Полимеры аллилового спирта и его эфиров

Хлористый аллил Аллиловый эфир (пласти-/ фикатор) —> Полимеры. —> Аллиловый спирт Глицерин / — Эпихлоргидрин N Эпоксидные смолы > Аллиламин —> Акрилонитрил [c.147]

ПОЛИМЕРЫ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ЭФИРОВ [c.173]

Винилизобутиловый эфир был первым мономером, из которого удалось получить полимерные цепи изотактического строения. Из аллилового спирта и аллилацетата до сих пор получены лишь сравнительно низкомолекулярные полимеры. [c.940]

Полимеры простых эфиров аллилового спирта [c.311]

Спирты по сравнению с кислотами оказывают меньшее влияние на термическое разложение хлорированных полимеров. В присутствии оснований (например, триэтиламина) спирты реагируют с некоторыми хлорированными полимерами, например с ХСПЭ [134]. Взаимодействие ХСПЭ с этанолом, циклогексанолом и фенолом с образованием соответствующего эфира происходит уже при 25 С. Аллиловый спирт в этих условиях не реагирует. Взаимодействие ХСПЭ с многоатомными спиртами сопровождается сшиванием полимера. Наиболее активны первичные спирты например [c.69]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

Описан процесс непрерывной полимеризации ВФ в однородной дисперсионной среде, при постоянных температуре и давлении, непрерывном введении мономера, воды и инициатора и непрерывном удалении ПВФ [118]. После отделения полимера вода может быть очищена и возвращена в цикл. В качестве эффективных диспергаторов при полимеризации предложены метилцеллюлоза, эфиры глюкозы, сополимеры этилена, винил-ацетата и аллилового спирта с малеиновой кислотой или ее ангидридом. [c.70]

Аллиловый спирт необходим для производства ряда ценных мономеров, используемых для синтеза полимеров, а также в составе лакокрасочных композиций, герметиков и т. д. Так, из аллилового спирта получают глицидол, моноаллиловые эфиры глицерина, аллилглицидиловый эфир, которые служат сырь-ем в производстве волокон, формованных изделий, армированных стеклопластиков, изделий из полимеров, пищевых продуктов, медикаментов, парфюмерных изделий и др. Таким образом, значение аллилового спирта определяется достаточно универсальным применением его в различных отраслях народного хозяйства. [c.187]

Аллиловые полимеры получаются полимеризацией эфиров аллилового спирта последний стали производить в промышленных размерах в 1945—1946 гг., когда был разработан синтез этого спирта из пропилена. [c.173]

Для полимеризации простых аллиловых эфиров требуется пропускать большие количества кислорода, эта реакция протекает очень медленно. Сложные эфиры аллилового спирта полимеризуются в присутствии перекисей и без кислорода, но кислород увеличивает скорость реакции и выход полимера. [c.143]

Введение ненасыщенных групп в полимеры может быть осуществлено воздействием эфиров акриловой кислоты на полимеры с гидроксильными группами или этерификацией аллиловым спиртом полимеров, содержащих группы СООН. [c.28]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Аллиловый эфир молочной кислоты был получен многократной обработкой молочной кислоты или ее полимера аллиловым спиртом в присутсгвии минеральной кислоты . [c.18]

Кислород, являющийся чаще всего ингибитором полимеризации, может также инициировать полимеризацию некоторых веществ. Примером такой окислительной полимеризации является полимеризация аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и его простых эфиров в присутствии кислорода. Присутствие в молекуле аллилового соединения группы СНз, находящейся между винильной группой и группой ОН или 0R, чрезвычайно затрудняет полимеризацию таких соединений. Кислород благоприятно влияет на полимеризацию аллилового спирта, тогда как обычные перекисные инициаторы и ионные катализаторы не вызывают его полимеризации. Замечено также, что полимер аллилового спирта, полученный в среде кислорода, не является чистым полиаллиловым спиртом строения [c.142]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

R resin смола R (полимер эфиров аллилового спирта и многоосновных кислот) [c.619]

Акролеин СН2 = СН—СНО (т. кип. 52,5 С) — жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет ири его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина HiS H2 H2 H(NH2) OOH, являющегося ценной добавкой к KOipMy для птиц. [c.419]

Метилсиликоновые масла смешиваются с растворителями и минеральными маслами по-разному, в зависимости от их молекулярного веса. Более высокомолекулярные полимеры не смешиваются с низшими спиртами, гликолями, глицерином частично смешиваются с изобутиловым спиртом, бензином и диоксаном хорошо растворяются в бензоле, толуоле, ксилоле, трихлор-этилене, четыреххлористом углероде, хлороформе, петролей-ном эфире, этилацетате, этиловом эфире, аллиловом спирте и т. д. Все типы силиконовых масел легче воды и совершенно с ней не смешиваются. [c.333]

Ланджаве [258] приводит обзор получения и переработки аллилового спирта и его полимеров, их свойств и применения для производства слоистых пластиков, теплостойких органических стекол и пресспорошков. Полиаллиловый спирт получают пе-реэтерификацией полиаллилформиата одноатомным насыщенным или ненасыщенным спиртом в присутствии 0,3—2% ароматической сульфокислоты с отгонкой образующегося мономерного эфира по мере его образования [259, 260]. [c.343]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

Применение. Для получения 1-хлор-2,3-эпоксипропана (эпи хлоргидрина), глицерина, циклопропана, для синтеза 2-пропен-ола (аллилового спирта) и его эфиров при производстве лекар ственных препаратов, инсектицидов, триацетатной пленки. Полимеры из X. служат пластификаторами пластмасс, пропиточными веществами для дерева и бумаги. Продукты взаимодействия с крахмалом и сахарозой после соответствующей обработки применяют в качестве клеев, лаков, смазок и других покрытий (Валитов и др.). [c.466]

Аллиловый спирт является важным промежуточным продуктом в ряде синтезов. Из него получают аллиловые эфиры некоторых кислот (фталевой, фосфорной и др.), применяемые для произ вод-стза полимеров, глицидиловый спирт и его эфиры [c.249]

Например, по Балларду [29] аллиловые спирты полимеризуются первой этернфикацией спирта с четырсххлористым кремнием, а затем полимеризуется эфир. При гидролизе полимера кремневая кислота освобождается, оставляя полиаллиловый спирт. В этом случае образовавшийся промежуточный полимер кремневого эфира должен состоять пз длинных цепей атомов углерода, связанных в группы 5104. [c.86]

Полимеры эфиров аллилового спирта с многоосновными кислотами (алли-лопласт) [c.156]

Например, аллил-9,10-эпоксистеарат получают при кипячении с обратным холодильником в течение 6 час. 2256 г олеиновой кислоты, 928 г аллилового спирта в 500 мл толуола в присутствии 12,7 г концентрированной серной кислоты. Образовавшийся аллиловый эфир переводится в эпоксисоединение при 35° действием надуксусной кислоты. Такие эпоксидные соединения являются хорошими пластификаторами галогенсодержащих полимеров и могут быть полимеризованы вместе с мономером, например хлористым винилом. Одновременно благодаря наличию эпоксидно группы эти соединения оказывают стабилизирующее действие и препятствуют термическому разложению и отщеплению галогеноводорода. [c.136]

Аллиловый спирт и аллиловые эфиры применяются в производстве пластических масс, а эпихлоргидрин — для получения эпоксидных полимеров. Аллилхлорид применяют также с целью введения аллильной группы в различные соединения, например, для получения аллиламина [c.435]