Линия Состав

Отечественные схемы производства аммофоса как но мощности, так и по аппаратурному оформлению находятся на уровне передовых зарубежных схем. Наибольшая единичная мощность технологической линии состав.тает 400 тыс. т/год аммофоса. [c.312]

Тогда жидкость состава 1 , давление пара которой р , обозначенное точкой т, находится в равновесии с паром состава Так как рассматриваемая смесь представляет собой идеальный раствор двух жидкостей, то давления паров аддитивны и кривая давление пара жидкост и—с о с т а в А т Б в этом случае представляется прямой линией. Состав пара, находящегося в равновесии с различными смесями, дается кривой А т Б, лежащей ниже линии давление пара жидкост и— состав . Рис. 22 ясно показывает, что пар, находящийся в равновесии с идеальным раствором, богаче более летучим (то есть более низкокипящим) компонентом, чем сам раствор отсюда следует, что компоненты такой смеси можно разделить дробной перегонкой. [c.83]

Задаются коэффициентом деления потока 01 на 1-й ступени каскада и, используя рассчитанное на 1-м шаге значение 17,,-по уравнению (6.33) рассчитывают поток пермеата 1-й ступени исчерпывающей части каскада 17р<" определяют по уравнениям кинетической линии состав /.р(Ч всех компонентов в потоке пермеата. [c.212]

Как изложено выше, кривая равновесия дает состав фаз, находящихся в равновесии на тарелках колонны, а оперативная линия—состав жидкости и пара, встречающихся в каком-либо сечении колонны между ее тарелками. Поэтому, взяв в качестве исходной точки точку пересечения рабочих линий и построив ступенчатый график между оперативной линией и линией равновесия, получим ч. т. т., необходимых для ректификации (фиг. 50). Каждая ступень отвечает одной т. т. Ступенчатый график для верхней колонны заканчивается или в точке или выше ее (если последняя ступень переходит через точку В). Для колонны истощения построение заканчивается в точке Хд или ниже ее (если последняя ступень переходит через точку Х/ >). [c.58]

Найдя содержание компонентов в паровой фазе над первой тарелкой, определяем по уравнениям рабочих линий состав жидкости, кипящей на второй тарелке— х , заносим их в таблицу. [c.111]

Сумма барицентрических координат точки принимается равной постоянному числу—единице или ста. Для двойных систем состав выражается точкой на линии. Состав тройной системы—точкой на плоскости треугольника. [c.252]

Ионы, осадки которых растворимы в избытке реактива с образованием комплексных анионов, выделены в таблице прерывистыми жирными линиями. Состав комплексных анионов при этом, например,следующий [Ь 02(С0з)2Р", [ТЬ (СОз)5 ", Вё(СОз)2 -, [5с(СОз)2]-. [c.27]

Кривая 7/5, выражающая последовательное изменение состава кубовой жидкости, располагалась правее хребтовой линии. Состав последней проанализированной пробы кубового остатка выражался точкой, лежащей по правую сторону от хребтовой линии, вблизи точки [(—)А, Р], содержание уксусной кислоты оказалось несколько большим, чем в бинарном отрицательном азеотропе. Возможно, что такой результат обусловлен ошибками анализа, которые были относи- [c.98]

Эти кривые состава можно нанести на грани призмы, построенной на треугольнике как на основании. На рис. 317 состав пара изображен пунктирными линиями, состав жидкости сплошными. [c.496]

Эта система является, весьма сложной как по 500 количеству твердых фаз, так и по их склонности кристаллизовать.ся. в метастабильном состоянии. Метастабильные участки мирабилита, тенардита, галита и эпсомита вклиниваются внутрь поля астраханита (области, ограниченные пунктирными линиями). Состав солевой массы исходной морской воды и рассолов большинства соляных озер морского типа приближенно можно изобразить точкой 1 — в процентах ион-эквивалентов Mg/2 — 22,3, Na —77,7, l-92,4 504/2-7,5. При изотермическом испарении этого раствора [c.272]

Точка 2 на кривой равновесия даст состав жидкости на второй тарелке, а точка Р на рабочей линии— состав пара, поднимающегося с третьей тарелки на вторую (г/з). Кал дая построенная на графике ступень соответствует одной теоретической тарелке. [c.70]

Темпе- ратура Концентрация, вес. % Точка и линии Состав твердой фазы [c.102]

Рис. 111-31. Схематическое представление эволюции состава отливаемой пленки (см. линию Состав ) сразу после погружения t — верхняя граница пленки, Ь — нижняя граница. На левом рисунке показано мгновенное фазовое разделение жидкость — жидкость, а на правом рисунке представлен механизм фазового разделения жидкость — жидкость с запаздыванием. Пунктирные линии соединяют равновесные точки на бинодали (см. рис. П1-25).

Рис. п.2. Изменение солевого состава раствора и осадка при изотермическом испарения тройные точки конгруэнтны сплошные линии — состав раствора пунктирные линии — состав осадка. [c.30]

Электролиты 4 и 5 — см. рио. 1 и 2. Сплошная линия — состав осадков. Пунктирная линия — выход по току. [c.296]

Проекция первой фигуры — кривая линия, состо- [c.72]

Прн охлаждении до о,, осаждается Дополнительное количество слегка загрязненного А, и количество твердой и жидкой фаз (которые пока находятся в равновесии) опреде.тяется правилом рычага здесь твсрт,ого А больше, чем ранее, и всплывшая жидкость состава Ьл богаче веществом В (проследите это по линии состав жидкости ). [c.325]

Среднее время ритма работы дуплекс-операторной линии состя ляетЗ—4 мин. При 9 гом если среднее число обслуживаемых позиций для одноместных авто-операторных нний в 1 мин составляет одну позицию, то для дучлекс-операторной — две-три позиции. [c.158]

На рис. 8 приведена циклогр работы автомьтической линии цт ко-вання с использованием струйной промывки. В ЛИНИН установлено де пв зиции для промывки. При этом рас. ходуется свежей промывной под 500 л/ч, а длина линии состав яет 16,2 м. Для получения аналогичного эффекта по качеству промывки и расходу воды в Линин, работающей по циклограмме, представленной на риз. 9, используется 14 промывньх ванн, а ее длина составляет 23 м, т. е. на 30 % больше длины линии ео струйной промывкой. Кроме того, увеличивается количество автооператоров (в 1 до 2) и барабанов (с И до 13), [c.160]

Точка пересечения вертикали АА с рабочей линией (точка А ) выражает связь между составом стекающей с тарелки жидкости и паром, поднимающимся с нижерасположенной тарелки (у 1). Проведя горизонталь из точки А, можно найти состав пара (Угг-1). Точка пересечения горизонтали с кривой равновесия (точка Б) характеризует равновесное состояние на второй сверху й — 1) тарелке. Подобно предыдущему, вертикаль из точки Б определяет состав жидкости, стекающей с тарелки (п—1), а точка Б (пересечения вертикали с рабочей линией) — состав пара, поднимающегося с тарелки [п—2) и находящегося в равновеоии с жидкостью, стекающей с тарелки (я — 1). [c.282]

НИИ этих линий, соединяем с точкой К. Линии йМ и МЯ будут рабочими линиями укрепляющей и исчерпывающей колонн. Наличие в координатах X — у кривой равновесия у = =/(х), построенной для рабочего давления колонны, и рабочих линий каждой секции дает возможность графически определить необходимое число теоретических тарелок в каждой секции. Кривая равновесия дает состав фаз, находящихся в равновесии на тарелках, а рабочие линии — состав жидкости и пара в любом произвольном сечении колоИиы между ее тарелками. [c.62]

Рис. П.З. Изменение солевого состава при изотермическом испарении одна из тройных точек инконгрузнтна сплошные линии — состав раствора пунктирные линии — состав осадка.

Эта система является весьма сложной как по количеству твердых фаз, так и по их склонности кристаллизоваться в метастабильном состоянии. Метастабильные участки мирабилита, тенардита, галита и эпсомита вклиниваются внутрь поля астраханита (области, ограниченные пунктирными линиями). Состав солевой массы исходной морской воды и рассолов больщинства соляных озер морского типа приближенно можно изобразить точкой 1 — в процентах ион-эквивалентов Mg/2 — 22,3, Na — 77,7, I —92,5, 504/2 — 7,5. При изотермическом испарении этого раствора первой в твердую фазу будет выделяться поваренная соль. Состав раствора в процессе кристаллизации Na l изменяется по лучу кристаллизации 1—2. В точке 2 состав раствора Mg/2 — 58, Na- 42, l — 77, SO4/2 — 23. Количество испаряемой воды в последовательных стадиях кристаллизации можно определить по водной (верх- [c.272]

Вверху приведена часть трехкомпонентной системы. Пунктирная линия — состав жидкой фазы, зачерненные участки — гранат и магнетит, линии со стрелками изменение концентрации кислорода. [c.195]

В частных случаях, например при оценке начала образования новых фаз ( пределов , указанных в разд. XIII.4.8), должны быть известны активности компонентов кристалла в различных сосуществующих фазах. При высоких температурах для сульфида свинца указанный предел связан с появлением расплава и определялся экспериментально экстраполяцией линий состав — рза — температура до соответствующих температур плавления. Такая граница изображена пунктирной линией на рис. XV.2. Ее положение нетрудно рассчитать, если известна зависимость термодинамических свойств расплава от состава х и температуры Т. Проще всего это сделать для низких температур, когда расплав оказывается практически чистым свинцом или серой. [c.376]

Число ступеней можно определить непосредственно по рис. 40.11, но обычно предпочитают пользоваться диаграммой у — х, так что треугольная диаграмма остается неиспещренной многочисленными линиями. Состав лежит на пересечении коноды, проходящей через Ух, с ветвью рафинатов кривой растворимости. Состав У2 определяется точкой пересечения прямой, проходящей через и Д, с ветвью экстрактов кривой растворимости. Ступени определяют таким путем до достижения концентрации [c.623]

Число ступеней равновесия в исчерпывающей колонне подсчитывают тем же методом, что и для укрепляющей колонны, причем построение можно начать с любого конца рабочей линии. Состав пара, уходящего из кипятильника, у определяют по кривой равновесия при х для этого от диагонали до кривой равновесия при х х проводят вертикальный отрезок. Состав жидкости, стекающей с нижней тарелки колонны в куб, Xj находят путем графического решения уравнения (41. 20). Для этого нужно провести горизонтальную прямую у = onst до пересечения с рабочей линией, где х = xi. Состав yi определяют проведением вертикальной прямой при х до пересечения с кривой равновесия, а состав х — проведением горизонтального отрезка до пересечения с рабочей линией. Это построение продолжают до тех пор, пока не будет достигнут или пройден верхний конец рабочей линии. Число ступеней равновесия соответствует числу пересечений с кривой равновесия. Каждое такое пересечение дает составы двух потоков, находящихся в равновесии пара, поднимающегося с тарелки, и жидкости, уходящей с той же самой тарелки. Следовательно, каждое пересечение представляет ступень равновесия. [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология