поведение в связи с размножением

Обнаружение того, что отклонения от нормального числа хромосом могут вызывать у человека различные аномалии процесса развития, стимулирует необходимость цитологического изучения всевозможных патологических явлений у млекопитающих. Одно из направлений подобного исследования — это изучение хромосом раковых клеток, для которых характерно ненормальное и нерегулируемое размножение. После того как в девяностых годах прошлого века в раковых клетках были обнаружены характерные хромосомные и митотические нарушения, отсутствующие у нормальных клеток, внимание исследователей было привлечено к изучению поведения хромосом в связи с проблемой рака. [c.443]

Мигрирующие саранчовые дают поразительные примеры миграций, и, несомненно, сложность динамики их популяций обусловлена миграционным поведением представителей этой группы. В основном переселение популяций саранчовых связано с поисками территорий, обеспеченных пищей и местами для яйцекладки. Такие переселения могут сводиться к местному скоплению или рассеиванию для поисков новых кормовых площадей по мере использования прежних или исчезновения пищи под влиянием погодных условий, но иногда переселение может иметь характер стихийного скопления и перелета на большие расстояния. В любом случае рассеивание можно рассматривать как реакцию на недостаток пищи или подходящих мест для размножения или, в некоторых случаях, как реакцию на перенаселение. Перелеты стай саранчовых обычно считают реакцией на перенаселение, ведущее к физиологическим и морфологическим изменениям у особей, за которыми следует более или менее длительное удаление большинства особей [c.91]

Замена или обход какой-либо части цепи питания при помощи искусственного корма связаны с гораздо большим, чем простое удовлетворение потребностей в пище для роста и размножения. Прежде всего пища должна быть привлекательной для насекомого. Чтобы не возникало путаницы в терминологии, Бекк [129] предложил ряд определений потребности в пище. Эти потребности следует указывать только в отношении тех химических факторов, которые незаменимы и наличие которых делает поглощенную пищу достаточной. Химические требования к корму — это химические факторы, важные для нормального поведения насекомых при питании, а физические требования к корму определяются требованиями насекомого в отношении структуры корма, его положения, интенсивности освещения и других физических факторов, влияющих на поведение насекомого при питании. Главным образом именно необходимость удовлетворения этих [c.270]

Изменения морфологических особенностей и технологических приемов, несомненно, создали основу для определенного образа жизни, свойственного гоминидам в плиоцене и плейстоцене. Этот образ жизни формировался под влиянием требований окружающей среды. Адаптивная изменчивость затрагивала также и поведение гоминид — стратегию размножения, социальные связи, поиск пищи. Эти аспекты можно реконструировать на основе ископаемых остатков гоминид и археологических данных. [c.64]

Поведение в связи с размножением [c.184]

Спаривание, как и пищевое поведение, регулируется рядом нервных и гормональных механизмов. За эту регуляцию в значительной части ответственны нервные структуры висцерального мозга. На примере пищевого поведения мы уже видели, что висцеральный мозг обеспечивает самые различные регуляторные процессы. Так же обстоит дело и с половым поведением с помощью чрезвычайно тонких и хитроумных механизмов структуры висцерального мозга обеспечивают акт спаривания и смешение генов. Эти же структуры участвуют и в регуляции других процессов, связанных с размножением (см. рис. 28.1), таких, как созревание гонад, материнское поведение и т. п. Поскольку многие из этих процессов связаны с половым поведением, которому посвящена настоящая глава, мы будем неоднократно сталкиваться с ними в дальнейшем. [c.245]

Насколько сильным может быть влияние нервной системы на размножение, легче всего продемонстрировать на примере обычной домовой мыши. Среди млекопитающих это один из видов, обладающих наибольшей приспособляемостью, о чем свидетельствует его повсеместное распространение. Возможно, это связано с агрессивностью, которую самцы проявляют по отношению друг к другу. Агрессивное поведение мы будем рассматривать в следующей главе, а здесь лишь отметим, что в результате такого соперничества доминантные самцы устанавливают свои территории, а остальные вынуждены искать брачных партнеров где-нибудь в других местах. [c.268]

Г ен является хорошим кандидатом на роль основной единицы естественного отбора благодаря своему потенциальному бессмертию. Теперь настало время остановиться на слове потенциальное . Ген может прожить миллион лет, но многие новые гены не доживают до конца даже в своем первом поколении. Те немногие гены, которым это удается, выживают отчасти просто потому, что им повезло, но главным образом благодаря имеющимся у них необходимым качествам, а это означает, что они способны создавать машины выживания. Они воздействуют на эмбриональное развитие каждого из последовательного ряда тел, в которых они оказываются, в результате чего шансы этого тела на выживание и размножение становятся чуть выше, чем они могли бы быть при воздействии на него конкурентного гена или аллеля. Например, хороший ген может обеспечить свое выживание, наделяя последовательные тела, в которых он оказывается, длинными ногами, дающими им возможность убегать от хищников. Это частный, а не универсальный пример. Длинные ноги ведь не всегда дают преимущество. Кроту они осложняли бы жизнь. Не лучше ли нам, не увязая в деталях, подумать о каких-то универсальных качествах, которые мы ожидаем встретить у всех хороших (т.е. долгоживущих) генов А также о том, каковы те свойства, по которым можно сразу узнать плохой недолговечный ген Таких универсальных свойств может быть несколько, но одно из них особенно тесно связано с темой этой книги на генном уровне альтруизм — плохая черта, а эгоизм — хорошая, то неумолимо вытекает из наших определений альтруизма и эгоизма. Г ены непосредственно конкурируют за выживание со своими аллелями, содержащимися в генофонде, поскольку эти аллели стремятся занять их место в хромосомах последующих поколений. Любой ген, поведение которого направлено на то, чтобы повысить собственные шансы на сохранение в генофонде за счет своих аллелей, будет, по определению, стремиться выжить (в сущности, это тавтология). Ген представляет собой основную единицу эгоизма. [c.35]

В связи с кислородными эффектами омагничивания живого уместно вспомнить о проявлениях этих эффектов на аэробных и анаэробных бактериях ранее мы упоминали о замеченном нами улучшении размножения аэробных бактерий при бактериальном выщелачивании ценных элементов из руд, есть данные (А. Шахова) о гибели анаэробных бактерий в воде после ее магнитной обработки. Следует еще вспомнить первые опыты, показавшие влияние магнитной обработки воды на концентрацию в ней кислорода,—тогда перед нами предстанет очень интересный комплекс различных сведений о поведении кислорода в связи с магнитной обработкой воды. [c.90]

Замечание. Во избежание недоразумения следует упомянуть различные способы обозначения некоторых эквивалентных и подобных величин, встречающиеся в специальной литературе. Часто рассматривают поведение во времени конечного реактора (с утечкой нейтронов), т. е. с эффективным коэффициентом размножения нейтронов kett в отличие от коэффициента размножения kaa (идеального, бесконечного) реактора без утечки нейтронов. В связи с этим k часто может представлять кщ (если утечка нейтронов не равна нулю) и k o (если утечка нейтронов равна нулю). Далее, в качестве избытка, который часто (менее правильно) называют реактивностью, имеем [c.546]

У -1Ллингтон дополнительно указывает, что развитие науки шло с гораздо большим упором на биоклиматические исследования, чем на изучение поведения насекомых, хотя значение последнего в динамике популяций может оказаться гораздо более важным [2264]. Чтобы обеспечить выживание и размножение, насекомые ведут себя в соответствии с преобладающими условиями обитания, с этим связаны очень важные и сложные физиологические процессы и поведение насекомых (см. [1471] и главы 5 и 6). [c.57]

Быть может, самая поразительная из идей Уинн-Эдвардса — это идея об эпидейктическом поведении (термин, придуманный им самим). Многие животные проводят немало времени в больших стадах, стаях или косяках. Выдвигались различные более или менее разумные причины благоприятствования такому стадному поведению со стороны естественного отбора они будут рассмотрены в гл. 10. Уинн-Эдвардс придерживается совершенно иного мнения. Он полагает, что когда по вечерам скворцы собираются в большие стаи или облако роящихся комариков пляшет над воротами, они проводят перепись своей популяции. Поскольку Уинн-Эдвардс считает, что индивидуумы подчиняют интенсивность размножения интересам группы в целом и при высокой плотности популяции рождают меньше детенышей, логично предположить, что у них должен существовать какой-то способ измерения плотности популяции. Именно так термостату в качестве составной части его устройства необходим термометр. Для Уинн-Эдвардса эпидейктическое поведение — это намеренное скапливание животных в одном месте, облегчающее оценку плотности популяции. Он представляет себе происходящий при этом процесс не как осознанную оценку численности, но как результат действия какого-то автоматического нервного или гормонального механизма, позволяющего данной популяции связать сенсорное восприятие ее плотности со своими репродуктивными системами. [c.94]

