Стабилизаторы эмульсин

При суспензионной полимеризации стабилизаторами эмульсин служат водорастворимые органические полимеры, а инициаторами — чаше всего перекиси и азосоединения. [c.140]

Эмульсин нестойки, они быстро расслаиваются, т. е. разделяются на две жидкости — воду и масло. Для придания эмульсии большей устойчивости к ним добавляется третий составной элемент — эмульгатор, с помощью которого раздробление капелек происходит быстрее, а расслоение замедляется. Одним из лучших эмульгаторов являются мыло и щелочи. При составлении технических эмульсий применяют также стабилизаторы — вещества, которые образуют вокруг капелек защитную пленку, мешающую им сливаться воедино. К таким стабилизаторам относятся различные клеи — животный, казеиновый и др. [c.61]

Такой близкой родственности слоя стабилизатора и дисперсионной среды отвечают малые значения А. Действительно, образование па поверхности частиц сильно сольватированного (пропитанного средой) слоя стабилизатора, состоящего преимущественно из молекул растворителя (например, слоя желатины на поверхности частиц эмульсин масло — вода), приводит к тому, что объемы, которые вносят основной вклад в энергию притяжения частиц, т. е. объемы, непосредственно примыкающие к зоне контакта, включают главным образом этот сольватированный слой (рис. IX—10). Если константа Гамакера сольватированного слоя стабилизатора Аз близка к значению константы Гамакера среды Аг, то величина сложной константы Гамакера А%з === (1 А, — Т А,) может быть на 1—2 порядка и более гшже величины А 12, характерной для системы частица — среда в отсутствие стабилизатора. Для большинства обычных лиофобных систем с водной или углеводородной дисперсионной средой значения А, составляют (1/А, — А,) Ю ч-несколько-10 2° Дж (А1 — константа Гамакера дисперсной фазы). В соответствии с соотношениями (IX—21а), (IX—22) н численными оценками, которые были приведены на с. 253, снижения сложной константы Гамакера на два порядка достаточно при этом для обеспечения высокой степени лиофилизации системы и превращения агрегативно неустойчивой лиофобной системы в термодинамически устойчивую относительно коагуляции, (псевдо- [c.262]

Изложены результаты исследований по изучению качественного состава и свойств отходов производства химических цехов коксохимических предприятий Востока. Показано, что все отходы производства состоят из четырех групп соединений, относящихся к различным классам поверхностно активных веществ. Антаганистн-ческое действие их подавляется благоприятным сочетанием стабилизаторов прямых эмульсий и сульфата аммония, что позволяет получать эмульсин в широких пределах концентраций. Табл, 3. [c.181]

Обращение фаз в эмульсии может наступить, если стабилизатор, который нормально способствует образованию одного типа эмульсии, добавить к эмульсии противоположного типа. Таким образом, можно объяснить действие солей двухвалентных и трехвалентных металлов, добавляемых к эмульсиям масла в воде, стабилизированным олеатом натрия или другим натриевым мылом. Мыла двух- и трехвалентных металлов нормально дают эмульсии типа ej.H, поэтому с увеличением валентности металлических ионов мыла становятся более маслорастворимыми и теряют свою растворимость в воде. Поэтому они являются антагонистами в своем эмульгирующем действии по отношению к щелочным мылам и другим эмульгаторам, способствующим образованию эмульсий jk/s. Итак, добавлением соответствующих солей in situ мы превращаем щелочное мыло, стабилизировавшее эмульсию Mje, в дву- или три-металлическое, являющееся стабилизатором эмульсии противоположного типа (ejM.)] при этом первоначальная эмульсия сначала становится неустойчивой и в конце концов испытывает обращение. Эффективность двух- и трехвалентных металлов в отношении их инвертирующего эмульсин действия обычно изменяется в порядке [c.265]

В цельном молоке молочный жир, как уже указывалось, находится в форме тончайшей эмульсии. Диаметр молочных шариков обычно не превышает 1—5 1. В 1 мм молока содержится до 5,5 млн. таких жировых капелек. Роль стабилизатора этой жировой эмульсин играют белки молока При стоянии молока в течение некоторого времени, а при центрифугиро вании в сепараторе очень быстро, эти жировые шарики отделяются и обра зуют сливки. При взбалтывании (сбивании) сливок эти шарики соеди няются и получается сливочное масло остающаяся после уда ления сливок жидкость носит название снятого молока. [c.451]

Водоэмульсионные краски. К э viyль ням относят системы, в которых масло или смола распределены в виде мельчайших капель в воде, а пе в дорогих и огнеопасных растворителях. Эмульсии получакл сильным взбалтыванием и перемешиванием соответствуюищх жидкостей в мешалках. Для получения устойчи зой эмульсин в ее составляющие добавляют мыла, казеин или другие вещества, так называемые эмульгаторы и стабилизаторы. [c.40]

Стабилизация высокостирольных сополимеров. При эмульсион иой иолимеризаццн необходимо применять мицеллообразующие вещества, так как стирол и бутадиен очень плохо растворяются в воде. Сначала в высокостирольные сополимеры вводили те же стабилизаторы, что и в их низкостирольные аналоги, т. е. щелочные, аммонийные или аминные мыла жирных кислот и модифицированной абиетиновой кислоты. Такая стабилизирующая система является эффективной только в щелочной среде и очень чувствительна к двухвалентным или многовалентным катионам, что ограничивает или совсем исключает применение некоторых пигментов и наполнителей. Недавно начали получать эмульсии, стойкие к действию кислот и многовалентных катионов, что расширило область их применения. Такие эмульсин получают с помощью не-ионогенных пли сульфонированных стабилизаторов. Изучение текущей патентной литературы показывает, что имеется много новых типов эмульгаторов, а также мономеров, предназначенных для модификации свойств стирольно-бутадиенового эмульсионного связующего. [c.447]

Формы применения. В виде концентрата—эмульсин (240г/.-г), смачивающегося порошка (25%). Эпихлоргидрин (Ио) предлагается в качестве стабилизатора. [c.230]

Indulin А—щелочной лигпин, получаемый при производстве бумаги сул1.-фитным способом. Применяется как стабилизатор для эмульсин и пен, усиливающий наполнитель для резип, компонепт для каучуковых маточных смесей и пр. 1815) [c.118]

Третий способ заключается в образовании пеношамота путем добавок эмульсин канифольного мыла или мыльного корня, способных образовывать пену.- Пеномасса разливается в формы, сушится и обжигается. В качестве стабилизатора пены используется столярный клей и 10% раствор алюмокалиевых квасцов. Химическим и пеношамотным способами получают шамоты-легковесы с объемным весом до 800—600 кг/м , теплопроводностью при 50° = 0,15-4-0,10 ккал/м час°С. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология