Матрица модифицированные силикагели

В качестве матриц для синтеза гетероповерхностных ионообменных сорбентов [13, 20] использовали модифицированные силикагели с удельной поверхностью примерно 250 м /г марок Диасорб-130-Сульфо (размер частиц 10 мкм), Диасорб- [c.546]

Существует несколько методов модифицирования неорганических сорбентов. Один из них заключается в привитии к неорганической матрице новых функциональных групп. Так, последовательная обработка силикагеля хлоридами многовалентных металлов с последующим гидролизом приводит к образованию гидроксильных покрытий регулируемой толщины [12] [c.33]

Значительный интерес в тест-методах должны представлять хелатообразующие сорбенты — сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Наиболее распространены сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и химически модифицированные кремнеземы на основе силикагеля. Такие сорбенты позволяют сконцентрировать определяемый ион, отделить его от матрицы и сопутствующих ионов и определить либо в фазе сорбента методами спектроскопии диффузного отражения или твердофазной спектроскопии, либо после десорбции — любым методом. Поскольку сорбаты окрашены, можно полагать, что интенсивность их окраски можно оценивать либо визуально, либо с помощью карманных гест-анализаторов. Примеры хелатообра-зующих сорбентов на основе органополимерных матриц приведены в табл. 11.3. [c.217]

Идея использования силикагеля, модифицированного овомукоидом, для анализа биологических матриц с прямым вводом пробы принадлежит авторам работы [47]. Около десятка их более ранних работ описывают возможности применения [c.546]

Рассмотрению возможностей обратнофазовой гидрофобной хроматографии белков в основном посвящен сравнительно недавно опубликованный обзор [Rubinstein, 1979]. Основные его выводы совпадают с тем, что было сказано выше при рассмотрении обратнофазовой гидрофобной хроматографии пептидов. Для белков с молекулярной массой в интервале 12—30 тыс. Дальтон автор отдает предпочтение силикагелям, модифицированным октилсиланом (Са). В качестве органического компонента элюента, по его мнению, следует предпочесть градиент концентрации пропанола, вплоть до 40%-ной концентрации, если позволяет растворимость белка. Для получения узких пиков рекомендуется в качестве водного компонента использовать буфер высокой (примерно 1 М) концентрации, подавляющий ионное взаимодействие белка с силанольными группами матрицы. При pH 5—6 разрешение получается обычно хуже, чем при pH 4 (формиатно-пиридиновый буфер) или 7,5 (Na-ацетатный буфер). Существенно указание на то, что скорость элюции следует снизить до 60—90 мл/см Ч. Продолжительность фракционирования белков при этом остается относительно небольшой — 1—3 ч. Белки целесообразно разделить предварительно на группы [c.210]

Матрицы для ЖХВД. К их числу можно отнести особо мелкозернистые, с малым разбросом диаметров сферические ионообменники на основе полистирола (например типа Aminex ), специально разработанные для использования в аминокислотных анализаторах и жидкостных хроматографах высокого давления. Для последней цели чаще всего применяют модифицированные присадкой ионогенных групп пористые силикагели. [c.251]

Основным адсорбентом для молекулярной ВЭЖХ является силикагель. Он же во многих случаях является матрицей при создании модифицированных сорбентов. Оксид алюминия применяют в ВЭЖХ достаточно редко, главным образом при разделении веществ основной природы, сильно адсорбирующихся на кислой поверхности силикагеля. Кроме того, АЬОз можно использовать в средах с высокими pH. Характеристики некоторых сорбентов на основе АЬОз приведены а табл. И1.3. [c.229]

Модифицирование поверхноста и структуры пористых матриц является одним из важных направлений расширения областей применения, повышения селективности, регулирования структурных и физико-механических характеристик адсорбентов. Среди поглотителей с модифицированной поверхностью наиболее пшрокое применение находят различные марки силикагелей благодаря наличию на их поверхности реакцион- [c.254]

Модифицированные адсорбенты. Одним из перспективных направлений изменения и целенаправленного регулирования сорбционных характеристик промышленных адсорбентов является химическое модифицирование их иоверхности. Часто, учитывая наличие гидроксильного покрова на поверхности силикагелей, активного оксида алюминия, цеолитов, в основе ука-занногр процесса лежат химические реакции гидроксильных групп на поверхности твердофазной пористой матрицы (по механизму электрофильного или нуклеофильного замещения) с подводимыми к ним реагентами-модификаторами. Замещение гидроксилов или протона в гидроксилах на другие функциональные группы (аминные, сульфидные, фосфор-, ванадий-, хром-, титансодержащие и др.) позволяет в широких пределах регулировать активность сорбента ио отношению к разным адсорбатам, создавать адсорбенты с избирательными характеристиками и с новыми свойствами. Среди новых методов модифицирования одним из наиболее иерсцективных является метод молекулярного наслаивания, обеспечивающий поатомную химическую сборку на иоверхности твердого тела мономо-лекулярных и многослойных поверхностных наноструктур. Разработано аппаратурное оформление процесса молекулярного наслаивания в установках проточного типа и при пониженном давлении. [c.262]

Фактором, заметно ограничивающим использованием ионообменников на основе силикагеля, является их гидролитическая стабильность, что наиболее существенно для анионообменников. Для эффективного и селективного разделения анионов слабых кислот, например, таких как борат, карбонат и др., необходимо использовать элюенты с высоким значением pH > 7 8, в которых растворимость силикагелевой матрицы заметно возрастает, особенно в присутствии привитых аминосоединений, катализирующих гидролиз привитого слоя. Наоборот, разделение катионов металлов стараются проводить с использованием кислых или слабокислых элюентов во избежание гидролиза и осаждения гидроксидов переходных металлов. Значение pH элюента 1 ч- 3 является оптимальным не только для разделения катионов металлов, но и полностью отвечает требованию гидролитической стабильности химически модифицированных кремнеземов, поэтому катионообменники на основе кремнеземов по-прежнему широко используются в ИХ, тогда как анионообменники с кремнеземной основой практически полностью вытеснены органополимерными сорбентами. [c.419]