Взаимодействие с органическими кислотами

Не растворимые в серном и петролейном эфире полигликоли растворяют нитроцеллюлозу и различные красители. При взаимодействии с органическими кислотами они образуют моно- и диэфиры. [c.154]

Молекулы многих стероидов коры надпочечников, в том числе дезоксикортикостерона, имеют боковую цепь у 17-углеродного атома. Спиртовая группа, имеющаяся в этой цепи, может взаимодействовать с органическими кислотами, образуя эфиры. Например [c.133]

Взаимодействие с органическими кислотами, их ангидридами и эфирами [c.103]

Взаимодействие с органической кислотой идет в результат нуклеофильного присоединения [c.381]

Металл аппаратов, реагируя с кислородом воздуха, переходил в соответствующие окислы, которые вступали затем во взаимодействие с органическими кислотами, образуя гидрофобные соли. [c.144]

Взаимодействуют с органическими кислотами (или их солями) с образованием ацилоксипроизводных, которые, подвергаясь гидролизу, переходят в соответствующие силанолы. [c.187]

Как известно, атом углерода в диазометане обладает нуклеофильным характером, и это соединение легко взаимодействует с органическими кислотами (донорами протона) по следующему механизму [c.359]

Замещение водорода в гидроксиле остатком кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или с сильными минеральными кислотами, содержащими кислород, водород гидроксила замещается остатком кислоты. При это.м образуются сложные эфиры этнлового спирта. Так, например, с уксусной кислотой этиловый спирт дает уксусноэтиловый эфир — этилацетат [c.7]

При взаимодействии аминов с фосгеном образуются изоцианаты при взаимодействии с органическими кислотами, их ангидридами при повышенных температурах образуются ацильные производные. На этой реакции основан синтез полиамидов [c.49]

В присутствии воды эффективность влияния металлов возрастает объясняется это тем, что вода образует с металлами гидраты, которые, взаимодействуя с органическими кислотами, содержащимися в нефтепродуктах, дают соли, являющиеся сильными катализаторами окисления. [c.309]

Механизм реакции сводится к следующему камфен (I), присоединяя протон, образует изокамфилкарбоний-ион (II), который, претерпевая перегруппировку Вагнера и взаимодействуя с органической кислотой, образует эфир изоборнеола (III) (с выбросом протона). [c.79]

Изокамфилкарбоний-ион (II), взаимодействуя с органической кислотой, может образовать эфир камфенгидрата (IV). Соответствующий этому эфиру спирт камфенгидрат (V) не может быть превращен в камфару методом каталитического дегидрирования, и поэтому образование эфира камфенгидрата нежелательно. При действии на камфен уксусной и муравьиной кислот эфир камфенгидрата практически не образуется. [c.79]

Метриол способен подвергаться реакциям, обычным для многоатомных спиртов, — нитрованию, галогенированию, может образовывать при взаимодействии с органическими кислотами эфиры, с альдегидами — ацетали. [c.28]

Введенный в реакционную смесь готовый сульфат ртути каталитически не активен, что объясняется его практической нерастворимостью в винил ацетате. Ацетат ртути является менее активным катализатором реакции винилового обмена. Реакция вив р-лового обмена принципиально отличается от реакции переэтери-фикации, в отличие от последней она не катализируется кислотами и основаниями. Скорость реакции винилового обмена пропорциональна концентрации органической кислоты и катализатора и не зависит от концентрации винилацетата. Во время реакции виниль-ная группа в в нилацетате не претерпезает никаких изменений и переносится к кислороду нуклеофильного реагента. Предложен механизм реакции винилового обмена [9], по которому в реакции участвует комплекс винилацетата с Hg+ . Последний взаимодействует с органической кислотой с образованием циклического компле сса. В результате реакции преимущественно образуется виниловой эфир с примесью этилиденового эфира, доля которого в продуктах реакции возрастает при повышении температуры реакции и ко личества минеральной кислоты [c.19]

Реакции галогенсиланов описаны и в других главах. К наиболее важным относятся алкилирование или арилирование галогенсиланов металлорганическими соединениями. Галогенсиланы реагируют со спиртами или фенолами с образованием эфиров ортокремневой кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или их производными образуются ангидриды ортокремневой кислоты. С аммиаком и аминами образуются силиламины. С изоцианатами, тис- и изотиоцианатами и меркаптидами металлов также образуются соответствующие производные. Под действием воды галогенсиланы гидролизуются с образованием силанолов при восстановлении галогенсиланов атом галогена замещается водородом. [c.51]

Большинство алкил (арил) хлорсиланов представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом, который обусловлен выделением хлористого водорода вследствие гидролиза при контакте с влагой воздуха, растворяющиеся в эфирах, ароматических и галогенсодержащих углеводородах. При взаимодействии со спиртами образуются замещенные эфиры ортокремневой кислоты— алкил(арил)-алкоксисиланы, а при взаимодействии с органическими кислотами или пх солями — алкил(арил)ацилсиланы. [c.318]

Механизм реакции, вероятно, сводится к следующему камфен (1), присоединяя протон, образует изокамфил-карбоний-ион (II), который претерпевая перегруппировку Вагнера, превращается в борнил-карбоний-ион (III), а этот последний, взаимодействуя с органической кислотой, образует эфир изоборнеола (IV) и протон, который может инициировать новый цикл пре- [c.89]

Многие активирующие добавки, которые обыч1Ю употребляют в смесях с мылом, применяются лишь для того, чтобы pH мыльной ванны не падало до значения, при котором эффективность моющего действия начинает снижаться. К этой категории относятся кальцинированная сода и различные специальные формы карбоната и бикарбоната натрия. Сода сама по себе не является эффективным моющим агентом, кроме случаев, когда она может образовывать мыло, взаимодействуя с органической кислотой, присутствующей в той или иной системе. Поэтому в данной главе щелочным активаторам такого рода не уделяется внимания и рассматриваются только вещества, наиболее часто применяемые в смеси с синтетическими поверхностноактивными веществами, и прежде всего наиболее важные из них—конденсированные фосфаты. [c.211]

Циклооле( )ины взаимодействуют с органическими, кислотами и образуют циклоалкиловые эфиры. Реакцию этого типа можно рассматривать и как алкилирование кислот, и как ацилоксилирование углеводородов. Такими методами получают моно- п диэфиры циклических 1,2-гликолей [117], циклогексилацетат [118], моно- и ди-циклогексиладппинаты [119]. [c.155]

Тетрафторид серы Зр4 — токсичный газ с температурой кипения —38°С, при взаимодействии с органическими кислотами, альдегидами и кетонами обладает способностью замещать фтором кислород карбонильной группы и гидроксил даже в ненасыщенных соединениях. Например, при взаимодействии 5р4 с ацетоном образуется дифторпропаи СН3СР2СН3, а с акриловой кислотой — трифторпропилен [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология