Адсорбционная теория катализа

Адсорбционная теория катализа. В теории адсорбционного катализа допускается, что скорость химического процесса возрастает при адсорбции молекул реагирующих веществ на частицах катализатора, так как при этом повышается концентрация реагирующих молекул и увеличивается возможность их результативных столкновений, а также возрастает их реакционная способность в результате деформации адсорбированных молекул. [c.104]

Адсорбционная теория катализа. В теории адсорбционного катализа допускается, что скорость химического процесса возрастает при адсорбции молекул реагирующих веществ на частицах катализатора, так как при этом повышается концентрация реагирую- [c.125]

Для объяснения гетерогенного катализа чаще всего пользуются адсорбционной теорией катализа. Согласно этой теории при гетерогенном катализе происходит адсорбция реагирующих веществ поверхностью катализатора (за счет того, что поверхность катализатора неоднородна и на ней имеются так называемые активные центры). Под действием активных центров катализатора у адсорбированных молекул ослабляется связь между атомами, увеличиваются расстояния между атомами в реагирующих молекулах, реагирующие молекулы деформируются, а иногда даже диссоциируют йа отдельные атомы. [c.133]

Адсорбционные теории катализа. Эти теории, развивавшиеся параллельно с теорией промежуточных соединений, принадлежат к числу физических теорий катализа. Фарадей справедливо считал, что химическая реакция происходит в адсорбционном слое на поверхности катализатора он, однако, полагал, что ускорение достигается за счет концентрирования веществ в этом слое. Расчет показывает, что ускорение за счет такого концентрирования на много порядков меньше, чем наблюдаемое на опыте. Причина резкого возрастания скорости в присутствии катализатора объясняется в более современных вариантах теории главным [c.93]

Адсорбционная теория катализа. В настоящее время в адсорбционной теории придается большое значение неоднородности поверхности катализатора. Установлено, что всякая твердая поверхность не является однородной так, например, даже хорошо отполированная блестящая поверхность меди или серебра имеет зубцы и выступы порядка 10 —10 см. [c.134]

Необъяснимость каталитических реакций вызвала большой интерес, и в первой половине XIX в. почти все ученые того времени уделяли катализу большое внимание. В результате многочисленных работ было получено огромное количество новых данных, требовавших объяснений и обобщений. К этому периоду относятся замечательные работы Г. Дэви по беспламенному горению, что привело его к изобретению хорошо известной безопасной лампы для рудокопов, работы Л. Тенара по разложению аммиака над различными металлами, исследования М. Фарадея, объединенные им в труде О способности металлов и других твердых тел соединять газы между собою , и созданная им же одна из первых адсорбционных теорий катализа. Сюда же относятся работы И. Берцелиуса, Ю. Либиха, И. Деберейнера, А. Бертолле, Е. Митчерлиха, А. де ла Рив и многих других, о работах которых излагается ниже. [c.14]

Итак, в современных теориях ферментативного катализа широко используются представления, развиваемые как в теории промежуточных нестойких соединений, так и в адсорбционной теории катализа. [c.120]

РАННИЕ адсорбционные ТЕОРИИ КАТАЛИЗА 89 [c.89]

Ранние адсорбционные теории катализа [c.89]

При гетерогенном катализе согласно адсорбционной теории катализа реагирующие вещества адсорбируются на поверхности катализатора, в результате чего происходит их активация. Активация, т. е. повышение реакционной спосо бности адсорбированных молекул, является результатом ослабления в них химических связей, некоторой., деформации, увеличения расстояния между атомами, а иногда и диссоциации молекул на атомы под действием так называемых активных центров поверхности гетерогенного катализатора. [c.59]

Во-вторых, следует отметить, что разработка методов приготовления катализаторов уже очень давно происходила а основе тех или иных закономерностей, установленных в ходе-эмпирических исследований. Так, например, зависимость активности катализатора от степени развития его поверхности, найденная еще Г. и Э. Дэви, заставила уже Деберейнера и других исследователей, его современников, искать способы получения высокодисперсных систем. Адсорбционные теории катализа стимулировали это стремление. Впоследствии появились отдельные эмпирически установленные закономерности, относящиеся уже к самим методам приготовления высокодисперсных и воспроизводимых систем. Сюда относятся, например, важные рекомендации, позволяющие избежать большого захвата посторонних примесей из (раствора при осаждении и сохранить желательную структуру кристаллического катализатора при обезвоживании. [c.195]

Модификация закона действующих масс оказалась не формальной заменой, а вытекала уже из определенных представлений о протекании гетерогенных каталитических реакций — адсорбционной теории катализа. В то же время она невольно подчеркивала ограниченность представлений о катализе. [c.10]

Уже тогда противники адсорбционной теории катализа указали на то, что в кровяном угле много железа, которое само по себе может оказывать каталитическое действие. И действительно, приготовленный затем Варбургом обугливанием бензойной кислоты или сахарозы беззольный уголь окислительными свойствами не обладал, хотя так же хорошо, как и кровяной уголь, адсорбировал амино- [c.96]

Известны случаи, когда между адсорбированными молекулами и частицами адсорбента образуются неустойчивые химические соединения, легко вступающие в дальнейшие реакции. В этом случае адсорбционная теория катализа сближается с теорией промежуточных соединений. [c.110]

При сильных колебаниях давления бензола вышеприведенные формулы не удовлетворяли опытным данным. Для этих случаев, принимая во внимание зависимость скорости гидрирования только от давления бензола, согласно адсорбционной теории катализа (ср. [12]), получим [c.12]

Наблюдаемая картина, если отвлечься от непонятного факта почти полного отсутствия влияния концентрации водорода на скорость гидрирования над а-фазой палладий — водород, хорошо описывается с помощью адсорбционной теории катализа (см. статью Шваба [12]). [c.16]

Что касается влияния водорода на скорость гидрирования бензола, то, сопоставляя полученные результаты с выводами адсорбционной теории катализа, мы встретимся с некоторыми затруднениями, если предположим, согласно адсорбционной теории, что реакция течет в поверхностном мономолекулярном слое и скорость ее пропорциональна концентрациям реагирующих веществ на поверхности катализатора. Величины концентраций связаны с составом газовой фазы уравнением изотермы Лэнгмюра. [c.16]

Весьма малая зависимость скорости гидрирования от парциальных давлений бензола и водорода не понятна с точки зрения адсорбционной теории катализа. [c.74]

С точки зрения адсорбционной теории катализа реакция может протекать либо между адсорбированными молекулами водорода и бензола, [c.74]

Почти одновременно возникли представления о катализе, как о процессе, связанном с влeниями адсорбции. Это легло в основу первых адсорбционных теорий катализа А. Беллани (1824 г.) и М. Фарадея (1833 г.). Наряду с этими теориями, в основном верно, хотя и односторонне отражавшими сущность каталитических реакций, были предложены и идеалистические теории. [c.16]

Дальнейшее развитие представлений о протекании каталитических реакций шло в основном по пути стадийности, особенно после сформулировапия адсорбционной теории катализа. Однако возможность нестадийного осуществления их (т. е. протекания в одну элементарную стадию) так просто невозможно было отвергнуть. [c.112]

Для объяснения сущности процесса контактного окислени S0 в S0, на платиновом катализаторе вполне установившего , взгляда не имеется. Полагают, что прежде всего происходит сорбция (т.е. поглощение) кислорода на поверхности цлатйнй затем взаимодействие молекул SOg с молекулами кислорода fe -поверхности платины и десорбция, т.е. обратное выделение обра-, зовавшегося SOg с поверхности платины. Это так называемая, адсорбционная теория катализа, , [c.167]

В теории промежуточных соединений также п оисходят сдвиги, сближающие ее с адсорбционной теорией катализа. Если раньше считали, что промежуточные соединения, образующиеся в ходе катализа, не отличаются от обычных кристаллических химических соединений со всеми присущими им свойствами, то в настоящее время принято, что эти соединения, существуя лишь на поверхности катализатора, не образуют самостоятельных фаз. Кристаллическая структура катализатора при этом остается неизменной. [c.168]

Выяснение роли растворения водорода в палладии в процессе каталитического гидрирования имеет большое значение для решения вопроса о механизме каталитического гидрирования. Большинство гидрирую-ш их металлов способно раствор [ть, или химически связывать водород. Существует взгляд, что способность металлов растворять водород и каталитическая активность их по отношению к реакциям гидрирования обусловлены одними и теми же свойствами (см., например, [1—51). Шмидт идет дальше и утвержда(зт, что растворение водорода металлическими катализаторами и является одной из стадий при гидрировании над металлами восьмой группы и 6лие1кими к ним по свойствам. Эта точка зрения была им подтверждена бол1.шим числом качественных сопоставлений и приближенных расчетов. Однако на основании предположения о растворении как одной из стадий гидрогенизационного катализа до сего времени не удалось построить количественной теории, которая смогла бы дать зависимость скорости гидрирования от температуры, давления и концентрации реагирующих веществ. Кроме того, до последнего времени почти все известные факты укладывались в рамки адсорбционной теории катализа. Это привело к тому, что точка зрения Шмидта не получила широкого распространения. [c.28]