Влагосодержание органических веществ

Значительная гидрофильность силикагеля (количество воды, поглощаемой силикагелем, достигает 50% от его массы равновесное влагосодержание силикагеля в воздухе при 60% относительной влажности доходит до 24%), снижающая его адсорбционную способность по отношению к органическим веществам, делает силикагель в ряде случаев мало пригодным при рекуперации паров органических жидкостей для осушки газов чаще всего применяется силикагель. [c.505]

Ок называется остаточным влагосодержанием, но в данном случае Ок — это не вода, а органические вещества. Величина Ок зависит от максимальной температуры НТР (см. рис. IV. 5) С7к = 0,05—0,07 г/г АУ при /р = 80—220 °С, а если /р = 260— 360°С, то Ок = 0,005—0,015 г/г АУ. Уменьшение содержания загрязнений на АУ приводит к восстановлению их сорбционной способности. [c.121]

Порча изделий из пластических масс, вызываемая плесневыми грибами, обычно не так велика и интенсивна, как изделий из органических природных материалов. В некоторых случаях, особенно при использовании неустойчивых примесей, развитие плесеней бывает обильным и вызывает изменения свойств пластических масс. С начала роста плесени ее влияние на субстрат зависит от окружающей влажности. Росту культуры плесени способствуют конденсации водяных паров и скопление влаги на поверхности материала. Некоторые пластические массы уже под влиянием повышенного влагосодержания значительно изменяют свои свойства. К этому добавляется химическая коррозия пластиков, вызываемая продуктами обмена веществ плесневых грибов и приводящая, например, к снижению у материала предела прочности при растяжении, гибкости и т. д. Благодаря свойственной пластическим массам проводимости микробный налет повышает электропроводность материала и уменьшает сопротивление его действию ползучих электрических токов. Это наблюдается даже в тех случаях, когда плесень заметна еще только под микроскопом. Колонии плесеней в то же время аккумулируют механические загрязнения из воздуха, что значительно влияет на свойства материала и делает его питательным субстратом для роста других микроорганизмов. В табл. 27 и 28 приведены виды плесеней, выделенные из двух пластиков — бакелита и поливинилхлорида — в разных областях КНР описаны формы их роста и влияние на материалы, изученные в результате лабораторного исследования. [c.102]

Сходимость показаний с гравиметрическим методом не хуже 10 %отн. в широкой области влагосодержания веществ с различной растворимостью воды и относящихся к различным классам органических соединений. [c.25]

Метод Карла Фишера (DIN 51777) [16]. В тех случаях, когда применение методики с ксилолом невозможно, нанример в ирисутствин летучих или смешивающихся с водой органических веществ, влагосодержание определяют методом Карла Фишера [17]. В этом случае около 3 г испытываемого активного угля встряхивают в 50 мл абсолютно сухого метанола в закрытом сосуде и затем оттитровывают воду в 20 мл водно-метаноль-ной смеси с помощью реактива Карла Фишера. При пересчете на общее количество получают влагосодержание с точностью около 5% (масс.). При анализе угольных проб с влагосодержанием более 10 % (масс.) необходимо увеличить количество метанола. [c.67]

Основным недостатком классического метода определения влажности веществ является длительность процесса, который состоит в периодическом высуп1ивании и взвешивании образца. Определение влажности некоторых органических твердых веществ затруднительно вследствие сильного уменьшения парциального давления паров воды прн уменьшении влагосодержания. Поэтому требуется ИЛИ пониженное давление, или сильное повышение температуры, которое может привести к разложению вещества. Общим неудобством методов определения влажности, основанных на отделении воды путем высушивания материалов, является невозможность воспроизвести определение на одном и том же образце. [c.282]

Дополнительное снижение влагосодержания высокодисперсных агрегированных осадков в ряде случаев достигается добавкой в суспензию перед фильтрованием растворов поверхностноактивных веществ (ПАВ) или фильтрованием через уже сформированные осадки этих растворов [65]. При этом необходимы предварительные исследования для выбора и определения концентрации растворов ПАВ, наиболее эффективных для конкретных продуктов, так как влияние ПАВ на влагосодержание осадков носит избирательный характер. В частности, для снижения влагосодержания высокодисперсных агрегированных осадков с непрочной структурой, можно использовать гидрофилизирую-щие ПАВ типа смачивателя НБ, диспергатора НФ, вспомогательных веществ ОП-7, ОП-10 и др. Дополнительное удаление из осадка 5—10% влаги достигается, в этом случае потому, что на поверхности частиц адсорбируется гидратированный органический анион, образуются гидратные пленки, ослабляющие связи между частицами, образующими агрегаты. В конечном итоге это приводит к разрушению агрегатов, освобождению внутриагрегатной влаги, которая удаляется в процессе сжатия осадка при обезвоживании. Признаками изменения структуры осадка являются уменьшение его пористости, увеличение удельного сопротивления, увеличение остаточного насыщения. Образование гидратных пленок на поверхност И частиц придает частицам большую подвижность, что способствует не только дополнительному снижению влагосодержания осадка, но и получению более равномерного влагосодержания по высоте слоя. [c.74]

Таким образом, в набухающих сорбентах нельзя рассматривать отдельно как высокомолекулярное соединение, так и сорбируемое вещество. При сорбции происходит контракция всей системы. Как отмечалось, внутри микропор сорбируются отдельные молекулы или нх ассоциаты, состоящие из нескольких молекул воды, которые не связаны между собой. Поэтому они не образуют фазу сорбированного вещества. Понятие плотность сорбированной воды при этом теряет физический смысл. С увеличением влагосодержания, когда имеет место заполнение всех микропустот, слияние ассоциатов, можно говорить о плотности сорбированной воды и численно получить ее значение с помощью гелиевого пикнометра. По нашим данным, для исследуемых материалов при влажности более 10 % она близка к единице, т. е. плотности обычной воды. Подобный результат получен на силикагеле [29] и других материалах. Отсюда следует, что в сорбентах, в которых взаимодействие сорбат — сорбат одного порядка или выше, чем сорбат — сорбент, ассоциаты молекул воды в порах стремятся создать структуру квазильда. Это является следствием специфических взаимодействий молекул воды через водородные связи [55]. Упорядоченность структуры сорбированной воды зависит от относительного влияния молекулярных сил, а последние — от конденсированности (плотности) твердой фазы [56] вблизи ассоциата молекул НаО от распределения ( топографии ) специфических центров сорбции по- контуру поры, ее размера, температуры. Как отмечалось, упорядоченность сорбированной воды в микропорах органических материалов далека от организованной структуры льда I можно ожидать только ближний порядок вблизи центров их сорбции. [c.79]

Например, на рис. 21,а условно показан осадок, состоящий из гидрофобных сферических частиц, собранных в агрегаты. При прибавлении к суспензии органических пигментов небольших количеств поверхностно-активного вещества (смачивателя), гидрофили-зирующего поверхность твердой фазы, влагосодержание осадка снижается. Это объясняется тем, что молекулы смачивателя, адсорбируясь на отдельных частицах, гидрофилизируют их поверхность (рис. 21, б). Гидратные пленки расклинивающе действуют на агре- [c.57]

Возможная глубина механического обезвоживания примерно равна влагосодержанию каучука, соответствующего содержанию адсорбционно-связанной влаги. Вместе с отжатой из каучука водой удаляется значительное количество водорастворимых примесей (так, содержание золы уменьшается в 1,5—3,0 раза, связанных органических кислот — в 1,5—2,0 раза). Поскольку летучие вещества (такие, как а-метилстирол, этилбензол, изопропилбен-зол и стирол), связаны с полимером адсорбционно, их удаление из каучука при механотермическом обезвоживании ухудшается. Снижение содержания этих летучих веществ может быть осуществлено в процессе охлаждения каучука после механотермиче-ского обезвоживания. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология