Базофильные клетки

F -область молекул IgE связывается со специфическими рецепторными белками на поверхности тучных клеток в тканях и базофильных лейкоцитов в крови с очень высоким сродством (> 10 литров/моль). В свою очередь связанные молекулы IgE служат рецепторами для антигена присоединение к ним антигена приводит к секреции клетками биологически активных аминов (в частности, гистамина, а у некоторых видов-серотонина) (рис. 17-24). Эти амины вызывают расщирение кровеносных сосудов и увеличивают проницаемость их стенок онн в больщой мере ответственны за клинические проявления таких аллергических реакций, как сенная лихорадка, астма и крапив- [c.25]

В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

А. П. Шиловой (1935) ни при одном методе окраски не удалось получить ядерной окраски базофильной зернистости. Д. И. Гольдберг (1936) в мазках крови экспериментальных животных с выраженной свинцовой интоксикацией наблюдал базофильную зернистость в молодых ядерных клетках с неповрежденным ядром. [c.31]

Полиморфонуклеарные, или базофильные, лейкоциты — это крупные клетки от 9 до 15 мкм, циркулирующие в крови несколько часов, а затем перемещающиеся в ткани. [c.396]

Базофильные гранулярные лейкоциты и тучные клетки [c.88]

Базофильные сегментоядерные гранулоциты и тучные клетки Эти клетки заполнены гранулами, в которых содержатся различные медиаторы, вызывающие при высвобождении воспаление в окружающей ткани. Выделение медиаторов происходит при активации базофилов и тучных клеток. Эти клетки могут также синтезировать и выделять ряд медиаторов, регулирующих иммунный ответ. Тучные клетки располагаются во всех тка- [c.6]

Тучные клетки, структурно и функционально сходные с базофильными полиморфноядерными гранулоцитами, — принимают участие в определенных типах воспаления (см. гл. 23). [c.19]

Как показывает световая микроскопия, цитоплазма плазматических клеток базофильна, т. е. обладает сродством к основным красителям. Это свойство цитоплазмы объясняется присутствием в ней больших количеств РНК, обеспечивающей синтез антител на рибосомах шероховатого ЭР рис. 2.20). С помощью электронного микроскопа в плазматических клетках можно наблюдать параллельные ряды шероховатого ЭР рис. 2.21). Эти клетки редко появляются в кровотоке, составляя не больше 0,1% циркулирующих лимфоцитов. В норме плазматические клетки встречаются только во вторичных лимфоидных органах и тканях, и, кроме того, их довольно много в красном костном мозге. Антитела, образуемые одной плазматической клеткой, обладают одной антигенной специфичностью и принадлежат к одному изотипу иммуноглобулинов. Их можно вы- [c.30]

Назначение базофильных лейкоцитов в воспалительной реакции подобно назначению лаброцитов. Как и тучные клетки, базофилы содержат в цитоплазматических гранулах гистамин SR А-А, E F-A, РАЕ. Базофилы располагают на своей поверхности рецепторами не только для IgE, но и для гистамина, катехоламинов, простагландинов, поэтому диапазон взаимодействий у них достаточно широкий. Механизм медиации базофилов, по-видимому, подобен таковому у лаброцитов. [c.233]

Кортикотропин. АКТГ ( orti otropinum, АСТН). Гормон, образующийся в базофильных клетках передней доли гипофиза. Получают из гипофиза крупного рогатого скота, овец и свиней. Выпускается во флаконах в форме лиофили-зированного порошка белого или почти белого цвета, легко растворимого в воде. [c.392]

Является естественным противосвертывающим веществом животного организма, вырабатываемым тучными (базофильными) клетками человека и животных. Актирность гепарина определяется по способности задерживать свертывание крови и выражается в единицах действия (ед.). Один милиграмм международного стандарта гепарина соответствует 130 ед (1 ед == 0,0077 мг). [c.98]

Адренокортикотропный гормон, кортикотропин (АКТГ) — гормон белковой природы, врабатывающийся базофильными клетками передней доли гипофиза, стимулирует биосинтез и секрецию гормонов коры надпочечников. В 1953 г. он выделен в чнсшм виде, в 1954 г. установлена структура АКТГ свиньи, позднее — овцы, быка в человека. АКТГ этих.организмов не обладает видовой специфичностью, хотя их структура несколько отличается. Последние данные показали, что АКТГ овцы и быка имеют одинаковое строение, у человека и овцы гормоны отличаются расположением амидных группировок в 25-м и 33-м положениях. Только в АКТГ свиньи в 31-м положении присутствует лейцин вместо остатка серина. [c.266]

Адренокортикотропин образуется в базофильных клетках передней доли гипофиза. При введении АКТГ увеличивается вес надпочечной железы нормальных и гипофизэктомированных животных. Морфологические изменения в коре надпочечников, возникающие после удаления гипофиза, компенсируются при введении АКТГ. У нормальных животных инъекции АКТГ приводят к гипертрофии коры надпочечников. Под влиянием АКТГ снижается содержание холестерина и аскорбиновой кислоты в коре надпочечников и стимулируется выделение гликокорти-коидов эти эффекты проявляются в нормально функционирующей коре надпочечников. [c.263]

Рис. 16.9. В полости дорсального синуса небольшая базофильная клетка окружена ассоциатами плазматических белков, в которые заключены 6-нанометровые ферритиновые мицеллы. 7 -ядро 2-рибосомы 5-ферритиновые мицеллы.

Структуры, содержащие цистин, в зависимости от его количества окрашиваются в цвета от розового до темнокрасного. Особенно интенсивно окрашивается кератинсодержащие структуры. Четкую реакцию дают нейромедиаторы, содержащие S — S-группы, а т же базофильные клетки передней доли гипофиза. [c.92]

Свинец и его соединения РЬ Токсическое действие. С. относится к наиболее многочисленной группе умеренно токсичных металлов, вызывающих хроническое отравление с весьма разнообразными клиническими проявлениями. Он обладает способностью поражать центральную и периферическую нервную систему, костный мозг и кровь, сосуды, генетический аппарат клетки, нарушать синтез белка и оказывать гонадотоксическое и эмбриотоксическое действие. Согласно классификации, выделены следующие формы свинцовых отравлений носительство С. (в моче или свинцовая кайма без клинических проявлений) легкое отравление (изменения со стороны крови — ретикулоцитоз, базофильная зернистость [c.488]

В ходе каскадной активации комплемента в результате протеолиза различных компонентов образуется несколько небольших бнологачески активных белковых фрагментов. В нх число входят СЗа, С4а и С5а, которые стимулируют секрецию гистамина тучными клетками и базофильными лейкоцитами. С5а служит также хемотаксическим аттрактантом для полиморфис-ядерных лейкоцитов. Именно эти белковые фрагменты ответственны за местную воспалительную реакцию, которой обычно сопровождается активация комплемента. [c.48]

Существенно иные изменения наблюдаются в случае воздействия на клетки культур вируса гриппа. Наряду с клетками, содержащими значительные количества мелкозернистого десмогликогена, встречаются клетки, почти совершенно свободные от этого вещества. Особенно мало гликогена откладывается в клетках, содержащих базофильные богатые РНК включения [ 11 ],специфические, по-видимому, для воздействия этого вируса. Создается впечатление, что гликоген используется при образовании этих включений, являющихся результатом взаимодействия клетки и вируса. Наконец, воздействие аденовирусов приводит к значительному уменьшению содержания гликогена, удается наблюдать картины выбрасывания этого вещества из клеток. [c.217]

Арви [31] наблюдала в лимфоцитах кольчатого шелкопряда включения, которые не окрашивались обычными анилиновымп красителями, используемыми в гематологии. В лейкоцитах, особенно в леикобластах и в базофильных лейкоцитах некоторых гусениц, появлялись вначале редко, позднее чаще шарообразные включения, едва достигающие 1 мк в диаметре, не принимающие красители. В других клетках были обнаружены палочковидные образования, прямые или изогнутые, количество которых было различным и достигало нескольких десятков. Размер этих образований 1—2X2—3 мк. Наиболее крупные включения имели размер 2,5X13 мк, и их было по 8—10 в одной клетке. Эти включения своими концами растягивают и деформируют стенки клеток. Пораженные клетки увеличиваются в размерах, одновременно слегка увеличиваются и их ядра, достигая в поперечнике 20—46 мк. [c.136]

При контакте клеточной суспензии си свежезамешен-ными образцами фосфат-цемента наблюдали полное отсутствие фибробластических элементов характерного строения, наличие бесструктурной массы, окрашенной базофильно. Среди этой массы определялись резко измененные округлые клетки с базофильно окрашенным ядром и цитоплазмой (рис. 40). [c.123]

При воздействии на клетки фосфат-цемента через 2 суток после его приготовления наблюдали выраженные дегенеративные изменения. В препаратах определялся детрит с пикнотичными ядрами, скопления округлых клеток с базофильным ядром и цитоплазмой. Наряду с с измененными клетками появлялись единичные фибробласты полигональной формы с овальным ядром, в котором определялась мелкая зернистость. [c.123]

Окрашивание нуклеиновых кислот — методические приемы, позволяющие изучать локализацию и содержание нуклеиновых кислот в индивидуальных клетках. Поскольку нуклеиновые кислоты обладают сильнокислыми свойствами, то они характеризуются высоким сродством к основным красителям — толуидиновому синему, целестиновому голубому, метиловому зеленому и пироиину. Тканевые срезы, легко окрашиваемые такими красителями, получили название базофильных. [c.64]

Нерв покрыт фибриллярной нервной оболочкой 1. Непосредственно под ним лежит мощный базофильный слой-2, составленный из вытянутых клеток невроглин, содержащих многочисленные митохондрии и гранулированную цитоплазму эти клетки соединены между собой оболочками невроглийных клеток 3. Нерв состоит из аксона 4, диаметр которого составляет от одного до нескольких микронов. Каждый аксон окружен оболочкой 5. Промежутки между аксонами заполнены клетками невроглии, содержащими митохондрию и неизвестное вещество 6. Клетки невроглии могут окружать один или несколько аксонов, так же как и клетки Шванна 7. фиксировано в перманганате, залито в Snell Ероп 812. Увеличено в 33 000 раз. [c.9]

Кроме того, существует ряд работ, в которых весьма убедительно доказывается протоплазматическое происхождение базофильной зернистости. А. Н. Крюкову (1920) удалось обнаружить базофильную зернистость в эритробластах с делящимся ядром, т. е. в клетках, в которых еще не может быть кариолиза. Е. И. Фрейфельд (1934), изучая на срезах костный мозг в случаях анемии с базофильнозернистыми эритроцитами, установила, что протоплазма эритробластов при митотическом делении в случае окраски азур-эозином становится базофильно-крапчатой, а затем в патологических условиях эта крапчатость переходит в базофильную зернистость. [c.31]

Концентрация рибосом определяется содержанием РНК в клетке и находится в коррелятивной зависимости от базофиль-ных свойств ее цитоплазмы (базофильные участки цитоплазмы, как и ядро, окрашиваются основными красителями). Наличие в клетке эргастоплазмы (от греч. ergaston — рабочий, вырабатывать и трансформировать) — базофильных участков основной плазмы — указывает на присутствие в ней большого количества рибосом, У быстрорастущих растительных, животных и бактериальных клеток содержание РНК (а следовательно, и особенности окрашивания) всегда коррелирует с концентрацией рибосом. [c.42]

Немедленная гиперчувствительность запускается комплексом антиген — антитело, реализуется с помощью веществ, секретируе-мых тучными клетками и базофильными лейкоцитами. Продукты этих клеток (гистамин, серотин, брадикинин и др.) влияют на сократимость гладких мышечных волокон в стенке кровеносных сосудов, а также на проницаемость сосудистых стенок для жидкостей. Поэтому эти вещества принято называть вазоактивными кинина-ми. [c.15]

Согласно классификации Кумбса и Джелла, гиперчувствительность IV типа (замедленная) — это реакции, проявляющиеся не ранее, чем через 12 ч и опосредованные клеточными, а не гуморальными иммунными механизмами. Однако для некоторых реакций гиперчувствительности такая классификация не подходит. Например, реакции поздней фазы, достигающие пика через 12-24 ч после контакта с аллергеном, опосредованы преимущественно IgE, хотя в них принимают участие и Т-хелперные клетки, т. е. механизм их комплексный. Другие реакции (например гипер-чувствительность Джонса—Моута, которая напоминает кожные базофильные реакции у морских свинок) раньще также относили к IV типу, хотя их механизмы и клиническое значение остаются неясными в этой главе они не рассматриваются. [c.472]

Согласно классическим гистологическим описаниям [Максимов А. А., 1927 Ясвоин Г. В., 1928 Заварзин А. А., 1945, 1947 Елисеев В. Г., 1961 Хрущов Н. Г., 1969], зрелые фибробласты, особенно на пленочных препаратах, имеют веретеновидную, чаще звездчатую (с отростками), форму, светлое овальное ядре/ с характерной сеточкой хроматина и 1—2 ядрышками. Цитоплазма фибрО бластов слабо базофильна и разделяется на две зоны внутреннюю (эндоплазму) и наружную (эктоплазму). Размеры клеток широко варьируют в зависимости от возраста и ВИда животного, ткани и функционального состояния клетки. Фиброциты имеют вытянутое ядро и небольшой ободок цито- плазмы с неясными клеточными границами. ,/ [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Базофильные клетки: [c.258] [c.36] [c.91] [c.128] [c.105] [c.217] [c.759] [c.556] [c.420] [c.107] [c.135] [c.419] [c.528] [c.40] [c.85] [c.100] [c.79] [c.80] [c.94] [c.119] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология