Триптофан синтетаза

Это высокоспецифичное подавление активности фермента, расположенного на пути биосинтеза триптофана, обеспечивает строгую и очень гибкую регуляцию синтеза этой аминокислоты. Пока в быстро растущей клетке Е. соН триптофан непрерывно включается в полипептиды при синтезе новых белков, его внутриклеточная концентрация остается на относительно низком уровне. При этих условиях антранилат-синтетаза остается активной и обеспечивает постоянное образование нового триптофана. Но если рост клетки и, следовательно, биосинтез белков по каким-либо причинам замедляются или если клетка оказывается в присутствии избытка экзогенного триптофана, то концентрация триптофана внутри клетки поднимается до высокого уровня. Активность антранилат-синте- [c.108]

Средняя разность степеней гидрофобности исходной и замещающей аминокислот для 70 мутанов человеческого гемоглобина составляет 834, средняя разность для шести цитохромов с (безпозвоночных и позвоночных) 900, средняя разность для мутантов триптофан-синтетазы А [116] кал моль. [c.591]

В одной из первых работ по использованию индуцируемых промоторов в векторную плазмиду — производную pBR322, содержащую в своем составе сильный промотор рь фага Я, встроили ген trp А. Гибридную плазмиду ввели в лизогенные клетки Е. oli, в которых синтезируется термочувствительный репрессор фага Я. При температуре 30 °С продукция триптофан-синтетазы А практически не увеличилась. Однако после термической инактивации репрессора начинает функционировать промотор рь, который при температуре 37 °С направляет сверхсинтез триптофансинтетазы, и выявляемый уровень активности этого фермента возрастает в 30-50 раз. [c.146]

Биогене.тич. предшественник И. а.-триптофан (X). Под действием фермента стриктозидин-синтетазы (мол. м. 38000) [c.233]

Процесс новообразования ароматических аминокислот идет через шикимовую и хоризмовую кислоты. Метаболическим предшественником триптофана служит антраниловая кислота, которая возникает из хоризмовой кислоты под действием антранилат-синтетазы. Триптофан оказывает ингибирующее действие на ант-ранилатсинтетазу, поэтому для обхода метаболического контроля синтез фермента индуцируют ступенчатым введением предшественника — антраниловой кислоты (0,1 —0,3 %) [c.48]

Все ферменты, приведенные на фиг. 51, специфичны по отношению к никотиновой кислоте и ее производным. Фосфорибозо-пиро-фосфокиназа и никотинат-мононуклеотидфосфорилаза локализованы в митохондриях, дезамидо-НАД-пирофосфорилаза — в ядре, а НАД-синтетаза и НАД-киназа — в надосадочной фракции, получаемой после удаления митохондрий и ядер. У животных источником никотиновой кислоты, необходимой для синтеза НАД, служит триптофан. Однако у растений такой путь, по-видимому,. [c.207]

Исследуя скорость синтеза ИГФ в культурах Е. o/i при различных условиях роста, Новик и Сцилард обнаружили, что добавление в питательную среду высоких концентраций триптофана приводит к немедленному прекращению синтеза ИГФ (и, следовательно, к прекращению синтеза триптофана). При добавлении же в среду низких концентраций триптофана происходил некоторый остаточный синтез ИГФ (и триптофана), но с пониженной скоростью. Новик и Сцилард объяснили этот факт тем, что триптофан, возможно, ингибирует каталитическую функцию какого-то фермента, катализирующего образование ИГФ или одного из его пред-щественников. Если быть более точным, то они предполагали, что скорость работы этого фермента обратно пропорциональна внутриклеточной концентрации триптофана, т. е. чем вьше концентрация триптофана в. клетке, тем ниже скорость синтеза ИГФ и, следовательно, ниже скорость образования триптофана. Позднее было показано, что этим чувствительным к триптофану ферментом является в действительности антранилат-синтетаза, катализирующая первую стадию заключительного этапа пути биосинтеза триптофана. В этих исследованиях проводили опыты с экстрактами из клеток . соИ, содержащими антранилат-синтетазу и ее субстраты — хоризмат и глутамин. Было обнаружено, что образование в экстракте антранилата, продукта этой реакции, прекращается, как только в реакционную смесь добавляют триптофан. Результат такого опыта показан на фиг. 53. Активность антранилат-синтетазы подавляется только триптофаном и не подавляется никаким другим строительным блоком клетки. [c.108]

