметрический выход I при гидрировании на Ш не зависит от степени гидрирования, растет с увеличением начальной концентрации субстрата, проходит через максимум с увеличением температуры реакции в интервале 25—120° (максимум при 70—80°) и количества катализатора (максимум при отношении субстрат/Ь 10). Асимметрический выход больше при гидрировании при атмосферном давлении и несколько уменьшается при повышении давления до 120 ат Нг. Скорость реакции и асимметрический выход больше при гидрировании в протонных полярных растворителях и уменьшаются с уменьшением полярности. Предложена схема реакции и обсужден ее механизм. [c.467]

Конструкция й технологические особенности изг ТОВ-лення электровакуумных приборов должны обеспечивать их должную работу в различных погодных условиях. Эти условия определяются следующими факторами температурой окружающей среды, влажностью, атмосферным давлением, осадками, силой ветра. На форл ирование этих факторов на той или иной территории (Указывают влияние циркуляции атмосферы, радиационный режим, географические особенности и т. п. [c.304]

В научной литературе данные о влиянии различных кинетических факторов на процесс окисления изопропилового спирта весьма ограничены. В патентах [1, 2], посвященных получению перекиси водорода окислением спиртов, рекомендуются режимы по температуре и давлению, общие для окисления любых спиртов до Се включительно и поэтому охватывающие широкие интервалы этих параметров. Так, например, предлагается вести процесс окисления спиртов при температурах 70—160° и давлениях от атмосферного до 70 атм. При этом не указывается, какие же температуры и давления внутри предлагаемого интервала являются оптимальными для каждого данного спирта, в частности для изопропилового. [c.37]

Влияние способа приготовления на свойства алюмо-молибденовых катализаторов было также изучено на реакциях риформинга чистых углеводородов. Рассел и Стокс [141, 142] изучали реакции к-гептана над алюмо-молибденовыми катализаторами при атмосферном давлении. В этих условиях в основном протекали реакции дегидроциклизации (с образованием толуола), крекинга и коксообразования. В результате исследований алюмо-молибденовых катализаторов при риформинге смесей к-гептана и цикло-гексана была получена детальная информация о реакциях индивидуальных углеводородов [55]. Результаты исследований в присутствии катализаторов, полученных тремя различными методами, — окиси молибдена, нанесенной на гель окиси алюминия окиси молибдена, нанесенной на П-окись алюминия соосажденных окисей молибдена и алюминия, приведены в табл. 11. Наблюдаются довольно заметные отличия их в отношении к нагреванию при температуре 538—760° и в их активности, особенно в катализируемых кислотами реакциях изомеризации и крекинга. [c.498]

Было исследовано 17, 29] влияние различных газов, а также паров рганических жидкостей на скорость разложения политетрафторэтилена. Газы пропускали над образцом при атмосферном давлении. В случае веществ, кипящих выше комнатной температуры, пар обычно пропускали через печь в токе азота. В атмосфере чистого азота скорость потери веса была такой же, как при проведении опытов в вакууме. В табл. 2 перечислены исследованные газы в соответствии с тем влиянием, которое они оказывают на деструкцию. Следует подчеркнуть, что характер этого влияния определялся в интервале относительно малых степеней конверсии. На рис. 9 приведены некоторые результаты, полученные в случае хлор- и фторсодержащих газов. Потеря веса в атмосфере этих газов она- [c.324]

Для получения базового компонента высокосортных авиатоплив широко используется процесс ароматизации, посредством которого из обычных бензинов и лигроинов получаются высокосортные бензины с большим содержанием ароматических углеводородов. Процесс ароматизации используется также для производства толуола. В основе процесса ароматизации лежат реакции дегидрирования цикланов и циклизации алканов. Эти реакции открыты и изучены в СССР советскими учеными и исследовате- лями. В ходе изучения этих реакций были исследованы различные катализаторы, влияние на протекание реакций температуры, давления и других факторов. Акад. Н. Д. Зелинский еще в 1911 г.. показал, что шестичленные цикланы в присутствии палладия, платины и никеля при атмосферном давлении и 280—300° дегидрируются, превращаясь в ароматические углеводороды. С по-, вышением температуры равновесие сдвигается в сторону полной дегидрогенизации, причем гомологи циклогексана оказываются более реакционноспособными. 1 [c.402]

При повышении температуры концентрационные пределы расширяются, как этого и следует ожидать ввиду роста скорости реакции с температурой. Влияние давления на пределы имеет различный характер для разных горючих смесей. Незначительные колебания атмосферного давления дают пренебрежимо малое смещение предела. При понижении давления ниже атмосферного оба предела сближаются и при некотором значении его сливаются при более низких давлениях распространение пламени невозможно. [c.158]

Промышленные газоанализаторы с оптической и электрической компенсацией позволили решить многие задачи контроля и регулирования различных технологических процессов. Однако для дальнейшего внедрения их в промышленность необходимо было еще улучшить и их метрологические характеристики. В упомянутых газоанализаторах изменение одного потока излучения, вследствие частичного поглощения его определяемым компонентом анализируемой смеси, компенсируется диафрагмированием другого потока или изменением накала источников излучения. Сравниваемые потоки при этом имеют различный спектральный состав и в неодинаковой степени подвержены влиянию атмосферного давления и температуры. Этим объясняется наличие остаточных погрешностей, обусловленных изменением плотности анализируемой смеси при изменении ее температуры и давления, спектрального состава потоков и непропорциональным изменением спектральной чувствительности приемника. Изменение спектральной интенсивности потоков может быть вызвано, например, изменением содержания поглощающего излучение газа в воздухе, заполняющем промежутки между камерами. [c.60]

Исследовалось влияние адсорбции водорода, аргона, хлора, паров воды, этилового спирта, этилового эфира, четыреххлористого углерода. При впуске всех перечисленных агентов в рабочий сосуд температура в реакторе несколько повышалась. Откачка газов и паров сопровождалась понижением температуры. Изменение температуры при впуске различных газов было различным по величине, что обусловлено как природой газов (паров),так и величиной давления, при котором они впускались в сосуд. Так,водород, кислород и аргон впускались в рабочий объем при атмосферном давлении, в то время как пары воды, спирта, эфира и ССи впускались под давлением насыщающих паров этих жидкостей при комнатной температуре. [c.41]

Изучая для каждой пары жидкостей влияние концентрации, он предварительно нагревал каждую смесь до температуры кипения под атмосферным давлением, затем отгонял некоторое количество, учитывая потреблявшуюся для этого электрическую энергию. Избранный способ действия давал для каждой из взятых смесей данной пары жидкостей скрытые теплоты испарения, относящиеся к различным температурам. А так как слагаемые каждой из этих величин являются функцией температуры, причем вид этой функции нам не известен, результаты, полученные Тайрером, не могут быть использованы для характеристики изученных систем с интересующей нас стороны. Данные же Тайрера, относящиеся к смесям бензола и хлороформа, не могли быть нами использованы вследствие отсутствия систематического исследования теплот смешения этих веществ. [c.243]

В большой работе Вегенер и Луйкен изучали влияние светопогоды на различные текстильные волокна и пришли к выводу, что прочность исследованных волокон зависит от времени года, температуры и изменения атмосферного давления при этом авторы утверждают, что оба последних фактора оказывают одинаковое влияние. [c.360]

Рис. 12. Влияние температуры на эффективный коэффициент теплопроводности Л, /Ядля слоя из частиц пепривильной формы при атмосферном давлении см. (01 н уравпення (7)) длл различных средних температур

Основное назначение каталитического крекинга — получение высокооктановых компонентов бензина из более тяжелых дистиллятов, вырабатываемых при атмосферной и вакуумной перегонке нефти. Каталитический крекинг протекает при температуре 470—550 °С, давлении в отстойной зоне реактора до 0,27 МПа и объемной скорости подачи сырья в зависимости от системы установки от 1 до J20 м /м сырья. В качестве катализатора крекинга обычно применяют алюмосиликатные соединения. Ранее применяли аморфные, а Б последнее время — кристаллические цеолитсодержащие катализаторы, в том числе с редкоземельными металлами. Продукты крекинга имеют весьма сложный состав. Так, при каталитическом крекинге цетана ( 16H34) из каждых 100 его молекул образуется 339 молекул различных соединений, в том числе 264 молекулы углеводородов с 3—5 атомами углерода. Результаты каталитического крекинга углеводородных смесей существенно зависят от условий процесса. Особенно большое влияние оказывают температура и свойства применяемого катализатора. [c.16]

