Углеродная подложка

Механизм роста кроме катализатора определяется подложкой. По данным [7-5], из смеси ацетилена с водородом (10 1) с никелевым катализатором на углеродной подложке образуются волокна аморфного, по-видимому, ленточного строения. [c.462]

Аналогичным образом увеличение дисперсности платинового осадка на пирографите проявилось в реакциях электроокисления водорода и муравьиной кислоты [74]. Зависимость константы скорости окисления метанола при увеличении дисперсности платины носит сложный характер сначала скорость снижается, а в случае очень мелких частиц резко возрастает. По мнению авторов, здесь проявляется эффект активирующего действия углеродной подложки. В работе [24] также обнаружено воздействие углеродной подложки на электронные свойства платины. Однако в этом случае зависимость скорости окисления метанола от дисперсности осадка проходит через максимум, т. е. об-ратна описанной выше. [c.183]

Коррозия углеродной подложки рассмотрена в I части монографии, [c.187]

Используются три основных метода промотирования углеродных материалов тонкие пленки (10—10 нм) металлоорганических комплексов наносятся из органического или неорганического раствора [125—128] или напылением в вакууме 129]. Для снижения пористости и улучшения адгезии пленок углеродные подложки должны подвергаться специальной химической или термовакуумной обработке. На электродах такого типа проводятся адсорбционные, импедансные и спектральные исследования. [c.197]

Поскольку при исследованиях на ПЭМ главное требование к образцам — прозрачность для электронов, то наноматериалы изучают в виде тонких пленок, фольги, срезов толщиной 1—10 нм. При этом образец не должен деформироваться в ходе эксперимента. Поэтому изучаемые порошки наносят на аморфную углеродную подложку или углеродную сетку [1]. [c.302]

С помощью методики обратных мицелл были получены нанокластеры серебра с размерами 4,5, 5,2 и 6,1 нм, стабилизированные тиолами. Двумерная и трехмерная кластерная структура была получена после нанесения капель коллоидного раствора нанокластеров в гексане на графитовую подложку. Для двухмерной наноструктуры было найдено, что организация нанокластеров серебра на углеродной подложке сказывается на их оптических свойствах полоса поглощения плазмонного пика сдвигается в сторону более низких энергий (от 2,85 до 2,78 эВ), а ее ширина увеличивается (от 0,9 до 1,3 эВ) по сравнению с плазмонным поглощением в коллоидном растворе. [c.488]

Но в одной из важнейших работ коллектив института потерпел серьезную неудачу и в значительной степени по вине его директора. В этот период внимание многих ученых и конструкторов было приковано к возможностям нового углеродного материала — пироуглерода. Дело в том, что он обладает рядом уникальных с1юйств. Будучи осажденным нз газовой среды при температурах сравнительно низких, он способен как проникать в поры углеродной подложки, так и осаждаться в виде наружного слоя обычно небольшой толщины — 3-5 мм. Такие слоевые структуры после высокотемпературной обработки дают пирофафит. Его плотность приближается к теоретической плотности кристаллов графита, и он имеет колоссальную анизотропию свойств — в направлении, параллельном поверхности отложения и перпендикулярно ей. А эти свойства могут быть рационально использованы в технике, в частности ракетной. Высокая плотность такого графита позволяет резко повысить его эрозионную стойкость, гарантировать сохранение геометрии сопла на всем участке его работы. Высокая, выше, чем у серебра, теплопроводность графита в слоях, параллельных поверхности подложки, может быть использована для быстрого отвода тепла от критического сечения сопла. И наоборот, очень низкая теплопроводность в перпендикулярном от подложки направлении может быть использована как великолепный теплоизолятор мeтilлличe киx конструкций, находящихся вблизи критического сечения сопла. Поэтому пирографитами для этих целей занима юсь много как зарубежных, так и отечественных научных коллективов. [c.111]

Кровеносные сосуды, сердечные клапаны, изготовленные из углеродных материалов, позволяют избежать опасности образования тромбов, как это может быть при использовании других материалов. Но особенно эффективны детали опорно-двигательного аппарата человека, а проще говоря, его кости. Применению для этих целей графита препятствовала его хрупкость. С разработкой класса углерод-углеродных материалов эта проблема была рещена. НИИграфит совместно с рядом медицинских клиник Москвы наладил изготовление по их заказам около полутора десятков запасных деталей , в частности тазобедренного сустава, которые успешно трансплантируются. Самое удивительное, что в ряде случаев наблюдается наращивание костной ткани на углеродную подложку , что, безусловно, открывает интересные перспективы, способные в будущем опрокинуть известный американский афоризм Помни, что бог, создавая человека, не создал к нему запасных частей . Будущее покажет, насколько широко эти разработки будут использоваться в медицинской практике. [c.240]

Выполненный Д. Л. Грасом [116—118] анализ проб аэрозоля, полученных при помощи импактора, установленного на реактивном самолете (высоты до 28 км), в период с января 1970 г. по февраль 1977 г., обнаружил преимущественно сернокислотный состав аэрозоля (полеты проводились в районе г. Мильдура, Австралия 34,2° ю. ш., 142° в. д.). Исключение составили данные для короткого периода полетов в январе 1972 г., когда наблюдались частицы очень разнообразной морфологии. При сопоставлении данных полетов, выполненных 2 февраля, 28 апреля и 1 июля 1977 г., было обнаружено значительное изменение структуры частиц аэрозоля, собранных на углеродную подложку (во время подъема и затененных позднее окисью кремния при лабораторном анализе. [c.68]

I. Малое количество разбавленной дисперсии испаряют на очень тонкой углеродной подложке Рогтуаг и др. (прозрачной для электронов), нанесенной на металлическую сетку, а затем, под фиксированным углом оттеняют тяжелым металлом, обычно золото-палладиевым или платино-углеродистым сплавом, после чего образец исследуют в электронном микроскопе. [c.149]

Углеродный носитель оказывает существенное влияние на поведение платинового катализатора. Прежде всего следует отметить стабилизирующее действие высокодисперсной углеродной подложки на платиновый осадок, скорость уменьшения поверхности которого значительно меньше, чем в случае платиновой черни [92]. Циклирование электродов из промотированной сажи или угля в интервале потенциалов адсорбции водорода и кислорода ускоряет процесс снижения поверхности во времени [92]. При этом морфология осадка изменяется незначительно, о чем свидетельствует сохранение отношения высот пиков нрочно-и слабосвязанного адсорбированного водорода. Специальные исследования показали [18, 91], что уменьшение поверхности платины не связано с ее отравлением или растворением с переходом в объем раствора. Снижение поверхности проявляется в уменьшении числа кристаллитов платины малого размера и роста за их счет более крупных кристаллов. [c.188]

В работе [60] подробно рассмотрено получение боркарбидного волокна парофазным методом с использованием углеродной подложки. Подложкой служила углеродная некручепая нить, состоящая из 720 элементарных волокон. Реакционный газ представлял собой смесь ВС1з и Нг. В результате взаимодействия реагентов выделяется бор, осаждающийся на углеродной нити при взаимодействии с углеродом образуется В4С. [c.342]

Из-за высокой стоимости вольфрамовой нити пытаются заменить ее углеродной нитью. По данным патента [81] при нанесении бора из газовой фазы на углеродную подложку в начале процесса наблюдалось равномерное покрытие инти затем покрытие приобретало бамбукоподобный вид с периодически повторяющимися утолщениями по окружности это были участки с более плотным слоем бора. Утолщения возникают вследствие наличия на нити участков с более высокой температурой, обусловленных неоднород- [c.352]

Рис. 8.4. Повер.хность 5 С-нити, полученной отложением из газовой смеси 51С14 + толуол на углеродной подложке при температуре 1370 °С. (Соотношение

Используя для контрастирования оттенение солями тяжелых металлов, можно наблюдать в электронный микроскоп изолированные макромолекулы, например, ДНК или большие белки (см. рис. 4-20), а после негативного контрастирования разрешению поддаются даже мельчайшие детали. При приготовлении образцов для негативного контрастирования исследуемые молекулы наносят на тонкую пленку углерода (практически прозрачную для электронов), затем ее смачивают концентрированным раствором солей тяжелых металлов, например, уранилапетата. После высушивания образца тонкая пленка солей тяжелых металлов равномерно покрывает углеродную подложку, за исключением участков, занятых адсорбированными макромолекулами. Вещество макромолекул более проницаемо для электронов по сравнению с прилежащими участками, покрытыми солями тяжелых металлов за счет этого возникает обращенное или негативное изображение молекулы. Негативное окрашивание используется особенно эффективно для наблюдения больших агрегатов макромолекул (вирусы, рибосомы) либо [c.188]

Рис. 15.12. Полученное с помощью ПЭМВР изображение частицы 2 на рис. 15.11, свидетельствующее об одновременном существовании кристаллической и некристаллической областей. В кристаллической области различимы хорошо упорядоченные плоскости решетки (222) она представляет собой одиночный домен. Полосы решетки внедряются в аморфную фазу в определенном предпочтительном направлении. Черная прерывистая линия обозначает края частицы, слабо отличающиеся по контрасту от углеродной подложки.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология