Влажность определение весовым методом

Весовой метод определения влажности газа считается наиболее точным. По этому методу, известное количество газа пропускается над поглощающим влагу хими- [c.479]

Весовой метод определения влажности газов основан на способности некоторых веществ (фосфорного ангидрида, серной кислоты, хлористого кальция) поглощать влагу. [c.524]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ГАЗА ВЕСОВЫМ МЕТОДОМ [c.214]

Для определения гигроскопических свойств используют образец вещества, не содержащий гигроскопической влаги. Для этого его подвергают сушке при 50—60 °С. Коэффициент гигроскопичности находят динамическим методом при 20 °С в проточно-весовой установке, пропуская через навеску образца ( -0,2 г) газ (азот) с относительной влажностью 81 % (это среднегодовая относительная влажность воздуха для Европейской части СССР). Для получения газа с такой влажностью его пропускают через насыщенный раствор сульфата аммония. При скорости газа 0,5—0,6м/мин исключается влияние на скорость сорбции внешней диффузии паров воды к поверхности образца. Среднеквадратичная погрешность определения у не превышает 10%. Предложена следующая шкала гигроскопичности веществ по значению у, измеренному таким способом [c.278]

Средняя влажность каркаса, определенная электрометрическим методом, обычно бывает несколько завышена по сравнению с влажностью, определенной весовым методом. [c.151]

Все образцы гидрогелей отжимали на воронке Бюхнера вакуум-насосом до одинакового содержания воды (93 вес.%). Поскольку процесс формирования структуры геля не заканчивается коагуляцией, возникла необходимость применения быстрого и точного метода определения влажности. Известный весовой метод определения влаги, требующий значительного времени для прокалки образцов при 1000° С до постоянного веса, в нашем случае не мог быть использован. Поэтому с целью поиска более быстрого метода определения влажности были проведены опыты по выявлению глубины погружения иглы консистометра в гель, влажность которого предварительно определяли весовым путем. Получены следующие данные глубина погружения иглы консистометра в гель, содержащего 93, 92,5 и 91% влаги, составляла 10—11, 10,5—11,5 и 8—9 мм соответственно. Из полученных данных видно, что этот метод, характеризующийся довольно большой чувствительностью, может быть применен для [c.146]

Влажность материала определяют преимущественно весовым методом, основанным на изменении веса пробы вещества, влажной и высушенной при определенных условиях. Весовой метод требует длительного времени для определения влажности и неоднократного взвешивания. [c.20]

Определение максимальной гигроскопической влажности обычным весовым анализом. Митчерлих предложил этот метод для определения максимальной гигроскопичности почв по равновесию с водяными парами над 10%-ной серной кислотой, когда относительное давление пара при температуре 20° С равно 95,9—96,2%. [c.105]

Влажность соли следует определять сразу же после отбора пробы, чтобы избежать ошибок из-за частичного подсыхания или увлажнения соли. Если определить влагу сразу же после отбора невозможно, пробу сохраняют в герметически закрытом стеклянном сосуде в сухом прохладном месте. Необходимо иметь в виду, что при измельчении влажной соли содержание влаги в ней значительно уменьшается. Источником ошибки при определении влаги методами нагревания также может быть потеря части пробы вследствие растрескивания соли при ее высушивании. Чтобы избежать этого, анализируемую соль помещают в маленькую колбочку, закрытую воронкой , и постепенно повышают температуру. Обычно определение влаги методами нагревания проводят при 105—110°С, согласно ГОСТ 153—57 пробу соли нагревают до 140—150 °С. Для удаления воды, связанной в виде гипса, некоторые авторы рекомендуют определять влагу прокаливанием пробы при 500—600 °С. Кроме весового, известны многие другие методы определения влажности зернистых материалов [c.181]

Величина навески. Величина навески будет определяться характером проводимого аналитического определения. Если ведется определение гравиметрическим методом и получаются аморфные осадки, то навеску вещества следует брать из расчета, чтобы после прокаливания осаждаемой формы получить весовую форму, равную около 0,07—0,1 г, для кристаллических осадков — около 0,1—0,5 г, для определения влажности и зольности веществ — около 1—2 г. [c.296]

Весовой метод определения влажности весьма трудоемок, требует применения лабораторного оборудования, связан с большой затратой времени, так как позволяет определить влажность только после полного высушивания образцов. [c.149]

Весовые определения весьма распространены в санитарно-гигиеническом исследовании. Весовым методом определяют влажность хлеба, сухой остаток воды, содержание пыли в воздухе, содержание солей кальция, магния, железа в воде и т. п. [c.145]

В настоящее время широкое применение во многих отраслях промышленности и сельского хозяйства находят физико-химические методы анализа, имеющие большое преимущество перед обычными методами весового и объемного анализа они значительно ускоряют процесс анализа и делают возможным применение высокочувствительных и автоматически действующих приборов. Из физико-химически методов анализа, применяемых в практике сельского хозяйства, можно отметить следующие определение реакции почвенных, физиологических и других растворов, определение степени засоленности почв, определение содержания отдельных химических элементов в почвах, определение влажности зерна и т. д. [c.9]

Вместе с тем, в ряде случаев представляется достаточным ограничиваться определением средней скорости дисперсной фазы. Для этого в МЭИ разработан широкодоступный метод, позволяющий одновременно определять среднюю скорость движения капель и частиц (в любом направлении), их весовую концентрацию в пространстве, а также влажность. Идея этого метода основана на следующем. Весовое количество частиц, попадающих в любой мерный стакан, помещенный входным отверстием навстречу потоку, содержащему капли или частицы, определяется площадью отверстия стакана, скоростью движения частиц аэрозоля, их концентрацией в пространстве, размерами и весом частиц, а также временем, в течение которого мерный стакан находится в потоке открытым. Если этот стакан перемещать навстречу потоку, то за то же самое время в стакан попадет большее весовое количество частиц, так как скорость частиц относительно стакана будет больше и равна сумме скоростей частиц и стакана относительно стенок аппарата, в котором движется исследуемый поток аэрозоля. Чем быстрее перемещать стакан навстречу потоку, тем больше попадет в него частиц. [c.300]

При определении влажности прямым весовым методом (ГОСТ 9516—60) навеску топлива высушивают в токе инертного газа (обычно азота) при 105—ИО С, а выделяющиеся пары воды поглощают хлорнокислым магнием или серной кис110Т0Й. При этом газ пропускают через два сосуда (трубки) с поглотителем основной, в котором поглощается основная часть влаги, и контрольный, в котором улавливаются остатки (следы) влаги. По увеличению массы поглотителя рассчитывают содержание влаги в топливе по формуле [c.313]

При определении средней скорости движения частиц дисперсной фазы этим методом промежуточными являются представляющие самостоятельный интерес величины весовой концентрации капель и частиц. Анализ уловленных проб также позволяет определить их влажность. [c.303]

Экспериментальное определение коэффициентов распределения может быть осуществлено статическим или динамическим (колоночным) методами. В статическом методе [100] небольшое количество ионита встряхивают с раствором до тех пор, пока не установится равновесие. Для вычисления коэффициента распределения часто достаточно сделать анализ раствора до и после опыта. Если хотят проанализировать также и ионит, то фазы разделяют центрифугированием и проводят анализ ионита без предварительной промывки. Если применяют указанные выше единицы концентрации (т. е. вычисляют весовой коэффициент распределения /), ), то для расчетов нужно знать содержание влаги в ионите. Высушивать ионит перед опытом не рекомендуется, так как это может вызвать в нем необратимые изменения. Поэтому определяют заранее содержание влаги в небольшой навеске ионита, и для последуюпд,их опытов используют образцы ионита с такой же влажностью (например, воздушно-сухие образцы). Если тонкий слой ионита сушат в вакуумном эксикаторе над апгидроном при 60° С, то постоянный вес обычно достигается не более чем за 24 ч [66]. Этот способ следует предпочесть сушке в печи при 105—110° С, так как при этой температуре мон ет произойти разложение ионита. Следует особо подчеркнуть, что сильноосновные аниониты в форме свободных оснований легко разлагаются при сушке, и поэтому их необходимо предварительно перевести в какую-либо другую форму, например хлоридпую. В хроматографии результат не зависит от того, какой метод использовался для сушки ионита и производилась ли сушка вообще, если только ко.личество ионита в колонке выражено в соответствующих единицах (гл, 6). Несмотря на это, стандартизация процесса сушки желательна, так как это облегчило бы сравнение экспериментально полученных коэффициентов расиределения с литературными данными и использование этих данных. [c.83]

Метод. Образец белка оставляют на воздухе в весовой комнате в течение 12 час., чтобы установилось равновесие с окружающей атмосферой. Затем отбираются две пробы, одна для определения влажности и другая для определения общего азота. [c.213]

В процессе испытаний влага удаляется из ячеек путем испарения. Добавляя через некоторое время определенное количество дистиллированной воды, предварительно установленное расчетом, можно имитировать практически любой диапазон колебаний влажности грунта, имеющий место в реальных условиях. Для контроля показателей влажности грунта, получаемых путем замера его электросопротивления, через некоторые промежутки времени следует определять влал<ность грунта в различных точках ячейки весовым методом. Образцы грунта для анализа отбирают при помощи специального пробоотборника.. [c.43]

Толщины пленок, вычисленные по весовому методу, отличаются от определенных при помощи прибора на 5—8%. Описанное устройство дает возможность определять толщину пленки электролита непосредственно в камере в продолжение всего опыта. Было установлено, что при хорошей термостатируемости камеры и относительной влажности 98% пленка сохраняет свою исходную толщину в течение длительного времени. [c.102]

Соглаоно обычной схеме контроля vпpoизвoд твa, в лаборатории при пофазном контроле проводят лишь определение влажности гидролизованной массы весовым методом. [c.484]

Техника определения влажности твердых веществ методом термической сушки при атмосферном давлении сводится к следующему. Навески измельченного вещества помещают в предварительно взвешенный бюкс. Высота слоя исследуемого вещества должна быть не более 5—10 мм. Бюкс с навеской взвешивают (как и пустой) на аналитических весах с точностью до 0,0002 г Взвешенную навеску в бюксе с открытой крышкой помещают на полку предварительно нагретого до 105 °С сушильного шкафа и шкаф закрывают. (Нельзя помещать бюкс на дно шкафа.) Периодически следят за температурой высушивания по термометру, помещенному в верхнее отверстие шкафа. Желательно, чтобы шарик термометра был на одном уровне с бюксом. Во время высушивания образца отверстие шкафа для выхода паров должно быть открыто. В сушильном шкафу можно одновременно сушить несколько навесок, если только влажность их не сильно разнится. Когда намеченное время высушивания истечет (2—4 ч), бюкс закрывают крышкой и помещают в эксикатор, содержащий СаС12. Затем переносят эксикатор в весовую комнату и ставят около весов для охлаждения. Через 20—30 мин открывают эксикатор и взвешивают бюкс. Затем бюкс снова помещают в сушильный шкаф и с открытой крышкой выдерживают 30—40 мин, охлаждают и взвешивают. Когда масса бюкса с навеской перестанет убывать, определение заканчивают и вычисляют процентное содержание влаги (массовую долю воды) в испытуемом образце. [c.233]

Результаты расчета % в зоне мениска поднимающейся жидкости (соответствующей минимумам на кривых 7 , — 1) приведены в табл. 2. Для расчета 8 использовались величины влажности кварцевой диафрагмы на высоте измерительных электродов, определенные после окончания опыта весовым методом и пересчитанные на объем диафрагмы с учетом пористости, в предп0./10нхении, что для данной высоты величина насыщенности (влажности) пористой системы есть величина постоянная во времени. [c.108]

Для точных определений влаги в газе пользуются весовым методом, основанным на пропускании замеряемого объема газа через поглотители влаги, причем влагосодержание оценивается по привесу поглотителя. Ввиду того что влагосодержание газа зависит от температуры и давления, анализы на влажность должны проводиться непосредственно на трубе газопровода. Отбирать пробы газа в какие-либо приемники не следует. Три хлоркальциевые и-образные трубки с боковыми отводами и притертыми или резиновыми пробками д.чи-ной 120—150 мм заполняют свежепрокаленным хлористым кальцием, уплотняют его ватными тампонами так, чтобы боковые отводы были против тампонов для предотвращения выноса частиц хлористого кальция. Отводы закрывают пробками из отрезков резиновой трубки и стеклянной палочки (заглушки). Все трубки соединяют между собой и присоединяют первую трубку к игольчатому вентилю газопровода, а последнюю к газовому счетчику. Пропускают газ 20— 30 мин со скоростью 20—25 л/ч, после чего трубки отсоединяют от газопровода, закрывают отводы заглушками, выдерживают 15— 20 мин около весов и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем вновь трубки соединяют, как указано выше, и присоединяют к газопроводу, после чего пропускают через трубки 40—50 л со скоростью 20—25 л/ч. По окончании пропускания газа трубки отсоединяют, закрывают заглушками, выдерживают у весов 15—20 мин и взвешивают с точностью до 0,0002 з. [c.33]