Имеется много исследований, посвященных методам и гшпаратуре лабораторной ректификации и перегонке С1,2,3 3. В этих р<аботах описаны результаты исследования влияния различных технологических факторов, а также аппаратурного оформления на результаты перегонки различных веществ. Однако основное внимание уделено разделению веществ методом дистилляционного разделения пщ атмосферном или при остаточном давлении до 5-10 мм рт.ст. и сравнительно невысоких температурах разгонки. [c.4]

В настоящее время пламена получены для широчайшего класса химических систем в самых разнообразных физических условиях. В последующих разделах мы ограничимся конкретными пламенами, в которых топливо, окислитель, разбавитель и всевозможные добавки перемешиваются до поступления в горелку. В основном это быстрогорящие пламена при атмосферном давлении, типичными представителями которых являются водородно-кислородные. Кроме того, мы рассмотрим горение смесей ацетилена с кислородом и окиси углерода с кислородом. Все рассмотрение проводится в предположении ламинарного, а не турбулентного режима горения, причем пламя нас интересует как удобный способ создания высоких температур, при которых могут быть изучены химические реакции. В ходе изложения могут встретиться вопросы, связанные с влиянием различных добавок на газовые пламена. Как правило, такие добавки не изменяют деталей химического механизма и не оказывают влияни5 ца перенос вещества в пламени. [c.210]

Для исследования вопросов о влиянии кислорода и этилена при их совместном присутствии на электрические свойства поверхности серебра и о связи между каталитическими и электронными свойствами серебра мы провели ряд опытов по измерению работы выхода серебряного катализатора в атмосфере воздуха, этилена и этилено-воздушной смеси при различных температурах. Измерения производились методом вибрирующего конденсатора в приборе, предложенном В. И. Ляшенко. Образцы прессовались из порошка серебряного катализатора. В качестве отсчет-ного электрода применялось золото. Измерения производились при атмосферном давлении. [c.169]

В табл. 15 представлены состав газа и распределение продуктов крекинга (в лабораторных условиях) трех нефтяных фракций различного состава над алюмосиликатным катализатором при атмосферном давлении. Дистиллятное сырье из нефти месторождения Танджунг (Борнео) было высокопарафинистым, газойль из нефти Западного Техаса содержал больше нафтеновых углеводородов, а подвергнутый превращению керосиновый экстракт характеризовался высоким содержанием ароматических углеводородов. Различия составов газа и продуктов крекинга этих трех видов исходного сырья соответствуют результатам, которые и следовало ожидать на основании данных, полученных при работе с индивидуальными углеводородами. При одинаковых степенях превращения и температурах влияние состава исходного сырья более отчетливо выражено. Исследования показали, что ввиду значительной роли реакций коксообразования высококипящие нефтяные фракции, содержащие в большом количестве ароматические углеводороды, — малопригодное сырье для крекинга. [c.455]

На основании большого количества опубликованных работ, в которых изучались взрывчатые свойства аммиачной селитры в различных условиях ее хранения, можно сделать вывод, что нитрат аммония при хранении в открытых, складах не взрывается даже в случае сильного пожара. Пожары аммиачной селитры, возникавшие в закрытых (герметизированных) помещениях, например в плотно закрытых корабельных трюмах, контейнерах и т. д., кончались, как правило, сильным взрывом. Можно предположить, что термическое разложение нитрата аммония при атмосферном давлении протекает иначе, чем под повышенным давлением, в последнем случае скорость разложения соли может сильно возрастать. В работе проф. С. Пав-ликовского и А. Каминского наглядно показано влияние давления на процесс разложения нитрата аммония, а также существование предельного давления (около 6 ат), по достижении которого при соответствующей температуре наступает взрывное разложение аммиачной селитры. [c.400]

De Rudder и Biedennann изучали влияние температуры на процесс пиро-генетического образования высших углеводородов из метана при различных давлениях. Ниже 1000° образуются лишь следы этилена, и не образуется вовсе ацетилена, тогда как при 1000° и при атмосферном давлении можно, выбрав соответствующую скорость, получить 2% этилена и 0,5% ацетилена. При более высоких температурах па выхода этилена и ацетилена благоприятно влияет понижение давления. Максимальное количество этилена (4%) получалось при 1200° и 100 мм давления одновременно наблюдалось образование 2,5% ацетилена. Выше 1300° в продуктах реакции этилена не найдено, а ацетилен образуется в количествах, во зрастающих с повышением температуры. При 1300° и [c.54]

Температура. Температура не только влияет на тип имеющих место реакций крекинга, но окг.зывает также большое влияние на скорость реакции. Крекинг жидких нефтяных углеводородов может начинаться уже при 200° в зависимости от природы наименее стойких из и,меющихся в смеси углеводородов однако скорость крекинга недостаточна для технических целей при температуре ниже 400°. С другой стороны, Ryonosuke Abe на основании исследования кривых нагрева нефтяных масел при атмосферном давлении пришел к заключению, что для достаточно быстрого течения крекинга нужна температура в 300°. Хотя скорость крекинга находится в тесной зависимости от температуры, она все же может быть различной при какой-нибудь определенной температуре для различных типов нефтяных масел. [c.116]

На пороховых заводах для определения мощности минного пороха различных сортов применяют также так называемую эпруветку для пороха, действие которой заключается в следующем. Небольшое количество пороха помешают в сосуд (мортирку) и поджигают в результате взрыва подбрасывается груз, двигающийся по направляющей вдоль рейки с делениями. Высота, на которую поднимается груз, служит мерой мощности пороха. Устройство аппарата понятно из рис. 7. Наиболее надежные результаты получаются при взрывании по возможности больших количеств пороха (например 30 г) в особенности это относится к крупнозернистому пороху и минному пороху. Атмосферное давление, температура и влажность пороха оказывают на результаты некоторое влияние. [c.590]

Самая низкая измеренная температура воспламенения некоторых газов приведена в табл. 1.4, а влияние на температуру воспламенения содержания газа в смеси при атмосферном давлении, определенное методом выпуска холодной смеси в нагретый до соответствующей температуры сосуд, — на рис. 1.2. Как видно из рисунка, концентрация по-разному влияет на температуру воспламенения различных газов она увеличивается с возрастанием всмеси доли водорода, окиси углерода и метана и уменьшается с ростом доли этана, пропана и бутана. [c.20]

Описана отработанная методика исследования условий высокотемпературного воспламенения газовых систем методом перепуска при различных давлениях. Получены экспериментальные зависимости индукционного периода воспла.менения метаио-кислородных смесей от начальной температуры для различного состава ири атмосферном давлении, а также большой экспериментальный материал по изучению влияния го.мологов метана а условия его воспламенения в смеси с кислородом при атмосферном и повышенных (до 6 ат) давлениях. [c.161]

Для определения условий ведения процесса и получения продукта с различным содержанием NaH необходимо было измерить скорость гидрирования металлического натрия, нанесенного на твердый носитель, а также влияние различных добавок на процесс их смешения. С этой целью проводили измерения склрости поглощения водорода мелкодисперсными частицами металлического натрия при давлении водорода, близком к атмосферному, в интервале температур 220—400°С В опытах использовали смеси с размером частиц менее 0,5 мм следующего состава [c.18]

Появление возмущений в начальной области канала при снижении расхода газа (искривление линий р(г)) обусловлено влиянием так называемой катодной струи, о которой оудет сказано ниже. Интересная информация, связанная с эксперимейтальным измерением профилей температуры, скорости и массовой скорости в различных сечениях канала дуги в аргоне нри М< и атмосферном давлении, содержится в [10]. Авторы [10] обнаружили влияние катодной струи на характеристики течения во входной области канала. [c.142]

В отличие от мокрых химических методов анализа спектральный анализ, как и другие инструментальные методы, основан на некотором явлении, связанном каким-то сложным образом (не обязательно линейно) с массой определяемого элемента. В связи с тем что излучение элемента в дуге сильно колеб.11ется, спектроскопист должен следить за каждым источником ошибок и даже стабилизировать микроклимат лаборатории. Стандартизация не только означает приготовление эталонов, состав которых соответствует составу неизвестных проб. Она означает также, что спектрограф и микрофотометр должны быть сфокусированы, щели должны быть чистыми, пластинки охлажденными, фотореактивы следует периодически готовить заново, градуировочные графики проверять, температуру и влажность лаборатории поддерживать на должном уровне. Даже изменения атмосферного давления оказывают влияние на точность анализа. Один из лучших способов проверки такой стандартизации — анализ контрольной пробы на каждой пластинке. Дуговой спектр железа, применяемый в качестве реперного, может служить также и для контроля стандартизации. Выбирают две расположенные рядом линии н елеза с резко различным потенциалом возбуиедения. Если значения почернений и отношения интенсивностей этих линий находятся в нужных пределах (пределы устанавливают эмпирически), то это означает, что условия стандартизации выполнены. В противном случае причины отклонения необходимо выяснять. Преимущество такой системы контроля — ее простота. [c.166]

Влияние температурных условий на полноту десорбции влаги установлено опытным путем на предварительно просушенном при различных температурах цеолите, с которым проводились опыты по адсорбции влаги из потока воз-удуха при атмосферном давлении. При этом определялась точка росы осушенного воздуха, время работы до проскока и влагоемкость цеолита. Зависимость адсорбционных характеристик от температуры регенерации приведена на рис. 12. Кривые рис. 12 показывают, что для практически полной десорбции влаги цеолит необходимо нагреть до температуры не менее 573° К-Адсорбция углеводородов цеолитом NaX. В атмосферном воздухе наиболее часто встречаются углеводороды Са—С4. Изотермы адсорбции ацетилена, этилена, пропилена и бутилена из сухого (точка росы 203 °К) и очищенного от Og воздуха (остаточное содержание СО2 составляет 1 — 1,5 слг /лг ) приведены на рис. 13. При снятии изотерм концентрация углеводорода в воздухе в каждом отдельном случае была около 1 см м . Величина адсорбции уменьшается в такой последовательности бутилен, ацетйлен, пропилен и этилен. На примере ацетилена и бутилена видно, что понижение температуры воздуха с 293 до 283° К существенно увеличивает емкость цеолита NaX по углеводородам. [c.458]

По мере нагревания вещество сначала плавится, затем испаряется и, наконец, переходит в состояние плазмы. В этих переходах есть нечто общее, заключающееся в нарущении тех или иных связей. При образовании плазмы совершается отрыв электронов от атомов и молекул — появляется ионизированный газ, содержащий ра(вные концентрации положительно и отрицательно заряженных частиц. Это и есть состояние вещества, называемое состоянием плазмы. На рис. 30 в качестве примера показано влияние температуры на содержание различных нейтральных и заряженных частиц в азоте при атмосферном давлении. Прерывистая линия показывает теоретическое уменьшение плотности азота вследствие термического расширения в отсутствии глубоких изменений молекул. [c.88]

Влияния типа входа и свойств жидкости (вязкость и поверхностное натяжение) были исследованы Даклером и др. [19, 26] в горизонтальном аппарате (диаметр труб 25 и 75 мм) при комнатной температуре и атмосферном давлении. Градиент давления найден более высоким при всех прочих равных условиях, если газ входил со стороны Т-образного смесителя. В этом случае (см. разд. И. Б. 4, б) захват жидкости ядром потока был меньшим. Автор предположил, что большая доля энергии тратится на перенос жидкости в пленке, двигаюш,ейся по стенке, а не в ядре в виде маленьких капелек. Изменение вязкости жидкости от 1 до 17 СПЗ приводило к небольшому, но измеримому изменению перепада давления. Влияние этого параметра на сопротивление оказывается незначительным и зависит от величины весового расхода жидкости. С другой стороны, влияние поверхностного натяжения было найдено незначительным. Перепад давления из-за ускорения (или расширения), согласно уравнению количества движения, был более чем на 50% выше общ,его перепада давления, и авторы предположили, что большинство расхождений в результатах различных авторов может происходить из-за разного влияния этого члена, не всегда принимаемого в расчет. [c.214]

Более глубокое изучение влияния различных факторов на синтез N-винилпирролидона, осуществленное с использованием метода Бокса—Вильсона, позволило определить условия, приводящие при атмосферном давлении к максимальному (64%) содержанию N-винилпирролидона в реакционной массе (при минимальном выходе продуктов осмоления) продолжительность реакции — 3 часа, температура — 175° С, количество КОН, использованного для приготовления каталитического раствора калийпирролидона в а-пирролидоне, —3,4 вес.% (от исходного а-пирролидона). [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология