Сульфонаты поверхностно-активные определение

Разработанный первый метод анализа химического группового состава нефтяных сульфокислот заключается в разделении компонентов смеси путем распределения сульфонатов и сульфокислот между двумя несмешивающимися растворителями и в весовом определении свободных сульфокислот. Для разработки такого метода не могла быть использована хроматография, так как свойства новых сульфокислот еще не были известны. Принимая во внимание чрезвычайную трудность разделения поверхностно-активных веществ из-за взаимной их сорбции, нельзя ожидать идеального разделения друг от друга сульфокислот или сульфонатов отдельных групп или подгрупп. Тем не менее, разработанный аналитический метод практически правильно отражает групповой состав сульфокислот исследованных сульфопродуктов. [c.123]

На рис. 22 показано влияние моющих присадок на взаимодействие дибензилдисульфида со сталью, определенное в динамических условиях. Как и в статических опытах, видно подавляющее действие сульфоната кальция прн температурах выше 160°С (видно также снижение коэффициента трения при те.мнературах до 80 °С — за счет адсорбции моющей присадки на поверхности стали). Подавляющее действие поверхностно-активных веществ было объяснено адсорбцией их молекул (сульфоната кальция) на стали это препятствует взаимодействию дибензилдисульфида со сталью [31, с. 283—289]. Коэффициент трения заметно зависит и от температуры, что для динамических опытов на машине трения показано на рис. 23. Начиная с 165 и до 190°С дибензилдисульфид взаимодействует с поверхностью стали и обеспечивает резкое снижение коэффициента трения. При последующем уменьшении температуры взаимодействие дибензилдисульфида со сталью замедляется, и истираемая пленка FeS не успевает восстанавливаться. [c.74]

Особенность фторуглеводородных ПАВ — соединений с фторуглеродными и углеводородными радикалами — высокая поверхностная активность в неполярных органич. жидкостях с низкой поверхностной энергией. Производные амидов перфторкарбоновых к-т, к примеру, снижают поверхностное натяжение с 28—32 до 12—26 эрг-см . На межфазных поверхностях водный р-р — углеводородная жидкость фторзамещенные ПАВ также проявляют исключительно высокую активность. Адсорбционный слой перфторированных ПАВ на твердой поверхности, ориентированный фторуглеродными радикалами наружу, снижает критическое поверхностное натяжение смачивания (определение см. в ст. Когезия) до значений меньших, чем поверхностное натяжение углеводородных жидкостей. Это значит, что такая поверхность становится не только гидрофобной, но и олеофобной, т. е. не смачиваемой маслами и др. жидкими углеводородами. Фторуглеродные цепи, вследствие высокой энергии межатомной (внутримолекулярной) связи, химически инертны и термостойки они не разлагаются при темп-рах выше 400 °С. Поэтому термостойкость фторуглеродных ПАВ определяется полярной группой. Фторуглеродные сульфонаты, напр., устойчивы почти до 350 С, а карбоновые к-ты и их соли — до 175—250 °С. [c.337]

При определении поверхностной активности препарата натрпй-алкилсульфатов средней формулы С12Н25304Ка, полученного из фракции 100—330°, было установлено, что максимальное снижение поверхностного натяжения дистиллированной воды при 20° па границе с воздухом вызывается растворением в ней 0,3% натрийалкилсульфатов. При такой концентрации поверхностное натяжение воды при 20° снижается с 72,8 до 33 г см . При такой же концентрации сульфонатов натрия, выделенных из НЧК НК НПЗ, поверхностное натяжение снижается до 41 эрг/см . Для сульфонатов натрия НЧК вся изотерма поверхностного натяжения располагается выше. [c.219]

Специфическими химическими анализами для определения неразрушенных поверхностно-активных веществ являются для сульфатов и сульфонатов — метод с метиленовым голубым [76], а для неиоиогенных веществ — метод с роданидом кобальта [76, 81]. Но последний метод применим только в том случае, если иеионогенное вещество содержит не менее 6 молей окиси этилена [81]. Геддлестон [82] указывает, что метод с роданидом кобальта характеризует полную биологическую разрушаемость только оксиэтилированных прямоцепочных жирных спиртов. В случае оксиэтилированных алкилфенолов в процессе биологического разрушения образуются промежуточные продукты, не дающие комплекса с роданидом кобальта, но обладающие поверхностно-активными свойствами. [c.302]

Низкомолекулярные сульфонаты (толуол- и ксилолсульфо-наты), с Ьдержащиеся в исследуемом продукте, не мешают проведению анализа, если их количество ие превышает 15% от количества поверхностно-активного вещества. Мыло, мочевина, соли этилендиаминтетруауксусной кислоты, хлористый натрий, сульфат, борат, триполифосфат, силикат натрия также не мешают определению, но другие отбеливающие вещества, кроме пербората натрия, должны быть предварительно разрушены. Точность метода около 2% от определяемой величины. [c.322]

Практика работы существующих очистных сооружений свидетельствует о неблагоприятном влиянии ПАВ, особенно синтетических, на качество очистки сточных вод [47, 48]. Присутствующие в сточных водах ПАВ затрудняют, а в некоторых случаях делают невозможной обычную очистку сточных вод наиболее распространенними на очистных станциях способами. Так, сточные воды, содержащие солн нефтяных сульфокислот, неионогенные ПАВ и др., не очищаются биохимическим путем, поскольку ПАВ практически не окисляются, снижают отношение биологической потребности кислорода (ВПК) и окисляемости, тормозят развитие активного нла и замедляют процессы нитрификации. Устойчивый режим аэротенков может быть обеспечен при содержании ОП-7, ОП-10, алкиларилсульфатов и сульфонатов не более 10 мг/л. Присутствие этих ПАВ даже в миллиграммовых количествах при аэрировании вызывает образование обильной пены. Кроме того, эти ПАВ являются сильными ядами для биоценоза. Вследствие этого многие исследователи рекомендуют направлять на биоочистку сточные воды с ограниченными до определенного предела концентрациями ПАВ [47, 48]. При очистке жидких отходов упариванием ПАВ вызывает обильное пенообразование, что крайне затрудняет работу дистилляционных установок [49]. Применяющиеся сейчас способы борьбы с пенообразованием в выпарных аппаратах, как правило, значительно снижают их производительность [50]. Иногда пена, образовавшаяся при выпаривании, переходит в конденсат и уносит загрязнения [51]. Предварительное удаление поверхностно-активных веществ из растворов позволяет при упарива-нпи повысить степень очистки в 100 и более раз [49. [c.39]

Наличие различных изомеров подтверждается путем гидролиза сульфоэфиров и анализом получающихся спиртов. Другой способ определения изомеризации основан на неодинаковой растворимости сульфоэфиров в хлороформе. Алкил-2-сульфат нерастворим в хлороформе и легко отделяется от смеси 3, 4, 5 и 6-алкилсульфа-тов. Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты и температуры реакции. Изменение температуры в обычно применяемых нри сульфатировании условиях мало влияет на состав изомеров. Наличие всех возможных изомеров наблюдается также в условиях сульфоэтерификации при минусовых температурах [385]. Решающую роль играет крепость сульфатирующего агента. С увеличением концентрации серной кислоты изомеризация двойной связи увеличивается. Устранение или уменьшение роли реакций изомеризации двойной связи имеет большое значение для получения конечных продуктов удовлетворительного качества. Алкил-2-сульфонаты по своим поверхностно активным свойствам приближаются к сульфатам первичных спиртов. По мере перемещения сульфоэфирной группы к центру алкильной цепи поверхностно активные Boii Tsa сульфатов снижаются. [c.172]

Среди поверхностноактивных лизинов, по-видимому, наиболее изучены сапонины, сильное гемолитическое действие которых было давно известно. Отдельные сапонины значительно отличаются в этом отношении друг от друга одним из наиболее сильно действующих и хорошо изученных соединений является дигитонин [26]. Сильное гемолитическое действие наблюдалось не только у анион- и катионактивных веществ, но и у неионогенных соединений, так что оно, по-видимому, не зависит от заряда иона [27]. Для определенных рядов мыл и поверхностноактивных сульфонатов наблюдается соответствие между гемолитическим действием и химической структурой [28]. Гласман [29] изучал гемолитическое действие группы полимерных неионогенных полиоксиэтиленовых моющих веществ и установил, что их активность на несколько порядков ниже активности неполимерных аналогов. Эти соединения обладают очень слабым гемолитическим действием даже при таких концентрациях, когда поверхностное натяжение растворов достигает почти постоянного, минимального значения. [c.272]