В отсутствие каталитически активного В-белка индол не превращается в триптофан, а накапливается в клетке. У мутантов класса ТгрЕ , как уже говорилось, должна отсутствовать активная антранилат-синтетаза. Однако клетки этих мутантов не накапливают в заметных количествах какого-либо промежуточного продукта. Почему же у этих мутантов не обнаружено накопления хоризмовой кислоты —промежуточного продукта, предшествующего блокированной стадии реакции Объясняется это тем, что хоризмовая кислота играет роль предшественника не только в синтезе триптофана, но и в синтезе других строительных блоков клетки. Поэтому даже в отсутствие каталитически активной антранилат-синтетазы хоризмовая кислота не накапливается, а превращается в другие метаболические производные. Как можно видеть из табл. 5, ауксотрофы третьего класса, способные расти как на индоле, так и на триптофане, распадаются на три подкласса по характеру накапливающихся у них промежуточных продуктов. У мутантов класса ТгрА отсутствует, очевидно, каталитически активны А-белок триптофан-синтазы, и поэтому такие мутанты накапли- [c.126]

Следует отметить, что ауксотрофы Тгр накапливают заметные количества промежуточных продуктов, предшествующих блокированной стадии, только в том случае, если они голодают по триптофану. Как только мутанты получают экзогенный, уже готовый триптофан, необходимый для их роста, накопление промежуточных продуктов сразу прекращается. Объясняется это, по-видимому, тем, что триптофан ингибирует по типу обратной связи тот метаболический путь, который приводит к его образованию. Как уже говорилось в гл. IV, триптофан подавляет каталитическую активность антранилат-синтетазы — первого фермента заключительной, специфичной только для триптофана цепи реакций. Поэтому при росте клеток в присутствии триптофана выключается весь путь его биосинтеза и любая бактерия, даже прототроф Тгр+, ведет себя так, как если бы она относилась к ауксотрофам класса ТгрЕ , у которых отсутствует каталитически активная антранилат-синтетаза. [c.127]

Бактерии Е. oli дикого типа не могут расти на минимальной среде, содержащей 10 мкг/мл 5-метилтриптофана. Физиологическая причина токсического действия этого соединения заключается в том, что 5-метил-триптофан ингибирует по типу обратной связи антранилат-синтетазу, первый фермент заключительного этапа пути биосинтеза триптофана (фиг. 37). Как уже отмечалось в гл. IV, при увеличении внутриклеточной концентрации триптофана, конечного продукта пути, каталитическая активность антранилат-синтетазы падает. Это подавление активности фермента обусловлено соединением триптофана с аллостерическим цент- [c.153]

Другой пример полярных мутаций был обнаружен при исследовании ферментов биосинтеза триптофана у Е. соИ некоторые мутации замены оснований в гене trpE не только приводили к исчезновению белка антрани-лат-синтетазы, кодируемого этим геном, но также резко снижали количество синтезирующейся триптофан-синтазы, определяемой тесно сцепленными генами trpA и trp Q, не содержащими никаких мутаций. В настоящее время ясно, что такие полярные мутации в действительности представляют собой бессмысленные мутации в гене, который в ходе транскрип- [c.452]

Возможно, однако, что только первые два нуклеотида первобытных многозначных триплетных кодонов принимали участие в процессе узнавания (в этом случае все триплеты, находящиеся в одном квадрате табл. 27, имели бы одно и то же значение). Эта стадия была исходным моментом процесса эволюционной дифференциации, которая превратила многозначные кодоны в однозначные, что обеспечило увеличение точности сборки белка это в свою очередь дало возможность возникнуть аминоацил-тРНК— синтетазам, достаточно специфичным, чтобы отличить друг от друга такие похожие аминокислоты, как аланин и глицин. Для однозначного кодирования 20 аминокислот (включая запоздавшие в эволюционном отношении метионин и триптофан, которые, по-видимому, в последнюю очередь внедрились в квадраты АУ- и УГ-) потребовалось участие в процессе узнавания третьего нуклеотида кодона, хотя и на более низком уровне специфичности, как это предусматривается гипотезой неоднознач юго соответствия. Таким образом была заполнена вся кодовая таблица, которую спустя вечность разгадал человек. [c.459]

Однако это правило не является универсальным фенилаланиновый и триптофановый опероны регулируются иным путем. Например, регуляторный белок tryp не имеет ничего общего с триптофанил-тРНК — синтетазой и кодируется геном-регулятором /гур-оперона. У мутантов, у которых ген-регулятор не образует этот белок, /гур-оперон функционирует постоянно. Эти данные подтверждают существование механизма, сходного с описанным выше для /ас-оперона, а именно репрессор образует комплекс с триптофаном и этот комплекс присоединяется к оператору. [c.70]

Простагландинэндопероксидсинтетаза — гемсодержащий фермент, катализирующий трехсубстратную реакцию, в ходе которой происходит сопряженное окисление кислородом арахидоновой кислоты и какого-либо донора электронов. Донорами электронов могут служить слабые органические и неорганические восстановители, например ферроцианид, адреналин, триптофан, НАДН. Значительные осложнения в создание биотехнологических процессов получения простагландинов вносит тот факт, что промежуточный продукт каталитического действия простагландинэндопероксид-синтетазы — простагландин Сг — является эффективным инактиватором самого фермента, его образующего. Ясно, что создание эффективных биокаталитических процессов получения простагландинов представляет собой чрезвычайно сложную задачу. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология