Бензотиофен

Бензотиофен 199, 204 Бисфенол А 272, 528 Бутадиен 1,3 139, 148, 175, 177, 278, [c.709]

Бензотиофен ведет себя совершенно иначе, чем тиофен. Как в замещенном, так и 8 незамещенном бензотиофене еще до удаления серы [c.169]

Тианафтен (бензотиофен) и 30-октан 225 280 29000 1640 258 288 5850 2240 263 296,5 5200 3320 [c.185]

СзНа/З 3300 Алкилбензол/бензотиофен [c.134]

Бензотиофен Заметно Преимущественно [c.324]

Циклические сульфиды, напримед тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензо-тиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при [c.9]

Соединение содержит в молекуле четыре кольца, одно из них ароматическое. Кислород может входить в состав любого из колец. Последнее дает возможность предположить, что некоторая часть кислорода нефти входит в состав соединений, аналогичных бензотиофенам. [c.42]

Количественная характеристика распределения алкильных заместителей по длине и степени замещения может быть найдена с использованием распределений интенсивностей пиков молекулярных и осколочных ионов, образованных при отщеплений этих заместителей [8], Условия получения масс-спектров должны быть такими, чтобы вторичные процессы распада были бы сведены к минимуму. Для ароматических сернистых соединений типа тиофенов, бензотиофенов и т. п. такие процессы малоинтенсивны даже при обычно используемых энергиях ионизирующих электронов 50—70 эВ. Для насыщенных циклических сульфидов следует использовать более низкие энергии ионизирующих электронов 12—18 эВ, при которых энергия, передаваемая молекулярному иону, достаточно велика, чтобы вызвать его распад, но недостаточна для осуществления целой цепи последовательных распадов. Цепь распадов в этом случае останавливается на первом этапе. [c.205]

Методом масс-спектрометрии исследован структурно-групповой состав сульфидов и тиофенов концентратов сераорганических соединений, полученных экстракцией отработанной кислотой алкилирования. Сопоставление структурно-группового состава сульфидов, полученных из концентратов а и б (рис. 2) показывает, что независимо от метода регенерации состав сульфидных концентратов практически не отличается. Основными представителями сульфидов являются тиацикланы (70—80%). Тиофеновая часть концентрата представлена в основном алкилзамещенными тиофенами и бензотиофенами. Сравнение тиофенов, полученных из концентратов айв (рис. 2) показывает, что при комбинированном способе регенерации с сульфидами соэкстрагируются достаточно селективно алкилтиофены. В сернокислотном растворе остаются ( 20%) конденсированные многокольчатые тиофены. В качестве сопутствующих сераорганическим соединениям компонентов обнаружены ароматические углеводороды, олефины и др. [c.230]

Относительная доля производных тиофенов возрастает с повышением температуры кипения нефтяного дистиллята. В вакуум-, ном дистилляте 320—530°С ромашкинской нефти содержалось до 40 % тиофенов, 15 % бензотиофенов, 10 % дибензотиофенов и до 30% сульфидов от общей суммы сернистых соединений [193]. Селективной очисткой фурфуролом удалялось 40%, гидроочисткой — 70 % сернистых соединений дистиллята, частичному гидрогенолизу подвергались и производные тиофена. [c.251]

Сульфоксиды и сульфоны. Присутствие их в нефтях и ГК обнаружено нами впервые, благодаря сочетанию методов МС ОИ РЗЭ и ИК-спектроскопии. В дистиллятах н. к.-540°С обнаружены гомологические ряды тиациклоалкан-8-оксидов, бензотиофен-8-оксидов и дибен-зо-8-оксидов с числом атомов углерода до 45 и степенью цикличности конденсированных молекул до 6 тиациклоалкан-, бензотиофен- и ди- [c.227]

Изучение образцов смол и асфальтенов остаточной нефти с использованием хромато-масс-спектрометрии показало, что в. этих фракциях увеличивается содержание органических кислот, алкил-бензотиофенов, что свидетельствует о концентрации этих групп в тяжелых смолистых и асфальтовых фракциях. [c.73]

Бензотиофен получают взаимодействием /3-хлорсгирола с сероводородом в газовой фазе в системе проточного типа [1 ]. Через пустую кварцевую трубку (600x30 мм), нагретую до 600°С, в течение 39 мин пропускают [c.178]

Некоторые представления о характере и типах сернистых соединений, содержащихся в нефтях и прямогонных фракциях, получены в результате работ по исследовательской теме № 48 АНИ [76]. Из недавно опубликованного перечня сернистых соединений, выделенных из нефти месторождения Уассон, Техас, при помощи методов, исключающих возможность химического превращения компонентов, видно, что во фракции, выкипающей до 220° С, содержатся 43 индивидуальных сернистых соединения. Эти соединения включают меркаптаны, сульфиды и тисфапы. В деасфальтированном остатке, кипящем выше 150° С, из общего содержания сернистых соединений 15% большую часть составляют главным образом бензотиофен, дибензотиофен и высшие ароматические тиофены остальное — простые тиофены и сульфиды. Количество и циклический характер сернистых соединений увеличиваются с повышением температуры кипения фракций. [c.124]

В бензинах термического крекинга содержится гораздо больше сернистых соединений, чем в прямогонных зйачительно выше в них и содержание тиофена. В бензинах каталитического крекинга содержатся лишь небольшие количества меркаптанов и сульфидов и преобладают соединения типа тиофена. Показано, что сернистые соединения в каталитическом крекинг-газойле состоят почти исключительно из бензотиофенов. [c.124]

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях температуры и давления. Циклические сульфиды, например тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода.Тиофен, бензотиофен и дибензотиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при последующем гидроге-низационном обессеривании превращаются в алканы и алкилароматические углеводороды. Насыщение ароматических колец в этих условиях не происходит оно возможно только при жестких условиях гидрирования. Недавно онубликован обширный и практически исчерпывающий обзор гидрирования сернистых соединений всех типов [43]. [c.137]

Предпринятое в последнее время изучение кинетики замещения по а- и р-положениям фурана и бензофурана, а также тиофена и бензотиофена показало, что влияние бензольного колыца проявляется в общем понижении реакционной способности гетероцикла. Особенно интересно то, что в бензофуране и бензотиофене реакционная способность Сг-атома снижена более или менее одинаково по сравнению с Сг-атомами фурана и тиофена, но в то же время реакционная способность Сз-атома как в бензофуране, так и в бензотиофене повышена по сравнению с р-углеродньгм атомом фурана и тиофена. Следовательно, способность бензотиофена реагировать преимущественно по третьему, а бензофурана по второму положениям отражает тот факт, что тиофен замещается по Сз-атому легче, чем фуран. Эти соотношения могут быть экстраполированы на пиррол и индол пиррол способен в небольшой степени замещаться по р-углеродному атому (например, нитрование идет по этому положению на 20%), тогда как индол замещается почти исключительно по положению 3. [c.324]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.246 , c.267 , c.330 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.445 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.75 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.416 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.378 , c.394 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.513 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.513 , c.562 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.105 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.512 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.125 , c.443 , c.452 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.126 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.416 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.291 , c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология