Эмульсин

Установлено [16], что тип образующейся эмульсин в некоторой степени зависит от соотношения объемов несмешивающихся жидкостей, — дисперсионной средой стремится стать та жидкость, объем которой больше. При смешении жидкостей, таких как нефть и вода, в присутствии эмульгаторов, способствующих возникновению устойчивых эмульсий, тип образующейся эмульсии мало зависит от соотношения объемов жидкостей, а иногда и совсем не зависит. Вещества — эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, способствуют образованию эмульсии типа вода в нефти, а эмульгаторы, имеющие гидрофильные свойства, способствуют образованию эмульсии типа нефть в воде. [c.16]

Водородный показатель (pH) 5%-ной эмульсин То же, п. 4.3, [c.309]

Реология — наука о деформациях и течениях материалов под действием внешних сил. Ее методы могут быть использованы для изучения структуры и свойств эмульсий. Слабо концентрированные эмульсин ведут себя подобно простым жидкостям. С увеличением концентрации эмульсии частицы дисперсной фазы начинают взаимодействовать друг с другом, флокулируют, могут образовывать пространственные структуры и агрегаты. Это приводит к изменению вязкоэластичных свойств эмульсий. Однако реологические свойства эмульсий определяются не только их концентрацией. В работе [2] приводятся следующие основные составляющие эмульсии и связанные с ними факторы, которые могут влиять на ее реологическое поведение. [c.12]

Различные авторы определяли оптимальную напряженность электрического поля в межэлектродном пространстве. Для этого снимали графики зависимости скорости выпадения свободной воды при отстое эмульсии, пропущенной предварительно через электрическое поле, от напряженности поля. Зависимость скорости расслоения эмульсий от напряженности электрического поля всегда имеет экстремальный характер (рис. 2.18). Экстремум не острый, хотя и ярко выраженный, а его положение зависит от большого числа внешних факторов. Для большей части слабоконцентрированных эмульсий он находится в области 2,0—3,5 кВ/см. Возникновение экстремума обычно объясняют дроблением наиболее крупных капель эмульсин в электрическом поле большой напряженности. Другой и, на наш взгляд, более правдоподобной причиной возникновения экстремальной зависимости может быть ослабление силового взаимодействия капель эмульсии за счет электрического пробоя между ними в полях с напряженностью выше критической. Подобный механизм позволяет объяснить не только наличие экстремума на исследуемой зависимости, но и ослабление эффекта от воздействия электрического поля на эмульсию при повышении проводимости нефти. [c.41]

Рисунок. Кривые обезвоживания промысловых нефтяных эмульсин при помощи реагента АНП-2.

Испытания реагента АНП-2 при обработке эмульсин газонасыщенных нефтей, поступающих с восточного участка Мухановского промысла, были кратковременными — всего 64 ч. Испытания проводились в IV цикле, причем каждый цикл отличался только расходом реагента. Результаты испытаний приведены в табл. 4. [c.197]

Кратковременность испытаний реагента АНП-2 при обработке эмульсин газонасыщенной нефти, поступающей с восточного участка, ие позволяет сделать окончательных выводов об эффективности реагента при обработке этой нефти, [c.198]

Рис. 71. Степень дисперсности глобул эмульсин различных нефтей в экстремальном состоянии (рН = 7) от качества нефти

Рассчитайте полную поверхностную энергию 5 г эмульсин бензола в воде с концентрацией 55 % (масс.) и дисперсностью 3 мкм- [c.33]

Жидкие неоднородные спстемы — суспензии и эмульсин, разделяются фильтрованием п центрифугированием. [c.51]

Линии-. / —сы))ье // —теплая вода //Г — сжатый воздух /V — смесь сырья, поды и воздуха в а.мульспфпкатор V — циркуляция эмульсин VI — а.мульсия на центрифугирование V// —теплая вода на промывку осадка в центрифуге V//7 — водный концентрат парафина IX — оттек с водой X — обезвоженный концентрат парафина [c.230]

Лиофильные эмульсии образуются самопроизвольно это — термодинамически устойчивые системы. Лиофобные эмульсин (большая часть эмульсий) возникают при механическом, акустическом или электрическом воздействии на смеп1иваемые жидкости либо при выделении новой капельно-жидкой фазы из пересыщенных растворов. Это термодинамически неустойчивые системы, которые могут длительно существовать без механического воздействия только в присутствии эмульгаторов. Лиофильные эмульсин — высокодисперсные (коллоидные) системы, размер их капель не превышает Ю- мм. Лиофобные эмульсии — грубодисперсные системы, размер капель которых лежит в пределах 10- —10" мм склонны к осаждению, приводящему к разделению жидкостей па отдельные слои. Размер капель эмульсии зависит от условий ее получения и физических свойств эмульгаторов. [c.144]

Другое решение представлено на рис. 3-6 (аппарат, применяемый в методе Дуосол). Растворитель поступает в коническую перфорированную трубу, из которой он вытекает тонкими струйками перпендикулярно движению исходного раствора. Пространство, по которому течет эмульсия, сужается в направлении потока кроме того, спиральная поверхность, укрепл Бнная в этом пространстве, сообщает эмульсин вращательное движение. Оба эти фактора положительно влияют на увеличение завихрений и хорошее перемешивание жидкостей. [c.276]

Рис. 4-30. Картина движения жидкости с образованием эмульсин и при за -хлебывании.

Мопсон [37] экспериментально исследовал отношение вязкости эмульсии В/Н к вязкости чистой нефти для 20 образцов эмульсин, [c.29]

На ряде ЭЛОУ в электродегидраторах первой ступени, где обычно находятся электроды большого диаметра, а в поступающей нефтп содержится значительное количество воды и солей, сила тока достигает очень большого значения. Часто во избежание такого явления один из электродов (обычно верхний) заземляют, а напряжение подают только на второй, незаземленный электрод. Для предварительной обработки эмульсин напряжения на одном электроде бывает достаточно. Затем нефть поступает на вторичную обработку в электродегидраторах с более сильным полем. Иногда и в электродегидраторах второй ступени один электрод заземляют, когда тре-блется электрическое поле небольшой напряженности. При этом уменьшаются расходы на электрооборудование, изоляторы, а также расход электроэнергии в злектродегидраторе. [c.60]

При оценке деэмульгатора необходимо принимать во внимание также чистоту выделенной при деэмульгировапии воды (т. е. содержание в пей нефти) и возможность повторного образования эмульсии. При слишком большом расходе неионогенного деэмульгатора вместо расслоения эмульсин можно получить даже более стабильную эмульсию. Как указывалось ранее, расход наиболее эффективных зарубежных деэмульгаторов составляет при обезвоживании нефтей оО— 100 г и при обессоливании 10—50 г м . [c.163]

Углевоцородный состав растворителя и устойчивость нефтяных эмульсин [c.11]

Очевидно, и в данном случае имеет место, как и при обработке эмульсин на ТХУ Красноярского промысла, явление, когда максимальная деэмульгирующая способность реагента лежит в узкой области расходов, увеличение или уменьшение которых приводит к нарушению т хнологичес1<ого процесса. [c.199]

Обратимые газовые эмульсин (жидкие нефтепродукты, подвергаемые нагреванию или бар-ботажу) [c.75]

Эмульсии — это дисперсные системы, образованные двумя несмешивающимнся жидкостями. Их получают как конденсационными, так и днспергационнымн методами. На практике чаще используют диспергирование. Как и суспензии, эмульсин обычно подразделяют по размерам частиц и концентрациям дисперсной фазы. [c.186]

Для того чтобы различать, какая из жидкостей эмульсии диспергирована, а какая является дисперсионной средой, принято полярную жидкость условно называть водой , а неполярную— маслом . В соответствии с этим эмульсин делят на два типа прямые — масло в воде (м/в) п обратные — вода в масле (в/м). Тип эмульсии определяют по свойствам диспсрсноииой среды. Например, прямые эмульсин (м/в) смешиваются с водой (с иоляриыми жидкостями), имеют большую электропроводность, плохо смачивают гидрофобную поверхность. Противоположными свойствами обладают обратные эмульсии (в/м). [c.186]

Свет с длиной волны 540 нм и начальной интенсивностью /о проходит через слой эмульсин тетралина в воде толщиной а) 5 см [c.128]

При попадании воды в масло вследствие неплотностей маслоохладительных систем, конденсации продуктов сгорания в картере двигателя и т. д. во всех случаях образуются осадки третьего типа. Они отлагаются в картере, маслопроводах, маслоохладителях, фильтрах и нарушают нормальную работу двигателей и машин. Наличие в масле не растворимых в нем осадков третьего типа ведет также к образованию прочных эмульсин в картере двигателя (особенно в зимнее время), в масляных баках турбогенераторов и т. д. [c.260]

Обращение фаз — нестабильное состояние эмульсии, когда неожиданно происходит изменение типа эмульсии от В/М к М/В илп наоборот. На обращение фаз влияют объемная концентрация компонентов, природа и количество эмульгатора. При изменении концентрации п благоприятном сочетании всех остальных факторов обращение фаз происходит, когда концентрация достигает — 75%. Эта величина близка к теоретическому значению 74%, что соответствует плотной упаковке жестких шаров одинакового размера. Но совпадению этих величин не следует придавать большого значеиия, так как в концентрированных эмульсиях каили могут не иметь сферической формы, а кроме того, обращение фаз происходит и при иных концентрациях. Согласно схеме, предложенной Шульманом II Кокбейном (1940), при возрастании концентрации масла в эмульсин М/В капли масла сталкиваются друг с другом и соединяются таким образом, что теперь уже вода оказывается в виде каили (рис. 1.25). Эта упрощенная схема является, вероятно, правильной. Следует добавить, что на обращение фаз влияют также температура и динамика процесса эмульгирования. [c.66]

Схема простого отстойника дана на рис. 1.26. Чтобы жидкости не смешивались, подбирают опытным путем скорпгть течения, я вблизи впуска эмульсин устанавливают перегородки. Обьгано время разделения составляет —1 ч. Более эффективно оборудование, где используют центробежные силы. Установка такого тина схематически изображена на рпс. 1.27. Конические диски расположены внутри цептрпфугп. Более тяжелая жидкость выталкивается к периферии [c.68]

В своей работе Гилли и Книгт использовали газо-кинетическун> формулу для частоты столкновений, а не классическую диффузную-модель. Они отметили, что только для очень неустойчивых эмульсин скорость диффузии является определяющей при медленной коалесценции определяющими будут частота и продолжительность столкновений. Это интересный подход, но он не учитывает некоторые фундаментальные трудности, такие как поверхностная эластичность при столкновениях, образование дуплетов, триплетов и т. д. в области вторичного минимума. [c.117]

Уравпепое (III.22) дает зависимость между ГЛБ и типом эмульсий. По правилу Банкрофта (1913), непрерывной фазой будет та, в которой лучше растворим эмульгатор. Выражение (III.23) справедливо при некоторых условиях, а именно масло не должно растворяться в водной фазе и наоборот. Во многих эмульсионных системах используется достаточно высокая концентрация эмульгатора, поэтому эти условия нарушаются, и теорию нельзя использовать для предсказания типа образующейся эмульсин. [c.142]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.282 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.528 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.370 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.45 , c.88 , c.142 , c.154 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.962 , c.968 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.476 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.636 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.399 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.478 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.768 , c.787 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.524 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.138 , c.212 , c.269 , c.280 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.560 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.687 , c.692 , c.696 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.449 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.489 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.458 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.196 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.505 , c.508 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.560 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.230 , c.321 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.364 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.312 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.258 , c.261 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.329 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.378 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.165 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.78 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.231 , c.421 , c.446 , c.449 , c.452 , c.672 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.429 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.524 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.444 , c.446 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.251 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.374 , c.581 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.80 , c.167 , c.168 , c.173 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.265 , c.282 , c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология