Фенацетин обнаружение

Подобные примеры можно найти и в литературе по исследованию метаболизма лекарственных средств [45—53]. Ванг с сотр. [45] использовал БХ для определения радиохимической чистоты лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана и для анализа мочи крыс после введения им препарата, меченного С. Смит и Гриффитс [46] изучали метаболизм фенацетина, парацетамола и близких им по структуре соединений у крыс. Образцы мочи хроматографировали на бумаге и обнаруженные радиоактивные зоны вырезали для количественных измерений методом жидкостного сцинтилляционного счета. [c.69]

ПРОИЗВОДНЫЕ ПАРА-АМИНОФЕНОЛА ФЕНАЦЕТИН Качественное обнаружение [c.87]

Реакция омыления фенацетина и обнаружение пара-аминофенола — одного из продуктов его омыления [c.87]

Реакция образования этилацетата — обнаружение другого продукта омыления фенацетина [c.88]

Качественное обнаружение. Большинство качественных реакций антифебрина и фенацетина основаны на омылении этих препаратов и качественном обнаружении продуктов омыления. [c.185]

Общей реакцией для обнаружения антифебрина и фенацетина является реакция образования индофенола. Для этого остаток по испарении кислого хлороформного извлечения кипятят приблизительно 1 минуту с концентрированной соляной кислотой. Жидкость по охлаждении разбавляют 1—2 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 каплю раствора фенола и несколько капель свежеприготовленного раствора хлорной извести—при взбалтывании появляется красно-фиолетовое окрашивание. При подщелачивании аммиаком красно-фиолетовое окрашивание переходит в синее (иногда через несколько минут). [c.185]

Реакции (1) и (2) можно выполнить в виде капельных, если в качестве донора хлора использовать хлорамин Т. На этом основана избирательная реакция обнаружения п-аминофенола, а также способ распознавания его и изомерных ему о- и ж-аминофенолов. Метиловый и этиловый эфиры п-амннофенола, соответственно известные под названиями анизидин и фенетидин, ведут себя, как п-аминофенол, так как дезалкилируются в условиях опыта. Фенацетин (ацетофенетидин) также можно перевести в 4-хлор-имин-п-хннон действием хлорамина Т, если в реакции участвует достаточное его количество, порядка нескольких миллиграммов. Для обнаружения меньших количеств требуется предварительное омыление в аминофенол (стр. 714). [c.519]

При описанной выше обработке исследуемого объекта органический растворитель извлекает из кислого раствора ряд токсикологически важных веществ кислого, нейтрального и слабоосновного характера. На практических занятиях студент должен изучить реакции обнаружения некоторых производных барбитуровой кислоты—барбитала, фенобарбитала, барбамила и этаминал-натрия, а также фенацетина и кофеина. [c.76]

Антпревматические лекарственные препараты—фенацетин, феназон, аминофеназон, нораминофеназон, фенилбутазон и салициламид— авторы работы [119] разделяли на силикагеле смесью бутилацетат—хлороформ — 85 %-ная муравьиная кислота (6 4 2). Для обнаружения пятен проводили опрыскивание сначала 5 %-ным раствором хлорида железа(1И), а затем 1 %-ным спиртовым раствором о-феиантролина. [c.211]

Для определения в плазме человека концентрации анальгетика фенацетина и продукта его метаболизма, обладающего анальгетической активностью, — ацетаминофена были разработаны различные ГЖХ-методы с пределом обнаружения 50 нг/мл [403—405]. Чувствительность этих методов вполне приемлема для определения концентрации ацетаминофена, однако она недостаточна для определения фенацетина его содержание в крови больных с нормальным метаболизмом можно определить лишь в течение нескольких часов после перорального приема терапевтической дозы препарата, а у больных с ускоренным метаболизмом лекарственных препаратов определение фенацетина при помощи этих методов вообще невозможно. Гарланд и др. [406] описали метод определения 1 нг/мл фенацетина в плазме и свободного или конъюгированного ацетаминофена с чувствительностью 0,1 мкг/мл с использованием ГЖХ — МС — ХИ, в котором для определения требуется всего 1,1 мл плазмы. Для того чтобы добиться достаточно высокой чувствительности, в этом методе использовали ион-селективное обнаружение МН+-иона фенацетина и метилированного производного ацетаминофена— л-ацетанизидина. В качестве внутренних стандартов в плазму добавляли дейтерированные аналоги фенацетина и ацетаминофена — фенацетин-ds и ацетаминофен-йз. Фенацетин, ацетаминофен (парацетамол) и ацетанилид определяли в плазме и моче с помощью масс-фрагментографии при исполь- [c.124]

Для обнаружения второго продукта омыления антифебрина или фенацетина часть остатка, полученного после испарения хлороформа, нагревают на кипящей водяной бане с 3—5 каплялш концентрированной серной кислоты и примерно таким же количеством капель этилового спирта. По охлаждении смесь осторожно выливают в фарфоровую чашку с дистиллированной водой—ощущается приятный запах уксусно-этилового эфира. [c.188]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Эта реакция пригодна для обнаружения 30 мкг фенетола, 50 мкг фенацетина и 200 мкг этилморфина. Однако этилбензоат, этилбутнрат, этиллактат, этилоксалат, диэтилфталат, этилцел-люлоза и некоторые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот. Применяющиеся в качестве инсектицидов, также дают положительную реакцию. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология