Дистилляция смесей

Колонны с вращающимися щетками (рис. 201), служащие для дистилляции смесей веществ, дистиллят и кубовый остаток которых при рабочей температуре в колонне имеют вязкость до 800 сП, например талловое масло, ди- и трихлорфенилы, ланолин [146]. -1 [c.277]

Одна из распространенных конструкций роторно-пленочных колонн показана на рис. ХП-24. Она состоит из колонны, или ректификатора I, снабженного наружным обогревом через паровые рубашки 2 и ротором 5, роторного испарителя 4 и конденсатора 5. Ротор, представляющий собой полую трубу с лопастями, охлаждаемую изнутри водой, вращается внутри корпуса колонны. Исходная смесь подается в колонну через штуцер 6. Сверху колонна орошается флегмой, поступающей из конденсатора 5 через штуцер 7. Пар подается в колонну через штуцер 8 из испарителя 4, снабженного неохлаждаемым ротором и аналогичного пленочному выпарному аппарату. Поднимаясь в пространстве между ротором 3 и корпусом колонны 1, пар конденсируется на наружной поверхности ротора. Образующаяся пленка конденсата отбрасывается под действием центробежной силы по поверхности лопастей ротора к периферии. Попадая на обогреваемую внутреннюю поверхность, жидкость испаряется и образующийся пар поднимается кверху. Таким конденсационно-испарительным способом (при работе колонны в неадиабатических условиях) достигается четкое разделение смеси при малом времени ее пребывания в аппарате и незначительном перепаде давлений по высоте колонны, так как большая часть внутреннего пространства корпуса заполнена потоком пара. Роторные испарители типа испарителя 4 могут быть использованы в качестве самостоятельных аппаратов для вакуумной дистилляции смесей, чувствительных к высоким температурам. [c.498]

Если разность температур кипения компонентов велика, а также в случае достаточности определения только интервала перегонки, анализ смеси по температурам ее кипения можно осуществить на простых дистилляционных приборах. Соответствующая аппаратура описана в главе 7. Точная оценка дистилляционных кривых затруднительна в случаях, аналогичных приведенному на рис. 147 для дистилляции смеси растворителей. Особенно следует отметить, что начало перегонки смеси по приведенным кривым не совпадает. Это происходит потому, что начало кипения при разгонке по Энглеру (см. главу 7.2) определяют в момент отрыва первой капли от трубки конденсатора. При пробной ректификации [c.235]

Метод основан на фракционированной конденсации и дистилляции смеси газов в ректификационной колонне при темлературе жидкого азота. Полученный ар о содержит 0,4—0,5%> азота и кислорода. Для дальнейшей Очистки его пропускают над, нагретыми металлической медью и металлическим кальцием. [c.294]

Дистилляция смеси взаимно нерастворимых компонентов. Она применяется, когда необходима очистка термолабильных веществ, разлагающихся при кипении под атмосферным давлением, от содержащихся в них высококипящих, практически нелетучих (смолистых и др.) примесей. Для понижения рабочей температуры, наряду с дистилляцией под вакуумом и с инертным газом, возможно добавление к целевому веществу компонента, не смешивающегося с ним в жидком состоянии, например воды к углеводородам с относительно высокой молярной массой. Разумеется, на практике могут встретиться и исходные смеси, состоящие из взаимно нерастворимых компонентов. [c.1007]

Фракционированная дистилляция смеси при 70—ЮО С (0,1 мм) дала немного щавелевой кислоты, ж-диметоксибензола и остаток с 52,06% углерода, 4,37% водорода, 5,52%> азота и [c.357]

Ниже приведены истинные точки кипения при дистилляции смеси керосин + нефть. [c.347]

Безводная хлорная кислота может быть проще всего получена вакуум-дистилляцией смеси дымящей серной кислоты с товарной 72%-ной хлорной кислотой. Смит указывает, что при дистилляции под давлением не выше 1 мм рт. ст. смеси, содержащей [c.21]

Кубовый остаток от дистилляции смеси у-лактонов при нормаль- / ных условиях представляет собой практически неподвижную массу черного цвета. Состав кубового остатка не изучался. [c.117]

Первые наблюдения о влиянии воды на температуру кипения не растворимых в воде жидкостей принадлежат Ю. Либиху [25]. В 1832 г. он заметил, что при дистилляции смеси дихлорэтана и воды температура кипения смеси ниже, чем температура кипения чистого дихлорэтана и чистой воды. В том же году Гей-Люссак показал, что общее давление паров смеси из двух взаимно нерастворимых жидкостей при температуре кипения смеси соответствует сумме давлений паров чистых компонентов при той же температуре [37]. Этим была доказана причина уменьшения температуры кипения смеси взаимно нерастворимых жидкостей по сравнению с температурами кипения отдельных жидкостей. Рено [31] рассматривал данное явление как особый случай закона Дальтона, расширяя границы применения последнего и на паровую фазу взаимно нерастворимых жидкостей. [c.57]

Решение. Строим на диаграмме р — I (рис. 41) кривые давления паров бензола и линию р = 760 — Ясм. Граничные температуры дистилляции смесей бензол — толуол определяются как абсциссы точек /И и N. Восстанавливаем из точки с абсциссой = 75° С перпендикуляр. Определяем суммарное давление, которое должен иметь раствор, вместе с парциальным давлением воды при 75° С, чтобы общее давление паров было бы равно внешнему давлению. Суммарное давление паров бензола и толуола должно равняться 465 м.ч рг. ст. На графике р — х у) проводим горизонталь на высоте, соответствующей 465 мм. рт. ст. п строим изотерму Ясы = ЯоЛ с + Ят(1 —Хо) при помощи ее начальных точек А и В, полученных проектированием точек / и Я на правую диаграмму. Точка [c.79]

Сравнение числа тарелок зоны ректификации при дистилляции смеси бензол — толуол, вычисленных по обоим уравнениям, показывает, что при использовании эффективности Е ошибка равна 18% [c.20]

Рис. 1-91. Характеристики насадочной колонны (насадка кольца Рашига и седла Берля) при дистилляции смеси этанол — вода.

Как видно, реальное распределение жидкости по времени пребывания существенно отличается от рассчитанного на основании идеализированной модели ламинарного течения. Причиной этого является продольное перемешивание, обусловленное турбулизацией жидкости в пленке. Это было подтверждено результатами опытов по дистилляции смеси метанола и воды в пленочных роторных аппаратах, показавших, что турбулентное течение пленки способствует выравниванию состава жидкости по высоте аппарата. [c.332]

В вакуумной технике применяются специальные масла с низкой упругостью пара. Вакуумное масло должно обладать высокой термической стойкостью и химической инертностью по отношению к кислороду и другим откачиваемым газам. Масла применяются в качестве рабочей жидкости для пароструйных насосов, в качестве уплотнителей для механических насосов, для смазки трущихся частей аппаратов, для заполнения жидкостных вакуумных манометров и затворов. Вакуумное масло получается в результате вакуумной дистилляции смесей высококипящих природных и синтетических жидкостей. Для получения вакуумного масла наиболее часто пользуются сравнительно тяжелыми погонами нефти. [c.375]

Интересно отметить, что легкая смола туннельных печей сланцехимического комбината Кивиыли содержит тоже следы хлоридов и при дистилляции ее для получения автомобильного бензина не замечено чрезмерных явлений коррозии. В то же время при дистилляции смеси генераторной и туннельной смол с содержанием хлоридов 400—900 мг/л имеет место сильная коррозия (Меркулова и др., 1960). [c.210]

Количество летучих хлоридов в воде из сепаратора бензиновой фракции при дистилляции составляло до 1400 мг/л С1 . При дистилляции смеси туннельной и генераторной смол в соотношении 1 1 обнаружены отложения в верхней части колонны [c.215]

Для опытов были использованы дистиллятные фракции, полученные в результате атмосферной дистилляции смеси смол полукоксования на трубчатой дистилляционной установке непрерывного действия опытной смолоперерабатывающей установки СПК им. В. И. Ленина. [c.298]

Для изучения условий дистилляции были использованы суммарные сланцевые фенолы, выделенные 10%-ным водным раствором едкого натра из фракции, выкипающей в пределах 100—345°, полученной при дистилляции смеси сланцевых смол полукоксования на опытной смолоперерабатывающей установке комбината им. В. И. Ленина. [c.309]

Фосфорная кислота может быть выделена из экстракта и отделена от соляной кислоты и другими методами. Например, при дополнительной обработке экстракта органическим растворителем (например, бензолом), смешиваемым только с первой органической фазой, но не с раствором фосфорной кислоты, образуется новая двухфазная система, состоящая из концентрированного водного раствора фосфорной и соляной кислот и смеси двух экстрагентов. Из водного раствора соляную кислоту отгоняют, а экстрагенты регенерируют при фракционированной дистилляции смеси. По другому способу из экстракта отгоняют в отдельности органический растворитель и соляную кислоту с получением в остатке концентрированного раствора фосфорной кислоты. [c.291]

Колонны с затопленной насадкой испытаны в процессе дистилляции смесей близкокипящих компонентов, а также в процессе абсорбции 2 . Такая колонна представляет собой полый цилиндр или конус с насадкой из мелких колец Рашига, целиком заполненный жидкостью (рис. 69). Слой жидкости удерживается на колпачковой тарелке барботирующими через ее отверстия парами высота слоя регулируется гидравлическим затвором. Массообмен происходит между мельчайшими пузырьками пара и разделяющими их пленками жидкости во всем объеме газо-жидкостной смеси, заполняющей колонну. Высота, эквивалентная одной теоретической тарелке такой колонны, около 10 см. [c.213]

Установка дистилляции смеси метиленхлорида, н этилового спирта [c.184]

Г. А. Кардашевым, А. Л. Шаталовым и А. В. Салосиным [29] исследованы частичная дистилляция смеси метанол- вода и перегонка азео-тропной смеси вода-пропанол-2 под воздействием ультразвуковых колебаний с частотами 20 кГц и 1 МГц (интенсивностями 2 и 20 Вт/см соответственно) при энергоподводе от электромагнитного поля СВЧ (2375 МГц) и инфракрасном излучении с длинами волн от 15 до 25 мкм. [c.159]

Стабилизация дистилляционных колон в неустойчивом режиме описаны в работе [21 ], где отмечены особенности работы дистилляционных колонн при гомогенной азеотропной дастилляции в частности существование множественного устойчивого режима в колоннах с бесконечно большим числом тарелок и флегмовом числом. Экспериментально исследована азеотропная дистилляция смеси содержащих (массовые доли) метанола 0,66, метилового эфира масляной кислоты 0,66 и толуола - 0,28. В стеклянной колонне диаметром 100 мм, высотой 7 метров с 40 колпочковыми тарелками, смесь вводилась на 21 - ю тарелку давлением атмосферным. Использована система автоматического контроля. Установлено существование 3-х устойчивых режимов (ранее для этой смеси отмечались 2 устойчивых режимов), которые фиксировались по распространению температурного фронта по высоте колонны. Результаты теоретического анализа хорошо согласованы с опытными данными. [c.98]

Предложен также метод получения чистой азелаиновой кн( лоты дистилляцией смеси кислот, образующихся при разложении озонида олеиновой или линолевой кислоты, последующей этери фикацией сырой азелаиновой кислоты, дистилляцией эфиров и и тидролизом [8]. [c.150]

Безводная хлорная кислота может быть проще всего получена вакуум-дистилляцией смеси дымящей серной кислоты с товарной 72%-ной хлорной кислотой. Смит указывает, что при дистилляции под давлением не выше 1 мм рт. ст. смеси, содержащей 4 объема олеума на 1 объем 72%-ной НСЮ4, может быть достигнут выход безводной хлорной кислоты в 75%. [c.23]

Комбинированное использовяние влияния общего и парциального давления перегретого водяного пара дает возможность проводить процесс дистилляции смесей, образующих при обычной дистилляции азеотроп, без возникновения азеотропной точки. Для этого необходимо и достаточно провести на поверхности равновесия бинарной системы линию, соединяющую начальную и конечную концентрацию таким образом, чтобы по всей длине линии dtldx и dPjdx не меняли знака. При соблюдении условий, обеспечивающих ход процесса по выбранной линии, возможно разделение смеси без возникновения азеотропной точки. [c.34]

Трудности, которые могут возникнуть при разделении такой системы, связаны с возможностью образования бинарной азеотропной смеси В — С, обладающей минимумом температуры кипения. В качестве примера разделения подобных систем можно привести процессы дистилляции, применяемые при дегидратации спирта бензолом. Следует, однако, отметить, что азеотропная дистилляция смесей с тройными азеотропами является более экономичным процессом, чем экстракция. Сведения об азеотропных смесях приведены в таблицах Хорсли [c.164]

К 218,5 г М, Ы-диэтилтрихлорацетамида, нагретого до 145 °С, прибавляют по каплям 166,2 г триэтилфосфита в течение 100 мин, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 150°С затем реакционную массу выдерживают 1 ч при 145—150 °С. При дистилляции смеси выделяют 147,4 г 1,2,2-три-хлорвинилдиэтиламина, выход 72,6%, т. кип. 67—71°С/6,2 мм рт. ст. и триэтилфосфат, выход 70,7%, т. кип. 94—98°С/14 мм рт. ст. Во время реакции и перегонки в охлаждаемой ловушке собирается 16,05 г хлористого этила. [c.37]

В заключение на пилотной колонке были поставлены опыты с фракцией 3, полученной при атмосферной дистилляции смеси смол полукоксования, предварительно промытой во-Д011 на установке подготовки смолы. [c.303]

Для исследований были использованы некоторые образцы смол полукоксования, полученные на опытной установке при дистилляции смеси смол полукоксования и камерной смолы на трубчатой непрерывнодействующей установке под атмосферным давлением. [c.322]

Предло ите метод дистилляции смеси Кг и Хе, а также метод их химического разделения. Обсудите относительные достоинства и недостатки, каждого нз этих методов. [c.343]

Все шире применяются разнообразные схемы с полной рециркуляцией ((возвратом) в процесс всего избыточного аммиака а двуокиси углерода. Непосредственный возврат в процесс после дистилляции смеси горячих газов NH3 и СО2 посредство.м их сжатия сопряжен с затруднениями вследствие возможиостм засорения трубопроводов твердым карбаматом аммония, образующимся в этих условиях, и коррозии компрессора. В связи с этим наибольшее распространение получили схемы с полным жидкостным рециклом. [c.138]

Основные исследования производились с двумя пробами сланцевых битумов, полученных окислением остатка атмосферной дистилляции смеси смол полукоксования (при отборе фракции, выкипающей до 325° С) в горизонтальном кубе опытной установки СПК им. В. И. Ленина в Кохтла-Ярве, выпускавшем сланцевые битумы в качестве промышленной продукции. [c.190]

В табл. 17 приведен полный баланс выхода дистиллированных кислот при дистилляции смеси расщепленных масел для получения технической олеиновой кислоты на установке непрерывного действия К омсомолец с учетом дистилляции дорасщеп-ленного первичного кубового остатка (гудрона). [c.91]

Большей частью коррозия возникает при дистилляции смеси сырых фенолов. Коррозия кубов и кипятильников при редистилляции узких фепольиых фракций много меньше. Кипятильники, иаходяш песя в кубе, из которого дистиллировался технический фенол, работали 28 лет без ремонта. Кипятильники, паходя-ш,песя в кубе, работающем на сырых фенолах, необходимо было сменить примерно через год. [c.307]

Новая техника освоена в производствах нитросоединений ароматического ряда (непрерывное нитрование), ароматических аминов (непрерывное восстановление чугунной струж-. кой, водородом), арил- и алкиламинов (контактное алки- У лирование, дистилляция смесей аминов в эмульгационных колоннах). Коренным образом усовершенствовано производство фенола из бензола через бензолсульфокислоту (некоторые стадии процесса проводятся непрерывным методом), успешно работают цехи производства фенола из хлорбензола контактным способом, а также из бензола через кумол. Периодический способ производства бензи-дина заменен оригинальным непрерывным способом, исключающим соприкосновение рабочих с вредными для здоровья веществами. Модернизированы контактные аппараты для окисления нафталина во фталевый ангидрид. [c.5]