Нумерация алкенах

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Углеводородные радикалы, образованные из алкенов, получают суффикс -енил. Нумерация в радикале начинается от углеродного атома, имеющего свободную валентность. Однако для простейших алкенильных радикалов вместо систематических названий разрешается использовать тривиальные [c.165]

Для более сложных алкинов используют систему ШРАС. Правила построения названий точно такие же, как и для алкенов, только вместо окончания -ен используют окончание -ин. За основу берут самую длинную цепь, содержащую тройную связь, а положения заместителей и тройной связи обозначают цифрами. Тройная связь получает номер первого из двух атомов углерода тройной связи нумерация начинается с конца цепи, наиболее близкого к тройной связи. [c.231]

Система нумерации, применяемая для указания положения тройной связи и замещающих групп, аналогична той, которая используется для соответствующих алкенов. [c.195]

Названия алкинов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ин и указания положения тройной связи в цепи с помощью локанта. Правила выбора главной цепи и начала нумерации такие же, как для алкенов. Все правила номенклатуры, представленные для алкенов, сохраняют силу и для алкинов, например [c.36]

Названия алкинов образуются из названий алканов с заменой окончания ан на ин. Все правила номенклатуры, с которыми вы познакомились при алкенах, сохраняют силу и для алкинов. Нумерацию атомов, если она необходима, начинайте с конца, ближнего к тройной связи. Локантом тройной связи является меньший из номеров соединяемых ею атомов углерода. [c.68]

Для некоторых алкенов правила ШРАС допускают использование тривиальных названий (см. табл. 1). Систематические названия алкенов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ен ( ene ) и указанием положения двойной связи в цепи с помощью локанта. В качестве главной цепи выбирается наиболее ненасыщенная (не обязательно самая длинная ). Нумерация начинается с конца цепи, который ближе к двойной связи. В полиенах для указания количества двойных связей к суффиксу ен добавляют умножающие приставки, а цепь нумеруют так, чтобы двойные связи были обозначены наименьшими локантами, например [c.36]

По современным международным правилам названия алкенов строятся подобно названиям алканов. Различие заключается в том, что окончание ан заменяется на окончание ен, при котором ставят цифру, указывающую положение двойной связи (указывают атом углерода, от которого начинается двойная связь). В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если таковая и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер. [c.65]

Циклоалкены называют по системе, используемой для алкенов с открытой цепью отличие состоит в том, что нумерация всегда начинается от одного из атомов углерода, связанных двойной связы , и далее ведется вдоль цикла через двойную связь так, чтобы сумма номеров оказалась наименьшей. [c.142]

Изомерия и номенклатура. Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. Ниже приводим ряд примеров соединений и их рациональных названий, в скобках даны названия по современной международной номенклатуре [c.81]

По современным правилам заместительной номенклатуры названия алкенов строят подобно названиям алканов, но окончание ан заменяют на окончание ен, откуда и происходит общее название алкены. В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если эта цепь и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер этим номером и указывают положение двойной связи. Приведенные выше структуры I—IV получают по такой номенклатуре следующие названия I — бутен-1, II — бутен-2, III — 2-метилпропен-1, IV — 4-метилпен-тен-1. в качестве примеров применения этой номенклатуры можно привести еще ряд соединений [c.69]

Номенклатура. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена по современной заместительной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь, например [c.84]

Чтобы различить изомеры неразветвленных алкенов, нумерацию атомов углерода начинаю с того конца углеродной цепи, к которому ближе двойная связь. После названия ставят цифру, соответствующую номеру атома с двойной связью. Именно так поступили в случае бутена-1 и бутена-2. Третья приведенная сгруктура хотя и является бутеном, обычно рассматривается как метилзамеи(енный пропен. [c.215]

Для более простых алкенов (рис. 2.5) часто применяют тривиальные и частично систематические названия. Начиная с алкенов, содержащих четыре углеродных атома, лучше использовать систему МХС. В этой системе самая длинная цепь с двойной углерод-углеродной связью рассматривается как ро-допачальное соединение, и нумерацию этой цепи начинают с того конца цепи, который обусловливает наименьший порядковый номер для данной двойной связи. Окончание -ан, характерное для алканов, меняется в алкенах на -ем. Положение двойной связи указывается номером. Двойная связь должна находиться между двумя последовательно пронумерованными атомами, а углерод с низшим номером используется для обозначения ее положения. Если цепь имеет алкильные или иные группы, названия этих групп ставятся перед номером, обозначающим положение двойной связи, как это показано на следующих примерах [c.33]

Ненась1щенные углеводороды с двойной связью называюжя алкенами, имг олефинами, а с тройной — алкинами. Названия их по номенклатуре ИЮПАК образуются от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен или - jh. Кратная связ1>. обязательно включается в главную цепь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае arq aM углерода у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами углерода, даже имеющими заместители [c.175]

В систематической номеьжлатуре ИЮПАК названия всех алкенов производятся от названия алканов заменой окончания -ан на -ей . Положение двойной связи в углеродной цепи определяется цифрой и вьшосится в начало или в конец названия. Начало нумерации цени оиред еляется наиболее близким поло жегшем двойной связи и никоим образом не связано с положением и числом алкильных заместителей в главной цепи. Главная цень обязана включать двойную связь. Префиксы цис- и транс- вьшосятся в начало названия [c.388]

При построении названий циклоалкенов и циклоалкинов используется совокупность правил, перечисленных в предыдущих разделах, посвященным алкенам и алкинам. Нумерацию начинают с кратной связи в цикле (при приоритете двойной связи над тройной) и проводят таким образом, чтобы атом под номером 2 принадлежал той же кратной связи, а другие кратные связи получили наименьщие номера. При выполнении вышеупомянутых условий локанты заместителей должны получить наименьшие из возможных значений, например [c.39]

Алкины (ацетиленовые углеводороды). Названия углеводородов данного ряда фюрмируют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс -ан на -ш. Здесь нумерация цепи и порядок перечисления заместителей осуществляется как для алкенов [c.418]

Т ривиальные названия алкенов характеризуются окончанием -илен. Поскольку здесь нумерация атомов углерода не принята, то в случае более сложных соединений возникают затруднения при различении изомеров, например [c.102]

По юпаковской номенклатуре положение двойной связи в алкене обозначается индексом того углерода, с которого она начинается (см. табл. 7). Углеродную цепь нумеруют в такой последовательности, чтобы углеводородные радикалы и двойная связь были ближе к началу углеродной цепи. Если радикал и двойная связь занимают различное положение в цепи, нумерацию последней начинают с того конца, к которому ближе С=С-связь, и перед названием углеродной цепи пишут индекс, например [c.48]

Номенклатура. Согласно систематической номенклатуре названия этиленовых углеводородов производят из названи1 соответствующих алканов с заменой суффикса -ан на -ен. Например алкай — алкен, этан — этен, пропан — пропен и т.д. Главная цепь должна обязательно содержать двойную связь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная связь. Цифру, обозначающую положение двойной связи, ставят после названия цепи, например пентен-1, пентен-2 и т. д. Остальной порядок составления названия такой же, как и в случае алканов [c.60]

Поэтому углеводороды с тройной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием — алкины. Перед основой названия ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в главной цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип выбора главной цепи и нумерации атомов такой же, как в случае алкенов (см.). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны вь1ше, называют так (1) — 1-бутин и (2) — 2-бутин. Название — 4-метил-2-пентин выражает строение углеводорода [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология