Ангидриды фторсодержащих кислот

Ангидриды фторсодержащих кислот получают дегидратацией свободных кислот, лучше всего 1пяти01кисью -фосфо ра [74]. Ангидрид трифторуксусной ислоты является важным этерифи-цирующим и ацил ирующим средством (стр. 247). [c.136]

Ацилпероксиды получают взаимодействием хлорангидридов, ангидридов карбоновых кислот и пероксида водорода, а также используют карбоновые кислоты, проводя реакцию в присутствии кар-бодиимидов [49]. Так, ацетилпероксид синтезирован из уксусного ангидрида и 90%-ного пероксида водорода при —10° С с выходом 60% (применяется несмешивающийся с водой растворитель). Выход пропионилпероксида из пропионового ангидрида и пероксида водорода в щелочной среде составляет 95%. Ацилпероксиды получают также реакцией солей пероксикарбоновкх кислот с хлоран-гидридами карбоновых кислот из пероксикислот и хлорангидридов в присутствии органических оснований. Фторсодержащие бензоилпероксиды, как и бензоилпероксид, синтезируют из хлорангидридов кислот или непосредственно из кислот [189]. [c.234]

Ферроцен (I), хлорангидриды или ангидриды фторсодержащих карбоновых кислот, например хлорангидрид трифторуксусной кислоты Моноацильные производные ферроцена AI 1, в метиленхлориде, 2—4° С, 4 ч. Выход 12,98% [1606] [c.215]

Ряд фторсодержащих сложных кремнийорганических эфирон был получен при действии ангидрида трифторуксусной кислоты на триметилсилильные производные а-аминокислот [288] [c.118]

Наиболее часто в качестве фторсодержащего ацилирующего агента применяют ангидрид трифторуксусной кислоты. Это соединение очень легко этерифицирует оксипроизводные. Образующиеся эфиры трифторуксусной кислоты легко гидролизуютсяI и переэтерифицируются [77] [c.213]

С использованием нового фторсодержащего диамина 2,2-бис[4-(3-амино-5-трифторметилфенокси)фенил]пропана и различных бисфталевь1х ангидридов синтезированы трифторметилсодержащие у ароматических циклов полиимиды [221]. Эти полимеры сочетают высокую растворимость в органических растворителях с больщим интервалом между температурами размягчения и деструкции. Так, полиимид на основе этого диамина и диангидрида пиромеллитовой кислоты растворим в хлороформе, N-МП, ДМАА и имеет температуру размягчения 198 °С, а температура его 10%-го уменьшения массы на воздухе составляет 487 °С. [c.227]

Концентрированная серная кислота — отличный катализатор непосредственной этерификации высокофто-рированных спиртов карбоновыми кислотами фторсодержащие спирты легко этерифицируются уксусным ангидридом. Акриловые и метакриловые эфиры фторированных спиртов используются в качестве мономеров при синтезе фторкаучуков и других фторированных полиакрилатов. [c.97]

Сборник 5 (1949/1951). I. Синтезы ацетиленов. II. Реакция Дильса — Альдера. Хиноны и другие цикленоны. III. Получение ароматических фторсодержащих соединений через борфториды дназония. IV. Реакция Фриделя — Крафтса с ангидридами алифатических двухосновных кислот. V. Реакция Гаттермана — Коха. VI. Синтез Геша. VII. Синтез глицидных эфиров по Дарзану. V lll. Получение аминов восстановительным алкилированием. [c.171]

При полимеризации эпоксидов под действием ВГз в результате реакции отрыва атома фтора от аниона и его присоединения к растущему концу цепи у некоторых макромолекул образуются фторсодержащие концевые группы Реакции изомеризации и передачи цепи на мономер приводят к образованию концевых двойных связей. В случае сополимеризации ТГФ с окисью пропилена концентрация двойных связей падает по мере увеличения количества вводимого в реакционную смесь гликоля. Напротив, олигомеризация ТГФ на каталитической системе хлорная кислота — уксусный ангидрид протекает, по-видимому, без побочных реакций. Гидролиз ацетатных концевых групп политетраметиленоксида приводит к их замене на гидроксильные группы. В результате такого процесса, классифицируемого А. А. Петровым как катионная теломеризации, получаются строго бифункциональные олигомеры Хотя в последней работе использовались фракции, выделенные при фракционировании по методу и имеющие относительно низкие значения Жд = = 500—1700, и, возможно, что более высокомолекулярные образцы [c.230]

Сборник 5 (1949/1951). I. Синтезы ацетиленов. II. Реакция Дильса—Альдера. Хиноны и другие цикленоны. III. Получение ароматических фторсодержащих соединений через борфториды диазония. IV. Реакция Фриделя—Крафтса с ангидридами алифатических двухосновных кислот. V. Реакция Гаттермана—Коха. [c.169]

Эффективные константы скорости эпоксидирования 1,4-ди-бром-2-метилбутена-2 монохлорпероксИуксусной (при 10° С), дихлор-, трихлор- и трифторпероксиуксусными (при 2° С) кислотами относятся как 1 13 1000 2700. Трихлорпероксиуксус-ная кислота эффективнее фторсодержащего аналога, так как с усилением акцепторного влияния заместителей равновесная концентрация пероксикислоты, образующейся в реакции ангидридов кислот с пероксидом водорода, понижается, а потери активного кислорода за счет разложения пероксикислоты возрастают [209]. [c.56]