Исследование некоторых видов соединения

В настоящее время в составе газетных красок применяют лаковый битум и высоковязкие минеральные масла. Однако во многих случаях получаемые краски не удовлетворяют требованиям потребителя. Это объясняется прежде всего случайным составлением красочных композиций, без учета межмолекулярных взаимодействий компонентов красок, определяющих их функциональные свойства. Б нефтепереработке имеется ряд высокомолекулярных продуктов, близких по свойствам к лаковому битуму и не находящих до последнего времени квалифицированного применения. Представляют интерес некоторые виды промежуточных продуктов нефтеперерабатывающих производств в качестве растворителей для полиграфических красок. Указанные обстоятельства обусловили необходимость систематического исследования свойств этих материалов, в первую очередь реологических и печатно-техно-логических. С учетом вышеизложенного был проведен широкий комплекс исследований с целью выявления возможности применения различных видов высокомолекулярных соединений нефти в составе композиций красок и изыскания возможности регулирования реологических свойств получаемых растворов. В качестве [c.251]

Изучение химических свойств полиформальдегида развивалось в двух основных направлениях исследование различного вида деструкции и изучение возможности модификации свойств исходного полимера за счет взаимодействия его концевых групп с различными соединениями. Оба направления были вызваны необходимостью стабилизации полиформальдегида с целью повышения теплостойкости и улучшения некоторых других его свойств. [c.169]

Совмещение достоинств газовой хроматографии и других современных инструментальных методов анализа (некоторые виды спектроскопии, рефрактометрия, кулонометрия) в едином аппаратурном оформлении открывает неограниченные перспективы качественного и количественного исследования весьма сложных по составу смесей соединений, [c.10]

Ксилан представляет собой пентозан, который встречается в больших количествах и широко распространен в качестве компонента межклеточного вещества клеточных стенок. В соломе и в некоторых видах твердой древесины может содержаться до 25% ксилана. Ксиланы являются относительно низкомолекулярными полисахаридами (степень полимеризации 40—200), в состав которых входят главным образом остатки D-ксилопиранозы, соединенные -1,4-связями. У большинства исследованных ксиланов или имеется неразветвленная цепь, или же к этой цепи присоединены ответвления, состоящие только из одного остатка. В состав ксиланов может входить ряд других сахаров, которые обычно или расположены на конце цепи, или образуют ответвления. В качестве таких [c.167]

Бактерии, потребляющие соединения, содержащие один атом углерода, способны окислять их до СОг и получать при этом энергию, используя на последней стадии формиатдегидрогеназу (гл. 9, разд. В,3). Они обладают также способностью использовать СО2 в качестве исходного продукта для биосинтетических целей через цикл Кальвина. Было, однако, показано, что для некоторых видов характерны и другие пути ассимиляции одноуглеродных соединений. Например, псевдомонады, исследованные Куэли с сотрудниками [15], превращают одноуглеродные соединения в ацетат (через промежуточные продукты, связанные с тетрагидрофолевой кислотой) и СО2 через сериновый путь , показанный на рис. 11-5. Это циклический процесс, в ходе которого одна молекула формальдегида (присоединенного к H4F0I) плюс одна молекула СОг превращаются в ацетат. Регенерирующимся субстратом является Н I [c.478]

Спектральными исследованиями установлено, что нефтяная смола содержит никель, ванадий, натрий, серебро, кальций, алюминий, медь и другие элементы. По-видимому, они входили в состав некоторых органических соединений или присутствовали в виде солей нефтяных кислот. Изучение состава нефтяной золы служит ученым еще одним ключом к разгадке вопроса происхождения нефти. Некоторые элементы нефтяной золы представляют особый интерес. [c.107]

В 40—50-х годах предпринимаются исследования термодинамических свойств большого числа углеводородов в широком интервале температур. Результаты этой работы послужили основой для постановки ряда нефтехимических производств, синтеза моторного горючего, получения некоторых видов синтетического каучука и толуола. Позднее подобные исследования проводятся для некоторых групп сераорганических соединений, галогенпроизводных углеводородов, некоторых кислородных и азотсодержащих органических соединений. [c.20]

Вследствие химической инертности неподвижные фазы на основе углеводородов пригодны для исследования почти всех летучих соединений, в том числе и некоторых агрессивных соединений, хотя при этом селективность углеводородных неподвижных фаз незначительна, за некоторыми вышеупомянутыми исключениями (см., например, выше о селективности углеводородов для разделения спиртов и перфторированных соединений). Далее, они играют важную роль как стандартные неподвижные фазы, поскольку совершенно неполярны и способны лишь к дисперсионным взаимодействиям. Сравнивая величины удерживания для этих и других фаз (напрпмер, акцепторов и доноров электронов), можно качественно оценивать неизвестные анализируемые вещества. Лучшим в этом отношении является сквалан, так как он может быть получен в очень чистом виде и устойчив к нагреванию. [c.190]

Основная область научных исследований — химия природных соединений. Изучал (1808) гуммигут — сгущенный млечный сок, получаемый при подсочке коры деревьев некоторых видов семейства [c.74]

Это исследование было предпринято с целью изучения применимости газо-жидкостной распределительной хроматографии для разделения металлов в виде их летучих солей. Данный метод должен оказаться весьма полезным при разделении ниобия — тантала, циркония — гафния, примыкающих к ним лан-танидов, актинидов и др., если удастся подобрать подходящие летучие соединения. Ввиду летучести галоидных соединений большого числа металлов (табл. 1) наша первая задача состояла в изучении поведения при хроматографическом разделении именно этих соединений, после чего мы намеревались исследовать алкоксиды металлов и некоторые хелатные соединения. Применение галоидных соединений металлов, естественно, на< кладывает некоторые ограничения на выбор материала колонок. Галогенопроизводные могут вести себя как кислоты в толковании Льюиса и даже как галогенирующие агенты, что приводит к взаимодействию их с веществом, используемым в качестве неподвижной фазы. Кроме того, вследствие относительно высоких точек кипения галоидных соединений колонки должны рабо- [c.387]

В 1960 г. американские исследователи показали, что нитрогена-за сохраняет свою активность в бесклеточных экстрактах lostridium pasteurianum. Это послужило толчком для начала активных исследований биохимии азотфиксации, структуры и механизма действия нитрогеназы. К 1981 г. нитрогеназа была выделена из 36 видов микроорганизмов. Она считается одним из наиболее сложных ферментов, использующих простые субстраты. Кроме азота нитрогеназа может восстанавливать ацетилен, цианистый водород, закись азота и некоторые другие соединения. Восстановление ацетилена в этилен позволило разработать надежный тест для обнаружения азотфиксирующей активности. Непременное условие работы нитрогеназы — ее защита от кислорода, который ингибирует не только активность нитрогеназы, но и ее биосинтез. [c.151]

В спектроскопии ПМР три вида спектральной информации — химические сдвиги, константы спин-спинового взаимодействия и площади сигналов — одинаково важны при исследовании структур органических соединений. Эти же виды информации доступны и в спектроскопии ЯМР С, однако их относительная важность и применимость неравноценны. Параметром, наиболее часто используемым в спектроскопии ЯМР С, является химический сдвиг. Количественной информации о константах спин-спинового взаимодействия в повседневных исследованиях резонанса углерода обычно не получают. Использование интенсивностей сигналов может быть очень полезным, однако следует учитывать, что прямая пропорциональность между площадью сигнала и числом ядер, поглощающих энергию, часто утрачивается. В настоящей главе изложены некоторые общие сведения о спектральных параметрах резонанса углерода и методах их использования при определении структуры и при прочих исследованиях. [c.42]

Спектральный анализ (за исключением некоторых особых случаев) не пригоден для определения типов связей между элементами, т. е. вида соединений, присутствующих в образце. Как и все инструментальные методы анализа, количественный спектральный анализ основан на сравнительном исследовании анализируемого образца и стандартных образцов известного состава. [c.8]

Хорошим растворителем для многих сернистых соединений является крепкая серная кислота, отдающая сернистое масло обратно носле разбавления водой. Поэтому некоторые авторы пользовались при исследовании нефтяных сернистых соединений кислым гудроном от очистки различных дестиллатов. Однако серная кислота как растворитель сернистых соединений обладает весьма существенным недостатком некоторые сернистые соединения (сероводород, меркаптаны) под влиянием крепкой серной кислоты подвергаются глубоким изменениям (см. ч. Ill, гл. II, Б, стр. 615) и уже не могут быть выделены из кислого гудрона в начальном виде. [c.243]

В ходе исследования процесса дубления в 1949 г. Кирк [67] открыл, что при этом образуются комплексы между кремневой кислотой и эфирами или амидами и что они могут быть выделены из раствора в виде вязких масел или осадков. Кирк [68] также нашел, что эти полярные органические соединения эффективно тормозят реакцию между кремневой кислотой и желатином или дубильным веществом. Так как некоторые виды соединений (такие как эфиры ч амиды), наиболее эффективно оказывающие влияние на поведение кремневой кислоты, как было найдено Коплеем и Марвелом [69], благодаря образованию водородной связи входят в соединение с молекулами, такими как хлороформ, то логично предположить, что ассоциация комплексов с креаМ гевой кислотой происходит в результате образования водородной связи. Ассоциация полярных соединений с поликремневой кислотой, вероятно, влечет за собой ориентированную адсорбцию, так что поверхностная активность соединения является без сомнения важным фактором. Но так как большинство изученных соединений не являются поверхностно активными агентами в обычном понимании этого термина, то нх следует для удобства отнести к более широкому понятию агентов, способных к образованию водородной связи . [c.62]

Как показали исследования, некоторые неорганические соединения мешают проведению анализа. Циммерман [1] правильно отметил, что метод Фишера в своем неизмененном виде не может быть применен в присутствии сильных щелочей, аммиака, соды и буры. Затруднения, вызываемые наличием фосфата и пирофосфата натрия, чрезвычайно трудно объяснимы, ибо эти соединения, за исключением так называемого тринатрийфосфата, не вступают в реакцию с реактивом Фишера. Олми, Гриффин и Вилкокс [2] также указали, что едкие щелочи мешают титрованию, но отметили, что в некоторых случаях, когда неорганические гидроокиси известны, можно вводить стехиометрические поправки, допускающие вычисление истинного содержания воды. В присутствии боратов и борной кислоты получались повышенные результаты, ловидимому, вследствие реакции с метанолом, содержащимся в реактиве. [c.250]

В Институте химии БФАН СССР накопилось большое число спектров поглощения индивидуальных сераорганических соединений, которые были использованы при исследовании концентратов сераорганических соединений, выделенных из керосинового и газойлевого дистиллятов арланской нефти [3, 4], т. к. собранный в лаборатории Института материал может быть полезен всем, кто в своей работе имеет дело с сераорганическими соединениями, то было решено издать его в виде книги. В данной статье изложены основные положения этой книги, приведены некоторые спектры поглощения соединений различных типов. [c.158]

Интересно, что многие выделенные различными способами высшие ароматические углеводороды часто пока. ывают некоторое содержание серы и кислорода в виде соединений, не выделяемых хроматографическим исследованием на силикагеле. Из нефти Гбелы в Чехословакии были выделены ароматические углеводороды, состав которых приведен в таблице 45. [c.123]

Константы, входящие в уравнения изотерм сорбции, могут быть найдены только экспериментально. Пока их значения надежно определены лишь для некоторых видов сорбентов и загрязнителей. Приводимые в литературе графики изотерм сорбции также могут дать объективную информацию лишь об исследованньгх веществах. Адсорбционные характеристики большинства из сотен тысяч химических соединений, выбрасываемьк в атмосферу, изучены слабо. Поэтому приходится считать процессы адсорбции любьк веществ на одинаковых сорбентах подобными. На этом основании изотерму сорбции рассматриваемого загрязнителя рассчитывают по эмпирическому уравнению или графику для какого-либо из хорошо исследованных соединений, считая его стандартным, с введением поправки, которую называют коэффициентом аффинности и находят из соотношения [c.392]

Ацетиленовые соединения, как показывают многочисленные исследования, фосфониевые, сульфониевые соли и некоторые другие соединения претерпевают превращения на поверхности железа, обладающей каталитическими свойствами. Однако большинство органических соединений (ингибиторов) не могут существовать в сильно кислых средах в виде индивидуальных соединений и подвергаются кислотному расщеплению в растворах. Так, в кислых средах неустойчивы азометииы, гексаметилентетраамин, азосоединения, тиокарбаматы, тиазины и ряд других веществ. [c.53]

