Электрод точность

Описаны методы с применением ртутного электрода (точность О11—0,4%) [1393, 1567], амальгамного серебряного электрода [c.73]

Однако температура на границе раздела слоев зависит не только от толщины слоев и температур на их поверхностях, но и от целого ряда других факторов, прежде всего, от вида теплового поля внутри контролируемого образца степени неоднородности тепловых и электрических свойств материалов слоев и электродов точности поддержания температур 0] и з или 4 усилия прижатия площади контакта электрода с контролируемым изделием шероховатости поверхностей и других, Поэтому практически все термоэлектрические приборы не позволяют контролировать толщину покрытий с погрешностями, меньшими 15%. [c.644]

В последнее время, как уже отмечалось (см. стр. 87), получили распространение селективные мембранные электроды. Точность определения концентрации хлоридных и сульфатных ионов у них также невелика, к тому же они непригодны для непрерывной эксплуатации, так как требуют частой стандартизации. [c.115]

Для твердых электродов точность воспроизведения кривых сила тока — напряжение очень высока. Рабочий интервал платиновых микроэлектродов в области положительных потенциалов ограничен лишь выделением кислорода, которое наступает при 1,0 в относительно НКЭ. В случае вращающегося микроэлектрода ток увеличивается в 20 раз по сравнению с КРЭ и отпадает необходимость в периоде ожидания. Ниже критической скорости вращения микроэлектрода предельный ток чувствителен к скорости вращения и зависит от нее. [c.358]

Отметим также некоторые другие преимущества кулонометрического метода, вытекающие из того факта, что измеренное количество электричества — мера концентрации вещества. Высокая точность измерения и контроля электрических параметров, достигаемая на современных электроизмерительных приборах, обеспечивает высокую точность метода. Можно сказать, что она ограничена не измерением основной величины — количества электричества, а влиянием побочных электрохимических процессов на электродах, точностью регистрации конечной точки, возможностью попадания посторонних электроактивных примесей извне или из вспомогательного электродного пространства и т. д. [c.89]

Величину pH воды атмосферных осадков, которая колеблется чаще всего в интервале 4,6—6,3, измеряют электрометрически, с помощью стеклянного электрода. Точность электрометрического (потенциометрического ) измерения pH во многом зависит от конструкции усилителя и может быть доведена до 0,005 единицы pH [c.5]

Как упоминалось нами ранее, пределы применимости стеклянного электрода зависят от ряда факторов сорта стекла, характера и концентрации катионов в растворе и от температуры. При употреблении мягкого стекла в слабых солевых или буферных растворах и при комнатной температуре применимость стеклянного электрода лежит в пределах от 1,5 до 11 pH. Наличие большой концентрации солей, особенно натриевых и литиевых, снижает пределы применения стеклянного электрода. Точность измерений pH со стеклянным электродом также зависит от вышеупомянутых условий, а кроме того, и от качества применяемой аппаратуры. Поэтому, по данным различных авторов, точность измерений со стеклянным электродом колеблется от 0,07 pH до 0,001 pH. [c.84]

Принцип работы ион-селективного электрода, устройство которого показано на рис. 1, основан на измерении ЭДС соответствующих гальванических цепей. Несмотря на сравнительно большое электрическое сопротивление известных в настоящее время ион-селективных электродов, выпускаемое нромышленностью стандартное потенциометрическое оборудование позволяет достаточно точно измерять величины мембранных потенциалов. По мере совершенствования электродов точность их измерения без особого труда может быть значительно повышена, так как измерение электрических величин является одной из наиболее освоенных областей приборостроения. [c.136]

О о С к.з- С, мкф Материал электрода Точность обработки, мм ты поверхности по гсх ту 2789-59 [c.41]

Точку эквивалентности можно фиксировать различными способами. На ртутном капельном катоде четыреххлористый титан восстанавливается до трехвалентного и дает полярографическую волну при потенциале от —0,8 до —0,9 в. Это дает возможность титровать до исчезновения предельного тока восстановления титана. Известны также способы установления точки эквивалентности, основанные на наблюдении за изменением величины полярографического тока реактива. Купферон восстанавливается на катоде и окисляется на аноде, поэтому титрование можно вести с ртутным капельным катодом или с твердым платиновым микроанодом. В последнем случае раствор обычно сильно перемешивают или используют вращающийся электрод точность определения при этом увеличивается, так как к электроду поступает больше окисляющегося вещества и предельный ток возрастает. [c.267]

Сурьмяный электродне обеспечивает высокую точность определения pH. Состояние металла (плавленый или электролитически осажденный, полированный или травленый) и окиси сурьмы оказывает определенное влияние на поведение электрода. Точность измерения pH с помощью сурьмяного электрода может быть значительно повышена путем тщательного калибрования его потенциала в серии стандартных буферных растворов [58, 59]. Сурьмяный электрод не является полностью обратимым, и его потенциал зависит не только от активности ионов водорода, но и от концентрации растворенного кислорода [60], состава буферного раствора [61, 62] и перемешивания электролита [63, 64]. [c.226]

Исследование проводили на полярографе ЬР-60. Катодом служил ртутный капельный электрод с характеристикой Ь = 1,632 мг сек- Ч (т = 1,8 сек, т = 1,8 мг сек), анодом — насыщенный каломельный электрод pH растворов измеряли на рН-метре Ь. 5е1Ьо1с1 со стеклянным электродом, точность 0,05 ед. pH. [c.204]

Соляной кислотой устанавливали требуемый pH раствора, который контролировали рН-метром типа ЛЛПУ-2 со стеклянным электродом (точность измерения 0,1 ед. pH). В условиях описываемых ниже опытов влияние спиртов на точность измерения pH, согласно данным Дола и Измайлова, мало [4, стр. 844]. Далее смесь перемешивали в течение 30 мин. стеклянными мешалками со скоростью 120 об/мин. Такой режим обеспечивал хорошее разделение фаз при последующем центрифугировании. Было установлено, что выбранное время контакта осадка с раствором было достаточным для установления адсорбционного равновесия. [c.45]

К 20—25 мл раствора, содержащего 10—40 мг алюминия, добавляют 0,5 мл 0,1 УИ раствора хлорида железа, 25 жл этилового спирта и избыток кристаллического хлорида натрия. Удаляют кислород и титруют 0,6 М раствором фторида натрия до исчезновения диффузионного тока иоЕов железа. Из количества раствора NaF, израсходованного на титрование исследуемого раствора, вычитают количество раствора фторида, израскодованное на титрование одного железа по разности вычисляют количество алюминия. Электродом сравнения служит насыщенный каломельный электрод. Точность метода около 0,5%. [c.532]