Метилалканы С81—Сд

Наиболее простое объяснение термодинамических особенностей осесимметричных изомеров заключается в том, что у них число симметрии вращательного движения выше и, как следствие, энтропия ниже (по сравнению с несимметричными метилалканами). Вместе с тем, у осесимметричных изомеров несколько ниже и теплота образования. [c.190]

Рассматриваемые углеводороды образуют две серии (два гомологических ряда) 12-метилалканы состава С24—С30 и 13-метилалканы состава Сге—С30. Интересно, что концентрации углеводородов обеих серий одинаковы. Кроме истинных 12- и 13-метилалканов в нефтях найдены также явные продукты их деструкции — углеводороды состава С19—С24. [c.56]

Типичная хроматограмма углеводородов 200—430° С с обозначением пиков, соответствующих 2- и 3-метилалканам, приведена на рис. 13. [c.55]

Источником нефтяных изо- и антеизокислот и соответствующих им 2- и 3-метилалканов могут являться аналогично построенные биосиптезированные соединения, широко распространенные, например, среди липидов микроорганизмов [676]. [c.115]

Для гомологов аналогичного строения (например, н-алкаиов, 2-метилалканов или 2,2-диметилалканов), за исключением низших членов ряда, введение каждой следующей группы СНг в нормальную цепь сопровождается изменением рассматриваемых термодинамических свойств или соответствующих функций практически на постоянную величину. Однако у первых членов ряда инкременты группы СНг несколько отличны от инкрементов у высших членов. Таким образом, в общей форме для соединений вида Н(СН2) Х (где X—ОН, 5Н, С1 и т. д.) для некоторого свойства М (например. [c.216]

Указаны пики нормальных и изопреноидных алканов, а также 12- и 13-метилалканов и продуктов их деструкции (1—12). Обозначения пиков см. в табл. 18. [c.57]

Инкременты группы СНг теплот образования 2-метилалканов и 2,2-диметилалканов в газообразном состоянии и отношения аналогичных инкрементов для н- и азо-алканов, рассчитанные по данным [c.225]

В работе имеются такие же системы инкрементов для расчета мольной рефракции и мольного объема алканов в жидком состоянии для 298,15 К, а в работе — система инкрементов для расчета 298 газообразных 2-метилалканов. [c.244]

Этот метод может быть распространен и на определенные виды аналогичных реакций гомологов, обладающих сходной структурной формулой (например, 2-метилалканов). Метод применим и к таким гомологам и к аналогичным реакциям как в форме сопоставления разностей, так и в форме сопоставления отнощений (см. 18, 23 и 24). Впрочем, и допущение о постоянстве разностей, и допущение о постоянстве отношений должны рассматриваться как упрощение метода, дающее возможность ограничиться для исследуемых реакций или соединений исходными данными для одной температуры, в частности для 298 К. Более общей формой является линейная зависимость между сопоставляемыми величинами, которая в частных случаях приводит к постоянству разностей или отношений. [c.279]

Теплоемкости нормальных бутана и пентана п изомерных ии 2-метилалканов . 27 и соотношения между ними [c.286]

Энтальпии нормальных бутана и пентана и изомерных им 2-метилалканов и соотношения между ними [c.286]

Несмотря на некоторую условность и возможные количественные ошибки в определении отдельных метилалканов, общий порядок цифр одинаков для углеводородов различных нефтей. Метилзамещенные алканы симметричного строения (5-метилнонан, 6-метилундекан) присутствуют в значительно меньших концентрациях, чем остальные изомеры. Такая же картина была отмечена ранее и для 4-метил-гептана и 3-метилпентана. [c.50]

Определение всех метилалканов состава С е и выше в нефтях достаточно сложно. Однако имеется группа весьма важных для химии нефти углеводородов этого типа строения, а именно 2- и 3-метилалканы. Из предыдущего материала можно уже сделать вывод о том, [c.53]

Нефти Восточной Сибири являются уникальными по количественному содержанию 12- и 13-метилалканов. В хроматограммах нефтей других месторождений Советского Союза (см. табл. 1) было от [c.58]

Родоначальники соответствующих гомологических рядов 12 и 13-метилалканов. Углеводороды меньшей молекулярной массы рассматриваются как продукты деструкции высших алканов соответствующих серий. [c.56]

Углеводороды серии I и II элюируются на хроматограммах на обычном месте выхода монометилалканов с метильным заместителем, расположенным в середине молекулы. Состав и строение этих углеводородов были доказаны методом хромато-масс-спектрометрии. Количество рассматриваемых углеводородов в нефтях колеблется в пределах 10—90% от содержания нормальных алканов, элюирующихся в тех же интервалах. Типичная хроматограмма насыщенной -фракции 200° — к.к. для рассматриваемых нефтей приведена на рис. 20. Перечень найденных в нефтях метилалканов данной серии помещен в табл. 18. [c.57]

Высокое содержание и особенности концентрационного распределения, а также гомологичность идентифицированных в нефтях метилалканов не оставляют сомнений в их реликтовой природе. Углеводороды, близкие к рассматриваемым, обнаружены, например, в пчелином воске, где Найдено незначительное количество монометилалканов состава Сгв, Сгв и Сдц, причем алканы Сгв представлены смесью 9-метил-, 11-метил- и 13-метилгептакозанов [17]. Однако [c.57]

Благодаря устойчивости третичного карбкатиона непредельные углеводороды атого строения непосредственно превращаются в соответствующие алканы. Очевидно, это обстоятельство способствовало сохранению 12- и 13-метилалканов в некоторых нефтях (см. главу 2). [c.204]

Таким образом, приведенные результаты показывают, что в ас-фальтенах даже очень глубокобиодеградированных нефтей все еще сохраняется значительное количество информации о первоначальном типе нефти. Информация эта, помимо структурно-группового состава, наиболее ценна тем характерным распределением индивидуальных реликтовых углеводородов, которое свойственно исходным нефтям. Интересно, что обычно все характерные генетические признаки углеводородного состава нефтей сохраняются также и в асфальтенах. В частности, весьма интересным примером является наличие 12- и 13-метилалканов в различных нефтях и в смеси продуктов пиролиза асфальтенов нефтей Восточной Сибири, Характерным является также представленное в табл. 64 относительное распределение углеводородов ряда 17аН-гопана в нефтях Татарии и в продуктах пиролиза выделенных из них асфальтенов. [c.251]

Скорость структурной изомеризации метилалканов, диметилалканов и диметилциклогексанов в присутствии серной кислоты чрезвычайно сильно зависит от концентрации кислоты. Так, папример, повышение концентрации кислоты с 99,5 до 99,8% вызывает увеличение скорости реакции (при установившемся состоянии равновесия) в 64 раза. Хотя скорости структурной изомеризации и изомеризации двойной связи являются различными, этот пример наглядно иллюстрирует исключительное влияние даже небольших изменений концентрации серной кпслоты. [c.697]

А.З. Коблова, М.Г. Фрик, Н.И. Шнее на материале по Пермскому Прикамью пришли к выводу, что соотношение 2- и 3-метилалканов можно использовать в качестве критерия катаганеза. Из данных табл. 10 такого вывода сделать нельзя. В крекинг-бензинах эти соотношения оказываются чаще даже дальше от равновесия, чем в исходных нефтях. [c.38]

При переходе от нефтей группы А к нефтям группы Б происходит закономерное изменение соотношения 2- и 3-мРТилалканов. Доля 3-метилалканов увеличивается. Аналогичная закономерность была от- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология