Лимонит окись железа

Кремнезем — кварцевый песок Глинистые материалы и силикаты (см. кремний) Сульфиды — пирит, марказит карбонаты — сидерит, желтый камень сульфаты и окислы железа — гематит, магнетит, лимонит Карбонаты — кальцит, анкерит сульфаты — ангидрит, гипс, силикаты и окись кальция [c.95]

Желтая окись железа представляет собой кристаллический моногидрат окиси железа состава РеООН или РегОз НгО очень яркого и чистого охряно-желтого цвета с оттенком от лимонно-желтого до оранжевого. [c.421]

Из гидратов окиси железа наибольшее значение имеет моногидрат окиси железа РеО ОН или РеаОз Н2О, применяемый в качестве желтого пигмента. Он имеет очень яркий и чистый охряно-желтый цвет с оттенками от лимонно-желтого до оранжевого. Выше 150—200° желтая окись железа обезвоживается и переходит в красную окись железа. При 275—300° этот процесс протекает весьма быстро. [c.482]

Двухслойные покрытия состояли из грунта со свинцовым суриком и внешнего покрытия с окисью железа в однослойном покрытии применялась только окись железа. Образцы подвергались испытаниям в течение 2,5 лет неокрашенные образцы были взвешены перед испытанием после испытания ржавчина удалялась при помощи катодной обработки в лимонной кислоте. Потеря веса неокрашенных образцов и наблюдения над окрашенными образцами, помимо того, что подтвердили многие результаты других опытов, показали, что получается некоторая (но вполне заметная) разница в порядке достоинств, полученных на окрашенных и неокрашенных образцах, а также образцах с окалиной и без окалины. В то же время наблюдалась еще ббльшая разница в результатах, полученных на разных испытательных станциях. [c.757]

В фильтрате от кремневой кислоты определяют сумму полуторных окислов, осаждая их аммиаком. В большинстве случаев осадок представляет собой чистую окись алюминия, слегка окрашенную в лимонный цвет окисью железа Вычитают показания контрольного опыта и вычисляют процентное содержание АЬОз, умножая количество АЬОз в граммах на 20. Содержание кремнекислоты вычисляют по К. К. Гедройцу следующим образом. [c.379]

При определении церуссита в ожелезненных рудах (содержащих лимонит) часто получаются неправильные результаты, так как в уксуснокислый раствор ацетата аммония частично переходит железо (1П), которое способствует растворению галенита. Кроме того, из таких сильно ожелезненных руд церуссит извлекается не полностью. Церуссит легко переходит в раствор при обработке лимонной кислотой [3]. Так, при комнатной температуре 10%-ный раствор лимонной кислоты при Т Ж=1 100 растворяет церуссит за 2 ч, а при 100 °С скорость реакции значительно больше и даже при концентрации лимонной кислоты, равной 3%, церуссит за 5 мин полностью переходит в раствор. Но при этом в значительной степени затрагивается англезит (16%), ванадинит (7%), крокоит (8%) и вульфенит (23%), почти полностью растворяется окись и двуокись свинца (67% и 85% соответственно) галенит и плюмбоярозит не затрагиваются. Таким образом, лимонную кислоту можно применять для определения церуссита также после отделения англезита и для руд, не содержащих массикота, ванадинита, крокоита и вульфенита. Эти минералы встречаются в рудах не часто. Лимонная кислота извлекает церуссит практически полностью до соотношения церуссит лимонит = 1 60. [c.73]

По данным Альфано [5], очистка парового котла горячим 5%-ным раствором лимонной кислоты (с добавкой аммиака) приводит к образованию чистых поверхностей нагрева после удаления отработанного раствора. В результате отмывки на поверхности металла образуется тонкая защитная окисная пленка мономолекулярных размеров. Пассивирующее действие кислоты в этом случае объясняется следующим образом. Получающееся в процессе растворения продуктов коррозии на чистой поверхности металла лимоннокислое железо при гидролизе образует окись железа, которая защищает металл от дальнейшего растворения. [c.335]

Сущность метода заключается в следующем. В кислой среде железо, хром и другие тяжелые металлы образуют с ЭДТА, щавелевой, винной, лимонной, аскорбиновой кислотами или другими комплексообразователями прочные комплексы, а щелочноземельные элементы в этих условиях комплексов не образуют. Ранее нами была показана возможность экстракции щелочноземельных металлов в виде роданидных комплексов из кислой среды трибутилфосфатом [7]. Поэтому, маскируя Ре, Сг и другие тяжелые элементы каким-либо маскирующим агентом при pH 1—2, можно количественно выделить кальций в виде роданидных комплексов из этого раствора экстракцией трибутилфосфатом. После реэкстракции кальций определяется комплексонометрическим методом с метилтимоловым синим в качестве индикатора или фотометрическим методом с глиоксаль-бис-(2-ок-сианилом). [c.296]

Изложенное выше относится ко всем случаям трения в присутствии смазочных материалов. Однако особое значение это приобретает в случае углеводородов, не содержащих присадок, поскольку при рассмотрении именно таких систем часто предполагают их полную химическую инертность. В настоящее время появляется все большее число работ, иллюстрирующих важное значение химических процессов в системах такого рода. Так, Виноградов с соавторами [4] и Клаус и Бибер [5] установили, что химическое строение углеводородов и концентрация кислорода ока-зывают сильное влияние на износ и трение закаленной стали. Лишь очень небольшое число наблюдений дает основания для достаточно обоснованной трактовки этих явлений. Исследуя трение в условиях, моделирующих работу электрических контактов, Гермонс и Иген [6] показали, что в присутствии углеводородов (как в жидком состоянии, так и в парах) на палладии протекает процесс образования аморфного органического вещества, что влечет за собой заметное снижение износа. Это вещество (его образование наблюдалось также и на других металлах, за исключением железа и никеля), названное ими полимер трения , способствует, по-видимому, разобщению поверхностей трения. Однако ни действительная роль, ни строение или механизм образования этого продукта изучены не были. Наличие связанного кислорода в полимере указывает на участие этого элемента в химических реакциях при трении. Однако Кэмпбелл и Ли 171 на другой экспериментальной установке не смогли воспроизвести процесс полимеризации бензола на палладии образование же полимера из лимонена или диизобутилена не сопровождалось снижением износа. Таким образом, углеводороды в присутствии по крайней мере некоторых металлов могут быть превращены в вещества, служащие высокоэффективными смазочными материалами при граничном трении, но условия, способствующие процессу такого превращения, определены еще недостаточно точно. [c.90]

Наряду с исследованием влияния трилона Б, щавелевой и лимонной кислот на эффект растворения оксидов железа необходимо было выяснить влияние восстановителя. Долгое время считалось, что восстановитель переводит железо из ок] сиой формы в закис-ную скорость растворения при этом повышается. Исследования последних лет, выполненные в МЭИ и в других институтах, показали, что восстановитель часто приводит к уменьшению эффекта растворения оксидов железа, если pH менее 3,5. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология