Иммуноглобулины изотип

Различают три типа антигенных детерминант молекул иммуноглобулина изотипы, аллотипы, идиотипы (Natvig, Kunkel, 1973). [c.41]

Таблица 9.5 Влияние цитокинов на экспрессию различных изотипов иммуноглобулинов

Вторым критерием для включения анализируемого белка в состав суперсемейства служит гомологичность его аминокислотной последовательности иммуноглобулинам. Все изученные к настоящему времени домены по степени гомологии различным доменам иммуноглобулинов делятся на три группы V, С1 и С2. Группа V включает вариабельные домены изотипов иммуноглобулинов и антигенраспознающих Т-клеточных рецепторов. Кроме того, такие белки суперсемейства, как корецепторы Т-клеток — D4 и D8, Poly-IgR, EA, MR OX-2, LINK имеют в своей структуре домены V-группы. Для понимания эволюции суперсемейства иммуноглобулинов следует особо подчеркнуть, что однодоменные белки Thy-1 и Ро также входят в V-rpynny. [c.129]

Три основных проявления активности антител — нейтрализация, опсонизация и активация системы комплемента, — направлены на выполнение единой задачи — изоляцию и уничтожение патогена. Независимо от принадлежности антител к тому или иному изотипу, все они характеризуются строгой специфичностью по отношению к антигену, вызвавшему их образование. Различия по изотипам касаются константной части молекулы иммуноглобулинов. Именно эта часть молекулы в зависимости от конкретной иммунологической ситуации мобилизует комплекс реакций, направленных на завершение иммунного процесса — окончательное выведение чужеродного антигена из организма. [c.253]

Первыми при иммунном ответе образуются 1 М. По времени возникновения их называют еще ранними антителами. Этот изотип иммуноглобулинов характеризуется относительно низкой аффинностью, поскольку он не подвергался селекции в лимфоидной ткани, для которой требуется определенное время — около 5-6 дней от начала вступления в реакцию активированных В-клеток. [c.253]

Антитела других изотипов (IgG, IgA, IgE), имея меньший молекулярный вес и соответствующие молекулярные механизмы взаимодействия с эпителиальными клетками (см. ниже), значительно легче преодолевают клеточные барьеры и достаточно широко распространяются по организму из мест синтеза. Другой отличительной чертой антител этих изотипов является их большая по сравнению с IgM аффинность. Как отмечалось выше, два процесса — переключение внутриклеточного синтеза иммуноглобулинов с одного изотипа на другой и селекция клонов по признаку наибольшего сродства к антигену — требуют времени, но при этом потеря времени компенсируется у рассматриваемых изотипов повышением аффинности и проницаемости через эпителий, что говорит об их большей функциональной активности. [c.254]

F -рецепторы представляют собой семейство молекул, каждый член которого распознает иммуноглобулин одного или нескольких родственных изотипов (табл. 9.6). Рецепторы этого типа входят в состав суперсемейства иммуноглобулинов, что само по себе знаменательно, так как указывает на сопряженность эволюционного происхождения различных изотипов иммуноглобулинов и рецепторов к ним. [c.257]

В-система иммунитета, осуществляющая гуморальный иммунный ответ, представлена костным мозгом (основным местом дифференцировки В-клеток), В-клетками разной степени зрелости и способности к продукции различных изотипов иммуноглобулинов, антителами (иммуноглобулинами) и поверхностными ан-тигенраспознающилш рецепторами ( ) (гл.8). [c.28]

Костные рыбы. В классе костных рыб наблюдается определенная гетерогенность молекулярных форм иммуноглобулинов. Однако доминирующей по видам формой являются тетрамер и мономер, относящиеся к одному и тому же 1 М-изотипу. В этом же классе впервые в филогенезе возникает дифференцировка иммуноглобулинов по изотипам двоякодышащих рыб. [c.436]

Всего известно пять классов (изотипов) иммуноглобулинов IgM, IgD, IgG, IgA и IgE, характеризующихся общим планом строения. Мономерная форма иммуноглобулина состоит из двух тяже- [c.447]

Биологическая активность цитокинов проявляется в регуляции таких процессов, как пролиферация и дифференцировка ранних предшественников иммунокомпетентных клеток, созревание наивных Т- и В-клеток в зрелые эффекторы клеточного и гуморального иммунного ответа, переключение синтеза иммуноглобулинов с одного изотипа на другой, индукция цитотоксичности у макрофагов, активация натуральных киллеров, формирование наряду с другими факторами воспалительной реакции и острофазного ответа. [c.449]

Применение стероидов является причиной снижения числа лимфоцитов, особенно Тх-клеток популяции С04. Стероиды ингибируют пролиферацию Т-клеток и подавляют синтез ИЛ-2. Чувствительность В-клеток к воздействию стероидов менее выражена, однако длительное применение этих гормонов приводит к достоверному снижению числа иммуноглобулинов всех изотипов. Стероидные гормоны подавляют синтез цитокинов, связываясь с гормоночувствительными участками в области промотора соответствующих генов, а также в результате ингибирования факторов активации транскрипции мРНК цитокинов. [c.493]

Основная биологическая активность цитокинов — ретуляция иммунного ответа на всех этапах его развития пролиферация и диф ренцировка предшественников функционально активных иммунокомпетентных клеток, переработка и презентация антигена в иммуногенной форме на поверхности фагоцитирующих мо-нонуклеаров, пролиферация антигенчувствительных лимфоцитов, дифференцировка В-клеток в продуценты иммуноглобулинов, переключение синтеза иммуноглобулинов с одного изотипа на другой, обеспечение созревания предшественников цитотоксических Т-клеток до зрелых эффекторов, индукция цитотоксичности у макрофагов. Некоторые из цитокинов активно участвуют в воспалительной реакции и острофазном ответе, проявляющих себя в элиминации опухолевых клеток. [c.110]

Антигенраспознающие рецепторы В-клеток были обнаружены достаточно легко, в основном с помощью антииммуноглобу-линовых антител, меченных либо радиоактивными химическими элементами, либо флюоресцеином. Иммуноглобулины всех изотипов имеют как секреторную, свободно накапливающуюся в жидкостях организма, так и мембранную (рецепторную), экспресси- [c.80]

Механизм генетичекого контроля образования мембранного иммуноглобулина для всех изотипов идентичен. [c.82]

Мембранный иммуноглобулин, провзаимодействовавший с антигенрм, не мояжт сам по себе активировать ответ В-клеток. Связано это с тем, что его цитоплазматический хвост слишком короток. Он содержит всего несколько аминокислотных остатков, не способных вступать в реакционные отношения с внутриклеточными компонентами. Для переноса сигнала с антигенраспознающего рецептора внутрь клетки имеются специальные, низкомолекулярные белки с достаточно длинным хвостовым участком, находящиеся на клеточной поверхности в непосредственной близости от мембранного иммуноглобулина. Всего таких полипептидов два — Iga и Ig 3. Белок Iga специфичен по отношению к тому или иному изотипу иммуноглобулина. В то же время Ig 3 является общим для всех изотипов (рис. 3.3). [c.82]

Эволюция С1-доменов на самых начальных этапах проходила, очевидно, самостоятельно, с умеренными дупликациями и мутационными изменениями. Факторами отбора в данном случае были не антигены, а иные, физиологические механизмы. У позвоночных животных в результате транслокационных перестроек генов для V- и С-доменов возник единый информационный участок, контролирующий синтез различных изотипов иммуноглобулинов. [c.135]

Переключение синтеза изотипов. По мере развития гуморального иммунного ответа синтез антител переключается с одного изотипа на другой при сохранении их исходной специфичности. В самом начале иммунного ответа доминирующим изотипом является IgM. В очень незначительном количестве предстаатен IgD. Позднее, по мере развития антителогенеза происходит замена синтеза IgM на синтез IgG, IgA и IgE. Эти изменения в преимущественном синтезе того или иного изотипа не наблюдаются у индивидуумов с дефектом экспрессии С040-лиганда, принимающего участие в контакном взаимодействии хелперных Т-клеток с В-лимфо-цитами. При подобной форме иммунодефицита наблюдается необычно высокое содержание IgM в сыворотке крови на фоне отсутствия продукции иммуноглобулинов иных изотипов. Активная продукция IgM при недостатке Т-клеточной помощи может быть связана с ответом В-клеток на тимуснезависимые антигены. В то же время эти клинические наблюдения дополнительно демонстрируют, что для сбалансированной продукции различных классов антител необходимо включение в ответ хелперных Т-клеток. [c.248]

Основным изотипом в крови и внеклеточной жидкости является IgG. Он активно опсонизирует корпускулярные антигены, способствуя их захвату фагоцитирующими клетками. Кроме того, этот иммуноглобулин является достаточно сильным активатором системы комплемента. [c.254]

В редких случаях встречаются семьи с нарушением способности к переключению изотипов иммуноглобулинов. Причиной подобных нарушений является делеция генов, контролирующих С-области иммуноглобулинов разных классов. Лица с подобными мутациями, как правило, обладают нормальной чувствительностью к инфекциям, и само явление имеет скорее познавательное, чем патолгическое значение. [c.373]

Иммуноглобулиновые рецепторы В-лпмфоцитов достаточно строго рестриктированы по аллотипу, т. е. у гетерозиготного индивидуума иммуноглобулиновые рецепторы индивидуальной В-клетки имеют, как правило, легкие и тяжелые цепи одного аллотипа. Способность клетки экспрессировать полипептидные цепи иммуноглобулинов только одного из двух возможных аллотипов получила название аллельного исключения (S. Sell, 1977). Аллельное исключение не абсолютно, так как небольшое число В-лимфоцитов экспрессирует оба аллотипа, если этп клетки принадлежат гетерозиготным особям. Однако нх число уменьшается после антигенной или митогенной стимуляции. Зрелые плазматические клетки синтезируют иммуноглобулины только одного аллотнпа (см. гл. 1). Необходимо особо подчеркну-ть, что лимфоциты способны экспрессировать неаллельные варианты генов, контролирующих аллотипическую специфичность разноименных полипептидных цепей. Так, в случае одновременной экспрессии двух изотипов (например, рецепторов IgM- и IgD-изотипов) па поверхности лимфоцита выявляются аллотипические маркеры, характерные для [х- и 6-цепей (см. гл. 3). [c.198]

Хрящевые рыбы. У акул обнаружены иммуноглобулины двух молекулярных рм, относящихся к одному и тому же изотипу — с высокой (900 кД) и низкой (189 кД) мол. массой. Как и у млекопитающих, пентамерная форма иммуноглобулина акул объединена в единую молекулу J-цепью. Помимо чисто внешнего сходства между иммуноглобулинами двух далеко отстоящих классов 28 435 [c.435]

Амфибии, рептилии, птицы — все характеризуются гетерогенностью по иммуноглобулинам. При этом эволюционная преемственность с млекопитающими установлена только для IgM. Филогенетическая связь других изотипов иммуноглобулинов млекопитающих с изотипами нижестоящих филумов не установлена. [c.437]

Гетс1>огенвос1ъ иммуноглобулинов — свойство, обусловленное костантной частью молекулы, т.е. теми структурными особенностями, которые позволяют делить все иммуноглобулины на классы (изотипы), подклассы, аллотипы и типы легких цепей. [c.460]

Все антигенные детерминанты иммуноглобулинов подразделяют на четыре типа. Одни из них характерны для изотипа иммуноглобулина. Они отражают в своем строении классоснецифические особсиности иммуноглобулина данного биологического вида. Другие зависят от особенностей строения тех у частков молекулы иммуноглобулина данного класса (подкласса), которыми этот белок от одного индивидуума данного биологического вида отличается от белка, синтезируемого другим индивидуумом того же вида. Тем самым эти антигенные детерминанты характеризуют а.ьлотип иммуноглобулина. [c.75]

Констатиая облает (С-обласпъ) — инвариантная часть тяжелой и легкой цепей иммуноглобулинов, ответственная за их гетерогенность состоит из одного С-др-мена у легких цепей и 3 или 4 С-доменов у тяжелых цепей в зависимости от изотипа иммуноглобулинов. [c.463]

Применение теста Охтерлони для обнаружения изотипов иммуноглобулинов [c.155]

Метод Охтерлони для определения изотипов иммуноглобулинов, продуцируемых гибридомами, является относительно простым. В табл. 4.13 приведена процедура приготовления агаровых пластинок. [c.155]

После того как идентифицирован изотип, можно определить количество иммуноглобулина, продуцируемого гибридомой. Соответствующую типирующую антисыворотку смешайте с агаром (табл. 4.14). Добавьте концентрированный раствор супернатап-та гибридомы в лунку для антигена в агаровом слое. По мере диффузии антигена из лунки в агар вокруг лунки образуется кольцо преципитата антиген-антитело. Измерьте диаметр кольца и по стандартной кривой определите количество внесенного в лупку антигена. После получения агаровых пластинок присту- [c.157]

Изотипические детерминанты. Для выявления этих детерминант получают антитела, иммунизируя соответствующими иммуноглобулинами данного вит,а особей другого биологического вида. Тем самым выявляются различия в строении соответствующих иммуноглобулинов донора и реципиента. Из этого вытекает, что чем более удалены друг от друга на эволюционной лестнице донор и реципиент, тем большее число изотипических детерминант удастся выявить в иммуноглобулине донора. Так, для наиболее полного анализа изотипа иммуноглобулинов млекопитающих следует получать антитела против них, иммунизируя птиц. На практике однако чаще используют анти-изотипические сыворотки млекопитающих. При этом для анализа того или иного иммуноглобулина целесообразно использовать антисыворотки от различных в видовом отношении реципиентов. Видовые различия в ответе на изотипическне детерминанты отчетливо видны из следующего примера при иммунизации козы IgG кролика образуются почти исключительно антитела против детерминант F -участка молекулы при иммунизации тем же белком осла образуется примерно равное количество антител против Fab- и F -участков молекулы. [c.76]

Таким образом, антисыворотка против детерминант, строго характеризующих данный изотип иммуноглобулина, т. е. уникальные для иммуноглобулина данного класса (подкласса) видовые особенности, содержит антитела, реагирующие с детерминантами С-концевой половины тяжелой цепи . Такую антисыворотку называют моноспеци-4>ической. [c.77]

В зрелой плазматической клетке, синтезирующей иммуноглобулины определенного класса (изотипа), существует два вида полирибосом одни — с мРНК для легких цепей, а другие — для тяжелых. Их скорость седиментации составляет 200S и 300S соответственно и позволяет разделить их с помощью градиентного центрифугирования. Полирибосомы для легких цепей состоят из 4—5, а для тяжелых цепей — из 11—18 рибосом. Время трансляции составляет для легкой цепи 1 мин, а для тяжелой — 2 мин. [c.120]

В-клетки. Наличие антигснсвязываю-щих рецепторов иммуноглобулинового типа — характерный признак клеток В-ряда. У взрослых индивидуумов В-лимфоциты могут иметь антигенсвязывающие рецепторы, подобные по изотипу любому из известных сывороточных иммуноглобулинов IgM, IgG, IgA, IgD, IgE. Каких-либо иммуноглобулинов, отличающихся по изотипу от сывороточных иммуноглобулинов, лимфоидные клетки В-ряда не продуцируют. [c.191]

Кроме анти- 1 способностью подавлять продукцию иммуноглобулинов всех других классов обладают только антитела против IgD. Последние оказывают иммуносу-прессивный эффект при введении новорожденным животным. Это не удивительно, если принять во внимание, что клетки новорожденных экспрессируют одновременно рецепторы изотипов М и D. Что касается антител против IgG (аити-у) или IgA (анти-а), то они вызывают подавление продукции иммуноглобулинов только того изотипа, против которого они направлены. [c.197]

Изотип — видоспецифические особенности иммуноглобулинов, определяемые строением константных районов тяжелых цепей. Изотипические антигенные детерминанты характерны для каждого класса (подкласса) иммуноглобулинов. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология