ОПС от концентрации ПАВ поверхностного натяжения масла

Вполне понятно, что, поскольку для эмульсий характерна большая удельная поверхность раздела фаз, любое уменьшение межфазного поверхностного натяжения должно снижать стремление системы к коалесценции и увеличивать ее стабильность. Этим, собственно, и объясняется в свете законов термодинамики роль эмульгирующих агентов. В качестве примера рассмотрим систему парафиновое масло — вода [9]. Для чистых жидкостей межфазное натяжение в этой системе составляет 41 дн/см. При добавлении к водной фазе олеиновой кислоты до концентрации 0,001 М натяжение уменьшается до 31 дн/см. В этих условиях уже можно получить достаточно устойчивую эмульсию. Нейтрализация эмульсии 0,001 М гидроокисью натрия вызывает снижение поверхностного натяжения до 7,2 дн/см. Если же в эмульсию ввести хлорид натрия (до концентрации 0,001 М), то межфазное натяжение становится ниже 0,01 дн/см. При замене парафинового масла на оливковое конечное значение межфазного поверхностного натяжения составляет 0,002 дн/см. В последней системе наблюдается самопроизволь- [c.392]

Для исследования были взяты образцы депарафинированного масла и петролатума, полученные при депарафинизации остаточного рафината в присутствии присадок АФК и В-526. Содержание присадок варьировали в пределах от 0,005 до 2% (масс.) на рафинат. Для сравнения с этими образцами были приготовлены модельные смеси депарафинированного масла и петролатума, полученные при обычной депарафинизации, в которые затем добавляли присадки в той же концентрации. Поверхностное натяжение на границе с воздухом для реальных и модельных систем измеряли методом максимального давления пузырька воздуха. Зависимость поверхностного натяжения (при 75 °С) как функции концентрации (lg С) для систем, состоящих из петролатума и присадки (на примере В-526), выражена идентичными кривыми [c.174]

Из графика (рис. 17) видно, что добавка алюми- ниевой соли нитрованного масла снижает поверхностное натяжение масла АС-6 на границе с водой практически до нуля при концентрации 1,5%, а добавка натриевой соли —при концентрации 3%. Именно при [c.87]

Поверхностное натяжение масел зависит от содержания в них полярных веществ — нафтеновых кислот, смол, мыл и др. Эти вещества поверхностно-активны с повышением их концентрации поверхностное натяжение на границе фаз уменьшается [12]. Поверх-ностно-активные вещества, снижающие поверхностное натяжение, содержатся в свежих маслах, а также образуются в процессе их эксплуатации. Влияние поверхностно-активных веществ на величину поверхностного натяжения (в дин/см) вазелинового масла (на границе масло — вода) видно из следующих данных. [c.14]

Рис. 1. Зависимость поверхностного натяжения масла АС-10 от концентрации сульфонатов кальция (1) и бария (2).

Одним из основных факторов, влияющих на образование сферической формы жидкого гомогенного золя в неводной среде, является время коагуляции. Скорость коагуляции золя в гель в зависимости от концентрации гелеобразующих растворов, их соотношения и температуры может изменяться в довольно широких пределах. При постоянной кислотности среды и химическом составе магнийсиликатного золя скорость схватывания золя по мере повышения концентрации гелеобразующих растворов - и температуры сильно возрастает. Поскольку концентрация гелеобразующих растворов и кислотность среды (pH золя) являются одними из основных факторов, влияющих на активность и стабильность катализаторов, для каждых оптимальных условий необходимо выбирать соответствующие температуры растворов. Так как формование сферических катализаторов проводится в среде легких минеральных масел (трансформаторное, турбинное), то в зависимости от поверхностного натяжения между золем и формовочным маслом требуется время для застывания золя в твердый гель. Обычно в производственных условиях время коагуляции равно 10—15 сек, исходя из чего формование магнийсиликатного гидрогеля ведут при температуре рабочих растворов 16—19° С, в то время как алюмосиликатные гидрогели [c.93]

I. Параметры, характеризующие исходные продукты дефо латекса, содержание каучука в латексе, поверхностное натяжение, агрегативная устойчивость латекса и т. д., концентрация серной кислоты, концентрация раствора хлористого, натрия, расход масла и латекса на цех. [c.250]

Положительную и отрицательную адсорбцию можно пояснить на примере адсорбции масляной кислоты в воде (рис. 46). Масляная кислота имеет поверхностное натяжение меньшее, чем вода ( масл.кисл = 27 эрг/см , а ан о = 72,75 эрг/см при 20° С). Первые же порции добавленной к воде масляной кислоты распределяются почти исключительно в поверхностном слое, резко спящая поверхностное натяжение. С добавлением новых порций кислоты ее концентрация в поверхностном слое быстро возрастает, а также возрастает и диффузия в нижние слои воды. Изменение поверхност ного натяжения воды продолжается, постепенно замедляясь, пока, наконец, не становится равным поверхностному натяжению масляной кислоты, т. е. 27 эрг/см . Это будет означать, что поверхностный слой раствора состоит только из молекул масляной кислоты, т. е. что достигнут предел положительной адсорбции. Если приливать воду к масляной кислоте, то процесс адсорбции будет изменяться в обратном порядке. Первые порции воды адсорбируются отрицательно, практически не влияя на величину поверхностного натяжения кислоты. Последующее добавление воды приведет ко все [c.132]

Концентрированный раствор сернокислого алюминия разбавляется в емкости 9 до заданной концентрации. Жидкое стекло и серная кислота или сернокислый алюминий (так называемые рабочие растворы) насосами 10 через ротаметры И точно дозируются в смеситель 12, в котором образуется золь кремневой кислоты. Длительность жизни золя до коагуляции составляет 4—10 с, что достигается подбором условий его получения (концентрация рабочих растворов, их температура и соотношение). Струя золя из смесителя попадает на формовочный конус с желобками 13, изготовляемый обычно из органического стекла или фторопласта. Тонкие струйки золя с конуса 13 падают на поверхность масла в формовочной колонне 14 и разбиваются па капли. Капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. [c.93]

Классическое определение того, что такое поверх-ностно-активное вещество (ПАВ), основано на его воздействии на водные растворы. Это вещество, способное уменьшать поверхностное натяжение раствора (натяжение границы раствор—воздух или раствор— газ) при увеличении его концентрации в растворе. В то же время техническое применение ПАВ практически никогда не направлено на достижение именно этого эффекта. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев применение ПАВ связано с воздействием не на границу раствор—газ, а на границу раздела двух жидкостей типа воды и масла, или на границу раздела твердого вещества и жидкости (раствора ПАВ). При этом ПАВ может быть растворено не в водной, а в масляной среде. Здесь и далее, в соответствии с классификацией жидкостей, принятой при описании эмульсий, под маслом подразумевается любая неполярная жидкость, в том числе летучие растворители. [c.795]

Степень стойкости образующихся эмульсий, помимо характера и концентрации способствующих их образованию эмульгаторов, зависит также от крепости применяемого щелока, температуры, степени перемешивания и т. д. При повышении температуры уменьшается степень коллоидальности мыл, что влечет за собой уменьшение влияния их на поверхностное натяжение между маслом й водным раствором. 1 Повышение концентрации щелока в известных пределах, прй одновременном понижении температуры, усиливает эмульсирование масла при размешивании. [c.59]

Рис. 2 (а, б, в). Изменение поверхностного натяжения о масла АС-6 на границе с дистиллированной водой в зависимости от концентрации присадки в масле а — в) [c.266]

Итак, присадки должны удовлетворять следующим требованиям подходить по химическому составу и концентрации, растворяться в базовом масле, адсорбироваться в процессе движения капли и образовывать пленку, по которой масло не должно растекаться, снижать поверхностное натяжение базового масла не более чем на 5 эрг/см , иметь низкую летучесть и химическую стабильность на поверхности твердого тела. [c.347]

Понижение поверхностного натяжения путем применения различных добавок (например, силиконового масла) способствует образованию пузырьков при более низких концентрациях газа. [c.302]

Наблюдения в течение 5 лет за работой трансформаторов 417 МВ-А, 750 кВ, имевших азотную защиту, показали, что существенных изменений в масле не произошло и показатели остались в пределах норм на свежее трансформаторное масло. Влагосо-держание масла составляет 0,0005— 0,001%. что тоже соответствует требованиям при вводе трансформаторов в эксплуатацию. Изменения состава газа, растворенного в масле и в защитной среде, незначительны. На рис. 4-4 и 4-5 показаны кривые изменения концентрации присадки ионов, влагосодержания, поверхностного натяжения масла из трансформаторов с азотной защитой (табл. 4-2) [15]. [c.80]

Нашими исследованиями показано, что введение в минеральные масла маслорастворимых ПАВ любых типов, в том числе ингибиторов коррозии, незначительно меняет их поверхностное натяжение на границе с воздухом амо (рис. 16), но сильно сказывается на всех остальных показателях краевом угле смачивания, поверхностном натяжении на границе с водой (овм) и т. п. На рис. 16 представлены поверхностные свойства масла АС-6 с алкилбензол-сульфонатами натрия, кальция и алюминия. Как видно, при введении в масло АС-6 до 5% сульфонатов поверхностное натяжение масла на границе с воздухом (стмо) меняется незначительно на границе с водой поверхностное натяжение масла (0вм) резко уменьшается при увеличении концентрации (С) сульфоната кальция и особенно сульфонатов натрия и алюминия. [c.150]

Наиболее эффективными пеногасителями для смазочных масел являются многоатомные спирты—глицерин, гликоли и сорбит. Их применяют в смеси с небольшим количеством водорастворимых смачивателей, например с солями диоктилсульфоянтарной кислоты или полиоксиэтилированными производными алкилс №нола. Из других широко применяемых для этой цели составов следует назвать композиции глицерина с аэрозолем ОТ [162] и многоатомных спиртов с водорастворимыми поверхностноактивными веществами. В последнем случае, как показал Траутман [ 163,165], для получения эффекта необходимо, чтобы спирт не растворялся в масле и чтобы концентрация поверхностноактивного вещества была достаточной для снижения поверхностного натяжения спирта до величины, меньшей поверхностного натяжения масла [163]. Хорошими пеногасителями для масел являются низшие одноатомные спирты, содержащие в цепи приблизительно 5 атомов углерода, однако высокая летучесть этих соединений делает их малоэффективными для практического применения [164]. Используются также гликоли и другие многоатомные спирты в смеси с алкилфенилфосфатами [165]. [c.141]

В случае смешения двух и более жидкостей молекулы с большими силами притяжения стремятся уйти внутрь жидкости, а молекулы с более слабыми полями остаются на поверхности. Таким образом, поверхностный слой обогащается молекулами с меньшей свободной энергией. Установлено, что если поверхностное натяжение раствора меньше поверхностного натяжения растворителя, то концентрация растворенного вещества у поверхности выше, чем в объеме. Возможен случай, когда поверхностный слой будет целиком состоять из молекул того компонента, чьи силовые поля наиболее слабы. Подобное явление набл1рдается на практике, когда противопенная присадка на основе полиснлоксанов практически полностью переходит в поверхностный слой, а масло в объеме приобретает повышенную склонность к вспениванию. В связи с этим подобные присадки рекомендуется вводить в масло незадолго до их применения. [c.187]

Растворенные газы (даже углеводороды) понижают поверхностное натяжение нефти [131 —132], но эффект менее значителен, и изменения, возможно, обусловлены наличием молекул растворенного газа. Этот факт имеет большое значение для промышленности, где вязкость и поверхностное натяжение жидкости могут влиять на количество нефти, извлеченной при определенных условиях. Большая часть того, что было сказано, относится к межфазному (граничному) натяжению [133—134]. В системе нефть — вода pH водной фазы окажет влияние на межфазное натяжение это изменение не велико для нефтепродуктов с высокой степенью очистки, но увеличение pH, наблюдающееся в случае плохо очищенных или слегка окисленных нефтей, вызовет быстрое уменьшение меж-фазного натяжения [134—135]. Изменение поверхностного натяжения на границе раздела нефть — щелочная вода было предложено как метод контроля для последующей очистки или окисления таких продуктов, как, например, турбинные и изоляторные масла [136—138]. В тех случаях, когда поверхностное или межфазное натяжение понижается присутствием растворенных веществ, которые имеют тенденцию образовывать поверхностную пленку, требуется некоторое время, чтобы получить конечную концентрацию и, следовательно, — конечное значение натяжения. В таких системах необходимо различать динамическое и статическое натяжения первое относится к неокисленной поверхности, имеющей [c.183]

При мицеллообразовании резко изменяются объемные свойства системы. В связи с этим для вышеописанных модельных и реальных систем было измерено удельное объемное сопротивление (см. рис. 62, а 63, а). Для реальных систем (депарафинированное масло+присадка) зависимость р от концентрации выражается прямой, параллельной оси абсцисс. Для модельных систем (депарафинированное масло + присадка) полученная сложная зависимость в интервале малых концентраций присадки (0,008—0,2 /о) аналогична зависимости а от С (см. рис. 63, кривые /). При содержании присадки до 0,008% (масс.) удельное объемное сопротивление резко возрастает. В области этих же концентраций растет и поверхностное натяжение системы. Это указывает на поверхностную инактивность присадки, которая, очевидно, концентрируясь в объеме, связывает молекулы смол, что и приводит к росту рс. Десорбция заканчивается при концентрации присадки 0,008% (масс.) и, начиная с этой концентрации до 0,02% (масс.), добавляемая присадка адсорбируется преимущественно на поверхности, что приводит к снижению поверхностного натяжения и удельного объемного сопротивления, которое достигает минимума при концентрации ПАВ 0,02 /о (масс.), т. е. в области начала мицеллообразования. В интервале концентраций от 0,02 до 0,05% (масс.), очевидно, большая часть присадки расходуется на образование мицелл, что и приводит к повторному увеличению удельного объемного сопротивления и поверхностного натяжения. При концентрациях присадки выше 0,05% (масс.) поверхностное натяжение и удельное объемное сопротивление несколько снижаются и, начиная с 0,2% (масс.), эти параметры [c.175]

Одним из важнейших молекулярно-поверхностных свойств является поверхностное натяжение на границе фаз. Исследуя ряд нефтей, Л. Г. Гурвич [16] установил, что на границе с воздухом влияние поверхностно-активных компонентов нефти проявляется слабо. Значительно более резко проявляются свойства полярных компонентов, в большей степени отражающих их природу, на значениях поверхностного натяжения нефти и нефтепродуктов иа границе раздела их с водой. Было показано [16], что нефтяная смола уже в концентрации 0,1% сильно понижает поверхностное натяжение нефтепродуктов на границе раздела с водой в случае бензина — на 12,6, керосина — на 3,8, веретенного масла — на 2,0 эрг см . П. А. Ребиндер показал, что различия в молекулярноповерхностных свойствах вообще проявляются наиболее отчетливо при измерении поверхностного натяжения на границе раздела фаз. имеющих самую высокую разность полярностей. Граница раздела нефтепродукт/вода является частным случаем этого более общего правила и, надо сказать, наиболее изученной областью, отвечающей практическим интересам. [c.191]

Например, когда толуол или ксилол осторожно вводят в соприкосновение с водным раствором додециламина, образуется система, в которой происходит самопроизвольное эмульгирование. Эту систему изучали многие авторы (Каминский и Мак-Бен, 1949 Гартинг и Райс, 1955 Дэвис и Хейдон, 1957). При концентрации эмульгатора >0,1 М самопроизвольное эмульгирование происходит в водной фазе. Капельки масла стабилизируются вследствие адсорбции на своей поверхности активного вещества. Равновесное поверхностное натяжение остается постоянным (порядка 1 дин/см при изменении концентрации эмульгатора от 0,4 до 0,03М), и нет тенденции к тому, чтобы оно стало отрицательным. В этой системе происходит значительное перемешивание в поверхностных слоях. Под микроскопом видно, что отдельные капли или нити ксилола прорывают поверхность раздела двух жидкостей, некоторое время движутся в воде, а затем возвращаются обратно. Во время такого путешествия от них отделяются более мелкие капли, которые остаются в воде и стабилизируются. [c.61]

Кроме того, большое значение могут иметь процессы мицелло-образования и солюбилизации в водной фазе эмульсий, которые будут подробно рассмотрены в главе 2.3.1. Здесь же лишь отметим, что только в зоне критической концентрации мицеллообразования (ККМ) и при более высоких концентрациях проявляется способность ПАВ стабилизировать эмульсии. Солюбилизация при эмульгировании обусловливает перенос масла через межфазную границу, что вызывает снижение поверхностного натяжения и турбулентный режим , способствующие эмульгированию. [c.61]

Компонентный состав водной фазы влияет также на изменение поверхностного натяжения в системе масло - ПАВ - вода. Так, Ю.Г. Ровин при исследовании межфазного натяжения растворов эмульфора и ксилана в декане на границе с водой отметил, что при увеличении концентрации хлористого кальция в дистиллированной воде до 1 н. наблюдалось снижение межфазного натяжения примерно в 2 раза против первоначального. [c.26]

Известно, что при наличии некоторого количества растворенной миристиновой кислоты н-октан, растекаясь на поверхности воды, образует дуплексную пленку. Поверхностное давление такой пленки равно 14 дн/см. Сколько миллиграммов миристиновой кислоты приходится на один квадратный сантиметр поверхности, если считать, что на границе раздела масло — вода кислота действует так же, как газовая пленка Поверхностное натяжение октана равно 25 дн/см, межфазное натяжение в системе октан — вода составляет 53 дн/см, концентрация подложки 0,01 н., температура 25 °С. [c.155]

Значения yQ osв для парафинового масла при соответствующих концентрациях поверхностно-ак-тивного вещества рассчитаны по известным величинам поверхностного натяжения водных растворов и поверхностей раздела между водными растворами и маслом. Зависимость 7дсо80 от концентрации гексадеканола в масле. Исследуется парафиновое масло на силикагеле, содержащем 4% ЗЮг. Выдержка 3 ч температура 25 °С V о=30,3 дн/см. [c.281]

Ингибированные продукты имеют значительно (в два-три раза) меньшее поверхностное натяжение на границе с водой, т. е. большую поверхностную активность, что сказывается на их лучших водовытесняющих свойствах и быстродействии. По адсорб-ционно-хемосорбционным свойствам пленок ПИНС-РК имеют некоторые преимущества перед обычными рабоче-консервационными и консервационными маслами, что сказывается на их более высоких защитных свойствах и более высоких антифрикционных противоизносных и противозадирных свойствах. Это связано с концентрацией и качеством присадок и ингибиторов коррозии в ПИНС-РК, наличием в продукте П1 дисульфида молибдена и графита с более высокими прочностными, адгезионно-ко-гезионными, так называемыми несущими свойствами пленок. [c.231]

Согласно принципу Банкрофта вода и масло образуют два вида эмульсии гидрофильные и гидрофобные. Пер 1й вид эмульсий имеет воду в качестве внешней фазы, второй, наоборот, — масло. Гидрофильные эмульсии получаются в присутствии коллоидов, обладающих способностью образования коллоидальных растворов в вОде. В процессах нейтрализации нефтепродуктов такими коллоидами являютм мыла нафтеновых, и сульфокислот. Присутствие последних си№но понижает поверхностное натяжение на границе между маслом и водой. Вещества, понижающие поверхностное натяжение (капиллярно активные), положительно адсорбируются на поверхности, вследствие чего они будут накопляться на граййце раздела фаз. Результатом этого является то обстоятельство, что капельки масла обволакиваются пленкой мыла, которые не позволяют им соединяться друг с другом. Увеличение концентрации мыл (большое содержание в масле нафтеновых или сульфокислот, кислых эфиров и т. п.) ведет к большому обволакиванию масла пленками солей,—к образованию более устойчивой эмульсии. [c.58]

Используя методику экстрагирования и концентрирования, мы обнаружили, что в свежеочищенном масле присутствуют алифатические углеводороды и продукты окисления и что отдельные альдегиды содержатся в количестве примерно 0,1 10 г на 1 г масла. Измеримое повышение концентрации продуктов окисления наблюдалось даже после экспозиции, недостаточной для того, чтобы стал ощущаться запах или образовывались перекиси в количестве, определяемом с помощью тиоцианатных реагентов [4], На основании измерения диэлектрических потерь и поверхностного натяжения не удавалось определить каких-либо изменений в маслах. [c.482]

Были проведены работы по изучению механизма действия нитрованных масел и продуктов, полученных на их основе (жидкие смазки НГ-204, НГ-204у, присадка — ингибитор коррозии АКОР-1). В результате проведенных исследований установлено нитрованные масла и продукты, полученные на их основе, резкО уменьшают влаго- и паропроницаемость масляных пленок [9], а также снижают (в определенной концентрации — до нуля) поверхностное натяжение на границе масло — вода и вода — адсорбционная пленка масла. [c.150]

Учитывая, что между концентрацией с растворов ПАВ и величиной поверхностного натяжения о на границе раздела существует однозначная зависимость вплоть до точки перегиба [5, 6 ], мы для определения содержания цри-садок в отобранных пробах находили величину о на границе с дистиллирован-, ной водой в аппарате П. А. Ребиндера по методу максимального давления пузырьков при температуре г = 20 °С. На рис. 2 приведены экспериментальные изотермы а для масла АС-6 Новокуйбышёвского завода с алкилфенольной, сульфонатной, антиокислительными и противопенной присадками. Из кривых видно, что исследованные присадки отличаются друг от друга как по величине поверхностной активности, так и по концентрации, соответствующей точке перегиба кривой а = f (с), что важно при установлении оптимальной концентрации некоторых присадок. Кроме того, из рис. 2 следует, что вплоть до значения с — 8% кривую о = f (с) можно надежно использовать для определения с но величине а. [c.265]

Согласно литературным данным [91, первые работы, установившие зависимость между снижением поверхностного натяжения и способностью к образованию эмульсий [54—57], показали, что хорошие эмульгаторы образуют растворы, обладающие низким поверхностным натяжением. Результаты измерений поверхностного натяжения на границе раздела углеводородное масло—водные растворы натриевых солей насыщенных жирных кислот показали [18] существование четкой зависимости между эмульгируюш ей способностью этих солей и вызываемым ими снижением поверхностного натяжения. Выяснилось, что все соли снижают поверхностное натяжение, но значительное снижение наблюдается лишь начиная с кап-рилата натрия это влияние быстро усиливается с возрастанием молекулярного веса. Изучая эмульгирование углеводородных масел водными растворами солей жирных кислот в различных концентрациях, исследователи [18] обнаружили, что натриевые соли лауриновой и мириетиновой кислот обладают заметной эмульгирующей способностью. В этих случаях эмульгирование при низких концентрациях быстро усиливалось, а в области высоких концентраций быстро падало. В других работах [27, 28] было установлено, что зависимость между снижением поверхностного натяжения и эмульгирующей способностью распространяется и на нефтяные эмульсии было обнаружено, что смолистые вещества и нафтеновые [c.140]

Диссоциированные растворы усиливают активность некоторых соединений на поверхности раздела фаз по сравнению с достигаемой в чистой воде, причем это влияние дополнительно увеличивается с возрастанием валентности ионов. Данное явление было обнаружено при измерениях поверхностного натяжения на границе раздела между разбавленными растворами солей и масел, содержащих парафиновые цепи [59]. Для системы чистое минеральное масло—0,005%-ный раствор соли жирной кислоты (игепои Т), содержащей сульфо- и замещенную амидную группу и образующей анионы с парафиновыми цепями, в отсутствие неорганических солей натяжение было равно 11 дин см. Хлористый натрий снижал поверхностное натяжение постепенно хлористый кальций — быстро (0,0025 н. раствор — до 0,8 дин см) в то же время 0,0001 н. раствор хлорида трехвалентного лантана снижал поверхностное натяжение на границе раздела фаз до 0,25 дин см концентрация соли жирной кислоты во всех опытах оставалась постоянной. Следовательно, валентность иона, по знаку противоположного длинноцепочечному иону поверхностно-активного вещества, имеет чрезвычайно важное значение, так как непосредственно определяет снижение поверхностного натяжения под действием длинноце- ючечного иона жирной кислоты. [c.141]

Углеводородный хвост водорастворимого ПАВ трудно совмещается с окружающей водной средой. Однако причина этого— не отталкивание между ним и молекулами воды. Силы вандерваальсова притяжения между углеводородной цепью и молекулами воды даже несколько превосходят силы притяжения между отдельными углеводородными цепями, но суще-, ственно уступают силам притяжения между молекулами воды. Жидкая вода имеет трехмерную структуру, в которой ее молекулы соединены водородными связями, непрерывно разрывающимися и образующимися вновь. Углеводородные цепи растворенного ПАВ нарушают взаимодействие между ближайшими молекулами воды, изменяя ее структуру. В большинстве случаев раствор стремится сохранить структуру воды, вследствие чего молекулы ПАВ вынуждены занимать такое положение, в котором их цепи были бы, по крайней мере частично, удалены из объема раствора. Наиболее очевидный путь к достижению этой цели состоит в накоплении молекул ПАВ на границе между водным раствором и воздухом, а также на поверхностях раздела с частицами масла и твердых веществ, если они присутствуют в системе. Такая адсорбция ПАВ на пограничных поверхностях оказывает очень большое влияние на свойства последних и особенно на межфазные натяжения, которые сильно понижаются. Например, поверхностное натяжение 10" М раствора ПАВ при 20 °С составляет около 0,3—0,4 мН/см, тогда как для чистой воды эта величина равна 0,73 мН/см. При увеличении концентрации ПАВ в воде наступает момент, когда его молекулы должны изыскивать другой способ удаления своих углеводородных хвостов из объема раствора. Поэтому они начинают соединяться в агрегаты более или менее правильной сферической формы, в которых их гидрофобные участки ориентированы внутрь, а полярные головные группы — наружу. Такие агрегаты называются мицеллами, а концентрация, при которой начинается их образование, — критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). При концентрациях ниже ККМ термодинамические свойства растворов ПАВ близки к тем, которыми должны обладать разбавленные растворы, содержа-щие неассодиированные молекулы. Однако при брлее высоких [c.510]

На рис. 16 показано, как изменяется относительное поверхностное натяжение (за единицу принято поверхностное натяжение воды) на границе между маслом и водными растворами натриевых солей нескольких жирных кислот. Опыт показывает, что стойкие эмульсии жиров образуются с водными растворами монокарбоно-вых кислот, начиная от лауриновой кислоты (Qj) °на же является первой жирной кислотой, натриевая соль 0.025 0,05 0.075 OJO которой обладает хорошим моющим Концентрация раствора, Действием. Моющее действие зависит нормальность также от концентрации мыльных рас- [c.302]

Характерная зависимость между концентрацией силиконового масла и поведением пены в системе, содержащей форполимер на основе простого полиэфира, показана на рис. 27. Так, примерно 0,5% масла нужно было для стабилизации пены при подъеме. При меньших концентрациях масла образовывались очень крупные нестабильные пузырьки, которые слипались, происходило кипение , и иена не получалась. При концентрациях масла от 0,5 до 1,7% пена была стабильна, но ячейки получались различного размера. При низких концентрациях масла ячейки были крупными, при высоких —мелкими, возможно за счет совместного влияния поверхностного натяжения и эффекта за-родышеобразования. При еще более высокой концентрации масла пена достигала своей полной высоты, но затем оседала. Оседание могло быть вызвано разрушением очень мелких ячеек вследствие того, что их ребра обладали слишком [c.307]

Моющее действие мыльных растворов заключается в эмульгировании жиров, масел и суспендировании мельчайших твердых частичек грязи. Моющее сйствие будет тем сильнее, чем выше стойкость образовавшихся эмульсий и суспензий. Стойкость же эмульсий и суспензий зависит от величины поверхностного натяжения на границе масла и водного мыльного раствора. Вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух жидкостей, понижают поверхностное натяжение и способствуют тем самым стойкости эмульсии. Моющее действие водного мыльного раствора зависит также от концентрации мыла, щелочи и от температуры. [c.137]