Комплексное использование сырья —одна из основных задач любой отрасли современной промышленности. Это в полной мере относится к переработке эфирномасличного сырья, в состав которого входит целый ряд ценных веществ, таких, как жирное масло, белки, углеводы, витамины, дитерпеновые и тритерпеновые соединения, растительные воски. Ограничиваться получением из сырья только эфирного масла —слишком расточительно. Некоторые виды сырья давно перерабатываются комплексно. К ним относятся кориандр н анис. Все шире используются отходы цветочного и травянистого сырья для получения кормовой муки. Шалфей мускатный стал источником сырья для производства синтетических душисхых веществ с запахом серой амбры и лечебного препарата. Растительные воски нашли применение в косметике. В настоящее время расширяется ассортимент продуктов из эфирномасличного сырья, совершенствуется технология их получения. Очень большое значение придается исследованиям, направленным на выделение биологически активных веществ, таких, как фла-вонолы (из розы) урсоловая кислота (из лаванды, шалфея ц др.), а которых остро нуждается медицина. [c.226]

В настоящее время в качестве эстрогенов используется свыше 200 видов растений, которые относятся к более 60 семействам. При исследовании на лабораторных животных оказалось, что нз них около 150 видов, в том числе и кормовые растения, оказывают влияние на репродуктивную активность [1-2]. Выраженной эстрогенной активностью обладают также и некоторые виды рода Ferula [3]. Систематические исследования компонентов более 50 видов Ферулы показали, что они содержат в основном три группы природных соединений - терпенондные кумарины, сесквн-терпеновые лактоны и сложные эфиры терпеноидов с ароматическими и алифатическими кислотами. Было установлено, что в ряду последней группы веществ, выделенных и изученных нами впервые нз этого рода растений, многие проявляют выраженную эстрогенную активность [4]. [c.351]

Обнаружение способности производных бензофуроксаиа "вмешиваться в синтез нуклеиновых кислот н белков стимулировало исследования по выявлению противораковой активности у этих соединений. Действительно, Белтон и соавторы обнаружили, что весьма значительной активностью против некоторых видов рака у мышей (в частности, лимфатической лейкемии) обладают 7-пиперазинил-4-ннтробеизофуроксаны с различными заместителями у второго атома азота пиперазинового кольца [463] (ср. [c.378]

Некоторые типы оболочковьгх конструкций в условиях эксплуатации подвергаются малоцикловому нагружению при наличии повыихен-ного давления агрессивной среды, причем это давление может меняться одновременно с циклом нагружения.. Для исследования трещиностойкости сварных соединений в этих условиях в работе [222] рекомендуется использовать специальную камеру, показанную на рис.6.5.4. Дисковый образец 7 укладывается на кольцевое уплотнение 6 ложа 1, накрывается матрицей с круговым отверстием 3 и таким же уплотнением 6. Для центровки образца и предварительного уплотнения полости под образцом ложе 1 и матрицу 3 стягивают болтами 2. Герметизацию верхней полости камеры обеспечивает крышка 4 с уплотнением 5. Напряжения на растянутой поверхности образца измеряются тензодатчиками 9, защищенными от агрессивной среды слоем клея, провода выводятся через уплотняющий штуцер 8. В собранном виде камеру помещали внутрь описанной ранее (см. рис.6.3.11) установки, где все части камеры сжимали усилием, намного превыщающим усилие, [c.157]

Описаны результаты исследования экстракцип некоторых элементов в форме перхлоратных [78—80] и фосфатных комплексов [81], а также в виде соединений с карбоновыми кислотами [82—84]. Экстракция осуществляется фосфорсодержащими органическими растворителями [78—81] или аминами [82—83]. [c.233]

Исследование термической стабильности некоторых сернистых соединений в чистом виде и в растворе узкой фракции керосина было проведено М. Г. Руденко и В. Н. Громовой [5]. В результате из чения различных меркаптанов, сульфидов и тиофена, они подтвердили выводы Малисофа и Маркса [4] о разной термической устойчивости этих соединений. Наименьшей термической, стойкостью обладают.меркап- [c.92]

Если акво-ионы металлов побочных групп представляют собой химическое соединение в большей степени, чем гидратированные ионы щелочных или щелочноземельных металлов, то можно ожидать, что первые имеют наибольшую теплоту гидратации. Конечно, нельзя надеяться на то, что эта закономерность всегда справедлива, но ее можно применять, когда сравниваемые ионы имеют одинаковые заряд и радиусы. С таким ограничением это кажется справедливым, хотя не является причиной какого-нибудь значительного эффекта. Это видно из табл. 10, Б которой теплота гидратации некоторых ионов металлов в газообразном (СОСТОЯНИИ сравнивается с радиусом ионов (по Полингу и Гольдшмидту). Приведенные теплоты гидратации частично вычислены Латимером [24] на основании циклических процессов Фаянса — Борна, отчасти Уэббом [25], который использовал диэлектрические свойства воды и кажущийся радиус иона металла (вычисленный из парциального мольного объема и полной теплоты гидратации электролита при бесконечном разбавлении). Наконец, в табл. 10 сравниваются вычисленные значения теплот гидратации с теплотой образования некоторых ионов типичных амминов металлов в водном растворе. Часть данных принадлежит автору, другая часть взята из опубликованных калориметрических исследований. Можно видеть, что теплота образования амминов, которая, конечно, зависит от числа связанных молекул аммиака, увеличивается с устойчивостью аммиачного комплекса, о в целом очень мала по сравнению с теплотой гидратации. [c.80]

Масс-спектрометр является уникальным прибором, позволяющим определять разницу в изотопном составе исследуемых соединений. Выше упоминалось, что, определяя относительное содержание дейтерия, удается различить спирт, полученный в процессе брожения, от синтетического продукта, полученного из этилена. Аналогичным способом можно установить различие между рядом искусственных и естественных продуктов. При исследовании макромолекул часто требуется определить метод введения данной боковой цепи в молекулу. В некоторых случаях это можно решить на основании измерения изотопных отношений. Например, группа карбоновых кислот может быть получена из углеводородов окислением либо прямым синтезом из двуокиси углерода. Декарбоксилирование кислоты приводит к двуокиси углерода, содержащей различное количество в зависимости от того, связан ли углерод генетически с углем или с углеродом, имеющимся в атмосфере в виде двуокиси углерода таким образом, содержание может указать на метод получения кислоты. В литературе не имеется данных о получении сведений, касающихся условий проведения реакций на основании измерений изотопных отношений, и хотя теоретически можно использовать для этой цели изменение константы равновесия реакции от температуры, применение подобного метода кажется маловероятным. Наиболее ответственные задачи идентификации микропримесей связаны с исследованием продукта конкурента. Соединения, которые необходимо идентифицировать, содержат следы растворителей и промежуточных продуктов, используемых при их производстве. Их идентификация позволяет уточнить пути производства. В том случае, когда неизвестен состав окончательного продукта, идентификация промежуточных продуктов также позволяет получить его формулу. [c.182]

В сложных молекулах метильные группы выступают в виде узких сигналов из диффузных метилен-метинных полос, и, таким образом, легко идентифицируются. Ранее (см. стр. 222) были рассмотрены характеристические групповые частоты метильных протонов в различном окружении, и приведенные данные позволяют с известной достоверностью определить метоксильные, К-метиль-ные, карбметоксильные и метилкетонные полосы по их положению в спектре. При такого рода определениях следует соблюдать, однако, осторожность, так как число спектров, на которых базируются имеющиеся корреляции, ограничено, и в пределах каждой группы может встретиться много исключений. При исследовании любой структуры крайне желательно изучать с целью спектрального сопоставления модельные соединения. Примером затруднения, с которым иногда приходится встречаться, может служить спектр аспидоспермина [35]. Резонансный сигнал в области — 2,2 м. д. был приписан N-мeтильнoй группе. Некоторые модельные соединения подтвердили правильность этого заключения, в то время как другие модельные соединения, содержащие К-метилеиовые и К-метинные группы, поглощают, как правило, [c.256]

Дильс, Альдер и сотр. изучали реакции диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с пиридином и другими М-гетеро-циклическими соединениями. В зависимости от условий реакции получались смеси продуктов некоторые из них, полученные в эфире при комнатной температуре, оказались производными хинолизинов. При реакции с пиридином (с трудом) было выделено лабильное соединение красного цвета, которому была приписана структура (17), а также стабильное соединение желтого цвета, которому первоначально была приписана структура (18). Последующее исследование структур этих соединений, проведенное с использованием спектральных методов, в том числе спектров ЯМР [6—8] показало, что красное лабильное соединение в действительности является 1,2,3,4-тетраметоксикарбонил-9аЯ-хинолизином (18), а желтое стабильное — его 4Я-изомером структуры (19). Обсуждалась также возможность представить его в виде изомера (20) с открытой цепью [8]. Это мнение основывалось на том, что в спектре ЯМР аналога стабильного соединения (21), полученного из 3-метилпиридина, сигналы протонов 7-метильной группы смещены в сторону слабых полей. Это свидетельствует о том, что метильная группа скорее присоединена к ароматическому пиридиновому ядру, как в модельном соедине- [c.288]

Интенсивное изучение диэлектрических свойств окиси титана и титанатов раскрывает природу полупроводников, которые часто представляют собой соединения со слегка восстановленными окислами. Они обычно понимаются как дефектные структуры (см. D. I, 27 и ниже),, в которых некоторый избыток атомов металла распределяется в кристаллической фазе или встречаются аниойные дефекты. Огромное значение таких исследований можно видеть на примере успешного синтеза, проведенного Муромкрупных кристаллов рутила,. свойства которых рассматривались Зерфоссом, Стоксом и Муром Эти кристаллы, выращенные с помОщью несколько видоизмененного метода Фреми-Вернейля (используемого для получения сапфира как драгоценного камня), сначала были совершенно черными. При нагревании в кислороде при 1000°С цвет их изменился от черного до голубого и желтого отношение Ti О изменялось постепенно, приближаясь к 1 2. При этом диэлектрическая проницаемость, значения которой для голубых и черных кристаллов составляют от 18 000 до [c.758]

Приведенные исследования давал основания считать, что содержание азота в гуминовых кислотах мон но приписать главным образом присутствию связанных с ними протеинов. Возможно также, что некоторая часть азота гуминовых кислот является составной частью цикла. Если действовать на гуминовые кислоты гидратом окиси аммония, то аммиак связывается двумя способами 1) в виде соединений, легко удаляемых щелочью, и 2) не удаляемых щелочью [25]. Азот соединешш второго типа составляет от 45 до 60% общего количества азота считается, что он входит в цикл молекулы гуминовой кислоты, заменяя гетеро- [c.107]

В последние годы структура стекла широко изучалась разносторонними методами исследования [2725—2763, 3045— 3084]. Так, Тарасов [2725, 2726], используя разработанный им метод определения низкотемпературной теплоемкости, показал, что особенность структуры силикатных и других неорганических стекол кроется в том, что они обладают полимерным анионом и мономерным катионом. Гросс и Колесова [2727], на основании изучения спектров комбинационного рассеяния многих стекол, показали на примере щелочносиликатных стекол, что в них имеет место постепенный переход от структуры стеклообразного кремнезема к структуре стеклообразного метасиликата щелочного металла, подобно тому, как это наблюдается для случая смешанных кристаллов. Флоринская и Печенкина [2728, 2729], основываясь на результатах, полученных методом инфракрасной спектроскопии, рассматривают стекла как сложные и неоднородные соединения, содержащие зоны с упорядоченным строением — кристаллиты. Расположение атомов в них такое же, как в кристаллах силикатов или кремнезема. Существует постепенный переход от наиболее упорядоченной части этих зон к беспорядку и обратно — к порядку в соседних кристаллитах. Формирование группировок, из которых в дальнейшем образуются кристаллиты, начинается очень рано, еще в расплаве стекла выше температуры ликвидуса. В пользу кристаллитной теории строения стекла приводятся и другие соображения [2730—2747]. Однако в отдельных работах утверждается, что некоторые виды стекол имеют структуру беспорядочной сетки [2748]. Как показал Порай-Кошиц [2749],пользуясь рентгеноструктурным методом, невозможно сделать окончательные выводы о правильности той или иной гипотезы о строении стекла. Полученные с помощью этого метода данные подтверждают обе гипотезы — как о кристаллитной структуре, так и о структуре беспорядочной сетки. По мнению автора, получения окончательного ответа на вопрос о размерах упорядоченных областей в однокомпонентных телах можно ожидать в результате их исследования электронномикроскопическим методом. [c.460]

Настоящее исследование предпринято с целью детального изучения флавоноидных соединений некоторых видов астрагала (Astragalus L.), ряски (Lemna L.) и качима [Gypsophila L.) ивы-явления возможности их использования в медицинской практике. [c.104]