Нитро метиланилин

Однако в некоторых случаях нитрование солей аминов используют в препаративных целях—для получения соединений, содержащих нитрогруппу в ж-положении к аминогруппе при действии нитрующей смеси при О"" на /г-толуидин благодаря согласованной ориентации аммонийной и метильной групп получается З-нитро-4-метиланилин с выходом 65—70% [c.40]

Тетрил (2 4 6 тринитро N нитро N метиланилин) 14 3 [c.340]

К-Метиланилин используется для синтеза красителей, медицинских препаратов, стабилизаторов пироксилиновых порохов. Нитрованием М-метиланилина нитрующей смесью получают тетрил - бризантное взрывчатое вещество для капсюлей-детонаторов и промежуточных детонаторов [c.182]

Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дещевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2,5-дихлоранилин и 2-нитро-4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил-3-метилпиразолоны-5, р-нафтол и ариламиды [c.395]

В присутствии легко нитрующихся веществ (фенол, диметиланилин) наблюдается побочное образование продуктов нитрования этих веществ и 2,4-динитро-М-метиланилина — продукта денитрации исходного соединения. Однако в этом случае ни образующийся нитрующий агент,, ни добавляемая азотная кислота не способны пронитровать 2,4-ди-нитро-М-метиланилин до 2,4,6-тринитро-Ы-метиланилина (продукта перегруппировки) в условиях, в которых перегруппировка протекает легко. [c.600]

В первом случае реакция протекает по одностадийному механизму 5к2 и, следовательно, диазотат-анион, являясь нуклеофилом, атакует атом углерода в йодистом метиле атомом азота, обладающим большей реакционной способностью, с образованием К-нитро-зо-Ы-метиланилина [c.415]

Непрерывное нитрование 2,4-динитрометпланилина до тетрила (2,4,6,N-тeтpa-нитро.метиланилина) предложено осуществлять в трубчатом нитраторе и-образ-ной формы 8 . Непрерывное нитрование толуола было детально исследовано в лабораторном масштабе , [c.165]

Среди доказательств в поддержку последней точки зрения [359] эффекты, оказываемые заместителями на скорость реакций [360], а также тот факт, что помимо нормальных продуктов — о- и п-нитро-Н-метиланилинов,— образуются заметные и срав- [c.377]

Предложите химические реакции, с помощью которых можно установить различное строение следующих пар веществ а) гидразобензол и бензидин б) п-метоксиазобензол и л-метилазоксибензол в) о-нитро-Л -метиланилин и JV-hhtpo--W-метиланилин г) л-фенилендиамин и феиилгидразин д) фенилгидроксиламин и п-аминофенол. [c.311]

Азоамин алый Ж 2-Амино-4-ннтротолуол 5-Нитро--2-метиланилин [c.378]

М-Нитроао-Ы-метиланилин под влиянием соляной кислоты перегруппировывается в л-нитрозо-Ы-метиланилин. Так, если спиртовый раствор N-нитpoзo-N-мeтилaнилинa обработать концентрированной соляной кислотой и оставить стоять на некоторое время при комнатной температуре, то из раствора выпадают желтые кристаллы гидрохлорида п-нитро-ао-Ы-метиланилина. п-Нитрозо-Ы-метиланилин (основание) представляет собой сине-зеленые кристаллы (т. пл. 118°С) [c.246]

З-Нитро-М-метиланилин. При добавлении 20 з метил-(З-нитрофенил)-нитрозамипа к нагретому до 50° С раствору 15 в мочовииы в 75 мл воды и 75 мл На 04 сразу начинается выделение газов (N2v 04 и N0). Реакционную массу нагревают при 100° С еще 15 мин. После охлаждения вторичный амин осаждают аммиаком и перекристаллшовывают из лигроина выход продукта 15,5 г т. пл. 67, 5° С. [c.531]

В производстве получают тетрил из диметиланилина в две стаднн. В первой стадии тиметиланилин п тем обработки его купоросным маслом превращают в сернокислую соль. Во второй стадии полученную сернокислую соль диметиланилина нитруют концентрированной азотиой кислотой нлн меланжем. Такое ведение процесса является наиболее целесообразным, так как активирующее влияние аминогруппы, вызывающее окислительные процессы, уменьшается за счет превращения в более стойкую сернокислую соль. Это можио видеть иа таком примере диметиланилин. прилитый к меланжу (при 20—40 ), сейчас же дает вспышку с образованием черного смолистого вещества, сернокислая же со.ль ди-метиланилина в этих условиях нитруется до тетрила. [c.231]

N-Метиланилин дает форманилид с выходом 83%. Из диэтиланили- на образуется тот же продукт этот факт заставляет предположить, что вначале осуществляется дегидрирование этильной цепи, а. за- тем — окислительное расщепление. я-Нитро- и о-алкилдиметилани- [c.406]

Впервые получен в 1928 г. в медицине применяют с 1931 г. При синтезе исходят из л-диметилаыинофепола, который получают а) из резорцина н водного раствора днметиламина прн нагревании под давлением, б) из ди-метиланилина. переходя через ж-нитро- и л-аминопроизводные, которые после дназотирования превращают в л-диметиламинофенол или в) из мета-ниловой кислоты, которую вначале метилируют и затем N. Ы-диметилпро- [c.250]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

Описаны опыты с анилином, р- и о-т луидином, т-ксилидином, с одной стороны, и этил-, бутил-, амилнйтратом, с другой стороны. Вторичные амины при этом окисляются. Они также несколько нитруются с образованием глубоко окрашенных продуктов. Описаны опыты с метиланилином и дифениламином, с одной стороны, и этил-, бутилнитратом и маннитгексанитратом, с другой стороны. Дифениламин образует также некоторое количество нитрозопроизводного. ыстрее всего реагирует маннитгексанитрат, за ним следуют нитроцеллюлоза, бутил-, этил-, и амилнитраты. Эфиры многоатомных спиртов разлагаются гораздо быстрее эфиров одноатомных спиртов. [c.724]

Н,М-Диметиланилин исиользуют для синтеза красителей и взрывчатых веществ. Прп нитровании получают 2,4,6-трппнтро-Ы-нитро-Ы-метиланилин (тетрил) — бризантное взрывчатое вещество. При ацилированпи фосгеном получают кетон Михлера — важное исходное для синтеза красителей [c.414]

Нитро-3,4-димет- оксибёнзилацетат 2,3-Диметокси-6-метиланилин, уксусная кислота, НгО Pd (10%) на угле в этилацетате, = 75 бар, 100° С. Выход 78% [705] [c.340]

Напишите структурные формулы анилина, диметила или-иа, о-толуидина, бензиламина, дифениламина, п-фениленДнамина, хлоргидрата диметиланилина, о-нитро-Ы-метиланилина, ле-нитро-. ацетанилида. [c.103]

Подтверждением представления о том, что нитрующим агентом является ион нитрония, могут служить результаты измерений скорости нитрования различных соединений—толуола до нитротолуола и тринитро-Ы-метиланилина до нитрамина. В этих случаях значения константы скорости реакции лишь незначительно отличаются друг от друга (10,4-10 5 и 10,2-10 ) это указывает на то, что скорость реакции в этих случаях определяется в основном одним и тем же фактором—концентрацией иона нитрония [71. [c.340]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Подтверждением представления о том, что нитрующим агенто.м является ион нитрония, могут служить результаты измерений скорости нитрования различных соединений—толуола до нитротолуола и тринитро-М-метиланилина до нитрамина. В этих случаях [c.298]

Метиланилин и диметиланилин определяют по медленно протекающей [13] и неспецифичпой [14, 15] реакции нитро-зирования [5, 14, 16—18]. [c.438]

Диметиланилин определяли разработанным нами фотометрическим методом, основанным на количественном сочетании третичного (соединения) амина с л -нитрофенилдиазонием [21], ведущим к образованию растворов оранжевой окраски. Наибольшая интенсивность окраски наблюдается при pH 4,7 — 5,1. К 4 мл испытуемого раствора, подкисленного 0,1 мл 15%-ной уксусной кислоты, добавляли, для устранения влияния анилина и метиланилина, две капли (25 мг) уксусного ангидрида, 1 мл 10%-ного раствора ацетата натрия и 0,35 мл реактива. Реактивом служит смесь растворов 25 мг. и-нитро- [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология