Иммунологическая память. Память иммунологическая

Рис. 18.9. Первичный и вторичный гуморальные ответы (образование антител), вызванные соответственно первым и вторым введением антигена А. Обратите внимание, что вторичный ответ быстрее и сильнее первичного и что он специфичен в отношении А. Это показывает, что иммунная система специфически запомнила ранее введенный антиген А. Такого рода иммунологическая память выявляется при изучении не только В-клеточных, но и Т-клеточных иммунных ответов

Иммунологическая память обусловлена ростом клонов и созреванием лимфоцитов [8] [c.224]

При повторном поступлении антигена продукция антитела не только осуществляется в более короткий срок, но и характеризуется их большим количеством, так как в организме надолго сохраняется иммунологическая память , т. е. активированные антигеном долгоживущие [c.14]

В соответствии с этой схемой иммунологическая память создается пд Oxford, Eng. [c.16]

Как показали наши исследования, функционально активное состояние пероксидазы может продолжаться до 30—40-го дня после заражения. Это свидетельствует о продолжительной напряженности метаболических процессов в клетках инфицированного растения. В таком случае не является ли повышение активности пероксидазы и проявление приобретенной устойчивости своего рода выражением иммунологической памяти В животной иммунологии сравнительно давно появилось выражение иммунологическая память , означающее настороженность организма к антигенам, ранее попадавшим в клетки. У животного первая встреча, например, с вирусом может дать очень сильный иммунологический эффект, такой, что организм всю жизнь на всякий случай будет вырабатывать антитела к этому антигену. И такой ответ хозяина в распознавании [c.93]

В соответствии с этой схемой иммунологическая память создается при первичном ответе в результате того, что 1) пролиферация активированных антигеном виргильных клеток умножает число клеток памяти (экспансия клона) 2) клетки памяти имеют намного большую продолжительность жизни, чем виргильные клетки, и постоянно циркулируют между кровью и вторичными лимфоидными органами 3) каждая клетка памяти способна более охотно отвечать на антиген, чем виргильная клетка. Изменения, происходяшие во время первичного ответа, приводят к ТОМ , что большая часть долгоживущих клеток в рециркулирующем пуле лимфоцитов геперь подогнана к антигенному окружению животного и готова к немедленному действию. [c.226]

Вакцинные микроорганизмы при потере патогенности обязательно должны сохранять иммуногенность — способность вызывать сильный иммунный ответ и формировать длительную, по крайней мере в течение нескольких лет, иммунологическую память, тем самым проявляя свои протективные свойства. [c.339]

Система гистосовместимости, аллогенное распознавание и кратковременная иммунологическая память [c.277]

Иммунологическая память распространяется как на гуморальный (выработка антител), так и клеточный иммунитет. ГЗТ, трансплантационный иммунитет и другие формы иммунитета, связанные в основном с функцией лимфоцитов, запоминаются в не меньшей мере. Следовательно, иммунологическая память обусловлена деятельностью В-лимфоцитов (гуморальный иммунитет) и Т-лимфоцитов (клеточный иммунитет). Известно, что в популяции этих клеток имеются клетки памяти , сохраняющие многие годы способность реагировать на повторное введение антигена, так как вырабатывают рецепторы к этому антигену. Видимо, ведущая роль в сохранении иммунологической памяти используется в практике вакцинации людей. Это делают в тех случаях, когда необходимо создать высокий уровень иммунитета и поддерживать его длительное время на этом уровне. Осуществляют это 2—3-кратными прививками при первичной вакцинации и периодическими повторными прививками — ревакцинациями. Например, против дифтерии прививают ребенка на втором году жизни, затем в детском саду, школе, армии, т. е. прививки проводят с интервалами в 5—7 лет. [c.157]

Настоящие лимфоциты, лимфоидная ткань и продукция антител (IgM), долговременная иммунологическая память [c.277]

Вакцинация основана на способности организма формировать приобретенный иммунитет и иммунологическую память в отношении возбудителя. [c.361]

Это единственный тип вакцин, созданный исключительно на основе теоретических представлений. Идея состоит в получении большого количества антиидиотипических моноклональных антител (анти-ld) против V-области (идиотипа) иммуноглобулина, заведомо обладающего защитной активностью. Отобранные соответствующим образом антитела анти-ld будут по пространственной конфигурации подобны эпитопам исходного иммунизирующего антигена и пригодны для использования с целью активной иммунизации вместо него j)u . 19.9). Такая стратегия, хотя и воспринимается нередко скептически, как плод умозрительной иммунологии , все же может оказаться действительно эффективной в тех случаях, когда сам по себе нативный антиген непригоден, т. е. не обладает иммуногенностью, как, например, некоторые бактериальные полисахариды или липид А из бактериального эндотоксина (липополисахарида, ЛПС). При этом моноклональные антитела имеют то преимущество, что они как белки должны индуцировать иммунологическую память, которой полисахариды и липиды обычно не вызывают. [c.367]

Такое различие динамики антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе объясняется тем, что после первичного введения антигена в иммунной системе формируется клон лимфоцитов, несущих иммунологическую память о данном антигене. После повторной встречи с этим же антигеном клон лимфоцитов с иммунологической памятью быстро размножается и интенсивно включает процесс антителогенеза. [c.156]

Легко представить себе, как клонально-селекционная теория объясняет иммунологическую память. Она является следствием (по крайней мере, частично) размножения стимулированных антигеном клеток (клональная экспансия). Если антигенспецифичные клетки размножились, некоторые из их потомков становятся долгоживущими. Эти клетки памяти могут оставаться в кровеносной системе и в лимфоидных тканях, дожидаясь следующей встречи с тем же самым антигеном спустя много лет. [c.96]

Т-клетки памяти вряд ли обладают рецепторами повышенной аффинности по сравнению с непримированными Т-клетками, так как Т-лимфоцитам не свойственно гипермутирование. Однако Т-клетки иммунологической памяти способны реагировать на более низкие дозы антигена, и это позволяет предполагать, что их рецепторный комплекс в целом (включая молекулы адгезии) функционирует более эффективно. В настоящее время можно считать установленным, что иммунологическая память определяется не только накоплением популяций одинаковых по свойствам клеток меняются также свойства индивидуальных клеток, о чем свидетельствуют изменения в экспрессии молекул клеточной поверхности и цитокинов. Т-клетки С04+, осуществляющие функцию иммунологической памяти, продуцируют цитокины быстрее и интенсивнее. [c.214]

В попытках раскрытия механизмов пожизненной долговременной нейрологической памяти полезно сопоставление ее с другими формами биологической памяти — генетической, эпигенетической и иммунологической. Первые две формы возникли на ранних этапах эволюции, задолго до нейрологической памяти, и определяли и определяют наследование структурно-функциональных особенностей организма, дифференцировку клеток в процессе онтогенеза и т.п. Существует, однако, еще одна форма памяти — иммунологическая память — филогенетически более близкая к нейрологртческой и, по некоторым предположениям, тесно с ней связанная. В иммунологической памяти, как и в ДП , происходит длительная, часто пожизненная, фиксация информации о редких, да е единичных, событиях. В настоящее время доказано, что формирование иммунологической памяти не связано с образованием новых генетических последовательностей. Происходит отбор и включение только уже существующих в организме носителей определенных генов. [c.394]

Инструктивные теории рассматривали антиген в качестве пассивного материала — матрицы, на которой формируется анти-генсвязующий участок антител. По этой теории все антитела имеют одну и ту же последовательность аминокислотных остатков. Различия касаются третичной структуры и возникают в процессе окончательного формирования молекулы антитела вокруг антигена. В настоящее время инструктивные теории полностью оставлены и имеют лишь исторический интерес. Они не вьщерлгали проверки временем и вошли в противоречие с данными как иммунологии, так и молекулярной биологии. С иммунологических 1юзи-ций они не объясняли, во-первых, почему количество антител в молярном отношении значительно больше количества проникшего в организм антигена, и, во-вторых, не отвечали на вопрос, за счет чего формируется иммунологическая память. С позиций молекулярной биологии они противоречили основной догме биоло- [c.29]

По определению, иммунологическая память есть способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на антиген (патоген), с которым был предварительный контакт организма. Такая память обеспечивается предсуществующими антигенспецифическими клонами как В-, так и Т-клеток, которые функционально более активны в результате прошедшей первичной адаптации к определенному антигену. [c.336]

Остается открытым вопрос о клетках, обеспечивающих иммунологическую память. По аналогии с млекопитающими следует предполагать, что за это явление ответственны все те же археоциты, принимающие участие в первичном отторжении. [c.417]

Будучи активированы встречей с инфицирующим агентом (антигеном), узнав его и как-то получив подтверждение этого узнавания от Т-клеток, В-клетки преображаются. Ускоряются процессы метаболизма, увеличиваются размеры, спустя некоторое время возобновляется синтез ДНК, за которым следует деление клеток. Часть потомства активированных таким образом В-клеток сохраняет все признаки своих родителей и лишь многократно увеличивает численность В-клеток, специфических для данного антигена. В условиях острых инфекций В-клетки дают клоны, насчитывающие сотни тысяч клеток-потомков одного активированного лимфоцита (в искусственных условиях, когда физиологический контроль подавлен, удается получать клоны В-лнмфоцитов размером до 10 клеток). Так формируется иммунологическая память , иммунитет в практическом смысле этого слова, т. е. способность организма к быстрой и массированной ответной реакции на повторное проникновение в него инфицирующих агентов. [c.87]

Лимфоциты, активированные связыванием антигена, вступают в цикл клеточного деления. Они экспрессируют новые рецепторы, позволяющие им реагировать на выделяемые другими клетками цитокины, которые служат сигналами к пролиферации. Лимфоциты могут тагоке сами начать выделение цитокинов. Обычно они проходят ряд циклов деления, прежде чем дифференцируются в зрелые клетки, снова под действием цитокинов. Например, пролиферирующие В-клет1си в итоге созревают в образующие антитела плазматические клетки. Даже после устранения инфекции сохраняется некоторая часть новообразованных лимфоцитов, способных вновь активироваться, если антиген встретится им повторно. Их называют клетками памяти, так как они хранят иммунологическую память относительно отдельных антигенов. Существованием клеток памяти и обусловлен долгосрочный иммунитет к тому или иному возбудителю. [c.12]

Иммунологический период характеризуется открытием основных реакций иммунной системы на генетически чужеродные вещества (антигены) антителообразование и фагоцитоз, гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ), гиперчувствительность немедленного типа (ГНТ), толерантность, иммунологическая память. ГЗТ и ГНТ — две реакции, лежащие в основе аллергии (от феч. alios — другой и ergon — действие), т. е. болезней, характеризующихся определенными клиническими симптомами вследствие нетипичной, извращенной реакции на антиген. Аллергические реакции могут возникать, например, на сывороточные препараты, антибиотики, животные и растительные белки, домашнюю пыль, пух, шерсть и т.д. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология