Кислота угольная также углекислота

Разница в значениях измеренной Хп и расчетной Хр удельных электрических проводимостей Ах в обессоленном конденсате и питательной воде может объясняться присутствием угольной кислоты и органических веществ, а также вымыванием продуктов разложения ионитов. Как показывает опыт эксплуатации отечественных конденсатоочисток при непрерывной их работе и скорости фильтрации около 50 м/ч, предположение о загрязнении обессоленного конденсата продуктами разложения ионитов не обосновано. В то же время наличие углекислоты и органики в обессоленном конденсате вполне реально, [c.116]

Механизмы коррозии. Авторы считают, что основными агрессивными веществами являются сами кислые газы. Действительно, с повышением концентрации кислых газов в растворе коррозия аппаратуры усиливается. Свободная или агрессивная СО а вызывает интенсивную коррозию, особенно при повышенных температурах и в присутствии воды. Механизм коррозии в этом случае заключается в реакции металлического железа с угольной кислотой с образованием растворимого бикарбоната железа [7]. Дальнейший подогрев раствора может вызвать выделение СОз и осаждение железа в виде относительно нерастворимого карбоната. Железо можно также удалить из раствора гидролизом его до основных карбонатов или гидроокисей с последующим окислением до менее растворимых соединений трехвалентного железа или осаждением в виде сульфидов действием НзЗ. С последней реакцией может быть связано потемнение раствора, часто происходящее при очистке газа, содержащего СОа и НзЗ. При повторном насыщении углекислотой и последующем нагревании раствора в нем растворяется дополнительное количество железа, и цикл коррозии таким образом повторяется. Такой механизм процесса может вызвать довольно быструю коррозию углеродистой стали, особенно в узлах, где имеются высокая температура и высо- [c.48]

Древесина разных пород содержит в среднем 0,4—0,6% минеральных веществ (золы) остальная масса древесины является органической. Среди минеральных веществ древесины и разных растительных отходов сельского хозяйства содержатся растворимые в воде вещества (в древесине до 25% от всего количества золы), из которых главнейшими являются калий и натрий, и вещества, в воде не растворимые (в золе древесины 75—90%) главнейшие из них — кальций, магний, железо в виде солей органических кислот. В состав золы растений также входят хлор, сульфаты и др. Понятие о количестве золы в древесине и в рас-тите тьных отходах сельского хозяйства условно, так как в них катионы связаны не только с минеральными, но и с органическими кислотами. Кроме того, в определяемой золе могут быть случайные примеси нерастворимых веществ (песок, глина). При сжигании древесины или растительных отходов сельского хозяйства органическая часть их сгорает с образованием углекислоты. При этом получаются углекислые соли, часть которых при прокаливании разлагается с образованием окислов. Поэтому при обычном сжигании вещества мы получаем золу, состоящую из разных солей (угольной кислоты, минеральных кислот) и окислов. Наконец, при обычном сжигании может быть потеряно некоторое количество фосфора и хлора, а при чрезмерном прокаливании [c.48]

Мочевина представляет собой полный амид угольной кислоты. Белые или желтоватые без запаха кристаллы. Мочевина растворяется в этиловом спирте, почти нерастворима в эфире и хлороформе. С кислотами и рядом солей образует соедине-нения, при помощи которых мочевина может быть выделена из растворов. При нагревании выше 150°, а также при нагревании с кислотами и щелочами разлагается на углекислоту и аммиак. [c.270]

Вольшинство исследователей считают, что углекислота не обладает каким-либо специфическим воздействием на коррозию стали, а стимулирует ее только снижением pH среды вследствие образования и диссоциации угольной кислоты. Степень влияния углекислоты на коррозионные процессы в сточных водах также зависит от минерализации, состава воды, температуры и давления. Как известно, в промысловых коммуникациях системы ППД значения этих факторов изменяются в широких пределах. [c.369]

Кислые эфиры угольной кислоты, называемые также алкил-угольными кислотами (метилугольная кислота СН3О—СООН, этил-угольная кислота С2Н5О—СООН), в свободном виде непрочны, разлагаются на спирт и углекислоту. Более прочны их соли, получаю- [c.735]

Раствор обыкновенного калн в равном или двойно.м количестве воды, при своем насыщении какой-либо слабой кис.потой, например дистиллированным уксусом или виннокаменной кислотой, а также и кислотами, более крепкими — серной, селитряной и т. д., растворенными в большом количестве воды, в начале нейтрализации, несмотря на присутствие угольной кислоты в поташе, поглощает довольно значительное количество названных кислот без заметного разогревания. При изготовлении листовой виннокаменной соли для фармацевтических целей я всегда замечал, что подобное разогревание не В Озникает прежде, чем будет добавлена примерно половина всего количества уксуса, необходимого для полного насыщения. Это явление известно уже давно, однако оно до сего времени объясняется химиками ошибочно, а именно — они считают, что такая задержка в разогревании должна быть отнесена за счет изобилия воды в растворе, которая, будто бы, поглощает углекислоту, выделяющуюся из поташа. Насколько малоценно это объяснение, явствует уже из того, что названное явление, как я убедился при многократных опытах, имеет место и тогда, когда насыщение обьжновенного кали разбавленными кислотами производится на огне при кипячении раствора. В этом случае, очевидно, никакого поглощения угольной кислоты водою не происходит, поскольку холодная вода, содержащая угольную кислоту, будучи поставлена на самый слабый огонь, уже выделяет эту кислоту, улетучивающуюся при самом начале кипения почти полностью в виде воздуха. Наконец, указанное мнение опровергается в особенности и следующим аргументом известно, что в случае, когда, наоборот, поташ добавляется к кислотам, происходит разогревание в самом начале процесса без всякого промедления и без всякого притока тепла. Действительную причин -медленного разогревания, как я уже нашел пять лет тому назад, следует искать в том, что кислоты, добавляемые к обыкновенному [c.268]

Сущность разработанной методики определения заключается в нагревании навески замещенного малонового эфира с 50 /о избытком этилата натрия в спиртовой среде в течение определенного времени, в возможно более полной отгонке в вакууме смеси спирта с угольным эфиром и 30-минутном омылении отгона щелочью. Щелочной раствор подкисляют, выделяющуюся при этом углекислоту улавливают титрованной щелочью, а количество образовавшегося в ней карбоната натрия определяют титрованием. Так как остаток в колбе может содержать следы неотогнанного угольного эфира, его также нагревают 30 минут с раствором щелочи и обрабатывают тем же способом. Контрольные опыты нагревания с раствором щелочи этилового эфира кофеин-8-уксусной кислоты, а также 8-метилкофеина показали, что. дополнительного выделения углекислоты за счет разрушения кофеинового цикла в условиях опыта почти не происходит. [c.704]

В оборотной и сточной воде каждой концентрации ионов НСО3 и соответствует определенная концентрация растворенной СО , которая зависит от констант равновесия первой К , и второй ступеней диссоциации угольной кислоты, а также от константы произведения активностей (СаСОз). Эта величина растворенной СО называется равновесной углекислотой. [c.144]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Установка кондуктометра на питательной воде дает возможность контролировать качество среды по общему солесодержанню, а также работу деаэратора по обеспечению режима удаления угольной кислоты, устанавливая ее присутствие в питательной воде. Это необходимо для правильного ведения коррекционной обработки питательной воды. Практически в настоящее время ввиду отсутствия методики непосредственного определения содержания углекислоты при ее малых концентрациях способ оценки Ы O по удельной электрической проводимости является единственным. Нахождение углекислоты может проводиться по графикам я=/ (HGO ), рассчитанным для данного содержания основных ионов, от которых зависит солесодержание питательной воды. [c.124]

Образование серной кислоты также происходит при биохимическом и химическом окислении серы, сероводорода, сульфидов и серосодержащих органических соединений (см. главу VI). К поступлению ионов водорода в метаморфизованные подземные воды приводит и электролитическая диссоциация слабых кислот. Среди них важную геохимическую роль иг иют угольная и уксусная кислоты. Углекислота не только содержится в загрязненных атмосферных осадках, сточных и природных водах, но и генерируется при закачке сжатого СО2 и карбонизированной воды для повыщения нефтеотдачи коллекторов II и III подзон. Как будет показано в главе VI, уксусная кислота является промежуточньпи про-д5 ктом биоокисления нефтяных углеводородов в загрязненных ими водах. [c.115]

Вода водоемав содержит двууглекислые соли (бикарбонаты) кальция Са(НСОз)2 и магния М (НСОз)2, обусловливающие ее карбонатную жесткость, а также угольную кислоту в виде растворенного угольного ангидрида СО2 (свободная угольная кислота). Кислоты, поступающие в водоем вместе с производственными сточными водами, взаимодействуют с бикарбонатами, вытесняя из них углекислоту, в связи с чем количество бикарбонатов в воде (т. е. ее щелочность) уменьшается, а количество свободной углекислоты увеличивается. [c.246]

Вода водоемов содержит гидрокарбонаты кальция Са (НСОз)2 и магния M.g (НСОз)2, обусловливающие ее карбонатную жесткость, а также угольную кислоту. Кислоты, поступающие в водоем с производственными сточными водами, взаимодействуют с гидрокарбонатами, вытесняя из нцх диоксид углерода, в связи с чем содержание гидрокарбонатов в воде (т. е. ее щелочность) уменьшается, а содержание свободной углекислоты увеличивается. [c.204]

На одной ТЭЦ высокого давления, впервые в СССР применившей химически обессоленную воду для питания паровых котлов, выявилась интенсивная коррозия тракта нитатольной воды с полным выходом из строя его отдельных элементов через шесть месяцев работы. Специальными опытами, проведенными на этой ТЭЦ, было установлено, что своеобразие химически обессоленной и Н—Na-катионнрованной воды как агрессивной среды заключается в сочетании сравнительно малого солесодержания с низким значением pH. Последнее обусловливается присутствием в воде угольной кислоты, продукта разрушения находящихся в воде бикарбонатов. Коррозионным агентом наряду с углекислотой является также растворенный в воде кислород. Содержание двух названных коррозионных агентов в различных точках тракта питательной воды не одинаково. По мере продвижения воды по тракту и ее нагревания происходит частичная или же полная деаэрация воды. Поэтому и повреждения металла тракта в различных его точках также различны. [c.311]

Умбрайт, Буррис и Штауффер (1951), а также А. А. Ничинорович (1955), говоря о концентрацир углекислоты, поддерживаемой буферными растворами, ссылаются на величины, полученные Варбургом в 1919 г. Остается неясным, почему эти авторы не пользуются данными Смиса, основанными на более точных определениях величин констант диссоциации угольной кислоты, произведенных в 1933—1935 гг. [c.26]

УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ (двуокись углерода, угольный ангидрид). СОг. В быту обычно называется углекислотой. Но угольная кислота Н2СО3 может существовать только в водном растворе. В воздухе содержится около 0,03% У. г. (по объему). Он образуется за счет дыхания животных и человека, при сгорании и гниении органических веществ и при ряде геологических процессов. У. г. воздуха, а частично и растворенная в воде углекислота, используется растениями и фотосинтезирующими бактериями в процессе фотосинтеза для образования органических веществ. Окисление органических веществ в организме животных сопровождается освобождением энергии и выделением У. г. В сельском хозяйстве используется жидкий СО2. При обыкновенной температуре и давлении около 60 атм У. г. превращается в жидкость, которую хранят в стальных баллонах. При сильном охлаждении СО2 превращается в снегообразную массу, которую прессуют в так называемый сухой лед. Он используется в сельском хозяйстве для предохранения от порчи скоропортящихся продуктов и для охлаждения и замораживания семени при искусственном осеменении животных. Сухой лед дает температуру до — 78° С. СО2 используется также для иовышения урожайности с.-х. культур. См. Углекислота как удобрение. См. также Карбонаты и Бикарбонаты. [c.300]

Химические свойства. Винипласт стоек (в пределах до 40 С) к действию следующих веществ соляной кислоты любой концентрации, серной до 90 /о, азотной до 50Р/о, к смеси азотной и серной кислот, мышьяковой до 50 / , бензойной, лимонной и борной кислот любой концентрации, бромной кислоты до 10Р/о, к сухому и влажному хлору и углекислоте, уксусной кислоты до 80 / , муравьиной кислоты до 50"/о, фосфорной кислоты любой концентрации и сернистой кислоты. Винипласт стоек (также в пределах 40° С) к действию щелочей и растворов разных солей щелочи натриевой и калиевой любой концентрации, аммиака сухого, жидкого и водного, хлорной извести, перекиси водорода 10"/о, раствора концентрированного перманганта, раствора разных солей сернокислых, алюминиевых, хлористого цинка, бисульфата кальция, бисульфата натрия, солей свинца, солей угольНой кислоты и хлорного железа. Винипласт стоек к действию озона, кислых и щелочных сточных вод, формальдегида, раствора сероводорода, сухого сероуглерода, растворов фотографических эмульсий, проявителя и закрепителя. [c.132]

С повышением температуры значительно изменяется равновесие карбонат кальция — угольная кислота (СаСО — Н2С0 ), при этом бикарбонат распадается на карбонат и углекислоту, содержание свободной углекислоты увеличивается. На рис. 2 представлено изменение этого равновесия при различных температурах [4]. Как следует из представленной диаграммы, для сохранения равновесия с повышением температуры необходимо увеличивать количество углекислоты. Бикарбонат магния с повышением температуры также разлагается, но карбонат магния не выпадает в осадок из-за его большей растворимости. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология