Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Алкилирование ароматических соединений олефинами

Л. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ [c.226]

Процесс алкилирования ароматических соединений олефинами используют также для синтеза определенных смазочных масел, присадок, улучшающих флуоресценцию смазочных масел, и т. д. [c.623]

Образование комплексов и механизм реакции алкилирования ароматических соединений олефинами в присутствии мож- [c.278]

Эта реакция также обратима при низкой темпера у ре протекает алкилирование ароматических соединений олефинами, а при высокой — деалкилирование. [c.10]

Среди реакций присоединения по кратным связям для щелочных катализаторов наиболее характерно ускорение процессов присоединения по С=С- и С=0-связям. В реакциях присоединения по С=С-связи особенно значительное место занимают процессы алкилирования ароматических соединений олефинами, в реакциях присоединения по С= 0-связи — альдольная конденсация. [c.15]

Алкилирование ароматических соединений олефинами в присутствии кислых катализаторов [c.31]

Твердые основания Na/Al 2О3, NaH, К на графите и т.п. катализируют алкилирование ароматических соединений олефинами. Сущест-венно, что при этом алкилирование идет по а-углероду боковой цепи, имеющему бензильный водород, тогда как на катализаторах кислотного типа алкилируется ароматическое кольцо. Такое алкилирование боковой цепи, катализируемое твердыми основаниями, по-видимому, протекает через карбанионные интермедиаты [113]. [c.156]

Содержание кислотных групп в катионите (так называемая обменная емкость) составляет для сульфополистирольных катионитов 3—5 мэкв/г, для фосфорсодержащих 7—10 мэкв/г. Перечисленные катиониты эффективно катализируют многие реакции, подверженные гомогенному кислотному катализу. К ним относятся гидратация третичных непредельных углеводородов (изобутена, изопентена), этерификация карбоновых кислот, алкилирование ароматических соединений олефинами, реакция формальдегида с олефинами (реакция Принса) и т. п. Высокое содержание кислотных групп в реакционной массе, которого можно достичь применением катионитов, в ряде случаев обеспечивает значительно более высокую скорость реакции по сравнению с гомогенным катализом. Вместе с тем применение катионитов ограничивается температурой 140 °С для КУ, СДВ, СБС, 150 °С для СФ, КФ, 80 °С для РФ, выше которой начинается разложение (термическая деструкция) с отщеплением каталитически активных групп. [c.209]

Алкилирование ароматических соединений олефинами. На цеолитах типа LaY при 473 К бензол алкилируется этиленом в этилбензол со 100%-ной селективностью [165]. Активность зависит от температуры предварительной обработки цеолита и максимальна при si 573 К (при этой температуре концентрация гидроксильных групп в цеолите также наибольшая). Введение катионов никеля в цеолиты, обладающие кислотными свойствами, полностью изменяет направление алкилирования [170]-образуется преимущественно втор-бутилбензол (75%) при практически полном прекращении образования этилбензола. С увеличением содержания никеля этот эффект усиливается. По-видимому, никель является активным центром димеризации этилена, и скорость димеризации на никеле лишь немного превышает скорость алкилирования на гидроксильных группах. Если бы это было не так, наблюдалось бы образование значительных количеств бутилена. [c.95]

В книге достаточное внимание уделено алкилированию ароматических соединений олефинами и последующей переработке жирноароматических соединений с целью получения фенола, стирола и промежуточных продуктов для производства моющих средств. [c.6]

Б. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ КАК КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ПРОМЫШЛЕННОСТИ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ [c.631]

Б. Алкилирование ароматических соединений олефинами в присутствии [c.737]

Ркследование реакции алкилирования ароматических соединений олефинами в присутствии Н2504 было проведено Ипатьевым и Мамедалиевым. В первых работах эти авторы предлагали следующую схему образования комплексов и механизм реакции [c.68]

Б. ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЯ АШ ЩРО4 В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ [c.133]

Бахши-заде А. А. Исследование реакции алкилирования ароматических соединений олефинами высокой степени чистоты на твердых кислотных катализаторах. Автореф. дис. д-ра хим. наук. Баку. 1968, 44 с. [c.216]

Дезалкилирование. Ионный механизм. Допустив, что алкилирование ароматических соединений олефинами происходит в соответствии с механизмом, изображенным уравнением (34), мы должны предположить, что при более высоких температурах, при которых алкил-ароматические соединения становятся менее устойчивыми по сравнению с олефином и исходным ароматическим углеводородом, будет протекать обратная реакция (табл. 8-1). Об этом же говорят и многочисленные данные по дезалкилированию, в особенности результаты исследования крекинга кумола, который широко используется в качестве модельной реакции для еравнения каталитической активности (см. например, табл. 8-3). Исходя из кинетических факторов (стабильности различных ионов карбония) или из термодинамических соображений (зависимости констант равновесия от температуры—табл. 8-3), можно предположить, что легкость отщепления алкильных групп должна уменьшаться в такой последовательности [c.81]

Об алкилировании ароматических соединений олефинами на катализаторе HjPOj — кизельгур см в разделе Фосфор . [c.359]

Применение соединения А1С12. Н2РО4 в качестве катализатора реакции алкилирования ароматических соединений олефинами..........409 [c.306]

Алкилирование ароматических соединений олефинами в присутствии катализатора А1С12 НЗО ........................................421 [c.306]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ В ИРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА Al la-HSO [c.421]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилирование ароматических соединений олефинами: [c.148] [c.148] [c.70] [c.196] [c.4] [c.420] [c.105] [c.140] [c.623]

Смотреть главы в:

Введение в нефтехимию -> Алкилирование ароматических соединений олефинами

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Алкилирование ароматических соединений олефинами в присутствии катализатора

Алкилирование ароматических соединений олефинами в присутствии хлористого алюминия как катализатора для получения синтетических смазочных масел и вспомогательных веществ для промышленности смазочных масел

Алкилирование ароматических соединений с помощью олефинов

Ароматические соединения алкилирование

Олефины соединение к ним