Арбузова выход

В 1934 г. Зелинский, Ушаков, Михайлов и Арбузов [48] на же-лезо-марганцевом катализаторе при гидратации ацетилена в условиях 4СЮ°С и соотношении ацетилена к воде 1 10 получили ацетон с выходом 85% на пропущенный или 88% на использованный ацетилен. [c.270]

Как установил А. Е. Арбузов, при избытке спирта с хорошим выходом образуются диалкилфосфиты.— Прим. ред. [c.172]

В Ново-Александрии А. Е. Арбузов начал также исследования соединений некоторых азотистых оснований с одногалоидными солями меди. Получив, в частности, соединения одногалоидной меди с фенилгидразином, он решил использовать галоидные соли меди как катализатор в реакции Фишера (синтез индолов из арилгидразонов альдегидов и кетонов). Эксперименты дали блестящие результаты — продукты получились с высокими выходами, кроме того, оказалось, что в случае каталитического разложения фенилгидразонов альдегидов с длинными цепями образуются соответствующие нитрилы, синтез которых другими путями труден. [c.9]

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

Зелинский, Михайлов и Арбузов [146] сообщили о высоких выходах бутадиена (от 34,8 до 41,2%) при разложении циклогексана, метилциклогексана и этилциклогексана в присутствии от 1,5 до 4 объемов воды при 750 С, т. е. в условиях низкого парциального давления паров углеводородов. Выходы вычислены на расщепив-ацяеся количества углеводородов. [c.74]

Детально эту реакцию в присутствии различных количеств метан-и этансульфокислот изучили Б. А. Арбузов и Л. А. Шапшинская [82]. При алкилировании 9,5 молей фенола дивинилом до привеса 4,1 моля в присутствии 20 г этансульфокислоты ири 32° авторами получены о и п-бутенилфенолы с выходом соответственно 5 и 20,7% на бутадиен. Из нефенольных продуктов выделены 2-этилкумаран и 2-метил-хроман. [c.452]

Реакции Со спиртами, алкоголятами и фенолятами. Наиболее подробно взаимодействие дихлорМетиловых эфиров гликолей с ал-коголятами исследовали Б. А. Арбузов и Г. М, Винокурова [3, 5]. Они установили, что реакция всегда сопровождается образованием большого количества формалей RO H2OR, а в некоторых случаях формали становятся доминирующими продуктами. Так, при взаимодействии дихлорметилового эфира этиленгликоля с бутилатом натрия формаль получается с выходом 87,7%, а дибутоксидимети-ловый эфир этиленгликоля практически не образуется. [c.98]

Окисляя дибензилсульфид одним эквивалентом надуксусной кислоты 1В эфире, Б. А. Арбузов [49] получил дибензилсульфоксид, а при окислении двумя эквивалентами этой же кислоты— дибензилсульфон продукты окисления получаются с почти количественными выходами. [c.138]

Недавно Арбузов и Гарбург [220] показали, что добавление к слизевокислому аммонию окиси алюминия способствует увеличению выхода К-фенилпиррола с 42 до 56%. [c.105]

Впервые на алкилирующую способность амидофосфатов исследователи обратили внимание при изучении термической стабильности этих соединений. Б. П. Луговкин и Б. А. Арбузов в результате пиролиза 0,0-диэтил-Ы-фениламидофосфата при температуре 230 °С выделили диэтиланилин с выходом 85%. Аналогичные результаты получены и другими исследователями . [c.138]

При нагревании 0-этилкапролактама (этильного гомолога 63) с диметилсульфатом образуется смесь М-метил- и Н-этилзамещенных лактамов [70]. Подобные результаты дают и ацилзамещенные соединения [68]. В противоположность перегруппировке Чапмана перегруппировка Ландера межмолекулярна. Недавно Арбузов [71 ] использовал межмолекулярный характер этой реакции при реакции алкиловых имидоэфиров с различными алкилгалогенидами. Следующая реакция проходила с 90%-ным выходом [71] [c.30]

Вопрос о направлении реакции замыкания, по-видимому, достаточно подробно не изучался. Это относится в первую очередь к соединениям, у которых группы, находящиеся в непосредственной близости к карбонилу, одинаковы (обе метиленовые или обе метиновые), а более удаленные радикалы К и R различны. В этих случах строение продуктов реакции остается, как правило, не установленным. Так, например, А. Е. Арбузов, И. А. Зайцев и А. И. Разумов в результате каталитического разложения фенилгидразона этилпропилкетона получили с выходом 46% индольное производное, которое может представлять собой 2,3-диэтил индол или 2-пропил-З-метилиндол, однако строение его не было выяснено. [c.19]

Э. Фншера, требует применения конденсирующих средств в количестве не менее 1 моля на 1 моль арилгидразона (практически берется больший избыток) второй—метод А. Е. Арбузова, заключается в каталитическом разложении арилгидразонов. Надо указать, что тщательное сравнение выходов для большинства индольных производных по обоим методам никем не проводилось. Имеющиеся данные о сравнении выходов одних и тех же веществ, полученных как Э. Фишером, так и А. Е. Арбузо- [c.43]

Н. Д. Зелинский, В. М. Михайлов и Ю. А. Арбузов [86] изучили реакцию парофазной гидратации ацетилена при атмосферном давлении с применением в качестве катализатора железа и марганца. Выход ацетальдегида с этими катализаторами достигал до 80% теоретического. Однако катализатор быстро терял свою активность, что является серьезным недостатком при применении его в промышленных условиях. [c.87]

В 1910 г. в связи с предстоящим выходом па пенсию А. М. Зайцева был объявлен Всероссийский конкурс на запятие вакантной должности профессора органической химии Казанского университета. А. Е. Арбузов участвовал в этом конкурсе, и в 1911 г. физико-математический факультет и Совет университета избирают его исполняющим обязанности экстраординарного профессора кафедры органической химии. [c.9]

Ю. А. Арбузов [383, 383а, 389] исследовал диеновую конденсацию транс-пиперилена с нитрозобензолом. Реакция происходит при 0° (в эфире или хлороформе) и образуется продукт присоединения, являющийся смесью обоих возможных структурных изомеров (LX) и (LXI) (выход 70%) [c.136]

Б. А. Арбузов [780] открыл изомеризацию а-пинена в аллооцимен, и с тех пор этот углеводород, 2,6-диметилоктатриен-2,4,6 (XX) исследуется во многих реакциях диенового синтеза. При конденсации его с акролеином (100°, 9 час.) с выходом 75% получен аддукт (XXI R = Н), [781—783], который, реагируя с ацетоном, образует вещество с запахом, напоминающим ионон [781]. При конденсации аллооцимена с акрилонитрилом образуется аддукт, отличающийся пластичностью [784]. Аналогично этот триен (XX) конденсируется с метиловым эфиром акриловой кислоты и ее нитрилом, давая аддукты типа (XXI) [783]. [c.238]

Выход скипидара при переработке живицы зависит от продолжительности пребывания ее на воздухе, температуры и других факторов. Когда живица собирается в условиях, предотвращающих потери от испарения, выход скипидара выше [206]. Браун [23] сообщает о получении из образца живицы Р. maritima 36% скипидара, а Арбузов [6] получил скипидар из живицы Р. sylvestris в количестве 37%. Современный способ переработки живицы включает ее очистку, отгонку масла с наром и уваривание канифоли. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология