Аналог ДДТ фторированный

Некоторые другие реакции описаны в работах [177, 178], причем следует обратить внимание на работу [177], в которой наиболее обстоятельно описана методика получения реагента 66 и его аналогов, сопоставлена их фторирующая активность. [c.122]

При рассмотрении огромного фактического материала по химии Н-фтораминов и их аналогов нам представлялось наиболее логичным сгруппировать эти фторирующие реагенты по типу связи фтор-азот в их молекуле. В первую группу мы включили ковалентно построенные, так называемые нейтральные соединения типа R2N-F, т.е. реагенты, в молекулах которых атом фтора находится при незаряженном атоме азота. Вторую группу составили ионные соединения типа [КзК-Р]- А , т.е. реагенты, в молекулах которых атом фтора связан с положительно заряженным атомом азота. Реагенты этой группы иногда называют четвертичными. [c.57]

Фторсодержащий аналог сахарина 3-фторбенз-1,2,3-оксатиазин-4(ЗН)-он-2,2-диоксид (10) получают действием разбавленного фтора на натриевую соль бенз-1,2,3-оксатиазин-4(ЗН)-он-2,2-диоксида в ацетонитриле при низкой температуре в присутствии фтористого натрия [33, 34, 71]. Реагент 10 представляет собой кристаллическое вещество достаточной стабильности. Он обладает высокой фторирующей способностью и используется для фторирования соединений различных классов, в том числе 1,3-дикарбонильных стероидов и ароматических соединений (табл. 6) [33, 34]. [c.73]

Соли N-фторхинуклидиния, подобно солям N-фторпиридиния, принадлежат к числу наиболее эффективных фторирующих реагентов в ряду N-фтораминов и их аналогов. Основной метод их получения заключается в [c.112]

Такие соли, естественно, являются довольно формальными аналогами органических Ы-фторпроизводных. Тем не менее в последние годы появились сообщения о фторирующей способности некоторых тетрафторам-мониевых солей, таких, как Кр4Вр4, Кр48ЬРй и им подобных. [c.134]

Вся совокупность исследований по применению N-фтораминов и их аналогов в органическом синтезе демонстрирует, что такие соединения представляют собой электрофильные фторирующие реагенты. Разумеется, дело здесь не доходит до образования фтор-катиона как интермедиата, ведущего процесс. Возникновение F+ крайне невыгодно термодинамически, сам он исключительно неустойчив и зафиксирован только спектрально в газовой фазе [162, 183]. Именно из-за сопоставления, а может быть, противопоставления этого факта и огромного синтетического материала, возникло представление о специфической поляризации связи N-F с частично положительным зарядом на атоме фтора, другими словами, возникло понятие о "псевдоположительном" фторе. Такое понятие, удачное для трактовки экспериментальных результатов, лишь в малой степени приближает нас к познанию истинного механизма фторирования. Лишь общим местом служит тезис о том, что N-F-реагенты являются источниками "псевдоположительного" либо электрофильного фтора, что звучит более конкретно. Вместе с тем следует иметь в виду, что N-F-реагенты могут рассматриваться и как источники фтор-радикала, существование которого не вызывает сомнений в термодинамическом отношении и широко используется в химии фтора в целом (см., например, [175]). С электрофильным характером фтора связывают окислительные свойства N-F-реагентов, в частности их способность вытеснять иод из неорганических иодидов -реакцию, имеющую аналитическую ценность. [c.136]

При фторировании алифатических и ароматических углеводородов трехфтористым кобальтом получено большое число насыщенных фторуглеродов. Они включают перфторпроизводные следующих алифатических соединений с открытой цепью бутана , пентана , гексана , гептана - октана , нонана , декана , ундекана , додекана , цетана - . Подобным же образом были приготовлены фторуглеродные аналоги алициклических соединений циклопентана , диметилциклопентана , этилцикло-пентана , диметилциклогексана , этилциклогексана , пропилцик-логексана , бутилциклогексана . Во многих случаях легко фторировались и их изомеры. Неопентан составил исключение, так как образовывался перфторизопентан и происходил значительный распад . [c.436]

Общая картина процесса чрезвычайно сложна. Фторированные и частично фторированные продукты образуются в результате фрагментации, циклизации, полимеризации, а также простого фторирования. Подобное же положение наблюдается и при двух других методах фторирования — при фторировании элементарным фтopoм7 или с помощью высших фторидов многовалентных металлов , хотя в последнем случае оно выражено не так резко. В самом деле, подчеркивалась аналогия между обоими этими методами и процессом электрохимического фто-риро1вания ° 28, которая позволяла предположить, что при электрохимическом процессе действительными фторирующими area- [c.514]

Класс летучих неорганических фторидов включает большое число разнообразных соединений, для многих из которых нот прямых аналогов среди соединений других галоидов. Исключительная устойчивость иона фтора но отношению к окислителям позволяет ему образовывать прочные химические связи с атомами, находяш имися в высшей степени окисления, в которой они обладают значительным сродством к электрону. В то же время малый размер атома фтора обусловливает возможность образования большого числа высоковалентных полифторидов. Большинство таких фторидов, характери-зуюш ихся необычайной летучестью, может быть получено путем использования элементарного фтора или с помощью таких фторирующих агентов, как IF3 или 0F3. Однако некоторые высоковалентные фториды впервые были получены с помощью реакций диспропорционирования, сопровождающих обмен атома хлора полихлорида металла на атом фтора фтористого водорода. Так, нанример, UFg был впервые случайно получен из U lgH HF Руффом, пытавшимся найти наиболее простой способ получения соединения, которое могло бы при нагревании выделять фтор. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология