индоле в пирроле

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Индол + пиррол То же Индол [c.307]

Пиррол Индол пиррол То же > [c.307]

Полученные данные позволили произвести оценку содержания кислородных (гидроксильных, карбоксильных) и азотных (типа карбазола, индола, пиррола) групп. Применялось также силилирование с целью изменения функционального распределения и изучения его влияния на молекулярную массу асфальтенов. [c.85]

Индол, пиррол и их замещенные, амины, циклопентадиен [c.382]

Реакции органических соединений с аминами в зависимости от исходного органического вещества и условий реакции приводят к синтезу различных аминов, амидов и нитрилов кислот гетероциклических соединений ряда пиридина, хинолина, индола, пиррола и т. д. [c.307]

Остаток >200 С 36,00 % Индол+Пиррол [c.403]

Каламкас, 2 780 35.25 — Индол+ пиррол [c.408]

Индолы, пирролы, хинолины и пиридины [c.408]

В реакции такого типа вступают ацетоуксусный эфир, малоновый эфир, а также соединения, в которых активная метиленовая группа появляется в процессе изомеризации, например резорцин, флороглюцин, индол, пиррол, нитрометан. [c.86]

Иодирование гипоиодитами в момент образования служит одним из наиболее распространенных методов введения иода в молекулы фенолов, нафтолов, ароматических оксикислот, некоторых гетероциклических соединений (индола, пиррола и его производных) и многих других органических соединений. Обычно действуют иодом в водном растворе иодистого калия на щелочные растворы иодируемых веществ. Иодирующие свойства самой иодно-ватистой кислоты и ее солей изучены мало, что можно объяснить в первую очередь крайней нестойкостью ШО и ее солей даже в очень разбавленных водных растворах. [c.20]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

Предпринятое в последнее время изучение кинетики замещения по а- и р-положениям фурана и бензофурана, а также тиофена и бензотиофена показало, что влияние бензольного колыца проявляется в общем понижении реакционной способности гетероцикла. Особенно интересно то, что в бензофуране и бензотиофене реакционная способность Сг-атома снижена более или менее одинаково по сравнению с Сг-атомами фурана и тиофена, но в то же время реакционная способность Сз-атома как в бензофуране, так и в бензотиофене повышена по сравнению с р-углеродньгм атомом фурана и тиофена. Следовательно, способность бензотиофена реагировать преимущественно по третьему, а бензофурана по второму положениям отражает тот факт, что тиофен замещается по Сз-атому легче, чем фуран. Эти соотношения могут быть экстраполированы на пиррол и индол пиррол способен в небольшой степени замещаться по р-углеродному атому (например, нитрование идет по этому положению на 20%), тогда как индол замещается почти исключительно по положению 3. [c.324]

Нефть Бозоба, 1 выше 100 °С 17.65 33,75 1.88 1.2 0.09 9,02 0.9-10 Индол + + пиррол [c.176]

Нефть Шолькара, 3 ост. выше 460 °С смолы 6,12 19,4 55.0 0.75 1.5 13,2 0.04 0,02 1.59 2.3 0.12-10 0.6-10" Индол + пиррол [c.176]

Если в качестве электрофила используют протонированный 3-броминдол, конечное элиминирование бромоводорода приводит к восстановлению ароматичности 2-замещенных индолов пиррол (как показано на схеме) или индолы могут участвовать в процессах такого типа [73]. [c.425]

Каражанбас, 203 асфальтены 45,0 98,7 Индол + + пиррол [c.198]

Вероятно, в процессе метаморфических изменений органиче ского вещества материнских отложений происходит как образование порфиринов, так и разрушение их под влиянием различных геохимических факторов. И очевидно, простые пирроловые соединения представляют собой продукты разрушения порфиринов, которые впоследствии могут быть использованы серобактериями для синтеза бактериохлорофилла [2, 98]. По-видимому, этот факт и может объяснить наличие в сернистых нефтях индола, пиррола и больших количеств порфириновых комплексов. [c.399]

Другие азотсодержащие соединения. Пиридин, хинолин, индол, пиррол, карбазид, триазолы, тетразолы, амиды и т. д. достаточно хорошо растворимы в жидком аммиаке. [c.78]

Приведенные в табл. 3.1 данные показывают, что молекула пиррола имеет значительно более высоколежащие фронтальные орбитали ро сравнению с пиридином. Азолы (имидазол, пиразол), как и следовало ожидать, занимают промежуточное положение. С увеличением протяженности я-системы соединение становится более я-донорным и одновременно более я-акцепторным, например акридин>хинолин>пиридин или индол>пиррол. Существует тенденция к увеличению я-донорности по мере уменьщения ароматичности. Так, высокой я-донорностью отличаются сравнительно мало ароматичные индолизин и изоиндол и в особенности антиароматические гетероциклы, у которых ВЗМО нередко становится разрыхляющей (1,4-дигидропиразин). [c.76]

Наиболее липофильные индолы, в частности индол, скатол и высшие гомологи, можно хроматографировать с помощью одной из наиболее липофильных систем Буша (см. разд. 3.5.6). Производные индола основного характера и более гидрофильные индолы, пирролы и имидазолы обычно хроматографируют насыщенным водой н-бутанолом, смесью Партриджа (см. разд. 3.5.2) или подобными растворителями. Приведем для примера величины Rf нескольких индолов, полученных в указанных выше системах С1 и Сг индол (0,79 и 0,88), индол-З-альдегид (0,72 и 0,10), индол-З-карбоновая кислота (0,21 и 0,13), 3-ин-долилацетонитрил (0,75 и 0,55), 3-индолилуксусная кислота или гетероауксин (0,25 и 0,24), 7-(З-индолил) масляная кислота (0,44 и 0,71), грамин (0,80 в Сг разлагается), триптамин (0,65 и 0,00), триптофан (0,18 и 0,00), 5-окситриптамин или серотонин (0.51 и 0,00). [c.132]

Как и в предыдущем случае, данные, на которых основана соответствующая корреляция, довольно значительно отличаются друг от друга. Фасон и др. [13] точно определили частода колебаний свободных групп ЫН индола, пиррола, карбазола и дифениламина, равные соответственно 3491, 3496, 3483 и 3433 Ричардс и Бартон [33] подтвердили правильность последней из этих частот и указали, что частота поглощения метил- и этиланилинов равна 3430 смГ -. Марион, Рамсай и Джонс [34] приводят для ряда вторичных аминов, относящихся к алкалоидам, интервал частот 3480—3440 аи и указывают, что эта полоса сохраняется у пиперидина и сходных соединений, но интенсивность ее сильно уменьшена и в некоторых случаях у растворов в хлороформе не может быть обнаружена. Хикок и Марион [58] наблюдали аналогичный эффект уменьшения интенсивности у растворов пирролидина и пиперазина в хлороформе. Они указывают для ряда оснований этого [c.360]

Предположение о независимости Но от природы основания, как было (Показано, является хорошим приближением при использовании замещенных нитроанилинов в водных растворах серной и хлорной кислот. Обычно приводимые в таблицах значения Но определены с помощью этой серии оснований, причем удалось достичь очень больших кислотностей. Например, была измерена функция кислотности 90%-ной серной кислоты, которая оказалась равной примерно —9, что соответствует /го=10 . Первоначально полагали, что одной и той же шкалой Но можно пользоваться, по крайней мере приближенно, для всех незаряженных оснований тогда рК любой пары 5Н+—5 можно было бы вычислить по формуле (За), определив значения [5Н+]/[5] в растворах с подходящей кислотностью. Однако на деле все оказалось иначе, и теперь кажется очевидным, что концепция единой функции кислотности справедлива только для группы однотипных по структуре оснований. Шкалы кислотности, обычно для смесей серная кислота — вода, были получены с помощью третичных ароматических аминов, индолов, пирролов, азуленов и эфиров (названы только некоторые соединения). Все Зти шкалы отличаются друг от друга и от первоначальной шкалы Но, основанной на использовании нитроанилинов, причем в наиболее кислых растворах различия между ними достигают 4-х логарифмических единиц. Наряду с Но была введена функция кислотности Я , х вязанная с индикаторами ВН—В . Соответствующая шкала кислотности опять иная, хотя влияние зарядности основания, по-видимому, проявляется не в большей степени, чем влияние его химической природы. [c.48]

Своеобразный сульфирующий агент — ангидро-К-сульфокислота пиридиния (пиридинсульфотриоксид), интересный благодаря сочетанию достаточно высокой сульфирующей активности с мягкостью действия, был широко использован в 40-х и начале 50-х годов А. П. Терентьевым с сотр. [137] для получения сульфокислот ряда гетероциклических (так называемых ацпдофобных ) соединений (фуран, индол, пиррол и др.), которые при действии других сульфирующих агентов осмоляются. [c.386]

В 1887 г. В. Мейер показал, что такие соединения, как индол, пиррол, фуран, тиофен, связаны с производными бензола и образуют обишрную группу ароматических соединений. Согласно Мейеру, все соединения, подчиняющиеся определенным реакциям, обнаруженным у бензола, должны быть причислены к классу ароматических соединений. Эта точка зрения на химический критерий ароматичности впоследствии не оправдалась, ибо некоторые ароматические реакции оказались характерными и для алифатических соединений, и для насыщенных углеводородов. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология