Аммоний-нои отделение

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

ОТ других элементов платиновой группы (а также от золота и неблагородных металлов) наиболее часто применяется осаждение в виде хлороплатината аммония. Отделение это основано на том, что родий и палладий в наиболее характерном для них валентном состоянии не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония. Четырехвалентные осмий, рутений и иридий дают соли, изоморфные с солью платины и обладающие примерно такой же растворимостью, как хлороплатинат аммония. [c.411]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

Фиксация атмосферного азота. Получение аммиака. До конца прошлого столетия аммиак получался в промышленном масштабе исключительно как побочный продукт при коксовании каменного угля. Каменный уголь содержит от 1 до 2% азота. При сухой перегонке угля почти весь этот азот выделяется в виде аммиака и солей аммоння. Отделение аммиака и солей аммония от других газообразных продуктов сухой перегонки достигается пропусканием коксового газа через воду. Из этой аммиачной или, как ее на -)ывают, газовой воды аммиак выделяется при нагревании с известью. [c.404]

Акрилонитрил вырабатывают путем взаимодействия ацетилена и цианистого водорода в присутствии хлористой меди и хлористого аммония ири температуре 80—90°. Получающийся продукт улавливается в абсорбере водой. Водный раствор акрилонитрила поступает в десорбционную колонну, где акрилонитрил отгоняется ири помощи водяного пара. После отделения от воды и очистки дистилляцией чистота продукта достигает 99,9%. Акрилонитрил используется для получения синтетического каучука и новых акриловых волокон (орлан, акрилан и цианамид). [c.162]

О с фенольными, крезольяымп и ксилепольными смесями использовались в Германии во время войны как пластификаторы, особенно для поливинилхлорида. С этой целью фенолы смешивали с мерзолем и через эту смесь при температуре около 40° продували аммиак. После отделения хлористого аммония и промывки 2%-ным раствором хлористого кальцпя полученный эфир освобождали от избыточного парафинового углеводорода продувкой водяным наром под вакуумом. В заключение продукт обрабатывался 2% тонсиля (отбеливающая земля) и фильтровался [46]. [c.141]

Комиссия, расследовавшая причины аварии, предложила внести изменения в схему отделения нитрита аммония, исключающие возможность подобных аварий. В частности, были определены допустимые безопасные соотношения окислов азота и аммиака в газах, поступающих на абсорбцию, установлены самопишущие приборы, контролирующие подачу обессоленной воды для промывки крышек скрубберов, организована систематическая промывка крышек скрубберов. Серьезную потенциальную опасность представляют процессы нитрования циклогексана. Известны случаи взрывов нитромассы, полученной в процессе нитрования углеводородов, а также случайно образующихся смесей концентрированной азотной кислоты или меланжа с различными углеводородами. [c.94]

Из карбонатов, применяемых для отделения урана, карбонат аммония применяется наиболее часто. Для удержания 1 г урана (VI) при обычных разведениях требуется 1,15 г карбоната аммония. (Отделение с помощью карбоната аммония всегда проводится в горячих растворах. Однако при этом следует иметь в виду, что длительное нагревание может приводить к полному его разложению и улетучиванию из раствора. [c.262]

Загрязнения осадка железом можно избежать, если его предварительно восстанавливать при помощи сернистой кислоты. Для нейтрализации образующейся при этохМ минеральной кислоты вводят ацетат аммония. Отделение урана осаждением арсенатами не нашло практического применения вследствие большого числа мешающих элементов. Этот недостаток Н. И. Удальцова (1958 г.) сумела устранить применением комплексона III в качестве маскирующего средства. [c.281]

Разделение регулированием концентрации водородных ионов. Разделение гидроокисью аммония. Отделение алюминия, железа и других трех-, а также четырехвалентных элементов от кобальта гидроокисью аммония дает неудовлетворительные результаты из-за соосаждения кобальта с осадками гидроокисей. В осадке гидроокисей осаждается некоторое количество кобальта даже при двукратном переосаждении 1009]. Поэтому метод. мало пригоден для количественного разделения. Проверка с использованием Со ° показала, что количественное отделение алюминия и железа от кобальта происходит только при pH 5,5—5,9 из раствора, содержащего около Ъ% хлорида а.м-мония [222]. [c.64]

Окись ртути в виде суспензии осаждает полностью уран при кипячении раствора, содержащего хлористый аммоний. (Отделение урана от ионов стронция, кальция и щелочных металлов и менее удовлетворительно от барий-ионов.) [c.591]

ПАА-сухой получают путем добавления к аммиачному ПАА сульфата аммония, отделения твердой фазы, сушки и дробления. [c.47]

ЖИТЬ путем измерения pH раствора хлористого аммония, отделенного от образца газопроницаемой гидрофобной мембраной (рис. Д.1). Когда датчик введен в аммиачный раствор, во внутренний раствор, находящийся между мембраной электрода для измерения pH и газопроницаемой мембраной, проникает газообразный аммиак и по обе стороны мембраны устанавливается одинаковое парциальное давление (активность) аммиака. Тогда величина pH внутреннего раствора пропорциональна концентрации свободного аммиака в образце. [c.39]

Сульфат аммония, отделенный от маточного раствора в центрифугах, содержит около 2% влаги и не в полной мере удовлетворяет требованиям агротехники. [c.107]

На некоторых заводах для снижения потерь аммиака пары, уходящие из сатуратора, промывают серной кислотой в специальной башне с насадкой, называемой рекуператором. Кислота из рекуператора поступает в сатуратор. Если кристаллы сульфата аммония, отделенные от маточного раствора, содержат значительное количество влаги, их подвергают сушке во вращающихся барабанных сушилках. [c.168]

Разделение сероводородом и сульфидом аммония. Отделение катионов IV и V групп от кобальта сероводородом 83]. В сильнокислых растворах (pH 1) сероводород осаждает катионы IV и V групп в виде. малораствори.мых сульфидов. Таким путе.м отделяют. медь, серебро, ртуть, свинец, висмут, кад-.мий, рутений, родий, палладий, осмий,. мышьяк, золото, платину, олово, сурьму, иридий, гер.маний, селен, теллур, молибден, таллий, индий, галлий, ванадий и вольфрам от кобальта и других катионов III группы. Однако в присутствии четырехвалентного олова часть кобальта увлекается осадком сульфида олова. Соосаждение предотвращается при пропускании сероводорода в нагретый до 60 " С раствор в I соляной кислоте и акролеин в концентрации 0,5 мл на 100 мл раствора 715]. [c.62]

Разработан метод определения примеси цинка в солях кобальта. Метод заключается в отделении цинка от кобальта экстракцией эфиром в виде роданида из слабокислого раствора, содержащего не более 0,03 мл роданида аммония отделении следов кобальта из эфирной вытяжки промыванием ее [c.220]

Малые количества углекислоты (несколько ч. на млн.) определить очень трудно, так как в воздухе содержится значительное количество СО2. Поэтому химический анализ связан с трудностью определения поправки холостого опыта. Вследствие того, что аммиак и С02 образуют химическое соединение, обычные методы газового анализа "здесь оказываются неприемлемыми. В работе [443] предложен титриметрический метод определения СО2 в безводном аммиаке, основанный па связывании углекислоты в виде карбамата аммония, отделении аммиака отгонкой при комнатной температуре, обработке остатка разбавленной серной кислотой, поглощении выделяющейся СО2 гидроокисью бария и титровании избытка последнего щавелевой кислотой. Этим методом при содержании углекислоты 0—50 ч. на млн. абсолютная ошибка равна 1,5 ч. на млн. [c.257]

Как видно из табл. 30, при работе с азотнокислым аммонием отделение галлия от цинка и кадмия проходит хуже и для полноты разделения необходимо производить повторное осаждение. [c.56]

Почему из раствора, полученного после отделения Са +. приходится перед осажд. иием удалять соли аммония [c.191]

Осаждение салициловой кислотой и салицилатом аммония. Отделение циркония, тория, ниобия и тантала от титана и алюминия может быть достигнуто их осаждением в растворе, содержащем салициловую кислоту и салицилат аммония Холодный, слабокислый анализируемый раствор вливают медленно и при шфемешивании в кипящий раствор 10 г сали-цилата аммония в 50 мл воды кипячение продолжают 30 мин, затем фильтруют и осадок промывают горячим 5%-пЫм раствором салицилата аммония. [c.118]

Для хорошего отделения плутония от урана следует перевести четырехвалентный плутоний в трех- или пятивалентный добавлением или Н2О2, или же ионов железа и затем экстрагировать уран. Нептуний также окисляется до пятивалентного добавлением к водному раствору нитрата аммония, содержащему 0,1 моль в 1 л, ионы Ре и мочевины, а также контактом этого раствора с раствором урана и нептуния в эфире. [c.441]

К смеси водного раствора нитрата и гидроокиси алюминия при температуре 85° С постепенно прибавляют раствор карбоната аммония. При этом выпадает осадок, который после отделения влаги и прокалки (400° С) суспендируют в воде и в таком виде разма- [c.27]

ВНИИ НП разработан и внедрен более совершенный процесс производства сульфонатной присадки ПМС [93, с. 78 60, с. 35]. Применение глубокоочищенного сырья и разбавление его углеводородным растворителем обеспечивает проведение сульфирования в мягких условиях и значительно сокращает образование гудрона совмещение стадий получения сульфоната кальция и его карбонатации позволяет снизить продолжительность реакций в несколько раз непрерывная нейтрализация кислого масла раствором аммиака с последующей обменной реакцией полученного продукта с гидроксидом кальция дает возмох<ность повысить производительность стадии нейтрализации, автоматизировать ее, стабилизировать качество нейтрального сульфоната аммония химически очищенной водой, облегчить отделение механических примесей от присадки. [c.225]

Реакции, идущие в газопенераторе типа Лурги , типичны для процесса сухой перегонки угля, а именно возгонка летучих углеводородов из угля и соответствующий крекинг их до метана и низших углеводоров, взаимодействие синтез-газа с образующимися при парокислородной карбонизации коксом или полукоксом, в результате чего образуются окись углерода и водород, и, наконец, реакция метанизации окиси углерода водородом под давлением. Газы, образующиеся на разных уровнях реактора, соединяются и по трубопроводу направляются в отделение очистки. Перед подачей на очистку газ охлаждается в котле-утилизаторе с получением пара, расходуемого на нужды всей установки. Охлажденный газ проходит через реактор прямой конверсии окиси углерода, в котором часть ее реагирует с избытком пара и образует двуокись углерода и водород. Смола и концентрат аммония удаляются из конденсата как в котле-утилизаторе, так и в холодильнике после реакции конверсии окиси углерода. [c.157]

Нижний слой — раствор сульфата аммония — отделяют декантацией и направляют в регенерационное отделение, где испаряют под вакуумом воду И получают кристаллический сульфат аммония, используемый в качестве удобрения. Лактам, находящийся в верхнем слое, подвергается некоторым химическим и физическим обработкам и очищается от примесей-повторной ректификацией под вакуумом. Сульфат гидроксиламина, используемый для синтеза оксима, обычно получают методом Рашига, в котором в качестве исходного сырья используют SO2, NH3, СО2 и Н2О. Метод заключается в следующем — сначала получают карбонат и бикарбонат аммония абсорбцией аммиака и двуокиси углерода в воде [c.306]

Различные методы разделения платиновых металлов. При анализе материалов, содерн<ащих платиновые металлы, для отделения платины от других. элементов платиновой группы (а также от золота и неблагородных металлов) наиболее часто применяется осаледение в виде хлороплатината аммония. Отделение это основано на том, что родий и палладий в наиболее характерном для них валентном состоянии не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония. Четырехвалентные осмий, рутений и иридий дают соли, изоморфные с солью платины и обладающие примерно такой же растворимостью, как хлороплатинат аммония. [c.375]

Получение, Фракционирование из куриного яичного белка сульфатом аммония, отделение глобулинов и последующая кристаллизации и лиофильрая сушка. М., м. около 45 ООО. [c.26]

Небольшие количества кобальта, дс 0,05%, определяют колориметрическим методом в виде сияегв роданового комплекса (КН4) 216о(СН5)4], в уксуснокислом растворе и в виде пурпурно-красной комплексной соли кобальта и а-нитрозо-р-нафтола ((2юНбОМО)з(5о. Н2О в растворе лимоннокислого аммония. Отделение Ре, Сг и других элементов производят при помощи окиси цинка. [c.110]

После отделения осадка весь присутствовавший в анализируемом растворе Mg + находится в фильтратах после обоих осаждений Са2+ и в промывных водах. Непосредственно вести осаждение ею из такого сильно разбавленного раствора нельзя. Этому мешает также и то обстоятельство, что при осаждении Са в раствор вводят очень много солей аммония, в частности оксалата. Поэтому перед осаждением магния раствор упаривают в стакане до начала кристаллизации солей, прибавляют концентрированную HNOa, закрывают стакан часовым стеклом (во избежание разбрызгивания) и продолжают нагревать до прекращения бурной реакции (соли аммония разлагаются, СгО -ионы окисляются до СОз). [c.186]

Отделение щелочноземельных металлов. Отделение лития от кальция, стронция и бария проводят осаждением последних карбонатом аммония (при нагревании в аммиачной среде) в присутствии достаточного количества хлорида аммония. Отделение лития карбонатом аммония от щелочноземельных металлов из-за необходимости добавления аммонийных солей не бывает полным. В то же время в большинстве методов количественного определения лития кальций мешает, поэтому кальций необходимо дополнительно отделять. Для этого фильтрат, полученный после отделения осадка карбонатов щелочноземельных металлов, выпаривают и удаляют аммонийные соли осторожным прокаливанием или разрушают нагреванием со смесью азотной и соляной кислот, которые затем удаляют выпариванием досуха на водяной бане. Образовавшийся остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и осаждают кальций окса-латом аммония из слабоуксуснокислого раствора. Осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха и остаток прокаливают. К прокаленному остатку добавляют соляную кислоту и выпаривают. В остатке получают хлорид лития. [c.48]

После отделения хлористого аммония обычным способом получают 74 кг мезамида Н с 4%-ным содержанием имида. Щелочью имид может быть омылен в амид и сульфонат (соль сульфокислоты). [c.421]

Подобная авария, но только скруббера для промывки окислов азота, произошла в отделении, выпускаюшем нитрит аммония. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология