Массопередача, в неподвижном

Проблема скорости массопередачи в неподвижном слое широко исследовалась первоначально в области абсорбции, адсорбции, дистилляции и экстракции. В реакционных системах твердые гранулы обычно имеют меньшие размеры, чем частицы твердых веществ в упомянутых физических процессах, но аналогичные соотношения, по-видимому, применимы и здесь. Псевдоожиженный слой используется в таких физических процессах, как осушка газов или фракционированная адсорбция углеводородов, но его главное применение—в каталитических реакциях. [c.283]

Массопередача в неподвижном слое. Полный обзор работ по массопередаче применительно к указанным выше физическим операциям приведен в ряде источников [c.283]

Брауэром [54] в общей форме изложены теоретические основы процессов массообмена и разделения одно-и многофазных систем. При этом рассмотрен массо-перенос в неподвижных и движущихся средах. Для изучающих ректификацию особенный интерес представляют разделы Массопередача в неподвижных и подвижных слоях насадки , Массоперенос через границу раздела в простых двухфазных системах и Массоперенос в двухфазных потоках промышленных аппаратов . Холланд [55] подробно обсуждает вопросы многокомпонентной ректификации. В своей монографии [43а] Биллет освещает вопросы применения ректификации в промышленности. [c.17]

Если в неподвижном слое практически весь Процесс массообмена про исходит в зоне массопередачи, которая перемещается с постоянной ско ростью вдоль слоя, то при адсорбции в движущемся слое можно считать что слой адсорбента перемещается навстречу потоку газа со скоростью равной скорости движения зоны массопередачи. При этом зона массопере дачи может рассматриваться как неподвижная относительно стенок адсор бера. Отсюда следует, что условия массопередачи в неподвижном и движу щемся слоях адсорбента аналогичны и для расчета массопередачи в этих процессах применимы одни и те же расчетные зависимости. [c.572]

Кинетика массопередачи в неподвижной фазе. Слагаемые размывания, определяемые конечной скоростью процессов сорбции, несколько отличаются в зависимости от того, имеет ли сорбирующий слой бесконечно малую толщину, как при адсорбционной хроматографии, или толщина его существенна, как это имеет место при хроматографии распределительной. [c.23]

Имеется пять основных факторов, определяющих величины Н к N для данного хроматографического процесса 1) вихревая диффузия, 2) массопередача в подвижной фазе, 3) продольная диффузия, 4) массопередача в пограничном слое подвижной фазы и 5) массопередача в неподвижной фазе. Для лучшего понимания и сознательного применения метода хроматографии эти факторы целесообразно рассмотреть более подробно. [c.462]

Роль массопередача в неподвижной фазе весьма существенна [c.463]

VII. ВКЛАД СОПРОТИВЛЕНИЯ МАССОПЕРЕДАЧЕ В НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗЕ [c.126]

Приведенные выше соображения о зависимости сопротивления массопередаче в неподвижной фазе от ее свойств и растворимости в ней сорбатов справедливы для случая хорошей смачиваемости поверхности носителя неподвижной фазой. Если же неподвижная фаза образует на поверхности носителя отдельные капельки и при этом остается непокрытой часть поверхности, эффективность такой колонки резко падает. Примером могут служить колонки, приготовленные на основе тефлонового носителя, который плохо смачивается большинством неподвижных фаз. [c.32]

Рис. 9. Сравнение результатов для тепло- и массопередачи в неподвижном и псевдоожиженном слоях

Простая теория Ван Деемтера [9] не учитывает сопротивления массопередаче в газовой фазе. Однако последняя работа Голея показала, что в действительности эта величина не являет- ся пренебрежимо малой по сравнению с сопротивлением массопередаче в неподвижной фазе. Представим константу С [c.249]

МАССОПЕРЕДАЧА В НЕПОДВИЖНОМ СЛОЕ [c.415]

По аналогии с эффектами массопередачи в неподвижных слоях можно вывести общее уравнение теплопередачи. Возвращаясь к рис. 5, мы видим, что уравнение сохранения тепла внутри элементарного цилиндрического объема может быть получено следующим образом. [c.418]

Дж. Гиддингс показал, что турбулентная диффузия зависит не только от геометрических параметров, но и от скорости газа-носителя и коэффициента диффузии. На основании этого уравнения можно сделать вывод, что изменение удельной поверхности носителя в широком интервале, а также изменение размера пор от 600 до 6000 А, не оказывают заметного влияния на сопротивление массопередаче в неподвижной фазе. Однако отмечено, что наличие мелких пор (с эффективным радиусом до 100 А) в структуре носителя при содержании неподвижной фазы не более 5% увеличи- [c.34]

Коэффициент колонки уменьшается при равномерном и плотном заполнении колонок. При этом уменьшаются пустоты, через которые молекулам приходится двигаться для того, чтобы достигнуть неподвижной фазы. Скручивание колонки в спираль приводит к увеличению коэффициента со. Применение частиц малого диаметра также ведет к уменьшению пустот в колонке и к ускорению процесса сорбции — десорбции. Размер частиц имеет особенно большое значение, так как высота тарелки в соответствии с уравнением (3.8) пропорциональна квадрату диаметра частиц. Так же, как в случае массопередачи в неподвижной фазе, высокая диффузионная способность вещества в подвижной фазе приводит к увеличению скорости массопередачи и состояние неравновесия уменьшается при низких скоростях потока. [c.42]

Теоретический расчет коэффициента массопередачи, зависящего от гидродинамического состояния системы, возможен лишь для простейших случаев. Поэтому на практике используют различные полуэмпирические соотношения, полученные с помощью теории размерностей и теории подобия. Например, для описания массопередачи (в неподвижном слое твердых зерен разной формы и разной плотности упаковки рекомендуется уравнение, верное в интервале 50<Ке< 10 ООО [c.303]

Рис. 26. Зависимость относительного значения коэффициента сопротивления массопередаче в неподвижной фазе Сд5 д от те.мпературы [1].

При движении через колонку молекулы пробы постоянно переходят из подвижной фазы в неподвижную (сорбция) или обратно (десорбция). Если молекула сорбируется, то она отстает от центра зоны, которая продолжает двигаться вдоль колонки. Когда эта молекула возвращается го неподвижной фазы в подвижную, она движется быстрее, чем точка центра тяжести массы удерживаемой зоны, так как скорость элюента всегда больше, чем средняя скорость продвижения зоны вещества. Этот процесс ведет к размыванию зоны вещества. Так называемый член массопередачи в неподвижной фазе описывается уравнением [c.24]

Расчет высоты движущегося слоя может быть также выполнен на основании теоретических зависимостей для длины зоны массопередачи в неподвижном слое [17—21]. [c.117]

В е п t W 1 с h М., J. Inst. Math, and Appl., 7, 228 (1971). Решение уравнения нестационарной массопередачи (в неподвижную полубесконечную среду), сопровождаемой нелинейной химической реакцией, методом сингулярных возмущений. [c.279]

Из-за второго члена уравнения (24) (см. в целом уравнения (21), (23) и (24)) форма кривой зависи юсти высоты тарелки от линейной скорости газа-носителя для насадочной колонки намного более сложна, чем для полой капиллярной колонки, даже когда коэффициент сопротивления массопередаче в неподвижной фя- е пренебрежимо мал. При очсиь низких скоростях газа-носителя, когда в знаменателе второго члена урав- [c.134]

Р. Брадехов и Е. Майер [214] изучали процессы тепло- и массопередачи в неподвижном и кипящем слоях крупных частиц. После выдержки в воде в течение 24 ч частицы высушивались потоком воздуха при комнатной температуре. Температура частиц регистрировалась по показаниям термопар, заделанных внутрь частиц, причем температура их поверхности считалась равной температуре мокрого термометра. Коэффициенты тепло- и массоотдачи были определены из уравнений тепло- и массообмена. В качестве движущих сил прицимались среднелогарифмические разности температур и влагосо-держаний. В результате этого исследования авторы предложили для фактора переноса вещества выражение [c.119]

В табл. 5 приведены результаты расчета зоны массопередачи в неподвижном слое адсорбента по формуле, предложенной Мпхаэлисом— Трейболом [16—18] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология