Фтористый водород отбор пробы

При определении воды в жидком фтористом водороде значительные трудности представляет отбор средней пробы из за высокой гигроскопичности и агрессивности его. [c.156]

Влияние фтористого водорода устраняют в процессе отбора пробы [c.91]

При наличии в обследуемом помещении газовыделений, борьба с которыми осуществляется средствами общеобменной вентиляции, следует производить отбор проб воздуха на газ, для ассимиляции которого требуется наибольшее количество вентиляционного воздуха, а при одновременном выделении в помещение паров нескольких растворителей (например, ацетон, спирты, эфиры, уксусная кислота и др.) и раздражающих газов (например, серный и сернистый ангидрид, хлористый и фтористый водород и др.) по каждому из паров растворителей и раздражающих газов в отдельности. [c.452]

Анализ многих агрессивных неорганических газов — окислов азота, хлористого водорода, неорганических соединений фтора (кроме фтористого водорода) — проводят со стеклянными дозирующими устройствами, состоящими из многоходовых кранов и дозирующих объемов [38, 58—63], пригодных в том числе и для работы при вакууме до 0,14 Па, с воспроизводимостью до 2 % [61]. Однако системы дозирования, изготовленные из стекла, не пригодны для работы с пробами, содержащими фтористый водород, нежелательно вводить с их помощью взрывоопасные, самовоспламеняющиеся на воздухе и высокотоксичные вещества. Отбор проб из систем, находящихся под избыточным давлением, вообще невозможен вследствие низкой механической прочности стекла. Значительно надежнее в этом случае металлические краны-дозаторы, где рабочими поверхностями служат нержавеющая сталь и фторопласт (рис. 11,7). Такие краны позволяют осуществлять ввод проб реакционноспособных и высокотоксичных газов, как предварительно отобранных в баллон, так и непосредственно [c.66]

Пробу испытуемого фтористого водорода отбирают следующим образом прибор для отбора проб устанавливают на точные весы. В нижнюю часть прибора помещают 80 г битого льда (для поглощения теплоты разбавления фтористого водорода), а на перфорированную перегородку еще 50 г льда (для поглощения паров фтористого водорода), присоединяют металлическую трубку для спуска жидкого фтористого водорода к вентилю баллона с фтористым водородом. Чашки весов уравновешивают и из баллона в течение примерно 4 мин. выпускают около 40 г пробы. Нижний конец трубки, по которой вытекает жидкость из баллона, не должен быть погружен в жидкость, образующуюся при смешении пробы со льдом. После взвешивания пробы отъединяют металлическую трубку, опускают ее в пробоотборник, который закрывают парафинированной резиновой пробкой, и содержимое его основательно перемешивают. Открывают крышку, вынимают металлическую трубку (некоторая часть раствора кислоты задерживается на трубке, что является источником незначительной ошибки, так как анализируются аликвотные части) и пробу анализируют как можно быстрее. [c.289]

Отбор Проб. Для определения максимально разовой концентрации фтористого водорода в атмосферном воздухе протягивают 15—20 л воздуха со скоростью 2 л/мин через 2 последовательно соединенных поглотительных прибора Рыхтера, содержащих по [c.284]

Реактив Фишера применен для определения влаги в жидком фтористом водороде [10—13], навеску которого берут в цикло-гексен [10, 14-—16], в смесь циклогексена и пиридина, в бифторид калия [15, 16], в метиловый спирт (ТУ 3846—53 на жидкий фтористый водород) и в смесь метанола и пиридина [13]. Газообразный НР барботируют непосредственно через смесь реактива Фишера и пиридина. Определяют данным методом влагу во фреоне-12 [15], тетрафториде урана [17], в 5ЬРз (методики № 78, 81). При определении влаги и других примесей в жидком фтористом водороде основной трудностью является способ отбора пробы, возможность взять навеску без потерь или увлажнения. Наиболее совершенным и простым способом оказалось [c.69]

Наиболее просто осуществляется определение фтористого водорода в воздухе. Поскольку фтористый водород легко поглощается водой, отбор пробы для анализа сводится к просасыванию воздуха через поглотитель, содержащий воду в качестве поглотительного раствора. Значительно сложнее определять фтор, когда он находится в воздухе в виде соединений, содержащих элементы, мешающие определению, например в виде распыленного криолитового флюса, в котором без отделения аммония пробы сплавляли с KNa Oз в присутствии [c.533]

Фториды хлора и их производные. Из трех известных фторидов хлора монофторид и пентафторид хлора являются газами при обычных условиях, поэтому отбор их проб возможен только с помощью приемов, обычно используемых в газовом анализе. Од-нако газовые бюретки или другие приспособления для отбора проб должны быть изготовлены из материалов, устойчивых к воздействию этих агрессивных сред — никеля, монель-металла или, в крайнем случае, кварца (для газов, не содержащих фтористого водорода, и при температуре не выше комнатной). Далее отобранные пробы могут быть подвергнуты гидролизу и последующему определению компонентов в растворе или анализу, основанному на конверсии хлоридов или бромидов во фториды. Для анализа монофторида хлора конверсией наиболее пригоден метод, дающий возможность определять содержание фтористого водорода и инертных примесей в газе [1, 2]. Количество фтора в веществе равно половине количества хлора, выделившегося в результате реакции GIF с NaGl, так как другая половина хлора выделяется вследствие разложения самого монофторида хлора. Для точного определения содержания G1F в исходном газе необходимо проводить анализ пробы исходного NaGl на степень конверсии его в NaF. Такой прием позволяет исключить ошибки, вызванные присутствием в газе фтора и окиси фтора. При наличии в исходном монофториде хлора других фторидов хлора метод нельзя использовать для количественного определения GIF в этом случае он может дать только отношение хлора к фтору в веществе. Метод конверсии NaGl в NaF пригоден также для анализа трифторида и пентафторида хлора, однако результаты определений, по сравнению с результатами определения GIF, менее точны. [c.307]

Крышка ванны состоит из стальной плиты с отделениями для фтора и водорода, монелевых разделительных камер, привинчиваемых снаружи штуцеров с уплотняющими втулками для вывода креплений анодов и катодов, газоотводных трубок для фтора и водорода, штуцеров для присоединения к линиям продувки -азотом и подачи фтористого водорода, гнезд для термопар, измеряющих температуру электролита, и отверстий для отбора проб электролита. Эта крышка крепится на болтах к фланцу корпуса ванны и уплотняется резиновой прокладкой. [c.463]

На кривых титрования было установлено два скачка при pH, равном 4,5—5 и 7,5—10 первому отвечает содержание НР, разность между первым и вторым скачками определяет Ш Од. При анализе пульпы применение потенциометрического метода ограничивалось определением фтора. W0 в твердой фазе определяли только по сухому остатку. Этот прием оставался контрольным и д.ля растворов, где данные титрования вызывали какие-либо сомнения. Анализ проб пульп ограничивался содержанием 85% НР в жидкой фазе упругость паров НР при высших концентрациях весьма велика, вследствие чего неизбежны потери фтористого водорода при пульпиро-вании, и отбор пробы становится невозможен. [c.49]

Рис. 37. Отбор Пробы безводного фтористого водорода /—стальной баллои с фтористым водородом 2—навинчивающаяся трубка д.чя спуска фтористого водорода стакан перфорированная перегородка.