Ясно, что описания генотипической изменчивости в популяциях составляют ту основу, на которой базируется эволюционная генетика. Для того чтобы на таких описаниях можно было строить эволюционные объяснения и предсказания, они должны быть динамически и эмпирически достаточными. Из схемы, представленной на рис. , мы видим, что достаточное описание изменчивости непременно содержит описание распределения генотипов в популяции, а также фенотипическое проявление этих генотипов по всему диапазону внешних условий, в которых обитает популяция. Это описание должно быть генотипическим, потому что лежащая в его основе динамическая теория эволюции построена на менделевской генетике. Но оно должно также учитывать отношения между генотипом и фенотипом, отчасти потому, что именно фенотип определяет систему размножения и действие естественного отбора, но также и потому, что нас интересует именно эволюция фенотипа. Генетики-популяцио-нисты с энтузиазмом берутся за описание генотипических частот, лежащих в основе эволюционных изменений, но нередко забывают, что явления, которые в конечном счете требуется объяснить, — это бесчисленные и тончайшие изменения формы, размеров, поведения и взаимодействий с другими видами, составляющие истинный материал эволюции. Таким образом, утверждение Добржанского (1951, стр. 16) о том, что эволюция есть изменение генотипической структуры популяции , следует понимать не как законченное определение эволюционного процесса, а лишь как описание его динамической основы. Описания и объяснения генетических изменений в популяциях можно считать описанием и объяснением эволюционного процесса только до тех пор, пока мы не можем связать эти генетические изменения с выраженным многообразием живых организмов во времени и пространстве. Если мы сосредоточим внимание только на генетических изменениях, не пытаясь свя-. зать их с физиологической, морфогенетической и поведенческой эволюцией, которая выявляется при анализе палеонтологиче- [c.30]

Представление о направленном комбинировании генов в череде поколений панмиктической популяции близко соприкасается с концепцией селективного скрещивания, а также с вопросом о влиянии систем скрещивания на направленность эволюции популяций. Селективное скрещивание представляет собой синоним полового отбора (Гриценко и др., 1983). Поэтому при селективном скрещивании сохраняет свое значение все выщеоказанное о направленности эволюции под действием движущего отбора. Но поскольку селективное скрещивание связано с устранением от размножения, а не с гибелью особей, отличающихся более низкой конкурентоспособностью, оно может приводить к осуществлению более чем одной стратегии адаптации, т. е. к возникновению полиморфизма. Одна из подобных стратегий может быть связана с дальнейшим повыщением половой активности, усилением конкуренции за самку, занятием более высокого положения в иерархии, развитием турнирного оружия и т.п. Вторая — с устранением от поединков за самку и. тем самым с экономией энергии (Gadgil, 1972). Наличие подобного полиморфизма в поведении петухов домашних кур продемонстрировано Л. 3. Кайдаиовым (1966). [c.12]

Функциональная роль клеточной поверхности фибробластов. Одним из. крупных достижений клеточной биологии за последнее десятилетие является разработка учения о клеточной поверхности как о важнейшей рецепторной зоне, опосредующей воздействие на клетку многочисленных регуляторных факторов, в том числе факторов микроокружения . По современным представлениям, на поверхности клеток находятся рецепторные белки и гликолипиды, прочно ассоциированные с наружной мембраной и высокоспецифичные к действию гормональных и других факторов. С этим связано большое число фактов и гипотез о механизмах действия гормонов, поведении, движении и размножении клеток, их взаимном узнавании и др. [Edel-man G. М., 1976 Howell S. L., Tyhurst М., 1978]. [c.35]

Насекомые первыми в истории жизни на Земле поднялись в воздух. Благодаря появлению крыльев насекомые стали более быстрыми, маневренными, приобрели способность к регулярным миграциям, резко усложнилось их поведение. Увеличились возможности для питания и размножения и появились новые способы для избегания врагов. Возникновение полета стало важным эволюционным событием — и не только в судьбе самих насекомых. Насыщенность биоценозов видами, тесные и разнообразные связи с растениями, сложные биоценотические отношения — все это стало возможным благодаря тому, что более 300 млн лет тому назад крылатые насекомые освоили воздушное пространство. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология