Определение нитрит-ионов

Почему при перманганатометрическом определении нитрит-ионов используют обратный порядок титрования [c.124]

Методы определения нитрит-ионов [c.534]

ГОСТ 23268.8-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения нитрит-ионов [c.7]

Реактивы, необходимые для определения нитрит-ионов, см, в разд. 7.6.1. [c.188]

Принцип метода. Метод основан на омылении нитроциклогексана щелочью при нагревании и последующем колориметрическом определении нитрит-иона с реактивом Грисса. [c.121]

Третий тип капельных реакций на смоле связан с образованием окраски реагента, предварительно сорбированного смолой. При определении нитрит-иона [85] несколько зерен сильнокислотного обменника в Н+-форме обрабатывают 1 каплей 0,1%-ного раствора и-фенилендиамина в 10%-ной уксусной кислоте. Через 10 мин после этого добавляют 1 каплю анализируемого раствора. В присутствии нитрит-иона зерна окрашиваются в оранжевый цвет. Метод можно применять для определения нитрат-иона после предварительного восстановления небольшим количеством активированного порошка цинка. [c.114]

Контрольная задача. Определение нитрит-иона в техническом нитрите натрия [c.383]

При количественном определении нитрит-иона можно пользоваться для подкисления раствора кислотами, константы ионизации которых меньше константы ионизации азотистой кислоты (/Сн 02 = 6- 10 ), так как азотистая кислота разлагается по уравнению [c.156]

Определение нитрит-ионов также представляет интерес. Авторы работы [21] определяют нитрит-ионы в природных водах различного происхождения. Было найдено, что чувствительность электрода в области pH 2—8, равна 10 моль/л мешают определению хлорид-ионы. Сравнительное отклонение метода 10%. [c.148]

Таблща 15. Результаты проверки методики определения нитрит-ионов в ЬгЛ Оз-ЗЯ О [c.101]

Определение нитрит-иона [c.124]

Косвенное определение нитрит-ионов осаждением в виде гало-генида серебра основано на реакции [c.52]

Для определения нитрит-ионов предложен фотометрический метод, основанный на окислении комплексоната марганца(П) до комплексоната марганца(1И) посредством Н Оа, катализируемом нитритом [134]. [c.98]

УФ-спектроскопическое определение нитрит-ионов описано в работах [171, 1365, 1390]. В отсутствие NO3 ионы N0 определяют при 220—230 нм и pH 6. [c.130]

Рис. 56. Схема прибора для автоматического определения нитрит-ионов.

Эти реакции используют менее широко. Однако известны примеры их применения даже в неорганическом анаиизе. Один пример — определение нитрит-ионов, при котором реализуются реакции диазотирования и азосочетания. Так, предложен нетоксичный и-нитроанилин в качестве диазокомпонента и резорцин или хромотроповая кислота в качестве азокомпонента. Другой пример — использование реакции гидроксамации ддя определения ряда органических веществ образующаяся гидроксамо-вая кислота взаимодействует с железом(Ш), при этом возникает интенсивная окраска. [c.214]

Для амперометрического определения нитрит-иона пользуются различными окислителями. Например, Сток и Бьорк окисляли нитрит перманганатом, сульфаминовой кислотой или церием (IV), [c.171]

К числу важнейших необратимых процессов относится обра-. зование азокрасителей, используемое для качественного и количественного определения нитрит-иона. На первом этапе этого сложного процесса при взаимодействии нитрит-иона с каким-нибудь амином происходит образование диазоний-иона, из которого путем сочетания с каким-либо амином получается ярко окрашенный краситель. [c.323]

Для амперометрического определения нитрит-иона применяют различные окислители, например перманганат, сульфаминовую кислоту или церий (IV) [9, 10]. Этот метод, особенно в перман-ганатном варианте, по сравнению с другими методами [И—14] наиболее прост и удобен. [c.101]

Если результаты определения нитрит-ионов требуется представить в содержании НОГ, берут 0,150 г х. ч. NaN02 и помещают навеску в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в дистиллированной воде и хорошо перемешивают. Полученный исходный раствор содержит N07 0,1 мг мл. Для консервации прибавляют 1 мл толуола и хранят в склянке из темного стекла. [c.40]

Завершая рассмотрение явлений, осложняющих кристаллизационное концентрирование примесей из расплавов при повышенных температурах, следует отметить необходимость тщательного контроля баланса примеси и основы до и после кристаллизации в процессе разработки методики анализа. Рассмотренные в этой главе приемы позволяют во многих случаях оценивать, а затем устранять или сводить к минимуму нарушения такого баланса. При сравнительно небольшой и достаточно воспроизводимой степени неконсервативности процесса возможно внесение поправок в результаты анализа (это было сделано, например, при определении нитрит-ионов в ИКОз-ЗНгО). Как будет показано в разд. 6.4 (на примере определения хлорат-ионов в КС1), нарушения баланса примеси можно учитывать также при помощи эмпирической зависимости kl от i. [c.102]

Еще одним примером проведения концентрирования в условиях нарушения баланса примеси в кристаллизуемой системе может служить методика определения нитрит-ионов в LiNOj -SHjO [82], которая уже обсуждалась в разд. 5.4. Примесь концентрируют направленной кристаллизацией 10 г кристаллогидрата при /= 8 мм-ч затем верхнюю часть слитка массой 0,4-0,5 г растворяют в 2 мл горячей воды. Указанная масса концентрата является оптимальной, при дальнейшем увеличении ш наблюдается влияние основы на результаты анализа. Нитриты в концентрате определяют по реакЦии образования азокрасителя с реактивом Грисса. Для этого раствор концентрата разбавляют приблизительно до 15 мл в мерной колбе вместимостью 25 мл, прибавляют [c.147]

Для количественного определения нитрит-ионов гравиметрические методы имеют меньшее зпачение по сравнению с гравиметрическими методами определения азотной кислоты. Азотистая кислота образует с 2,4-диамино-6-оксипиримидином труднорастворимое в воде нитросоедипепие. Но точных гравиметрических методов на основе этой реакции не разработано. [c.52]

Определение нитрит-иона основано на измерении тока окисления N0-2 при использовании различных окислителей (сульфаминовой кислоты [1316], перманганата калия [1291], хлорамина Т [652] и др.), а также на использовании вращающегося платинового [c.78]

Известно немного способов определения азота, в основе которых лежат реакции, сопровождаемые излучением (например, флуориметрический метод определения цианидов, определение нитрит-ионов с 2,3-диаминонафталипом). [c.84]

Чаще всего для определения нитрит-ионов используют методики, основанные на образовании азокрасителей. Нитрит реагирует с первичными ароматическими аминами в кислом растворе с образованием промежуточной диазониевой соли, которая после обработки соединением, содержащим аминогруппу или гидроксил-ион, образует соответствующий азокраситель, пригодный как д.ля визуального, так и для фотометрического определения. [c.93]

Реакция с 2,3-диаминонафталином [1400]. Этот реагент использован для спектрофотометрического и флуориметрического определения нитрит-иона. Он реагирует в — 1 iV H l с образованием 2,3-нафтотриазола, хорошо экстрагирующегося из водных растворов 1,1,2,2-тетрахлорэтаном. Экстракт испо.льзуют для спектрофотометрического и флуориметрического измерения. [c.97]