Спектральная энергия

Следует отметить, что спектральная энергия диссоциации Во обычно хорошо совпадает со значениями энергии диссоциации, определенными другими способами, например термохимическими. Полная энергия диссоциации В, часто также называемая электронной, лучше совпадает с квантово-химическими расчетами [c.220]

При анализе набора полиномиальных коэффициентов можно провести определенную аналогию со спектральным анализом коэффициенты более низкого порядка несут больще "спектральной энергии", тогда как коэффициенты более высокого порядка ответственны за малые отклонения T i,j, т) от "нормального" поведения. [c.153]

Решив указанную задачу, мы получим из ИК-спектра вторичный калиброванный по тепловым эталонам измеритель энергий ВС. Ценность его заключается в простоте и точности измерений, а главное в измеримости спектральных параметров одного отдельного состояния системы, в то время как эталоном служит процесс, неразрывно включаюш ий два состояния. Простота позволяет шире, представительнее охватить разнообразные ВС, в том числе трудные для прямых измерений. Точность обеспечивает гладкую интерполяцию между достоверными эталонами, позволяет улавливать тонкие химические влияния и надежно выявлять слабые водородные связи. Самое же интересное — это, конечно, экстраполяция закономерностей, применение спектров за принципиальными границами их калибровки . Содержащиеся ниже примеры этого — лишь фрагмент далеко идущих (и выходящих за рамки настоящей статьи) возможностей развития исследований спектральных энергий ВС. Все это повышает информативность спектроскопии ВС, а также обогащает и сам термохимический метод за счет положительной обратной связи со спектральным. [c.113]

Описанные явления наиболее сильны при анализе руд и минералов, однако, они проявляются и при анализе металлических проб. Значительно уменьшить действие этих влияний можно, произведя фотографирование спектра в течение достаточно длительного времени для того, чтобы обеспечить полное сгорание пробы (так называемый метод спектральных энергий [111, 258]). Однако, полностью избежать их всё же не удаётся. Поэтому при анализе руд и минералов особое внимание уделяется подбору эталонных смесей, которые должны по всему своему составу быть близкими к анализируемым пробам. [c.65]

При фотоэлектрических методах почти всегда переменной функцией служит интенсивность аналитической линии, либо ее отношение к интенсивности линин сравнения, так как именно эти величины непосредственно измеряются. Аргументом чаще всего служит концентрация, либо ее логарифм, иногда — масса определяемого элемента или также логарифм ее. Последнее имеет место, например, в методе спектральных энергий Р ]. [c.32]

Ульрих сжигал выходящий из колонки газ в специальной горелке, установленной в камере спектрофотометра Бекмана, снабженного высокочувствительной приставкой для записи спектральной энергии. [c.46]

Метод спектральных энергий. В ряде задач вводимое в источник количество вещества очень мало. Иногда оно выбирается так, что за время проведения экспозиции проба практически полностью выгорает. При [c.159]

Использующий эту зависимость метод был назван методом спектральных энергий. Считается, что он нечувствителен к влиянию третьих компонентов. Это, однако, имеет место только в том случае, когда применяемая навеска настолько мала, что состав плазмы полностью определяется материалом электродов. В ряде задач это не так и влияние третьих компонентов в этом методе наблюдается. [c.160]

Описанный здесь метод анализа иногда называют методом медной искры, так как впервые он был разработан для искры, горящей между медными электродами. Чувствительность этого метода дана в табл. 4 (гл. IV). Сходные результаты получаются и при возбуждении дугой переменного тока. Следует отметить, что ири сжигании в искре или дуге топкого слоя (что является одной из разновидностей анализа по методу спектральных энергий) влияние третьих компонентов сказывается относительно мало — значительно меньше, чем при анализе металлов. Однако и в этом методе большие количества легко ионизируемых примесей, например щелочных металлов, могут заметно исказить интенсивности линий. [c.168]

Для выбора экспозиции была изучена динамика поступления примесей и основы в разряд. Кривые испарения, характеризующие последовательность поступления в дугу циркония, галлия и примесей из искусственно приготовленных эталонных смесей нри трех концентрациях примесей, представлены на рис. 5. Эти кривые оказались совершенно идентичными с кривыми испарения примесей из производственных образцов. Как видно, интенсивное поступление циркония начинается только после двух минут горения дуги. За это время галлий испаряется практически полностью, а примеси — примерно наполовину. Отношение количества испарившихся за 2 мип. примесей к их исходному содержанию в смеси определяли методом спектральных энергий [6] или при помощи меченых атомов. Эксперименты показали, что это отношение в пределах ошибки измерения не зависит от концентрации примесей [c.144]

Райхбаум Я. Д. Количественное определение вольфрама в минеральных фракциях и минералах методом сравнения спектральных. энергий. Завод, лабор., 1939, 8, № 6. [c.185]

Полное рассмотрение цветового восприятия в этой главе не предусмотрено. Читатель отсылается к работам [12—16]. Для общего представления достаточно знать, что в дневном свете человеческий глаз различает цвета с длинами волн 0,40—0,75 мкм в виде трех первичных составляющих (приблизительно, синих, зеленых и красных) и что различаемый цвет представляет собой определенное сочетание этих составляющих. Сопоставление результатов анализа цветовых различий для света с известным распределением спектральной энергии показывает, что любое восприятие какого-либо цвета вызвано сочетанием разных цветов в широком диапазоне длин волн. Рис. 14.8 иллюстрирует распре- [c.426]

Подходящий спектрорадиометр может быть дополнительно снабжен фотоумножителем 1Р21 R A на выходной щели монохроматора. Электрический сигнал от фотоумножителя попадает в усилитель, а затем на самописец и дает непрерывную запись зависимости спектральной энергии от длины волны в пределах от 3400 до 6500 А. Зависимость, полученная таким образом, является лишь относительной. Для получения абсолютных кривых спектрорадиометр должен быть откалиброван с помощью стандартной лампы с известной спектральной эмиссией. Такую лампу можно приобрести в Национальном бюро стандартов [48, 71, 100]. Путем сравнения кривой, полученной от стандартной лампы с помощью спектрорадиометра, с паспортными данными лампы можно построить таблицу или кривую поправок. Таким путем вносятся поправки на изменение чувствительности детектора с длиной волны, а также на различные особенности прибора, например изменение дисперсии с длиной волны в призменных монохроматорах или различие в отражении или пропускании в дифракционных приборах [14, 57, 61, 66, 74, 75, 85]. [c.289]

По СН 245—71 нормируемыми, параметрами шума при объ--ективной оценке его спектральной энергии в полосе звуковых частот от 40 Д(Э ЮООО Гц являются уровни звукового давления (в дБ), измеренные в Соответствующих восьми октавах со среднегеометрическими частотами 63 125, 250, 500, 1000, 2000, 4000 и 8000 Тц при субъективной оценке спектральной энергии шума с учетом особеиностей восприятия звуков разной тональности органом слуха человека нормируемыми параметрами являются уровни звука, измеренные в дБА. В современных щумомерах используют две частотные характеристики А и С. Характеристика А имитирует кривую чувствитёльНости уха человек , характеристика С практически линейна. [c.121]

Рис. 24. Зависимость частоты пика спектральной Энергии /) и относительной энергии 2) от длительности отрезка синусоиды с периодом Т — I h панальной фазой ф = О 1424 ]

Получа1отся результаты, аналогичные показанным на рис. 24, если принять во внимание, что частота. максимума спектральной энергии является решением уравнения dF ( u)M(o — 0. [c.104]

Спектральная энергия. В случае энергетического спектра, когда ордината равна ( й))-, площадь, ограниченная кривой иа всем частотном диапазоне, соответствует энергии сигнала, как это следует из теоремы Парсеваля (см. раздел 3.3.2) [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология