Давление бензола

Па, а над толуо ом — 0,489-10 Па. Постройте график зависимости парциальных давлений бензола и толуола и общего давления над системой бензол—толуол от состава раствора, выраженного в молярных долях. Определите давление пара над системой с молярной долей- бензола 30 %. Чему будут равны парциальные давления [c.221]

Рис. 2.2. Зависимость скорости образования пироуглерода (ш) от парциального давления водорода /—разложение бензола при 800 С. общее давление 0,66 кПа (5 им рт. ст.) и парциальное давление бензола 0,11 кПа (0,8 мм рт. ст.) 2—разложение бензола при 700 °С, общее давление 0.1 МПа (I кгс/см2) и парцвальное давление бен-зона 13,а кПа (100 мм рт. ст.) в—разложение метава при 8Ю % н 0,1 МПа (1 кгс/см ) 4-м>аэдоже в е атвна прн 700 °С н 0.1 МПа (1 кгй[сш5) 5—разложение метана прн № 45, общем давлении 0,1 МПа (1 кгс/с№) я Сарциальном давлении метана О.Фк И) НМ рт. ст).

При ВЫСОКИХ давлениях кислорода или высоких давлениях бензола на графиках зависимости 1/у от 1/Р наблюдаются сильные отклонения от вышеприведенного выражения для V. При подстановке в. него значений Ко я Кв, полученных в дифференциальном реакторе, интегральная форма этого выражения хорошо соответствует экспериментальным данным, полученным в интегральном реакторе [1451. [c.175]

Парциальное давление бензола может быть найдено из формулы Р = 7,962(24) [c.136]

Аналогично были определены значения тя п для серии кобальтовых катализаторов (дифференциальный проточный реактор, постоянные парциальные давления бензола и водорода, степень превращения 0,3—1,1%). Значения т составили 0,1—0,5, а п — от 1 до 2. Близость значения п к двум авторы объясняют образованием л-комплекса бензола с металлом, медленно гидрируемого до циклогексена. Предполагают, что гидрирование циклогексена до циклогексана идет быстро и не влияет на скорость всей реакции. [c.136]

Пример 4.1. Давление пара чистого бензола при 60° С равно 385 мм рт. ст., а чистого толуола 139 мм рт. ст. Рассчитать парциальные давления бензола и толуола, общее давление пара раствора и мольную долю толуола в паре над раствором с мольной долей толуола 0,60 [c.110]

Для парофазного гидрирования (проточный реактор, 120—192 С, варьирование парциальных давлений бензола и водорода) обнаружено что реакция имеет порядок по бензолу от 0,20 до 0,48, а по водороду от 0,65 до 2,5. [c.136]

Па, а над толуолом — 0,489-10 Па. Постройте график зависимости парциальных давлений бензола и толуола и общего давления над системой бензол—толуол от состава раствора, выраженного в молярных долях. Определите давление пара над системой с молярной долей бензола 30 %. Чему будут равны парциальные давления и общее давление над раствором, содержащим по 0,1 кг каждого вещества Вычислите изменение энтропии, свободной энергии в процессе образования 1 моль раствора с молярной долей бензола 30 % при 300 К [c.221]

Построить график зависимости парциальных давлений бензола и толуола и общего давления над системой от состава, выраженного в мольных долях. По графику определить давление пара над системой, содержащей 30 мол.% бензола. Чему будут равны парциальные давления и общее давление над раствором, содержащим по 0,1 кг каждого вещества Вычислить изменение энтропии, изобарно-изотермического потенциала и свободной энергии в процессе растворения для 1 кмоль раствора, содержащего 30 мол. % бензола. [c.199]

Реакцию проводят при 175—315°С и давлении Бензол [c.243]

По формулам (111.32) и (111.33) определим парциальные давления бензола и толуола в парах [c.96]

Расчет произвести, сопоставляя значения мольной доли одного из компонентов, вычисленные по парциальным давлениям бензола и дихлорэтана. [c.181]

Доля бензола возрастает, что приводит к росту парциального давления бензола (ра). [c.231]

Постоянная более низкая температура кипения смеси будет наблюдаться до тех пор, пока не исчезнет один из слоев. После этого она резко поднимется до температуры кипения оставшегося компонента. В качестве конкретного примера рассмотрим смесь из двух практически нерастворимых друг в друге жидкостей — бензол + вода. Под нормальным атмосферным давлением бензол кипит при 80, Г С вода--при 100° С. Смесь же этих двух жидкостей любого произвольного состава закипает при 69,2° С, т. е. обладает более низкой температурой кипения. При температуре 69,2° С pVo = 29992,2 н/лг р°с На=71332,8 h m . Общее давление паров равно 101 325 н/лг , т. е. нормальному атмосферному давлению, вследствие чего смесь закипает. [c.243]

Прижеэ 10. При I = 100 взято 100 кг смеси бензола и толуола. Парциальные давления бензола и толуола над раствором соответственно равны 656 и 286 мм рт. ст. Найти весовое количество каждого компонента, считая жидкую фазу идеальным раствором [c.246]

Для адсорбции до 20% адсорбтива от веса силикагеля количество поглощаемого бензола прямо пропорционально парциальному давлению р бензола в воздухе согласно уравнению л =1,67 , Давление бензола р равно 0.125 при 2Г. [c.215]

О 131 567 89 10 Парциальное давление бензола, мм рт. ст. [c.300]

Р — парциальное давление бензола общее дааление в системе. [c.197]

Для иллюстрации характера сенсибилизированной изомериза-ии удобно рассмотреть ( с-гранс-изомеризацию бутенов в при-/тствии сенсибилизатора — бензола. Реакцию можно вести при змнатной температуре, облучая ячейку с газообразными композитами (парциальное давление бензола в ячейке ниже давления О насыщенного пара) через светофильтр ртутной лампой. В ра-эте [14] использовали фильтр, не пропускавший свет с длиной злны меньше 200 нм при этом единственным продуктом изоме-1зации цис-бутеяа-2 был транс-бутен-2. [c.59]

Оказалось, что если парциальное давление цис-бутена-2 под-зрживать постоянным ( 2,7 кПа), скорость изомеризации очень 1льно зависит от концентрации сенсибилизатора в его отсутствие 1 15 мин превращалось лишь 0,6% ыс-изомера, при парциальном авлении бензола 0,8 кПа уже 4%, а при 10 кПа 10% дальней-ее увеличение парциального давления бензола на скорость реак-яи не влияло. Интересно также, что длительное облучение раз-ичных смесей бензола с цис-бутеном-2, находящихся при разном авлении, приводило к соотношению изомеров цис-1транс-, близ-эму к единице, в то время как термодинамически равновесное ютношение близко к 1 3 (см. гл. 1). [c.59]

Термическому превращению следующего члена гомологического ряда сопряженных диенов — пиперилену посвящено несколько работ, в которых исследуется в основном состав продуктов полимеризации пиперилена [391—393]. Шуйкин и Нарышкина [394] изучали влияние давления и температуры на состав продуктов превращения пиперилена и нашли, что при повышенных давлениях получается главным образом ароматическая фракция, состоящая в основном из бензола, толуола и ксилола. При пониженном давлении бензол и толуол получались лишь в незначительных количествах. Повышение температуры от 450 до 550 °С с точки зрения авторов ведет к увеличению конверсии пиперилена в ароматические углеводороды и смолы, а также к снижению содержания образующихся легкокипя-щих углеводородов. [c.231]

Фенилиаоцианат [flS], Осторожно я медленно нагревают до 60—70° С 12 з абсолютно сухого бензазида в -50 мл высушенного над натрием бензола, причем происходит бурное выделение азота. После окончания основной реакции повышают температуру до 80° С, отгоняют при нормальном давлении бензол и затем при 60° С (20 мм put. m.) перегоняют иэоциапат. Выход продукта 7—8 г. [c.872]

В круглодонную колбу емкостью 750 мл с делительной насадкой а (см. рис. 165) и обратным холодильником помещают 63 г (0,5 моля) кристаллической щавелевой кислоты, 97 г ( 2 моля) этилового спирта и 117 г (1,5-моля) бензола. Колбу нагревают на маслянОй бане, поддерживая температуру бани в пределах 125—130°. Содержимое колбы закипает, и в обратный холодильник попадают пары бензола и выделившейся в результате реакции воды, которая образует с бензолом азеотроп. Конденсат из обратного холодильника стекает в делительную насадку, в. которой дистиллят разделяется на два слоя бензольный и водный. Нижний водный слой время от времени спускают, открывая крац насадки (примечание 1). Верхний бензольный слой стекает в реакционную колбу через трубку, соединяющую насадку с колбой. Колбу нагревают 14—15 часов (примечание 2), затем заменяют делительную насадку (примечание 3) и обратный холодильник насадкой для перегонки и холодильником Либиха и отгоняют под атмосферным давлением бензол, собирая 45—50 мл дистиллята. причем температура паров доходит до 90°. После отгонки бензола содержимое колбы перегоняют в вакууме при том колбу начинают [c.361]

При 30 °С давление пара бензола составляет 16,08 кПа, а толуола 4,89 кПа. Рассматривая систему бензол — толуол как идеальную, составьте диаграмму парциальных давлений бензола и толуола в зависимости от состава, выраженного в мольных долях. Определите из этой диаграммы давление пара над смесью, содержащей 30% бензола. Определите парциальное давление и общее давление над смесью, содержащей по 100 г каждо1 о компонента. [c.290]

Механизм и кинетика гидрирования бензола на никелевых катализаторах подробно исследовклись Г Д Любарским с сотр с применением проточно-циркуляционного метода, дающего надежные результаты при широком варьировании температуры, давления, объемной скорости, парциальных давлений компонентов, размеров зерна катализатора и других параметров процесса [10—13]. На рис. 2 представлена зависимость скорости реакции в кинетической области от парциального давления бензола (рна= onst) при разных температурах. [c.17]

Из справочных данных легко найти парциальное давление бензола при 25°С рб = 0,1 атм. Отсюда число моль испарившегося бензола пТ" = РвУсъ/ЯТ = 4 10" - Молярная энтальпия испарения бензола АЯб = 30750 Дж/моль, откуда для рассматриваемого примера ЛЯ2 = АЯбпГ" = 30750 4 10 = 0,123 Дж. Таким образом, эндотермический эффект смешения тетрахлорметана и бензола в свободном объеме калориметра будет завышен на 3,3 % (АЯз/ДЯ,) 100 = (0,123/3,75) 100 = 3,3 %. [c.808]

Первую фракцию собирают при 105—107°/25 мм рт. ст. Она состоит из остатков неперегнавшегося под атмосферным давлением бензола и из побочных продуктов реакции. Когда температура перегонки достигнет 105— 0Т12Ъмм рт, ст., собирают главную фракцию 98—101721 мм рт. ст. или 78—8Р/9 мм рт. ст. (примечание 4). Если во время первой перегонки температура кипения была несколько ниже, то полученный дистиллят подвергают вторичной перегонке в том же аппарате и собирают фракцию, кипящую точно в указанных пределах. [c.362]

ЖИДКОСТИ, состоящей из бензола и избытка этилового спирта. Остаток переливают в колбу Клайзена на 250 мл с холодильником Либиха, двурогим алонжем (пауком) и двумя приемниками по 150 мл. Колбу помещают на масляную баню, прибор соединяют с ртутным манометром и водоструйным насосом. После включения насоса начинают нагревать баню. Первую фракцию собирают до температуры ЮГ/20 мм рт. ст. Получают 9—И г предгона, состоящего из остатков неотогнавшегося под атмосферным давлением бензола и спирта. После этого собирают главную фракцию в пределах 101—103°/20 мм рт. ст. [c.366]

Р — парциальное давление бензола общее давление в снстеие. [c.197]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, и термометром, помещают 50 мл абсолютного бензола, 8,12 г (0,052 моля) 2,2-диме-тил-5-оксиметилентетрагидро-4-ииранона (прим. ]) и по каплям прибавляют 2,6 г (0,052 моля) гидрата гидразина (прим. 2). Для завершения реакции смесь кипятят 0,5—1 ч. Отгоняют при пониженном давлении бензол, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 168710 мм (прим. 3). [c.19]

В кипящий раствор 5 г дихлорида фумаровой кислоты (примечание 1) в 50 мл сухого бензола, помещенный в прибор, описанный для транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты (см. синтез № 46), барботируют бутадиен в течение примерно 25 час. (примечание 2). После окончания реакции раствор переводят в колбу Клязена с небольшим дефлегматором, отгоняют при атмосферном давлении бензол и остаток фракционируют в вакууме, пропуская через капилляр сухой воздух. [c.81]

В температурном интервале до 100 °С скорость реакции остается практически постоянной вплоть до степени конверсии 80%, Что свидетельствует о нулевом порядке по бензолу в этой области. -При степени конверсии выше 807о скорость реакции падает с уменьшением парциального давления бензола и [c.17]

Рис. 2 Зависимость скорости гидрирования при температурах до 105 °С i(a) и дю /185°С (б) от тарциального давления бензола / — при 85 С, 2 —при 97 0, 3 — при 105 С, 4 — при 165 С, 5 — при 185 С

Азеотропы могут образовываться в системах при очень небольших значениях избыточной энергии Гиббса, если температуры кипения компонентов системы близки (или близки давления пара). Характерные примеры — приведенная в разд. II 1.8 система бензол—перфторбензол, где при очень малых значениях образуется даже два азеотропа или азеотропная система бензол—цикло-гексан, в которой также малы значения но очень близки температуры кипения компонентов (при атмосферном давлении бензол кипит при 80,1 °С, а циклогексан — 80,7 ""С). [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология