Крекинг смесей углеводородов

КРЕКИНГ смесей углеводородов [c.215]

Крекинг сложной смеси углеводородов нельзя рассматривать в качестве простого сложения крекипга отдельных составляющих компонентов. Несомненно, что реакции термического превращения различных классов углеводородов будут в большей или меньшей степени оказывать влияние друг на друга. На сегодняшний день, однако, по этому вопросу имеются только немногие отрывочные данные. Это заставляет нас рассматривать химизм крекинга нефтяных продуктов прн условном допущении, что крекинг смеси углеводородов происходит-по закону аддитивности. [c.223]

Большая величина Кт для нафталина свидетельствует о том, что на скорость крекинга исследуемого углеводорода может сильно влиять присутствие другого углеводорода. Поэтому скорость крекинга смеси углеводородов нельзя выразить простой суммой скоростей крекинга каждого нз чистых углеводородов, в которой величина каждого слагаемого соответствует парциальному давлению соответствующего углеводорода. [c.342]

На скорость и направление реакции термического крекинга смеси углеводородов оказывают существенное влияние следующие факторы [c.42]

При крекинге смеси углеводородов различных классов, обладающих различной термической устойчивостью, наблюдаются некоторая последовательность и селективность крекинга. Углеводороды, обладающие наименьшей термической стойкостью, подвергаются крекингу скорее, чем другие компоненты смеси. При углублении процесса будут подвергаться крекингу в больших количествах и несколько более стойкие углеводороды, а в неразложившейся части исходного сырья останутся преимущественно термически наиболее устойчивые соединения. Селективность крекинга сложной смеси углеводородов обнаруживается при последовательно углубляемом крекинге — крекинге гуськом (см. ниже), сущность которого заключается в многократном повторном крекинге данной фракции нефти, причем для уменьшения роли вторичных реакций (разложения бензина на газ и превращения продуктов уплотнения в карбоиды) после каждого крекинга продукты разложения и уплотнения разделяются и на следующий крекинг берется только фракция, выкипающая в тех же пределах температур, как и исходное сырье. [c.23]

При каталитическом крекинге смесей углеводородов последовательность их превращения определяется главным образом их адсорбционными коэфициентами. При термическом крекинге смеси углеводородов все молекулы, как легкие, так и тяжелые, подвергаются крекингу, одни с большими, другие с меньшими скоростями [c.208]

При крекинге смеси углеводородов различных классов наблюдается некоторая последовательность или селективность крекинга. [c.467]

Механизм каталитического крекинга углеводородов выяснен только в самых общих чертах. Объясняется это- прежде всего большой сложностью процесса даже при крекинге одного индивидуального углеводорода. Эта сложность обусловлена способностью алюмосиликатных контактов катализировать разнообразные типы побочных превращений углеводородов (изомеризация, полимеризация, циклизация, перераспределение водорода). Эта универсальность действия алюмосиликатных катализаторов приводит к одновременному протеканию комплекса сложных стадийных вторичных реакций. Сложность процесса еще больше увеличивается при крекинге смесей углеводородов. [c.152]

Влияние состава сырья. Можно предположить, что многокомпонентное сырье крекируется не так, как каждый из его компонентов в отдельности. В этом случае могут осуществляться различные взаимодействия [11, 12], которые невозможны при крекинге индивидуальных углеводородов. Если действительно так, то это должно приводить к большим затруднениям в интерпретации результатов, наблюдаемых при крекинге смесей, и малой вероятности, что известный набор реакций индивидуальных компонентов или их групп даст адекватную картину поведения смеси этих компонентов. Тем не менее были предложены некоторые параметры для характеристики сырья и прогнозирования выхода продуктов крекинга смесей углеводородов. В работе [13] предложен эмпирический индекс природы сырья Р [c.121]

Исследовался также крекинг смесей углеводородов [35]. [c.170]

В работе [34] было установлено, что при повышении температуры энергия активации образования метана возрастает с 1 до 18 кал. Крекинг смесей углеводородов рассматривается в статье [35]. [c.290]

Химические реакции в разряде, протекающие по сложным кинетическим схемам (например, крекинг смесей углеводородов), могут анализироваться и описываться при помощи указанных уравнений и их решений. [c.208]

Сопряжение однотипных реакций смесей различных исходных веществ, например, сополимеризация этилена с пропиленом, дивинила со стиролом крекинг смесей углеводородов сопряженное окисление смесей [c.12]

При крекинге изопарафинов по сравнению с н-парафинами образуется меньше углеводородов С]—Сг например, при крекинге изооктана — почти в 3 раза меньше, чем при крекинге н-октана. Эта закономерность прослеживается и для более высококипящих углеводородов. При крекинге смеси углеводородов С32Н66 нормального и изостроения (н-СзгНее и сквалана) на цеолитсодержащем катализаторе Цеокар-2 при 450 °С и объемной скорости подачи сырья 1,5 ч с ростом содержания сквалана повышается выход фракции бензина и снижается — газа и кокса (рис. 4.3) [23]. [c.88]

Кроме того, при превращениях ароматических углеводородов существенную роль играют реакции конденсации. К этим реакциям наиболее склонны полициклические ароматические углеводороды, в результате чего повышается количество кокса, отлагающегося на катализаторе. Каталитический крекинг смеси углеводородов идет последовательно. При одинаковом примерно числе углеродных атомов в молекуле углеводороды различных рядов по последовательности их превращений на алюмосиликатных катализаторах располагаются в следующем порядке 1) конденсированные ароматические углеводороды, 2) нафтено-ароматические углеводороды и полициклические нафтены, 3) алкилирован-ные бензолы и нафталины, 4) парафины. Влияние ароматических углеводородов с конденсированными циклами на каталитический крекинг парафинов, нафтенов и олефинов изучали Д. И. Сос-кинд и С. И. Обрядчиков [88]. Ими установлено, что конденсированные ароматические углеводороды больше всего тормозят крекинг парафинов меньше —нафтенов и еще меньше олефинов. Так как в дистиллятных фракциях масел преобладают нафтено-ароматические углеводороды, то при низкотемпературном крекинге этих фракций мы вправе ожидать преимущественный крекинг этих углеводородов, сопровождающийся расщеплением нафтеновых колец, частичной их дегидрогенизацией с образованием малокольчатых ароматических углеводородов, имеющих достаточно длинные алкильные цепи. [c.250]

Следуюшцй пример показывает, как резко может сказываться различие адсорбционных способвостей отдельных углеводородов при каталитическом крекинге смесей углеводородов. Выше говорилось, что для ароматических углеводородов с метильными группами характерной реакцией является перераспределение метильных групп. В частности, если взять смесь бензола и ксилола, то могут быть получены значительные количества толуола в результате реакции [c.210]

Рассмотрим необратимый крекинг смеси углеводородов парафинового реда в изотермических условиях, в результате которого образуются низкомолекулярные парафины и олефины. Если X обозначает число атомов углерода О. , то стехиометрическое уравнение крекинга [c.13]

Лишь отсутствие исчерпывающих данных по теории крекинга сложных углеводородных смесей заставляет рассматривать химизм крекинга нефтесырья при условном допущении, что крекинг смеси углеводородов происходит по закону аддитивности. [c.196]

Наконец, интересно отметить, что экстраполяция уравнения (2) к энергии активации 10 ккал моль (значение, найденное Блендингом [3]) для крекинга смеси углеводородов с М = 254 на свежеприготовленном катализаторе с удельной поверхностью 500 л1 /г при 455° и 1 атм дает значение скорости 940 вес. ч./вес. ч,/час в хорошем согласии со значением 1200 вес. ч./вес. ч./час, полученным Блендингом также путем экстраполяции для активности при 455° и 1 атлг. Сильное падение активности крекирующего катализатора в первую минуту процесса, впервые количественно исследованное Блендингом, получает подтверждение в кинетической работе Франклина и Никольсона. [c.716]