Органические реакции в неорганических матрицах

В настоящее время развивается новая отрасль науки—промышленная энзимология, являющаяся основой биотехнологии. Фермент, ковалентно присоединенный ( пришитый ) к любому органическому или неорганическому полимерному носителю (матрице), называют иммобилизованным. Техника иммобилизации ферментов допускает решение ряда ключевых вопросов энзимологии обеспечение высокой специфичности действия ферментов и повышения их стабильности, простоту в обращении, возможность повторного использования, применение их в синтетических реакциях в потоке. Применение подобной техники в промышленности получило название инженерной энзимологии. Ряд примеров свидетельствует об огромных возможностях инженерной энзимологии в различных областях промышленности, медицины, сельского хозяйства. В частности, иммобилизованную 3-галактозидазу, присоединенную к магнитному стержню-мешалке, используют для снижения содержания молочного сахара в молоке, т.е. продукта, который не расщепляется в организме больного ребенка с наследственной непереносимостью лактозы. Обработанное таким образом молоко, кроме того, хранится в замороженном состоянии значительно дольше и не подвергается загустеванию. [c.163]

Закрепление металлокомплексов на полимерной (органической или неорганической) матрице [1 ] открывает дополнительные возможности для понимания элементарных стадий реакции. Основным требованием для теоретического изучения закономерностей реакции на таких комплексах должна быть их стабильность на протяжении всего каталитического цикла, так как в противном случае кинетические данные не могут быть корректными из-за неопределенности каталитического центра. [c.43]

Золь-гель процесс — удобный путь получения высокодисперсных материалов, которые называют иногда керамерами, основанный на неорганических реакциях полимеризации. Оксополимеры, полученные золь-гель технологией, обладают пористой структурной сеткой с размером пор 1 -г 10 нм. Для формирования гибридных неорганических и органических полимерных материалов ведущую роль ифают межфазные взаимодействия. Эффективным способом получения гибридных нанокомпозитов являются методы, при которых происходит одновременное формирование органической и неорганической сеток. Так, на рис. 14.10 показано формирование неорганического кластера оксида кремния в полимерной матрице полиэфирсульфона [8] и схема возможной гибридной организации неорганического кластера в полимерной сетке. [c.458]

Органические реакции в неорганических матрицах [c.278]

В настоящее время в неравновесной плазме можно осуществить основные стадии подготовки образцов к химическому и физикохимическому анализам, включающие низкотемпературное окисление (от —196 до 300 °С) органических, биологических и полимерных материалов удаление органической матрицы из анализируемого неорганического образца образование газообразных продуктов в результате плазмохимических реакций для газохроматографического или масс-спектрального анализов очистку поверхности образцов для восстановления ее оптических характеристик. [c.336]

Как показано выше, сущность топохимического контроля твердофазных органических реакций сводится к обеспечению правильного взаимного расположения молекул, обеспечивающего возможность прохождения данной реакции между ними. Один нз вариантов топохимического контроля реакций осуществляется с использованием неорганических сотоистых соединепий (таких, как силикаты или халькогениды переходных металлов). Органические молекулы, внедряясь между неорганическими слоями, принимают там определенную ориентацию, благодаря чему реакции с их участием становятся высокоселективными. Используя в качестве матрицы глигшстый мииерал момтморило-нит (слоистый силикат), удалось синтезировать пептиды из аминокислот и осуществить перегруппировку бензидина. Этот прием регулирования реакций, пока еще не получивший широкого распространения, имеет большие потенциальные возможности в органическом синтезе и катализе. [c.278]

Процесс обмена катионов представляет собой перераспределение катионов между двумя средами. При переходе в ионит ионы сохраняют свои электрические заряды, при этом не происходит образования или разрыва ковалентных связей и теплота реакции очень мала. Ионит представляет собой как бы отрицательно заряженную матрицу для связанных с ним катионов, и поэтому различные химические типы органических и неорганических понитов подчиняются одинаковым законам распределения. Однако мы должны делать различие [c.27]

Закономерности комплексообразования в фазе сорбента в неводных и водных средах во многом аналогичны. Основное различие в сорбционном связывании ионов металлов заключается в разнице в значениях диэлектической проницаемости для воды (78,3) и органических растворителей, таких как метанол (32,6), этанол (24,6), диметилсульфоксид (46,5), диметилформамид (37,8), а также связано с отсутствием конкурирующих реакций с ионами НзО " и ОН . Это приводит к снижению взаимного влияния соседних привитых полярных групп, уменьшению влияния полярной матрицы, отсутствию эффектов доннановской эксклюзии, что существенно упрощает изучение и описание сорбции ионов из неводных сред, особенно из апротонных органических растворителей. Понятно, что изучение сорбции ионов металлов имеет смысл только для полярных растворителей, в которых растворимость неорганических солей находится на уровне определяемых величин. [c.369]

Изменения структуры полимерной матрицы, сопровождающиеся ее сжатием, были обнаружены Полянским при нагревании сульфофенолоформальдегидного катионита КУ-1 на воздухе [358, 359]. Это проявлялось в том, что после нагревания на воздухе при 423 К в течение 24 ч катионит КУ-1 резко снижал способность к сорбции органических катионов типа хинина, а после нагревания при 453 К — к сорбции даже неорганических катионов. По-видимому, аналогичные причины обусловили потерю каталитических свойств катионита КУ-1 при реакции полимеризации олефиновых углеводородов [237]. [c.207]

Пористые матрицы позволяют проводить химические реакции в объеме нанореактора как с применением растворов, так и твердотельных реакций. При этом размеры пор матрицы служат ограничением роста кластеров, например при увеличении температуры или концентрации реагентов. Синтез нанокластеров с применением неорганических или органических сорбентов происходит путем пропитки матрицы солями и комплексами металлов с проведением последующих реакций. В качестве примера приведем синтез нанокластеров гидроксида железа в порах полисорба — сополимера стирола и дивинилбензола. Полисорб пропитывался раствором хлорного железа, затем через слой сорбента пропускался поток воздуха с содержанием аммиака от 10" -г 10 %, что приводило к изменению pH среды и к коллективному образованию нерастворимых кластеров Ре(ОН)з на стенках нанопор [6] согласно реакции. [c.30]

Создание органической матрицы (темплатирование) для неорганических материалов в нанометровом диапазоне измерений позволяет комбинировать большую удельную поверхность и нанометровый размер пор, создаваемые золь-гель технологией, с нанометровой периодичностью, создаваемой макромолекулами темплата. Реакции золь-гель синтеза теперь происходят в условиях присутствия органических темплатов, которые [c.459]

По объему минеральные вещества составляют одну четверть объема костной ткани, а по весу — половину ее. Органические вещества — основа костной ткани, ее матрица ( /4 объема), в значительной мере представлены фибриллярным белком соединительной ткани — коллагеном и другими цементирующими веществами, главным образом, хондроитинсерной кислотой (стр. 77). Остеобласты являются костеформирующими клетками костной ткани и характеризуются высокой фосфатазной активностью. Благодаря действию фосфатазы остеобластов расщепляются доставляемые кровью к костной ткани органические фосфорные соединения (гексозофосфаты, глицерофосфат), чем создается концентрация неорганического фосфата, благоприятная для отложения в костях фосфорнокислого кальция. Цементирующие вещества костной ткани связывают кальций в местах образования кристаллов фосфорнокислого кальция. Из изложенного следует, что отложение в костях минеральных веществ нельзя рассматривать как реакцию образования фосфорнокислого кальция, оно является результатом жизнедеятельности костной ткани, в котором участвуют остеобласты, остеокласты (клетки, разрушаюнще костную ткань) и органические составные части костной ткани, главным образом белки. [c.215]